盐酸司来吉兰相关杂质G的合成

盐酸司来吉兰的EP标准中,杂质G为HCl同炔键加成产物(顺式Ga及反式Gb混合物),此杂质属警示结构,市售渠道无法购买,结合类似物文献合成了此杂质G(Ga、Gb)并获得了此杂质的异构体Gc(新化合物)。盐酸司来吉兰制剂在做影响因素实验中的高温试验和加速稳定性试验时,会部分降解成杂质Gb及其异构体Gc。这三种杂质的合成为今后盐酸司来吉兰原料药杂质谱的研究与质量标准的建立提供了参考和依据。

盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的效果

目的 对帕金森病患者采用盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗的效果进行探究。方法 随机选择2020年1月—2021年6月单县中心医院收治的90例帕金森病患者,根据患者所接受的治疗方案不同平均分。甲组(45例)接受盐酸司来吉兰片治疗,乙组(45例)则在甲组的基础之上接受盐酸苯海索片治疗。对比两组的治疗效果、SCOPA-AUT评分、MMSE评分、UPDRS评分、氧化应激指标。结果乙组的总有效率(97.78%)高于甲组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.200,P<0.05)。治疗后,乙组的SCOPA-AUT评分、UPDRS评分、MMSE评分低于甲组,NOS、SOD、PON1、CGP等氧化应激指标高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在治疗帕金森患者时,联合应用盐酸苯海索及盐酸司来吉兰能够达到很好的治疗效果,可以快速缓解各项症状,提高神经功能及认知功能,还可以改善机体抗氧化应激能力。

丁苯酞联合盐酸司来吉兰片对老年帕金森病患者运动功能及认知功能的影响分析

目的:探讨丁苯酞联合盐酸司来吉兰片对老年帕金森病患者运动能力、认知功能等的影响。方法:选取2021年4月—2023年2月单县中心医院收治的122例帕金森病患者,采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组各61例。对照组给予丁苯酞治疗,观察组给予丁苯酞联合盐酸司来吉兰片治疗,两组患者持续治疗8周。比较两组患者运动功能,采用帕金森评分量表(UPDRS)Ⅲ部分评价;认知功能采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评价;神经功能采用美国国立卫生院神经功能评估量表(NIHSS)评价;日常生活能力,采用日常生活能力量表(ADL)评价;免疫功能用CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)评价;对比两组患者的不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者UPDRSⅢ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组UPDRSⅢ评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组MoCA各维度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组执行能力、定向力、注意力、记忆力评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞联合盐酸司来吉兰片治疗老年帕金森可改善患者运动、认知、神经及日常生活能力,安全性高,值得应用于老年帕金森的治疗中。

盐酸司来吉兰片原辅料相容性研究

目的:考查盐酸司来吉兰片原料药与各种辅料的相容性,以更好地控制和提高盐酸司来吉兰片的质量。方法:将盐酸司来吉兰原料药与各种辅料混合后,通过影响因素试验,采用《中国药典》2020年版二部盐酸司来吉兰片有关物质检查方法,考查样品性状及有关物质的变化。结果:在所选条件下,原辅料相容性测试样品均无性状变化,且有关物质未明显增加。结论:所选用的辅料与盐酸司来吉兰的相容性良好,可用来进行盐酸司来吉兰片的处方筛选。

高效毛细管电泳法研究盐酸司来吉兰的手性分离

目的 :采用高效毛细管电泳法分离盐酸司来吉兰的对映体。方法 :对影响分离的手性选择剂、运行缓冲液等进行了系统的研究。结果 :用含 2 0mmol·L-1羟丙基 - β -环糊精 (HP - β -CD) ,5 0mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (pH4 7)作运行缓冲液 ,使盐酸司来吉兰对映体获得基线分离。 结论 :本法可应用于测定盐酸司来吉兰片中左旋异构体含量。

帕金森病应用美多芭联合盐酸司来吉兰治疗的效果探究

目的分析多巴丝肼片(美多芭)联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果。方法 70例帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,每组35例。对照组单纯使用美多芭进行治疗,观察组联合美多芭与盐酸司来吉兰进行治疗。采用统一帕金森病评分量表(UPDRS)对两组患者的临床疗效进行评定,并统计、比较用药后的不良反应情况。结果治疗前两组精神状态、日常活动、运动功能评分对比差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组精神状态、日常活动、运动功能评分分别为(1.72±0.58)、(7.21±1.42)、(18.40±2.17)分,均低于对照组的(2.36±1.08)、(9.58±2.33)、(25.52±3.69)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论美多芭与盐酸司来吉兰联合治疗帕金森病的效果显著,且安全可靠,值得临床应用及推广。

盐酸司来吉兰联合美多巴治疗帕金森病患者的临床效果分析

目的：观察分析盐酸司来吉兰联合美多巴治疗帕金森病患者的临床效果.方法：选择2015年1月-2016年6月期间在我院进行治疗的帕金森病患者92例,将患者分成观察组、对照组,每组46例患者.对照组使用美多巴进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用盐酸司来吉兰进行治疗.评价两组患者的临床疗效;观察并对比两组患者治疗前后的精神状态、运动功能、日常活动评分和不良反应情况.结果：观察组患者治疗总有效率明显比对照组高（P〈0.05）,组间差异有统计学意义;治疗后两组患者的精神状态、运动功能和日常活动评分明显降低（P〈0.05）,且观察组患者评分明显低于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：盐酸司来吉兰联合美多巴治疗帕金森病患者,可使患者精神状态、运动功能和日常活动明显改善,且不良反应较少,安全性较高,有较高的临床应用价值.

盐酸司来吉兰合用复方左旋多巴改善帕金森病患者运动功能的效果

目的探讨盐酸司来吉兰合用复方左旋多巴改善帕金森病患者运动功能的效果。方法选择100例帕金森病患者纳入研究,作为本次研究对象。以数字随机分方式将100例帕金森病患者划分为两组,每组均有50例,均使用乙酰谷酰胺及精氨酸治疗,对照组在此基础上接受盐酸普拉克索+左旋多巴治疗,研究组在此基础上接受盐酸司来吉兰合用复方左旋多巴。结果研究组治疗总有效率(92.00%)高于对照组,P <0.05;研究组治疗前UPDRS评分(37.30±1.51)分与对照组无差异性,P> 0.05;研究组治疗2周UPDRS评分(30.35±1.50)分低于对照组,P <0.05;研究组治疗4周UPDRS评分(28.25±1.11)分低于对照组,P <0.05;研究组治疗8周UPDRS评分(25.20±1.21)分低于对照组,P <0.05。结论帕金森病患者应用盐酸司来吉兰合用复方左旋多巴可以有效改善其运动功能,提高临床治疗效果。

美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性分析

目的分析和探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性。方法选取我院2013年2月-2014年2月收治的64例帕金森病患者,通过随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=32),对照组患者美多巴治疗,观察组患者采用美多巴与盐酸司来吉兰联合治疗,对两组患者临床治疗效果及安全性进行分析。结果观察组患者治疗有效率81.25%显著高于对照组59.38%(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论针对帕金森病患者,采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,能明显改善帕金森症状,耐受性良好,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。

盐酸司来吉兰联合美多芭治疗中晚期帕金森病的效果评价

目的:探讨盐酸司来吉兰联合美多芭治疗中晚期老年帕金森病的临床效果。方法:选取2012年1月~2017年3月我院收治的80例中晚期帕金森病患者为研究对象,所有患者均采用盐酸司来吉兰联合美多芭治疗。观察所有患者治疗前后的MDRSPD评分、Webster评分、UPDRS评分及疗效。结果:治疗后,所有患者的MDRSPD评分和Webster评分均低于治疗前,差异均有统计学意义,P<0.05;所有患者的精神、行为和情绪评分,运动功能评分和日常活动评分均低于治疗前,差异均有统计学意义,P<0.05;治疗总有效率为90.00%。结论 :盐酸司来吉兰联合美多芭治疗老年帕金森病疗效显著,治疗后患者的MDRSPD评分,Webster评分,精神、行为和情绪评分,运动功能评分和日常活动评分均得到明显改善。

美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果观察

目的:研究美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果。方法:选择2013年3月~2016年12月在我院进行诊治的帕金森病患者90例,随机分为观察组与对照组,每组各45例。对照组单独口服美多巴治疗,观察组采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,治疗2个月后,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组的有效率为93.33%(42/45),明显高于对照组的77.78%(35/45)(P<0.05)。结论:美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果明显优于单独口服美多巴治疗,具有较高的临床应用价值。

盐酸司来吉兰片联合盐酸苯海索片对帕金森病患者氧化应激、血清学指标水平的影响

目的研究盐酸司来吉兰片联合盐酸苯海索片治疗对帕金森病(PD)患者氧化应激、血清学指标水平的影响。方法采用回顾性分析方法,研究对象为2019年1月至2020年1月简阳市人民医院收治的64例PD患者,根据不同用药方式分为研究组与对照组,各32例。对照组单用盐酸司来吉兰片治疗(每次口服2.5~5 mg,每日口服2次,1个疗程为2个月,共1个疗程),研究组联用盐酸司来吉兰片与盐酸苯海索片(每次口服1~2 mg,每日口服3次,1个疗程为2个月,共1个疗程)。比较2组患者治疗前后氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(CGP)、对氧磷脂酶1(PON1)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)]、血清学指标[尿酸(UA)、脂联素(APN)、可溶性肿瘤坏死因子受体-1(sTNFR-1)、胱抑素(Cys-C)、人软骨糖蛋白-39(YKL-40)、白细胞介素-1β(IL-1β)]、帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分变化及治疗的总有效率。结果治疗前,2组患者各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后,研究组患者的CGP、PON1、SOD、NOS、UA、APN分别为(224.14±25.32)U/L、(161.03±18.54)kU/L、(88.02±7.26)U/mL、(31.17±3.35)U/mL、(299.14±24.85)μmol/L、(15.42±1.54)mg/L水平,均显著高于对照组[(207.12±24.04)U/L、(148.15±18.36)kU/L、(82.14±7.13)U/mL、(28.06±3.24)U/mL、(272.63±24.36)μmol/L、(12.19±1.44)mg/L],sTNFR-1、Cys-C、YKL-40、IL-1β水平分别为(0.35±0.04)μg/L、(0.69±0.15)mg/L、(2.98±0.12)mg/L、(76.23±12.26)ng/L,均显著低于对照组[(0.61±0.06)μg/L、(0.93±0.22)mg/L、(3.71±0.15)mg/L、(93.42±12.07)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者总有效率(96.87%)显著高于对照组(78.12%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯盐酸司来吉兰片相比,盐酸司来吉兰片联合盐酸苯海索片治疗PD的应用效果显著,可有效减轻患者机体的氧化应激反应及炎症反应,还可改善其生活质量,值得临床推广应用。

美多芭联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效分析

目的探讨多巴丝肼片(美多芭)联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效。方法 82例帕金森病患者,根据就诊顺序分为对照组和实验组,各41例。对照组患者接受美多芭治疗,实验组患者接受美多芭联合盐酸司来吉兰治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗前,两组患者运动功能评分、精神状态评分、日常活动能力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者评分均较治疗前改善,且实验组患者评分优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者总有效率为82.93%,明显高于对照组患者的60.98%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕金森病患者接受美多芭联合盐酸司来吉兰的治疗,可有效改善患者的运动功能、精神状态以及日常活动能力,效果显著,值得应用。

反相HPLC法测定甭帕片中盐酸司来吉兰的含量

本文用乙腈-磷酸二氢氨(0.1mol/L,pH3.1)(25:75)为流动相,乙酰苯胺为内标,于Nucleosil C_(18)柱上分离,210nm检测,测定了甭帕片中Selegiline Hydrochloride的含量.该法简便、快捷,回收率好,结果准确.

盐酸司来吉兰联合美多芭对帕金森病患者运动功能及日常生活能力的影响

目的探讨盐酸司来吉兰联合美多芭对帕金森病(PD)患者运动功能及日常生活能力的影响。方法选取2014年3月至2016年11月平顶山市第二人民医院收治的PD患者50例,将其随机分为对照组与研究组,各25例。给予对照组美多芭治疗,给予研究组盐酸司来吉兰、美多芭联合治疗,均治疗5个月。比较两组治疗效果、运动功能、日常生活能力及不良反应情况。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组运动功能及日常生活能力各项评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸司来吉兰联合美多芭治疗PD病患者,可改善其运动功能,提升日常生活能力,不良反应少,效果显著。

美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性分析

目的:探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法:选取于2013年1月-2014年1月来院治疗的帕金森病患者68例作为观察对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例,对照组仅给予美多巴治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸司来吉兰治疗,治疗6个月,采用PD统一评分量表(UPDRS)对两组患者治疗前后的精神状态、日常活动、运动功能进行评定,并观察其不良反应。结果:观察组治疗后的精神状态、日常活动、运动功能评分分别为(1.76±0.82)分、(7.23±1.45)分、(18.36±2.15)分,优于对照组的(2.32±1.09)分、(9.56±2.31)分、(25.48±3.76)分,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组患者均无严重不良反应发生。结论:帕金森病采取美多巴联合盐酸司来吉兰治疗的临床效果显著,改善患者的临床症状,安全性好,值得在临床中推广应用。

盐酸司来吉兰联合多巴丝肼片对帕金森病患者认知功能、不良反应及生命质量的影响

目的探讨盐酸司来吉兰联合多巴丝肼片对帕金森病患者认知功能、不良反应及生命质量的影响。方法180例帕金森病患者随机分为实验组和对照组,每组90例。对照组患者予以盐酸司来吉兰治疗,实验组患者予以盐酸司来吉兰联合多巴丝肼片治疗。比较两组患者治疗前后认知功能情况、不良反应发生情况及生命质量。结果实验组患者不良反应总发生率为6.67%,明显低于对照组的23.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者生命质量明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者定向力评分(9.92±0.35)分、记忆力评分(1.91±0.31)分、回忆能力评分(1.92±0.43)分、言语能力评分(7.52±1.37)分、注意力和计算力评分(3.69±1.37)分及总分(24.96±1.25)分,均高于对照组的(7.78±0.36)、(1.42±0.29)、(1.41±0.42)、(6.37±1.09)、(3.01±1.48)、(19.99±1.69)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在帕金森病的临床治疗过程中,应用盐酸司来吉兰联合多巴丝肼片治疗能够有效改善患者认知功能及生命质量,临床安全性高。

美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效分析

目的分析美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病患者的临床疗效及对UPDRS评分的影响。方法选择2017年1月~2019年7月期间我院收治的帕金森病患者86例,采用随机数表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予美多巴治疗;观察组给予美多巴联合盐酸司来吉兰治疗。对比两组患者临床疗效、UPDRS评分及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组UPDRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病,可以帮助患者运动功能恢复,增强治疗效果,减少药物不良反应发生,在临床上具有推广意义。

美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效研究

目的研究美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年1月～2017年1月本院收治的帕金森病患者120例,根据随机分配原则分为对照组与观察组,各60例,对照组给予美多巴治疗,观察组给予美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,对比两组用药前及用药后1、3、6个月的UPDRS评分、不良反应发生情况及治疗效果。结果治疗前及治疗后1个月观察组UPDRSⅠ～Ⅳ评分比较差异均无统计学意义;治疗后3、6个月UPDRSⅠ～Ⅳ评分均显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异并无统计学意义;观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病可有效缓解症状,耐受性好且不良反应少,值得推广。

美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床价值研究

目的针对患有帕金森病的患者,通过采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗以后,对其治疗效果进行分析。方法在本院随机挑选50例患有帕金森病的患者作为研究对象(2015年6月1日至2018年6月1日),对比组(n=25)采取美多巴治疗,观察组(n=25)采取美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,对两组患者治疗前后精神、情绪、行为改善情况和不良反应发生情况进行分析。结果观察组患者在治疗后3、6个月其精神、情绪、行为改善情况评分有所下降,数据均优于对比组,且不良反应发生率小于对比组(P<0.05)。结论患有帕金森病的患者,通过采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗以后,能够有效改善患者的临床症状,降低患者在用药过程中的不良反应。