CBIT联合盐酸硫必利治疗抽动障碍患儿临床效果及其对生活质量的影响

目的 探讨综合行为干预疗法(CBIT)联合盐酸硫必利治疗抽动障碍(TD)患儿的临床效果及其对生活质量的影响。方法 将90例TD患儿按照随机数字表法分为研究组、对照1组、对照2组,每组30例。对照1组患儿给予盐酸硫必利治疗,对照2组患儿给予CBIT训练治疗,研究组患儿给予CBIT训练联合盐酸硫必利治疗。比较三组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)、注意力缺陷多动障碍评定量表(SNAP-IV)、儿童耶鲁-布朗强迫症量表(CY-BOCS)、儿童生活质量量表(PedsQL)、临床总体印象改善量表(CGI-I)评分、临床疗效和不良反应情况。结果研究组患儿治疗总有效率高于对照1组、对照2组(P<0.05)。治疗3个月末,三组患儿YGTSS、SNAP-IV、CY-BOCS评分均较治疗前降低,且研究组低于对照1组、对照2组(P<0.01)。治疗3个月末,三组患儿PedsQL评分均较治疗前升高,且研究组高于对照1组、对照2组(P<0.01)。治疗3个月末,研究组患儿CGI-I评分低于对照1组、2组(P<0.01)。三组患儿不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论 CBIT训练联合盐酸硫必利治疗对TD患儿的临床疗效确切,可改善抽动、多动、强迫症状,提高生活质量,改善临床总体印象,且安全性较好。

泻青丸加减联合盐酸硫必利片对肝风内动型儿童抽动障碍患者的临床疗效

目的考察泻青丸加减联合盐酸硫必利片对肝风内动型儿童抽动障碍患者的临床疗效。方法100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予盐酸硫必利片,观察组在对照组基础上加用泻青丸加减,疗程2个月。检测临床疗效、抽动障碍症状及社会功能(YGTSS评分、社会功能评分)、中医证候评分、血液指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、抗链球菌溶血素O)、行为及智力(CBCL评分、韦氏儿童智力量表评分)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组YGTSS评分、抗链球菌溶血素O、CBCL评分、中医证候评分降低(P<0.05),社会功能评分、韦氏儿童智力量表评分、CD3^(+)、CD4^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泻青丸加减联合盐酸硫必利片可安全有效地改善肝风内动型儿童抽动障碍患者中医证候评分、抽动障碍症状、行为和智力,可能与其调节机体免疫功能、抗链球菌溶血素O水平有关。

高效液相色谱法测定注射用盐酸石蒜碱硫酯含量

目的:基于高效液相色谱(HPLC)法开发一种注射用盐酸石蒜碱硫酯的含量测定方法。方法:色谱柱Kromasil(C18,4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾(氢氧化钾调节pH至8.0)(80∶20);流速1.0 mL/min;检测波长290 nm;进样量10μL;柱温25℃。结果:经实验研究结果证明在该方法下,盐酸石蒜碱硫酯在0.08~0.32 mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.7%,相对标准偏差(RSD)为0.9%(n=9)。用该方法对10个批次的自制品进行含量测定,结果均在98.0%~102.0%范围内。结论:本研究建立的方法具有简便、准确且重现性好等优点,可实现快速测定注射用盐酸石蒜碱硫脂的含量,以满足制剂大批量样品质量控制需求。

HPLC法测定注射用盐酸石蒜碱硫酯的有关物质

目的:采用高效液相色谱法测定注射用盐酸石蒜碱硫酯的有关物质。方法:色谱柱:Kromasil(C18,4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:以磷酸盐缓冲液为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速1.2 mL·min^(-1);柱温40℃;检测波长290 nm;进样量10μL。结果:盐酸石蒜碱硫酯和各杂质之间均实现有效分离,在LOQ浓度至200%限度浓度范围内具有良好的线性关系,且各杂质在低、中、高3个浓度的平均回收率为96.8%~103.6%。结论:此法具有准确度高、重现性好且简单快速等优点,可用于注射用盐酸石蒜碱硫酯的质量控制。

盐酸度洛西汀联合喹硫平对抑郁症患者精神状态及睡眠质量的影响

目的 探讨盐酸度洛西汀联合喹硫平对抑郁症患者精神状态及睡眠质量的影响。方法 按照随机数字表法,将2022年1月至2023年6月医院收治的70例抑郁症患者分为对照组和观察组各35例。对照组采用喹硫平进行治疗,观察组采用盐酸度洛西汀联合喹硫平治疗,两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效、血清细胞因子水平、精神状态、睡眠质量、生活质量及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后5-羟色胺(5-HT)水平高于对照组,皮质醇(Cor)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后抑郁评分、睡眠质量评分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后生理、心理、社会、环境评分均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸度洛西汀联合喹硫平治疗可有效调节抑郁症患者血清细胞因子水平,降低患者抑郁评分,改善患者精神状态及睡眠质量,提高患者生存质量,且无明显不良反应发生。

盐酸地尔硫䓬异构体杂质合成研究

介绍重要心血管药物盐酸地尔硫䓬特性用途,叙述了盐酸地尔硫䓬合成过程中重要中间体(2S-cis)-(+)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂䓬-4(5H)-酮需要控制的3个异构体的制备方法,该方法收率高,成本低,操作简单,为制备盐酸地尔硫䓬中间体异构体杂质对照品提供了有效制备方法。

推拿联合盐酸硫必利治疗抽动障碍的效果观察

目的探讨推拿联合盐酸硫必利治疗抽动障碍患儿的效果,为临床提供参考。方法选取2021年12月至2022年12月徐州医科大学附属医院收治的60例抽动障碍患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组患儿接受盐酸硫必利治疗,观察组患儿在此基础上给予推拿治疗。比较两组患儿疗效、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、行为及认知情况、生化指标水平和不良反应发生情况。结果观察组患儿整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿发声抽动评分、运动抽动评分和总评分均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。治疗后,两组患儿儿童行为量表(CBCL)评分均降低,言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、总智商(FIQ)评分均升高,且观察组改善均更优(均P<0.05)。治疗后,两组患儿谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平均降低,且观察组Glu、Asp、5-HT水平均更低(均P<0.05);两组患儿DA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论推拿联合盐酸硫必利对抽动障碍患儿疗效较好,可明显缓解抽动症状,改善行为及认知情况,降低神经兴奋性,且安全性良好。

盐酸硫必利与可乐定透皮贴剂联合治疗儿童抽动障碍的疗效分析

目的探讨硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗抽动障碍的疗效。方法选取2022年5月—2023年5月深圳市龙岗区第三人民医院收治的共计119例抽动障碍患儿作为研究对象,按照随机数表法分为联合组、硫必利组、可乐定组。联合组41例采用硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗,硫必利组39例单一采用口服盐酸硫必利片治疗,可乐定组39例采用单一可乐定透皮贴治疗,三组持续治疗12周。统计并比较三组患儿耶鲁抽动障碍评分(YGTSS)、治疗有效率以及不良反应发生率。结果治疗8周以及12周后,三组患儿的YGTSS评分较治疗前降低,且联合组YGTSS评分低于硫必利组、可乐定组,差异有统计学意义(P<0.05),硫必利组与可乐定组在治疗8周以及12周后的YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组总体有效率稍高于硫必利组、可乐定组,但差异无统计学意义(P>0.05)。三组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),均未发生严重不良反应。结论盐酸硫必利联合可乐定透皮贴片治疗抽动障碍相比单一使用盐酸硫必利或可乐定透皮贴片近期效果更好,相同时间对抽动障碍患儿抽动症状控制效果更优,且联合用药无严重不良反应。

盐酸舍曲林联合小剂量富马酸喹硫平治疗抑郁症的疗效研究

关于抑郁症治疗采用盐酸舍曲林联合小剂量富马酸喹硫平临床疗效的研究分析。方法 选择玉林市退役军人医院2023年1月-2023年12月收治的抑郁症患者106例作为分析对象,随机分为两组:对照组(n=53,盐酸舍曲林),观察组(n=53例,盐酸舍曲林联合小剂量富马酸喹硫平),连续治疗1个月,比较不同药物治疗后组间汉密顿抑郁量表(Hamilton depression rating scale;HAMD)、抑郁自评量表(self-rating depressive scale;SDS)评分,简易精神状态量表(The Summary Mental State Scale;MMSE)评分,炎症因子[白细胞介素-6(interleukin-6;IL-6)、C反应蛋白(C reactive protein;CRP)]水平,临床疗效及用药安全性。结果 治疗后两组比较,观察组HAMD、SDS更低,观察组MMSE评分高,观察组IL-6、CRP更低,观察组治疗有效率高(P<0.05),两组比不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论 抑郁症患者接受盐酸舍曲林加上小剂量富马酸喹硫平治疗的效果更好,在改善症状以及实验指标水平等维度价值更高,且不易增加用药风险。

分析富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林用于青少年抑郁症治疗的效果及安全性

探究富马酸喹硫平片、盐酸舍曲林联合应用在青少年抑郁症治疗中的意义。方法 选入青少年抑郁症病人,共为70例。时间:2022年7月-2023年7月。分组采取抽签法,各组35人。参照组:奥氮平联合盐酸舍曲林治疗。试验组:富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林治疗。探析不同小组用药情况。结果 干预后,试验组生活质量、神经递质相关指标、炎症因子、SCL-90、HAMD评分均比参照组优异,P<0.05。结论 青少年抑郁症治疗过程中,在盐酸舍曲林基础上,联合富马酸喹硫平片,具有较高的安全性。

盐酸石蒜碱硫酯体内抗柯萨奇病毒A16的药效研究

目的研究盐酸石蒜碱硫酯在体内抗柯萨奇病毒A16(CVA16)的药效。方法通过腹腔注射病毒液方式感染10~11 d的ICR小鼠建立CVA16感染的小鼠模型。实验分为盐酸石蒜碱硫酯1.0、0.5、0.25 mg·kg^(-1)组;50 mg·kg^(-1)RBV对照组;病毒对照组;正常对照组。检测盐酸石蒜碱硫酯对病毒感染后小鼠发病情况、小鼠存活率和平均存活日;蛋白免疫印迹法(Western-blot)检测肌肉组织中病毒蛋白的表达水平;采用细胞病变效应法(CPE)测定肌肉组织中的病毒滴度;采用苏木素伊红(HE)染色检测肌肉组织的病理变化。结果与病毒对照组相比,盐酸石蒜碱硫酯1.0和0.5 mg·kg^(-1)剂量组能够显著降低小鼠肌肉组织的病毒滴度和病毒蛋白表达,降低CVA16感染造成的小鼠肌肉组织的炎症损伤,延缓小鼠的发病过程,显著延长小鼠的平均存活时间,增加小鼠的存活率,具有明确的保护作用。结论盐酸石蒜碱硫酯1.0和0.5 mg·kg^(-1)剂量组对CVA16感染小鼠具有显著明确的保护作用,提示盐酸石蒜碱硫酯可能成为潜在的治疗手足口病的药物。

应用托莫西汀联用盐酸硫必利与联用可乐定贴片在注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍治疗中的对照性研究

目的对比托莫西汀联用盐酸硫必利与托莫西汀联用可乐定贴片治疗注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍的临床疗效。方法选择2020年2月至2022年9月东莞市妇幼保健院儿童保健科收治的120例注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍患儿为研究对象。按照治疗方案不同分组,对照组60例应用托莫西汀联用可乐定贴片进行治疗。试验组60例应用托莫西汀联用盐酸硫必利进行治疗。比较IVA-PT注意力持续能力测试、康奈氏儿童行为量表结果;比较耶鲁综合抽动严重程度量表评分(YGTSS);比较临床疗效。结果两组注意缺陷多动障碍治疗方面,控制力商数均值、注意力商数均值、多动指数均值、冲动指数均值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组YGTSS评分改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组注意力缺陷多动障碍临床疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组抽动障碍临床疗效好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍治疗中,托莫西汀联用盐酸硫必利的整体疗效好于托莫西汀联用可乐定贴片。

耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果

目的探讨耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果。方法选取2020年1月至2022年4月厦门市中医院儿科多发性抽动症患儿108例,按照随机数表法分为常规组(n=54)和研究组(n=54)。常规组予以盐酸硫必利片治疗,研究组在常规组基础上予以耳部刮痧+中药颗粒干预,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)积分及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为94.44%,高于常规组的79.63%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,研究组中医证候积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,研究组发声性抽动积分、运动性抽动积分、YGTSS总积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率为7.41%,与常规组的3.70%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片用于儿童多发性抽动症干预的临床效果显著,可改善患儿中医证候,促进症状缓解,且安全性高,值得推广。

通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取100例冠心病心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用盐酸地尔硫[艹卓]片治疗,观察组在对照组基础上给予通腑清浊舒心方加减治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后全身血管阻力(SVR)、血浆可溶性CD105(sCD105)、内皮素-1(ET-1)水平。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组84.00%(P<0.05)。治疗前,2组SVR、sCD105、ET-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组SVR、s CD105、ET-1水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组SVR、sCD105、ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛能有效改善患者的心血管功能,降低炎症反应,提高临床疗效。

羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿抽动障碍临床疗效及免疫功能的影响

目的:探讨羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿抽动障碍(TD)临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取2017年1月~2020年5月某院收治的78例TD患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予盐酸硫必利片治疗,观察组在对照组的基础上加用羚羊角胶囊治疗。比较两组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、炎症因子[白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化、免疫功能指标[免疫球蛋白G(IgG)、补体C3和补体C4]、临床疗效、不良反应发生情况及治疗6个月和12个月的复发率。结果:治疗后,两组患儿YGTSS评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清IL-1β及TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清Ig G、补体C3和补体C4水平均改善(P<0.05),且观察组较对照组改善更显著(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率(94.59%)高于对照组(77.78%,P<0.05);观察组患儿不良反应总发生率(2.70%)低于对照组(19.44%,P<0.05);观察组患儿12个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论:羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿TD具有较好的临床疗效,可有效改善TD患儿的临床症状,降低血清炎症因子水平,提高免疫功能,且安全性较高、复发率较低。

盐酸地尔硫卓片与益心舒片对稳定型冠心病心绞痛CX3CL1、Vaspin表达水平的影响

目的:研究探讨盐酸地尔硫卓片与益心舒片对稳定型冠心病心绞痛治疗效果及趋化因子(CX3CL1)、丝氨酸蛋白酶(Vaspin)表达水平的影响。方法:选取2020年1月~2021年12月天津市黄河医院内科急诊收治的120例稳定型冠心病心绞痛患者,分为对照组和观察组,各60例。对照组以盐酸地尔硫卓治疗,观察组增加益心舒片治疗。综合评估两组患者的临床疗效、中医症候积分、血液流变学指标、CX3CL1、Vaspin水平、治疗安全性等。结果:观察组总有效率为91.67%(55/60),高于对照组患者为76.67%(46/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组中医症候积分包括胸闷气短、乏力无华、头晕目眩、舌红少苔均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液流变学各项指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CX3CL1、Vaspin表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸地尔硫卓片联合益心舒片治疗稳定型冠心病心绞痛有较好的治疗效果,可降低患者中医症候程度,降低血液黏度,抑制CX3CL1、Vaspin表达水平,且不良反应发生率较低。

注射用盐酸头孢甲肟丁基橡胶塞质量控制研究

目的建立注射用盐酸头孢甲肟丁基橡胶塞的质量控制方法。方法以二氯甲烷-无水乙醇(1∶1,V/V)100℃水浴回流3.5 h处理胶塞,取续滤液。采用高效液相色谱法检测二硫化四甲基秋兰姆(简称秋兰姆)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和单质硫,色谱柱为Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为1%三氟乙酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为20µL。结果秋兰姆、BHT和单质硫的质量浓度分别在0.0002~0.0485µg/mL(r=0.9993)、0.46~230.67µg/mL(r=0.9999)和0.20~100.70µg/mL(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为58.22%,90.61%,104.46%,RSD分别为17.32%,5.58%,1.55%(n=9)。市场上抽取的16批空白丁基橡胶塞样品中BHT与单质硫的含量分别为0~169.88µg/g和0~102.79µg/g,均未检出秋兰姆。29批注射用盐酸头孢甲肟粉末样品中,BHT含量为0~36.61µg/g,且均未检测到单质硫和秋兰姆;包材胶塞中,BHT含量为0~125.64µg/g,单质硫的含量为0~79.93µg/g,均未检出秋兰姆,60℃下倒置5 d后与20℃及以下(阴凉库)放置比较,BHT含量无显著变化(P>0.05),单质硫含量显著减少(P<0.05)。结论所建立的方法操作简便、结果准确,可用于药用丁基橡胶塞中秋兰姆、BHT和单质硫的含量测定及注射用盐酸头孢甲肟的质量控制。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中硫

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定注射液中硫元素含量。样品经高压消解处理,并加入体积分数5%的硝酸溶液,使样品中的硫元素氧化为稳定的硫酸根离子,使用电感耦合全谱等离子体发射光谱仪,在180.731 nm处测量硫的发射光谱,计算硫元素的质量浓度。硫元素的质量浓度在0~10μg/mL范围内与其对应的发射强度线性相关,线性回归方程为y=54.887x+2.2086,相关系数0.9999,方法的检出限为0.007μg/mL,对理论硫元素质量浓度为74.1 mg/L的盐酸多巴酚丁胺注射液加标试验,测定值的相对标准偏差为2.23%(n=7),加标回收率为103.5%~106.2%。

酸碱双点电位法测定盐酸地尔硫芏卓的含量

目的 :建立测定盐酸地尔硫芏卓 含量的新方法。方法 :采用酸碱双点电位滴定法。结果 :该法含量测定和药典法一致。结论 :该法具有所需仪器简单、测定快速、准确等特点 ,可作为盐酸地尔硫芏卓 的质量控制方法。

阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性对比

目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5 mg,最大剂量不超过10 mg/次,1次/d;盐酸硫必利起始剂量25 mg/次,2次/d,每周加量25 mg,最大剂量不超过400 mg/d。两组均治疗3个月,治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)与不良反应量表(TESS)进行评定。结果阿立哌唑组和盐酸硫必利组的总有效率分别为94.74%和86.84%,P>0.05;阿立哌唑组和盐酸硫必利组治疗后YGTSS总分均明显下降,阿立哌唑组治疗2周的YGTSS减分率高于盐酸硫必利组,P<0.01;阿立哌唑组和盐酸硫必利组不良反应发生率分别为7.90%和10.53%,P>0.05。结论阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的临床疗效与盐酸硫必利相当,但起效速度更快,作用时间更持久,安全性与依从性更好。