连续口服盐酸噻氯匹定片在健康人体的药代动力学

目的研究连续口服盐酸噻氯匹定片(抗血栓药)在健康人体的药代动力学。方法12名男性健康志愿者连续口服噻氯匹定片,每次250mg,每日2次。第11日按照预定时间点采血,用LC-MS-MS方法测定血浆稳态血药浓度,并求算其药代动力学参数。结果t1/2为(115±13.8)h,AUC0-21d为(24.48±10.02)μg.h.mL-1,tmax为(1.8±0.6)h,Cmax为(1303±428)ng.mL-1,Cmin为(235±107)ng.mL-1,Cav为(541±194)ng.mL-1,AUCss为(6.49±2.32)μg.h.mL-1,CLss为(48.1±33.7)L.h-1。结论连续口服盐酸噻氯匹定,吸收迅速,消除半衰期较单剂量大大延长;个体变异小。

高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定片的含量

目的 :建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法。方法 :盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定色谱条件 :ODS柱 ,流动相 :0 1%三乙胺溶液 (磷酸调节pH值为 2 5 ) 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 33nm ,流速 :1 0ml min。结果 :盐酸噻氯匹定片HPLC含量测定方法的线性范围为 10ng～ 10 μg ,定量限为 10ng,日内RSD为 0 38% ,日间RSD为 0 33%。结论 :本方法简便 ,准确可靠 ,耐用性好。

巴曲酶注射液联合盐酸噻氯匹定片治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的:探讨巴曲酶注射液联合盐酸噻氯匹定片治疗缺血性脑卒中的效果及对脑血流动力学的影响。方法:选取2017年5月-2019年5月在笔者所在医院就诊的缺血性脑卒中患者82例,按随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组(每组41例)。两组参照指南给予常规治疗;对照组给予巴曲酶注射液;观察组在对照组治疗基础上给予盐酸噻氯匹定片,口服,1片/次,2次/d。两组疗程均为8周。比较两组肢体运动功能、肢体肌力、治疗前后国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分、临床疗效及脑血流动力学。结果:治疗后,观察组上、下肢傅格-梅尔氏(Fugl-Meyer)运动量表(FMMS)评分显著高于对照组,上、下肢肌力评分和NIHSS评分显著低于对照组(P<0.01);观察组总有效率为87.80%,显著高于对照组的65.85%(P<0.05);治疗后,观察组患者血流平均流速(Vm)、最大峰值流速(Vs)显著高于对照组,血管阻力指数(RI)显著低于对照组(P<0.01)。结论:巴曲酶注射液联合盐酸噻氯匹定片治疗缺血性脑卒中的效果明确,改善脑血流动力学可能与其疗效有关。

盐酸噻氯匹定片联合丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的观察盐酸噻氯匹定片联合丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法将96例缺血性脑卒中患者随机分为对照组46例和试验组50例。对照组给予丁苯酞软胶囊每次0. 2 g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以盐酸噻氯匹定片每次0. 5 g,qd,口服。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良Barthel指数(MBI)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90. 00%(45例/50例)和73. 91%(34例/46例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(8. 72±0. 86)和(9. 89±1. 25)分,MBI评分分别为(65. 20±8. 36)和(55. 33±4. 70)分,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以胃肠道反应和转氨酶升高为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8. 00%和6. 52%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论盐酸噻氯匹定片联合丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效显著,其能有效地促进神经功能恢复,且不增加药物不良反应的发生率。

盐酸噻氯匹定定片联合尼可地尔用于冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗术后的临床研究

目的观察盐酸噻氯匹定定片联合尼可地尔用于冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的临床疗效及安全性。方法将110例患者随机分为对照组50例和试验组60例。对照组术中给予冠状动脉内注射0. 06 mg·kg-1尼可地尔,PCI术后给予尼可地尔片每次5 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,PCI术中舌下含服盐酸噻氯匹定片0. 5 g,PCI术后给予酸噻氯匹定片每次0. 5 g,qd,口服。2组患者均治疗28 d。比较2组患者的PCI成功率、心肌微循环,以及不良心血管事件和药物不良反应的发生情况。结果试验组和对照组的心肌灌注成功率分别为93. 33%(56例/60例)和80. 00%(40例/50例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的左心室舒张末期内径分别为(41. 02±3. 10)和(48. 21±3. 71) mm,左心室收缩末期内径分别为(30. 33±3. 33)和(36. 29±3. 97) mm,左心室射血分数分别为(51. 86±4. 20)%和(46. 59±2. 87)%,高敏C反应蛋白分别为(10. 58±1. 78)和(19. 86±2. 24)mg·L-1,心肌肌钙蛋白Ⅰ分别为(0. 35±0. 08)和(0. 58±0. 15)μg·L-1,亲环素分别为(9. 13±1. 49)和(15. 18±2. 18) ng·m L-1,软骨糖蛋白39分别为(44. 02±4. 76)和(59. 64±8. 84) ng·m L-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组和对照组的不良心血管事件发生率分别为5. 00%和8. 00%,总药物不良反应发生率分别为8. 33%和8. 00%,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论盐酸噻氯匹定联合尼可地尔用于冠心病PCI术后能显著提供患者的心肌灌注成功率,改善患者的心肌微循环,且不增加不良心血管事件和药物不良反应的发生率。