盐酸喹那普利片的HPLC测定

采用反相ＨＰＬＣ法测定盐酸喹那普利片的含量。以甲醇－水－磷酸－二乙胺（６０∶４０∶０．１３∶０．１６）为流动相，紫外检测波长为２１５ｎｍ。方法简便。

顶空气相色谱法测定盐酸喹那普利中乙腈残留量

目的测定盐酸喹那普利中残留溶媒乙腈含量。方法采用顶空气相色谱法。结果盐酸喹那普利中残留溶媒乙腈平均回收率为 99 5 %。结论采用顶空气相色谱法测定盐酸喹那普利中残留溶媒乙腈含量 ,方法操作简单 。

盐酸喹那普利治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察盐酸喹那普利联合治疗慢性心功能衰竭的疗效、探讨其临床应用价值。方法:收集2008年12月至2011年3月于我院治疗的慢性心力衰竭患者158例。根据研究目的,随机分为两个组,对照组73例;实验组88例。两组患者入院后均常规给予利尿、强心、扩血管药物治疗,实验组加用盐酸喹那普利,比较两组治疗后疗效,比较两组用药前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)以及6min步行试验。结果:两组疗效经过对比,实验组有效率明显高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。同一组间各项指标治疗后与治疗前比较,差别均有统计学意义,P<0.05。结论:盐酸喹那普利作为新一代ACEI药物,能有效减轻心脏前后负荷,抑制心肌肥厚、心肌纤维化和重塑,提高生活质量,降低死亡,是一种有效的治疗慢性心力衰竭的药物。

UV法测定盐酸喹那普利片含量

目的:用UV法测定盐酸奎那普利片含量。方法:以水为溶剂,用紫外分光光度法测定,检测波长为215nm。结果:该方法的线性范围为0.11～0.22mg/ml,平均回收率为99.12％,精密度RSD=0.96％。结论:本方法简单、快速、结果准确。

盐酸喹那普利有关物质的检查

根据 TL C的结果 ,建立了简便可行且专属性较强的 RP- HPL C对盐酸喹那普利原药进行有关物质检查的方法 ,采用 L ichrosorb RP- 18色谱柱 ,甲醇 -水 -四氢呋喃 -磷酸 (70∶ 30∶ 5∶ 0 .0 5 )为流动相 ,对副产物和未知物进行检查 。

高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量

目的:用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量。方法 ODS 柱,以甲醇-水-磷酸-二乙胺为流动相。于215nm 波长处检测,流速为1.0ml·min^(-1);结果:该方法在100ug·ml^(-1)到 350ug·ml^(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998)重复性试验 RSD=0.54%,n=5)。结论:方法简便快速重现性好。

盐酸喹那普利治疗原发性高血压的临床应用观察

目的 探讨盐酸喹那普利（Ｑｕｉｎａｐｒｉｌ Ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性。方法 全国６家医院参加的一项多中心、随机、双盲、平行组间对照研究。结果 １１３例原发性高血压病人治疗８周后，总有效率达８５．８４％。统计学有显著性差异。盐酸喹那普利副反应小的治疗轻、中度原发性高血压的有效药物。

高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量

目的:采用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片的含量。方法:采用C_(18)色谱柱,甲醇:水:磷酸:二乙胺(160:40:0.13:0.16)为流动相,紫外检测波长为215nm。结果:平均回收率为的99.60%,RSD=0.12%符合要求。结论:本方法切实可行。

HPLC法测定原粉中盐酸喹那普利含量

目的:测定盐酸喹那普利原粉中盐酸喹那普利含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-磷酸-二乙胺(60:40:0.13:0.16)为流动相的高效液相色谱法。结果:盐酸喹那普利在150-600μg/ml范围内线形良好(r为0.9996);平均回收率分别为99.3%;RSD为0.28%。结论:该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该原粉的质量提供了可靠的方法。

盐酸喹那普利返工工艺的研究

目的:通过返工过程,降低盐酸喹那普利成品的杂质限度值,使盐酸喹那普利纯度提高。方法:采用重结晶和正交试验的方法去,通过对照实验,对实验中不同的反应温度,浓度及溶解时间进行调节。结论:按照我们所选取的工艺参数进行试验,是可以使杂质限度值降低的,而且,杂质限度值完全符合质量标准。

盐酸喹那普利氯化物测定方法的分析

目的:用电位滴定法定量测定盐酸喹那普利中氯化物的量。方法:用梅特勒公司的DL53电位滴定仪(配DM141电极),以硝酸银滴定液(0.05mol/L)滴定盐酸喹那普利中氯化物的含量。结果:通过对该方法重现性、中间精密度、回收率和线性范围的测定确定该方法重现性好,准确度高,在一定的浓度范围内呈良好的线性。非常适合盐酸喹那普利中氯化物的定量测定。

氨氯地平与盐酸喹那普利联合治疗原发性高血压疗效观察

要目的要观察氨氯地平联用盐酸喹那普利治疗原发性高血压的疗效。方法要75例高血压病患者随机分成A组(45例)和B组(30例):A组用氨氯地平联合盐酸喹那普利治疗;B组单用氨氯地平治疗。观察2组疗效及对血、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质、心电图、心率等的影响。结果要A组和B组有效率分别为97.8%和86.7%,二者有显著差异(<0.01)。2组治疗前后心率、血脂、血糖、肝肾功能无明显变化。结论要氨氯地平和盐酸喹那普利合用治疗原发性高血压效果明显,对心率、血脂、血糖、肝肾功能无明显影响。

盐酸喹那普利、缬沙坦治疗原发性高血压疗效比较

目的:比较盐酸喹那普利与缬沙坦治疗原发性高血压的疗效。方法:随机将100例原发性高血压患者分成A、B两组,A组口服缬沙坦,B组服用盐酸喹那普利,监测血压、心率、心电图及相关生化指标。结果:两种药物临床降压作用明显,但两者比较无显著性差异,不良反应除盐酸喹那普利组有干咳、头晕外,其它二者相似。结论:两种药均为安全、有效的理想降压药物。

HPLC法测定盐酸喹那普利片有关物质

目的:建立测定盐酸喹那普利片有关物质的HPLC方法。方法:采用Agilent1200型高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentXDBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-二乙胺(60∶40∶0.13∶0.16),流速1.0mL·min-1,检测波长215nm,柱温40℃,进样量20μL。结果:盐酸喹那普利和已知杂质喹那普利环合物分别在1.084～32.52μg.mL-1和0.521～15.63μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;喹那普利环合物、各破坏性分解产物能和主峰分离,测得盐酸喹那普利最小检测限为2.134ng,喹那普利环合物最小检测限为2.156ng。结论:本方法准确、灵敏、可靠,专属性强,可用于盐酸喹那普利片的质量控制。

HPLC梯度洗脱法同时测定复方盐酸喹那普利/氢氯噻嗪片剂含量及有关物质

目的:建立HPLC法,同时测定复方盐酸喹那普利/氢氯噻嗪片剂中的主成分及其有关物质。方法:色谱柱为Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至3.50),梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为215 nm。主成分测定采用外标法,有关物质检查采用主成分1%自身对照法。结果:两主成分与其有关物质等5种化合物均能较好分离,相邻各峰间分离度均大于1.5;盐酸喹那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为0.708～63.72 mg.L-1(r=0.999 8)和0.758～68.22 mg.L-1(r=0.999 9);复方片剂中盐酸喹那普利与氢氯噻嗪的含量均为标示量的95%～105%,有关物质含量均小于或等于0.8%。结论:本法简便快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于该复方片剂的含量测定和杂质检查。

老年心衰患者应用喹那普利的护理对策

我院对46例心衰患者应用喹那普利进行了治疗。喹那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEL），抑制血管紧张素Ⅱ的形成。长期应用能改善心肌的生物功能，改善临床症状和（AngⅡ）心功能，左室射血分数（LVEF）增加，生活质量提高，死亡和心血管事件的危险性降低。现将治疗过程中的治疗及护理对策报告如下。

血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)研究进展及其作用机制

心血管疾病严重危害人民健康,据统计,我国心血管疾病的发病率逐年上升,以高血压为例,其患病率几乎每10年上升50%.全国每年死于心脑血管疾病的人数已逾百万.心血管药物在世界药品市场中的年销售额一直保持领先地位,2000年其销售额超过400亿美元[1],占世界药品销售额的20.5%.由此,研究心血管药物尤其是抗高血压药物具有重要的社会意义和经济意义.