盐酸坦洛新(坦索罗辛)缓释片治疗良性前列腺增生症的临床疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新（坦索罗辛）缓释片对良性前列腺增生症的治疗效果。方法自2006年9月～2007年8月，选择良性前列腺增生症患者83例，给予高选择性a，受体阻断剂盐酸坦洛新（坦索罗辛）缓释片0．2mg，每晚1次，连服4周。记录治疗前后患者的国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）、残余尿量（Ru）、前列腺体积、血压等变化，并进行比较。结果经过4周服药治疗，患者的IPSS评分及残余尿量明显下降（P〈0．01），而MFR与AFR均明显增加，差异有统计学意义（P〈0．01）。前列腺体积及血压治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸坦洛新（坦索罗辛）对良性前列腺增生症的症状改善、提高患者的生活质量等方面具有良好的临床实用价值，且副作用较小，值得临床广泛应用。

盐酸坦洛新缓释片与盐酸坦索罗辛缓释胶囊在输尿管结石体外冲击波碎石后辅助排石中作用的比较

2008年3月至2009年8月我们对158例输尿管结石经体外冲击波碎石（ESWL）治疗后应用盐酸坦洛新缓释片（商品名积大本特）和盐酸坦索罗辛缓释胶囊（商品名哈乐）辅助排石的临床疗效进行观察比较，现将结果报告如下。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊同盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效和安全性对比研究

目的对比盐酸坦索罗辛缓释胶囊同盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效及其安全性。方法选取2019年5月~2019年12月于我院门诊就诊的慢性前列腺炎患者60例,随机方式分为两组,对照组采用盐酸坦洛新缓释胶囊进行治疗,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,研究对比两组患者临床疗效以及治疗安全性的差异。结果治疗后两组患者治疗有效率分别为96.6%(观察组)和76.7%(对照组),观察组治疗有效率显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者不良反应发生率分别为3.3%(观察组)和20.0%(对照组),观察组不良反应发生情况少于对照组(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊较盐酸坦洛新缓释胶囊治疗前列腺炎下尿路症状及盆底疼痛效果更为显著,且不良反应发生率较低,具有较高的治疗安全性。

盐酸坦索罗辛缓释片含量和释放度测定方法研究

目的建立盐酸坦索罗辛缓释片含量和释放度测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-高氯酸溶液(3∶7)为流动相,在225 nm波长处检测,用外标法计算盐酸坦索罗辛缓释片含量;释放度照释放度测定法(《中国药典》2010年版二部附录XD第一法),采用溶出度测定法第一法的装置,以0.1 mol/L的盐酸溶液500 mL[含聚山梨酯80溶液(3→200)1mL]为溶剂,溶出2 h后取样。然后在每个溶出杯中加入磷酸三钠9.503 g和20%氢氧化钠溶液3.0 mL,继续溶出1 h与3 h取样,照含量测定项下的色谱条件测定,用外标法计算各时间点的累积释放百分率。结果含量在0.503～4.024μg/mL(r=0.999 9,n=6)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为101.25%(RSD=2.0%,n=9);样品在2 h的释放量为12%～39%,在3 h和5 h的累积释放量分别为44%～70%和70%以上。结论该方法简便、准确,适用于测定盐酸坦索罗辛缓释片的含量和释放度。

前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将符合该病患者120例随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组予前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗,对照组予盐酸坦索罗辛缓释片治疗,均治疗4周。结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组在改善疼痛或不适,降低NIH-CPSI症状积分方面明显优于对照组(P<0.01),在排尿症状,提高生活质量方面差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:前列安通片加盐酸坦索罗辛缓释片联合治疗ⅢB型慢性前列腺炎临床疗效较好。

盐酸坦洛新对输尿管结石患者行体外冲击波碎石术后排石效果及不良反应观察

目的:探讨盐酸坦洛新对输尿管结石患者行体外冲击波碎石术后排石效果及不良反应观察。方法:选取本院2018年1月至2019年7月输尿管结石病人150例,将其按照掷骰子的方式分为实验组(n=75例)和对照组(n=75例),实验组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。结果:实验组输尿管结石合计排出成功率显著高于对照组(P<0.05)。结论:应用盐酸坦洛新对输尿管结石患者的有效性价值显著。

经尿道等离子体电切术与坦索罗辛治疗前列腺增生的对比研究

目的探讨经尿道等离子体电切术与坦索罗辛分别治疗前列腺增生的临床疗效。方法选择我院2009年1～6月行尿道等离子体电切术的30例患者为手术组,并与同期在我院经坦索罗辛缓释片治疗的30例前列腺增生患者(药物组)做对照研究。分别评价两组患者治疗前后的国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、前列腺体积。结果每组治疗前后的指标比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的各项指标比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论经尿道等离子体电切术与坦索罗辛治疗前列腺增生都取得了较好的效果,但经尿道等离子体电切术效果优于坦索罗辛的治疗效果,治疗更彻底。

盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生的药物经济学评价

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生的成本-效果。方法收集2007年9月至2008年10月6所医院的238例良性前列腺增生患者资料,按随机数字表法将患者分为试验组和对照组,各119例,对照组患者服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,试验组患者服用盐酸坦洛新缓释胶囊。比较两组患者药物治疗的成本-效果。结果治疗后,两组患者的IPSS评分均明显低于治疗前、Qmax均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);从增量成本-效果比来看,若多获得一个效果单位,对照组要比试验组多花费98.0元。结论盐酸坦洛新缓释胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊在治疗良性前列腺增生方面的综合疗效相同,但前者成本低。

盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的临床疗效

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的临床疗效。方法随机抽取2016年1月至2017年1月桓仁满族自治县人民医院收治的输尿管结石患者88例为研究对象,所有患者均择期行体外冲击波碎石治疗,术后实施药物辅助排石。按照随机数字表法分为研究组和对照组,各44例。研究组患者采用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组患者采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。治疗后随访1个月,观察两组结石清除率、疼痛评分变化、肾绞痛及并发症发生情况。结果治疗后1周、2周、1个月,研究组患者结石清除率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1周、2周、1个月,研究组患者疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者肾绞痛发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论输尿管结石在体外冲击波碎石术治疗后,给予盐酸坦洛新缓释胶囊辅助排石,能提高结石清除率,缓解疼痛程度,并能减少并发症的发生,抑制肾绞痛。