盐酸右美托咪啶注射液在临床麻醉中应用进展

α2肾上腺素能受体（α2-adrenocep tor，α2 AR）激动剂作为降压药，应用于临床已经有数十年的历史。临床研究发现，以可乐定为代表的这类药物，还具有镇静、镇痛、抗焦虑等作用。盐酸右美托咪啶（dexm edetom idine，DEX）是一种新型的高选择性的α2 AR激动剂，与2、1肾上腺素能受体结合的比例为2：1=1632：1；α2 AR的亲和力是可乐定的8倍。

盐酸羟考酮注射液联合右美托咪啶在甲状腺手术颈丛神经阻滞麻醉中的应用

目的观察盐酸羟考酮注射液联合右美托咪啶辅助颈丛神经阻滞麻醉下行甲状腺手术的可行性及安全性。方法选择ASAⅠ~Ⅱ60例颈丛神经阻滞麻醉下甲状腺切除术患者,随机分为颈丛神经阻滞麻醉组(对照组)30例及颈丛神经阻滞麻醉下盐酸羟考酮注射液联合右美托咪啶组(观察组)30例。分别记录两组患者在入室时(T_0)、切皮即刻(T_1)、分离甲状腺肿物(T_2)、皮肤缝合时(T_3)等各时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)的变化。记录两组患者各时间点运动疼痛视觉模拟(VAS)评分、Ramsay镇静评分。观察围术期患者恶心、呕吐、呼吸抑制、窦性心动过缓等不良反应的发生情况。结果观察组在T_2、T_3时间点的MAP、HR均低于对照组(P<0.05)。T0时间点两组血流动力学指标差异无显著性(P>0.05)。两组颈丛神经阻滞麻醉VAS评分和Ramsay分级比较差异有显著性(P<0.05)。两组均未发生恶心、呕吐、呼吸抑制等不良反应。结论盐酸羟考酮注射液联合右美托咪啶可为颈丛神经阻滞麻醉下甲状腺切除手术提供满意的镇痛和镇静作用。

盐酸右美托咪定与盐酸罗哌卡因注射液联合应用于老年骨折患者臂丛神经阻滞麻醉中的效果及安全性分析

目的研究盐酸右美托咪定注射液联合盐酸罗哌卡因注射液在老年骨折患者臂丛神经阻滞麻醉中的应用效果与安全性。方法回顾性选取2021年1月—2024年3月在江苏省南通市启东中医院接受治疗的100例上肢骨折患者资料,以不同治疗方法分为两组,每组50例。常规组应用盐酸罗哌卡因注射液臂丛神经阻滞,而探究组则联合应用盐酸右美托咪定注射液与盐酸罗哌卡因注射液进行臂丛神经阻滞。对比两组的麻醉效果、生命体征、并发症发生情况。结果麻醉后,两组的感觉和运动阻滞起效时间相比较,差异无统计学意义(P均>0.05);但探究组在感觉、运动阻滞维持时间和镇痛持续时间方面长于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05)。探究组患者的生命体征比常规组更为稳定,差异有统计学意义(P均<0.05)。探究组的并发症发生率为6.00%(3/50),低于对照组的14.00%(7/50),但差异无统计学意义(χ^(2)=1.778,P>0.05)。结论盐酸右美托咪定与盐酸罗哌卡因联合应用于老年骨折患者的臂丛神经阻滞麻醉,能延长麻醉及镇痛时间,稳定生命体征,降低并发症发生率,提高麻醉安全性和效果。

盐酸右美托咪定注射液在健康人体的药动学

目的在中国健康志愿者中进行盐酸右美托咪定注射液的药动学研究。方法健康志愿者30例,分为3个剂量组:分别静脉推注盐酸右美托咪定0.5,1.0和1.5μg.kg-1。采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC/MS/MS)法测定血浆中右美托咪定浓度变化。以DAS2.0软件进行数据处理,计算药动学参数[血药浓度-时间曲线下面积(AUC),血药峰浓度(Cmax),半衰期(t1/2),清除率(CLz),表观分布容积(Vz),达峰时间(tmax)]。结果盐酸右美托咪定注射剂3个剂量组的AUC0→12分别为(902.51±264.18)(,1 828.68±643.71)和(2 462.55±492.97)pg.h.mL-1;AUC0→∞分别为(1 068.87±505.46)(,2 027.72±816.93)和(2 597.89±463.06)pg.h.mL-1;Cmax分别为(569.90±155.87)(,1 042.80±330.77)和(1 682.00±639.67)pg.mL-1;tmax分别为(0.13±0.03)(,0.08±0.00)和(0.11±0.04)h;t1/2分别为(2.69±1.38)(,2.59±1.12)和(2.62±0.87)h;3个剂量组间药动学参数AUC0→12,AUC0→∞,Cmaxt,1/2t,max,CLz,Vz均差异无统计学意义(均P>0.05)。结论静脉给予盐酸右美托咪定注射剂在健康受试者体内呈现随着剂量增加,AUC0→12,AUC0→∞,Cmax增大的代谢规律,其代谢呈线性动力学特征。

盐酸右美托咪定注射液复合盐酸罗哌卡因注射液用于腘窝坐骨神经阻滞的疗效观察

目的:观察盐酸右美托咪定注射液(以下简称右美托咪定)复合盐酸罗哌卡因注射液(以下简称罗哌卡因)用于腘窝坐骨神经阻滞的疗效。方法:80例成人择期拇外翻手术患者随机分为4组,各20例,超声引导下腘窝坐骨神经阻滞。R组:注射0.4%罗哌卡因20 mL,RD_(1~3)组:注射右美托咪定复合注射0.4%罗哌卡因20 mL。右美托咪定剂量:RD_1组为1.0μg·kg^(-1),RD_2组为1.5μg·kg^(-1),RD_3组为2.0μg·kg^(-1)。记录感觉阻滞和运动阻滞起效时间、维持时间及心动过缓、呼吸抑制等不良反应的发生情况。结果:感觉神经和运动神经阻滞:4组起效时间无明显差异(P>0.05);RD_(1~3)组持续时间延长明显长于R组(P<0.01),RD_2组和RD_3组明显长于RD_1组(P<0.05),RD_3组明显长于RD_2组(P<0.05);RD_3组镇静过度、心动过缓发生率明显高于R组、RD_1组、RD_2组(P<0.05)。结论:右美托咪定复合罗哌卡因用于腘窝坐骨神经阻滞时的右美托咪定的疗效以1.5μg·kg^(-1)剂量为适宜。

盐酸右美托咪定注射液与咪达唑仑注射液在老年经尿道前列腺电切术患者中的镇静效果对比

目的比较盐酸右美托咪定注射液与咪达唑仑注射液在老年经尿道前列腺电切术(TURP)患者中的镇静效果。方法选取2014年6月—2015年10月于贵州医科大学附属医院接受TURP的老年患者120例,按治疗方案不同分为研究组与对照组,各60例。对照组患者予以咪达唑仑注射液进行麻醉,研究组患者予以盐酸右美托咪定注射液进行麻醉。观察两组患者泵注药物前(T_1)、泵注药物后15min(T_2)、手术15min(T_3)、手术30min(T_4)、手术结束(T_5)、术后30min(T_6)的心率、平均动脉压、Ramsay镇静评分、麻醉满意度评分。结果心率、平均动脉压的时间与方法间有交互作用(P<0.05);时间间比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者T_1、T_2的心率、平均动脉压比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者T_3、T_4、T_5的心率、平均动脉压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Ramsay镇静评分时间与方法间有交互作用(P<0.05);时间间比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者T_2、T_3、T_4、T_5、T_6的Ramsay镇静评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者麻醉满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸右美托咪定注射液在老年TURP患者中的镇静效果优于咪达唑仑注射液,可保持患者生命体征稳定,提高患者的麻醉满意度评分。

盐酸羟考酮注射液联合右美托咪定对肝癌射频消融术患者MAP、HR及SpO_2的影响

目的 探讨盐酸羟考酮注射液联合右美托咪定对肝癌射频消融术患者MAP、HR及SpO2的影响。方法 选取我院2014年5月-2016年5月收治的肝癌患者80例,依据随机数字表法将患者分为盐酸羟考酮注射液联合右美托咪定组（联合应用组,n=40）和单纯右美托咪定组（单独应用组,n=40）,对两组患者的MAP、HR、SpO2、Ramsay评分、VAS评分及并发症发生情况进行统计分析。结果 T1、T2、T3、T4时联合应用组患者的MAP、HR均显著低于单独应用组（P〈0.05）;T2、T3时联合应用组的Ramsay评分均显著高于单独应用组（P〈0.05）;不同时点两组SpO2差异不显著。术后1 h、2 h、3 h联合应用组患者的VAS评分均显著低于单独应用组（P〈0.05）;联合应用组患者的并发症发生率5.0%（2/40）显著低于单独应用组45.0%（18/40）（P〈0.05）。结论 盐酸羟考酮注射液联合右美托咪定较单独右美托咪定更能有效降低肝癌射频消融术患者的MAP、HR,且不会对SpO2造成较大程度的影响。

盐酸川芎嗪注射液、右美托咪定对内毒素致大鼠急性肺损伤保护作用的比较研究

目的:比较盐酸川芎嗪注射液及右美托咪定对内毒素致大鼠急性肺损伤的保护作用。方法:雄性SD大鼠48只采用随机数字表法分为4组,正常对照组(NS组)、模型组(LPS组)、右美托咪定组(L+D组)、盐酸川芎嗪注射液组(L+LH组),每组12只。采用静脉注射内毒素(LPS)8 mg/kg的方法制备大鼠内毒素性急性肺损伤(ALI)模型,L+D组、L+LH组分别给予右美托咪定、盐酸川芎嗪注射液;6 h后,采集右颈动脉血离心取上清液,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及支气管灌洗液(BALF)中总蛋白(TP)、TNF-α、IL-6的浓度;计算肺湿重/干重(W/D)比值;光镜下观察肺组织病理学结果。结果:静脉注射内毒素后,肺组织出现损伤性变化。与模型组组比较,右美托咪定组及盐酸川芎嗪注射液组肺组织病理改变明显减轻,血浆及BALF中TNF-α、IL-6明显降低(P<0.05),BALF中TP含量及W/D均明显降低(P<0.05);右美托咪定组及盐酸川芎嗪注射液组效果相当(P>0.05)。结论:盐酸川芎嗪注射液和右美托咪定对内毒素致大鼠急性肺损伤均有保护作用,两者作用相当。

盐酸右美托咪定注射液在蛛网膜下腔麻醉子宫肌瘤切除术中的应用研究

目的研究盐酸右美托咪定注射液在蛛网膜下腔麻醉子宫肌瘤切除术中的应用。方法选入本院2018年1月~2019年2月收治患者104例,随机分为咪达唑仑组(52例施咪达唑仑)及右美托咪定组(52例施盐酸右美托咪定注射液),两组均进行蛛网膜下腔麻醉,对比麻醉效果。结果右美托咪定组0.5 h时段收缩压、舒张压显著高于咪达唑仑组,0.5 hBIS值显著低于咪达唑仑组。结论蛛网膜下腔麻醉子宫肌瘤切除术中应用盐酸右美托咪定注射液起到较好麻醉效果,有临床推广价值。

罗哌卡因复合右美托咪啶硬膜外注射用于分娩镇痛的观察

探讨分娩镇痛中经硬膜外注射罗哌卡因复合右美托咪啶的麻醉效果。方法 选择92例分娩镇痛患者作为受试者,根据不同麻醉用药方案实施分组,以46例规划为一组,对照组:罗哌卡因单一用药,研究组:罗哌卡因复合右美托咪啶用药。结果 在镇痛效果方面,研究组优良总占比较对照组高(P<0.05);依据镇痛、镇静评分数据统计结果观察,以对照组为参照,研究组镇痛10min与30min评分均更优(P<0.05);研究组的在总产程时间(9.21±0.78)短于对照组(12.14±1.35)(P<0.05);与临产前相比,宫口全开时两组患者各应激指标水平均升高,但研究组机体应激相对较轻(P<0.05);两组不良反应情况相近(P>0.05)。结论 分娩镇痛中经硬膜外注射罗哌卡因复合右美托咪啶有助于提高镇痛镇静效果,缩短产程时间,促进分娩的顺利进行,且具有较高的安全性。

静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉的有效性和安全性

讨论分析静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉的有效性和安全性以及对于患者应激反应等指标的影响效果。方法 研究选取我院2023年1-8月收治的全身麻醉手术治疗患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用常规麻醉诱导和维持,实验组加用右美托咪啶辅助。比较患者疼痛评分及应激反应性指标。结果 实验组疼痛评分降低,应激反应性降低,P<0.05,差异显著。结论 静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉的有效性和安全性均较高,同时可以有效的降低患者在围手术期的应激反应性,是安全的辅助药物,可以在全身麻醉期间配合使用。

右美托咪定注射液滴鼻复合七氟醚麻醉在小儿腹腔镜疝手术中的应用分析

研究右美托咪定注射液滴鼻复合七氟醚麻醉在小儿腹腔镜疝手术中的应用效果。方法 本次研究人员入院治疗的时间在2022年5月到2023年5月,共抽取108例进行小儿腹腔镜疝手术的ASAⅠ-Ⅱ级患儿,分组方式为完全随机法,抽取54例患儿作为数据组,剩余的54例患儿作为讨论组。数据组患儿选择七氟醚进行麻醉,而讨论组患儿选择麻醉的方案为右美托咪定注射液滴鼻和七氟醚一同使用。统计每一位患儿的生命指标、炎症和氧化应激水平以及麻醉效果等。结果:T0,数据组患儿的HR、MAP、IL-6、CRP、SOD以及MDA等指标接近讨论组,两组SPO2在T0、T1、T2以及T3等时间段实施对比后,结果表示为不具有差异性(P>0.05);数据组患儿的麻醉诱导、苏醒、拔管时间以及麻醉复苏室停留时间等指标高于讨论组;T1、T2以及T3,数据组患儿的HR和MAP指标低于讨论组;苏醒时,数据组患儿的IL-6、CRP以及MDA等各项状况比另一组小,SOD状况比另一组高,结果表示为具有差异性(P<0.05)。结论 小儿腹腔镜疝手术中应用右美托咪定注射液滴鼻复合七氟醚进行麻醉的情况比较好,在一定程度上改善药物进行镇痛的效果,同时还可以保持患儿进行手术时应用麻醉的剂量,减少拔管、苏醒以及麻醉复苏室停留等时间,降低用药后出现不良反应的几率,值得社会推广与应用。

小儿腹腔镜疝手术行右美托咪定注射液滴鼻复合七氟醚麻醉积极价值分析

探讨右美托咪定注射液滴鼻联合七氟醚对小儿腹腔镜疝手术的积极麻醉作用。方法 在我院进行小儿腹腔镜疝手术的患者中抽取148人作为研究对象,采用随机分组法将148名患者分为两组,对照组患者吸入七氟醚进行麻醉,观察组在对照组的基础上加入右美托咪定注射液滴鼻。对比两组患者的麻醉效果、生命体征、镇静镇痛的作用和麻醉前后患者炎症、氧化应激指标的变化。结果 观察组患者麻醉用时短、苏醒快,生命体征的平稳性高,镇静镇痛作用强,炎症、氧化应激指标优于对照组。结论 小儿腹腔镜疝手术使用右美托咪定注射液滴鼻联合七氟醚麻醉的效果确切,缩短了麻醉时间,提高了镇静镇痛作用。

缺血性脑卒中介入治疗麻醉中应用盐酸右美托咪定的临床价值分析

目的 分析缺血性脑卒中介入治疗麻醉中应用盐酸右美托咪定的临床价值。方法 80例接受介入手术治疗的缺血性脑卒中患者,按照计算机表法分为对照组以及实验组,每组40例。两组采用相同的麻醉诱导方法 ,对照组采用间断推注顺阿曲库铵联合七氟烷吸入麻醉,实验组应用盐酸右美托咪定麻醉。比较两组不同时间生命体征、麻醉效果、不良反应发生情况。结果 麻醉后及手术后,实验组心率(84.25±7.16)、(82.32±6.28)次/min以及平均动脉压(92.24±3.58)、(90.17±5.24)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)均低于对照组的(96.48±6.88)、(86.81±5.77)次/min和(103.11±4.05)、(94.92±5.48)mm Hg,组间存在差异(P<0.05)。实验组麻醉效果总优良率为97.50%,与对照组的82.50%进行比较,实验组更高,组间存在差异(P<0.05)。实验组不良反应发生率2.50%明显低于对照组的20.00%,组间存在差异(P<0.05)。结论 缺血性脑卒中患者进行介入治疗麻醉时应用盐酸右美托咪定的麻醉效果显著,并且不良反应较少,值得在临床中推广应用。

HPLC-MS／MS法研究盐酸右美托咪定注射液的人体药物代谢动力学

目的:研究盐酸右美托咪定注射液在健康成年志愿者体内的药代动力学。方法:采用单次给药的开放、平行实验设计。将受试者随机分入3个剂量组,每组包含5名男性和5名女性,分别静脉注射盐酸右美托咪定0.5,1.0,1.5μg·kg^(-1),采用HPLC—MS/MS 法测定给药后不同时间的血药浓度,用 DAS Ver 2.0和 SPSS 进行药动学参数计算和统计分析。结果:健康受试者在10 min 内静脉注射不同剂量盐酸右美托咪定0.5,1.0,1.5μg·kg^(-1)后,盐酸右美托咪定的主要药代动力学参数 C_(max)(ng·L^(-1))分别为105.2±28.3,148.7±35.9,287.1±62.3;t_(1/2α)(min)分别为:3.2±0.7,5.5±3.2,4.0±0.6;t_(1/2β)(min)分别为:92.4±19.0,106.9±20.9,99.8±9.7。结果表明在上述剂量范同内 AUC_(0-360)、AUC_(0-∞)与给药剂量呈线性关系;t_(1/2β)、CL 和MRT 在上述不同剂量组间无显著性差异(P>0.05);t_(1/2α)和 V_d 在上述不同剂量组间差异有显著性(P<0.05),但与给药剂量无关。结论:在0.5～1.5μg·kg^(-1)的剂量范围内,盐酸右美托咪定注射液在健康成年志愿者体内呈线性动力学特征。

右美托咪啶辅助椎管内麻醉的临床效果分析

研究右美托咪啶在椎管内麻醉中的帮助效果。我们从2020年8月到2022年11月选了90位手术病人,来看看右美托咪啶对椎管内麻醉有多大帮助,采用公平自愿随机分组,一组为观察组,另一组为对照组,每组45人。对照组患者以传统的麻醉药物为主辅助治疗,而观察组的病人接受了右美托咪啶与椎管内麻醉的联合治疗。经过比较,我们发现观察组的临床麻醉效果相当显著,相比之下,对照组的效果则不那么明显。这些结果基于我们的研究数据,显示了右美托咪啶在椎管内麻醉中的重要作用。两组患者入室前躁动评分相比较,没有明显变化,无统计学意义;入室后15分钟、入室后30分钟及入室后60分钟后躁动评分情况、视觉疼痛评分、术后SAS及SDS评分明显优于对照组患者,有统计学意义异(P<0.05)。研究结果显示,用了右美托咪啶辅助椎管内麻醉的病人,情况、疼痛感觉、术后焦虑和抑郁评分都比只用常规麻醉的病人好得多。这意味着,右美托咪啶真的能帮病人减轻痛苦,改善他们的情绪。所以,这种麻醉方法真的很有价值,值得在临床上广泛使用和推广。

盐酸羟考酮与右美托咪定联合用于无痛支气管镜的麻醉效果

讨论盐酸羟考酮与右美托咪定联合用于无痛支气管镜的麻醉效果。方法 2022年1月-2024年7月,纳入本次研究对象进行试验分析,即52例无痛支气管镜患者,在1:1随机配比原则下分为研究组与对照组,每组共26例。对照组予以罗库溴铵+右美托咪定麻醉方案,研究组予以盐酸羟考酮+右美托咪定麻醉方案,并观察各组麻醉效果评定结果、围检查期体征变化情况、麻醉安全性。结果 两组均无麻醉效果差评定结果,研究组麻醉效果评定优机率明显高于对照组,麻醉效果评定可机率明显低于对照组,P<0.05。两组各个检查时间节点中心率、收缩压与舒张压指标相比,无统计学意义,P>0.05;两组静息状态下血氧饱和度相比,无统计学意义,P>0.05;但研究组除静息状态下剩余时间节点的血氧饱和度指标较对照组更为平稳,P<0.05。研究组麻醉不良反应总发生率虽然低于对照组,但无统计学意义,P>0.05。结论 盐酸羟考酮与右美托咪定联合用于无痛支气管镜更利于提高麻醉优秀率,保持血氧饱和度平稳,且安全性较高。

盐酸右美托咪定注射液联合酒石酸布托啡诺注射液对结直肠癌术后的影响

目的:探讨盐酸右美托咪定注射液联合酒石酸布托啡诺注射液对结直肠癌术后镇痛效果、炎症因子及早期恢复的影响。方法:选取2018年3月~2021年1月本院收治的120例结直肠癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组术后静脉自控镇痛(PCIA)方案为酒石酸布托啡诺注射液10mg+盐酸阿扎司琼注射液10mg+氯化钠注射液,观察组为盐酸右美托咪定注射液200μg+酒石酸布托啡诺注射液10mg+盐酸阿扎司琼注射液10mg+氯化钠注射液,比较两组术后6、12、24h和48h的视觉模拟量表(VAS)评分及术后恢复指标,术前、术后48h测定两组患者匹兹堡睡眠质量(PSQI)、恢复质量(QoR-40)评分,于术前、术后24h和48h采血检测患者血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)]及T细胞亚群水平,并记录两组不良反应发生情况。结果:观察组术后6、12、24h和48h的VAS评分低于对照组(P<0.05)。术后24h和48h,观察组血清CRP、IL-6、TNF-α、INF-γ和CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05)。观察组首次下床活动时间、首次排气时间、首次进食时间及术后住院时间短于对照组(P<0.05),不良反应发生率与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。术前两组PSQI和QoR-40比较无统计学差异(P>0.05),术后观察组PSQI低于对照组,QoR-40高于对照组(P<0.05)。结论:结直肠癌术后采取盐酸右美托咪定注射液联合酒石酸布托啡诺注射液镇痛效果良好,可在一定程度上降低炎症因子的表达,促进患者术后恢复。

盐酸右美托咪定注射液与丙泊酚注射液在医学整形美容手术中镇静作用比较

目的:比较盐酸右美托咪定注射液与丙泊酚注射液在医学整形美容手术中的镇静效果。方法:随机选取2013年8月-2014年8月在我院行美容手术患者104例,其中52例采用盐酸右美托咪定注射液进行麻醉镇静,另外26例采用丙泊酚注射液进行麻醉镇静,比较两组患者T0(麻醉前)、T1用药后(10min)、60min(T2)及T3(术毕)时段的Ramsay镇静评分、HR、MAP等情况。结果:两组患者T0时段Ramsay镇静评分、MAP、HR无明显差异,P>0.05,无统计学意义;两组患者T1-T3时段Ramsay镇静评分均明显升高,升高幅度两组差异明显,MAP、HR平均值均明显降低,降低幅度两组差异明显,P<0.05,有统计学意义;盐酸右美托咪定注射液组中有2(3.8%)例患者出现烦躁反应,丙泊酚注射液组有10(19.2%)例患者出现烦躁反应,两组相比差异明显,P<0.05,有统计学意义。结论:在医学整形美容手术中,盐酸右美托咪定注射液的镇静效果明显优于丙泊酚注射液,前者血流动力学相对更稳定。

盐酸右美托咪定注射液对骨肉瘤股骨肿瘤瘤段截除术患者苏醒期的影响

目的探讨盐酸右美托咪定注射液对骨肉瘤股骨肿瘤瘤段截除术患者苏醒期的影响。方法以105例骨肉瘤股骨肿瘤瘤段截除术患者为研究对象,随机分为观察组(58例)和对照组(57例);观察组在手术结束前30 min给予静脉泵注盐酸右美托咪定,剂量为0.5μg/kg,时间为15 min,对照组以同样方式给予等量的生理盐水;对比两组不同时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR),并对比两组麻醉时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间、苏醒时间,躁动的发生情况,并发症发生率。结果手术结束拔管前(T1),观察组与对照组MAP、HR无明显差异(P>0.05),拔管时(T2)、拔管后5 min(T3),观察组MAP、HR均明显低于对照组(P<0.05);观察组麻醉时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间与对照组比较无明显差异(P>0.05),但观察组苏醒时间明显短于对照组(P<0.05);观察组(60.3%)躁动发生率明显低于对照组(82.5%)(P<0.05);观察组(20.7%)并发症发生率与对照组(19.3%)无明显差异(P>0.05)。结论盐酸右美托咪定注射液应用于骨肉瘤股骨肿瘤瘤段截除术患者有助于保持患者MAP与HR的稳定,降低患者躁动发生率,且对患者无明显副作用。