盐酸坦洛新缓释胶囊预防输尿管结石体外碎石排石术后肾绞痛的效果

目的观察盐酸坦洛新缓释胶囊预防输尿管结石体外碎石排石术后肾绞痛的效果。方法选取2021年8月—2022年8月于宜昌市夷陵人民医院行体外碎石排石术的输尿管结石患者100例作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。研究组术后应用盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组术后应用盐酸左氧氟沙星胶囊及排石颗粒,2组均治疗2周。比较2组临床疗效、结石排净时间、肾绞痛发生率,术后1周、2周、4周视觉模拟评分法(VAS)评分,术前、术后2周血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果研究组总有效率高于对照组(98.00%vs.82.00%,χ^(2)=7.111,P=0.008);研究组结石排净时间早于对照组,肾绞痛发生率低于对照组(P<0.05或P<0.01)。术后1周、2周、4周,研究组VAS评分均低于对照组(P<0.01)。术后2周,2组BUN及SCr水平均低于术前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组IL-6、TNF-α及MDA水平均有所升高,SOD水平均有所降低,但研究组IL-6、TNF-α及MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.01)。结论输尿管结石患者行体外碎石排石术后应用盐酸坦洛新缓释胶囊,可预防肾绞痛,并可促进结石排出,减轻疼痛及炎性反应,提高排石效果,保护肾功能,调节细胞因子表达。

清石汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊配合体外碎石治疗输尿管结石的研究

探讨清石汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊配合体外碎石治疗输尿管结石的研究。方法 选取2020年7月-2023年6月我院收治的输尿管结石患者100例,按照随机数字表法分为两组,都接受体外碎石治疗,对照组在此基础上配合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,而治疗组在对照组基础上配合清石汤治疗。结果 治疗组临床效果更优(P<0.05);治疗组康复效果更好(P<0.05);治疗组VAS和ADL评分更好(P<0.05)。结论 清石汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊配合体外碎石治疗输尿管结石的效果明显,能够有效加强结石清除率,缓解疼痛表现,减少并发症以及排石时间,提高自理能力,使其尽快出院,应该推广。

盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石并前列腺增生的临床疗效观察

调查输尿管结石并前列腺增生治疗中应用盐酸坦洛新缓释胶囊的临床疗效。方法 以输尿管结石并前列腺增生患者为样本,总计有78例,抽签后分为一般组、调查组,均有39例,一般组行山莨菪碱治疗,调查组行盐酸坦洛新治疗,患者均在2021年12月~2023年12月前往河北省高碑店市医院就诊。比较临床疗效并观察前列腺功能,统计各组排尿指标并记录安全事件。结果 施行差别用药方案后,治疗有效率在调查组达到了100.00%,该项内容在一般组为89.75%,调查组明显高于一般组,构成客观差异,P<0.05;治疗前落实IPSS评分以及VAS评分的评估和比较,调查组、一般组之间并未构成客观差异,P>0.05。施行差别用药方案后,两组的IPSS评分以及VAS评分均有所降低,但调查组下降更明显,组间有客观差异存在,P<0.05;治疗前统计24h内尿急次数、残余尿量并评估各患者的OABSS评分,调查组、一般组之间并未构成客观差异,P>0.05。施行差别用药方案后,三项排尿指标均有所改善,但调查组指标数值更低,改善效果更突出,组间有客观差异存在,P<0.05。差别用药治疗后,统计安全事件发生率,调查组有2.56%的发生率,一般组有17.95%的发生率,即调查组低于一般组,构成客观差异,P<0.05。结论 盐酸坦洛新缓释胶囊的排石效果较好,能缓解尿频尿急症状并减少残余尿量,不断提升患者的前列腺功能,且用药安全性更有保障,能改善输尿管结石并前列腺增生疾病的预后。

盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗前列腺炎的效果

目的 观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗前列腺炎的效果。方法 回顾性选取2021年1月—2023年4月德兴市中医院收治的前列腺炎患者60例,根据治疗方法分为单药组和联合用药组,每组30例。单药组患者口服前列康片治疗,联合用药组患者在单药组治疗基础上增加盐酸坦洛新缓释片,2组患者均持续用药6周。比较2组临床疗效,用药前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、生活质量评分、前列腺液白细胞计数及pH值,不良反应。结果 联合用药组治疗总有效率高于单药组(93.33%vs. 73.33%,χ^(2)=4.320,P=0.038)。用药6周后,联合用药组NIH-CPSI评分低于用药前及单药组(P<0.05或P<0.01);2组活动能力、健康感受、生活感受评分高于用药前,且联合用药组高于单药组(P<0.01);2组前列腺液白细胞计数少于用药前,前列腺液pH值低于用药前,且联合用药组前列腺液白细胞计数少于单药组,前列腺液pH值高于单药组(P<0.05或P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率为10.00%,与单药组的26.67%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.783,P=0.095)。结论 盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗前列腺炎患者的效果显著,能够有效地改善患者症状,减轻炎症,促使前列腺液pH值趋于正常,且治疗安全性较高。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊同盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效和安全性对比研究

目的对比盐酸坦索罗辛缓释胶囊同盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效及其安全性。方法选取2019年5月~2019年12月于我院门诊就诊的慢性前列腺炎患者60例,随机方式分为两组,对照组采用盐酸坦洛新缓释胶囊进行治疗,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,研究对比两组患者临床疗效以及治疗安全性的差异。结果治疗后两组患者治疗有效率分别为96.6%(观察组)和76.7%(对照组),观察组治疗有效率显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者不良反应发生率分别为3.3%(观察组)和20.0%(对照组),观察组不良反应发生情况少于对照组(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊较盐酸坦洛新缓释胶囊治疗前列腺炎下尿路症状及盆底疼痛效果更为显著,且不良反应发生率较低,具有较高的治疗安全性。

盐酸坦洛新缓释片与盐酸坦索罗辛缓释胶囊在输尿管结石体外冲击波碎石后辅助排石中作用的比较

2008年3月至2009年8月我们对158例输尿管结石经体外冲击波碎石（ESWL）治疗后应用盐酸坦洛新缓释片（商品名积大本特）和盐酸坦索罗辛缓释胶囊（商品名哈乐）辅助排石的临床疗效进行观察比较，现将结果报告如下。

体外冲击波碎石联合盐酸坦洛新治疗输尿管结石并前列腺增生的临床效果

目的对输尿管结石并前列腺增生患者实施体外冲击波碎石联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,分析其临床疗效。方法选取医院2020年6月至2023年6月收治的输尿管结石并前列腺增生患者70例,根据治疗方法不同将其分为观察组(n=35)与对照组(n=35)。给予对照组体外冲击波碎石联合盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗,给予观察组体外冲击波碎石联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对两组治疗效果、治疗前后前列腺症状评分(IPSS)情况、生活质量评分及不良反应情况进行统计比较。结果在治疗效果方面,观察组治疗总有效率82.9%与对照组治疗总有效率68.6%比较差异无统计学意义(P>0.05);在前列腺症状方面,两组治疗前IPSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组IPSS评分与对照组比较,显著降低(P<0.05);在生活质量方面,观察组各指标评分与对照组比较均显著提高(P<0.05);在不良反应方面,观察组总发生率2.9%与对照组17.1%比较显著降低(P<0.05)。结论对输尿管结石并前列腺增生患者实施体外冲击波碎石联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,可对体内结石进行有效清除,使患者临床症状有效缓解,对生活质量水平有所改善,且安全性较高。

前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗湿热瘀阻型前列腺增生疗效观察

目的通过小样本的随机对照试验观察前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊(齐索)治疗湿热瘀阻型前列腺增生的临床疗效。方法将符合要求的63例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组33例给予前列欣胶囊加盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组30例给予盐酸坦洛新缓释胶囊,两组的疗程均为4周,观察两组患者的中医症候评分、IPSS评分、残余尿、最大尿流率、前列腺体积的变化情况,并监测不良反应。结果治疗后,两组患者的中医症候评分、IPSS评分、残余尿、最大尿流率和治疗前相比都有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。而两组患者前列腺体积没有改善,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组患者各项改善明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05),治疗组对于患者中医症状评分的改善显著优于对照组(P<0.001)。结论前列欣胶囊联合盐酸坦洛新胶囊对于改善湿热瘀阻型前列腺增生患者症状作用显著,耐受性好,尤其是对于患者中医证侯评分的改善,明显优于单药(齐索)治疗方案。

宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎效果及对前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响

目的：分析与探讨采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者的临床疗效,并研究其对前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响。方法：94例ⅢB型前列腺炎患者采用数字表法,根据用药治疗方案不同,分成两组,每组47例。对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组给予宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。观察两组前列腺炎症状评分、前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2变化、不良反应、临床治疗效果、尿动力学以及白细胞计数变化情况。结果：观察组治疗后排尿症状评分（3.23±0.21）分、疼痛不适症状评分（4.89±0.66）分、生活质量评分（3.67±0.97）分、临床总有效率（93.62%）、IL-10（3.24±0.95）ng/L、TNF-α（41.24±7.23）pg/mL、PGE-2（39.79±5.66）pg/mL、MRF（29.81±2.11）mL/s、RVU（6.19±1.47）mL、白细胞计数（12.91±2.12）个/HP等均明显优于对照组排尿症状评分（4.89±0.66）分、疼痛不适症状评分（8.72±1.28）分、生活质量评分（5.42±1.11）分、临床总有效率（76.60%）、IL-10（3.91±1.07）ng/L、TNF-α（55.62±7.04）pg/mL、PGE-2（52.87±5.43）pg/mL、MRF（15.65±2.39）mL/s、RVU（11.24±2.26）mL、白细胞计数（19.68±2.09）个/HP,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生情况比较无差异（P〉0.05）。结论：采用宁泌泰胶囊及盐酸坦洛新缓释胶囊联合治疗ⅢB型前列腺炎患者,能够显著改善其临床症状及尿动力学相关指标,促进患者疾病相关炎症因子水平及免疫功能情况恢复,能够明显提升临床疗效,同时安全性较好,有助于患者预后。

盐酸坦洛新缓释胶囊在人体内的药动学和生物等效性

目的建立血浆中坦洛新的HPLC-MS测定方法,考察2种坦洛新缓释胶囊的生物等效性,同时估算其药动学参数。方法20名受试者采用单剂双交叉试验设计和多剂双交叉试验设计,分别口服2种缓释制剂,测定血浆中坦洛新浓度。结果单剂量给药受试缓释胶囊与市售缓释胶囊的tmax、cmax分别为(5.3±1.2)h和(5.79±1.57)μg·L^(-1)及(5.5±1.1)h和(5.99±1.61)μg·L^(-1)。和市售缓释胶囊相比,受试缓释胶囊相对生物利用度(101.4±14.3)%。多剂量服药5d后达到稳态浓度,至稳态后受试缓释胶囊与市售缓释胶囊的tmax、cmax分别为(5.3±1.3)h和(7.47±2.27)μg·L^(-1)及(5.4±1.5)h和(6.70±2.23)μg·L^(-1)。受试胶囊的相对生物利用度为(101.1±12.9)%。结论2种缓释制剂生物等效。

宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效及对患者前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响

目的 探究宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效及对患者前列腺液白介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、前列腺素E2（PGE-2）的影响。方法 选择2015年12月～2016年10月于丽水市中心医院接受治疗的ⅢB型前列腺炎患者104例,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组各52例。观察组使用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组采用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。比较2组临床疗效,治疗前后慢性前列腺炎症状积分指数,最大尿流率、平均尿流率;分析治疗前后列腺液中水平IL-10、TNF-α、PGE-2与白细胞计数变化。结果 经治疗,观察组总有效率为90.4%,明显高于对照组72.0%（P〈0.05）;治疗后,观察组前列腺液中IL-10、TNF-α、PGE-2、WBC水平均明显低于对照组（P〈0.05）;观察组慢性前列腺炎症状积分指数明显低于对照组,最大尿流率、平均尿流率明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论 采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者临床疗效显著,能够通过下调列腺液中IL-10、TNF-α、PGE-2水平,缓解临床症状。

前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的:探讨南京中医药大学附属盐城市中医院制剂前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊对前列腺增生症患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、前列腺体积(PV)、前列腺特异性抗原(PSA)、急性尿储留(AUR)发生率的影响和临床疗效。方法:采用前瞻性研究,收集南京中医药大学附属盐城市中医院2016年10月至2017年6月收治的前列腺增生患者215例。按照随机号分两组:治疗组90例和对照组125例。治疗组采用前列适安联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组单独使用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。结果:两组在治疗前IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、PSA、AUR发生率的情况比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后对照组IPSS、QOL、Qmax、PVR四项指标和治疗前比较,差异有统计学意义(P <0. 05),PV、PSA、AUR发生率三项指标和治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后治疗组和治疗前比较,IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、AUR发生率6项指标差异具有统计学意义(P <0. 05),PSA一项指标和治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后治疗组IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、AUR发生率六项指标和对照组比较,差异具有统计学意义(P <0. 05),PSA一项指标差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊口服对前列腺增生有良好的临床疗效,能明显改善BPH患者的下尿路症状(LUTS)和生活质量。

盐酸坦洛新缓释胶囊在犬体内的药动学

目的建立犬血浆中坦洛新浓度的测定方法,并应用于盐酸坦洛新缓释胶囊中坦洛新犬体内的药动学研究。方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定犬血浆中的坦洛新浓度。坦洛新血浆样品经乙酸乙酯萃取,Agilent ZORBAX SB-C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm)分离,阿立哌唑为内标,流动相A为体积分数为0.1%的甲酸水溶液,B为乙腈,线性梯度洗脱,电喷雾电离源(ESI),以多反应离子监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式进行正离子检测,用于分析的定量离子分别为m/z409→m/z228(坦洛新),m/z 447.5→m/z 284.8(内标:阿立哌唑)。结果犬血浆中坦洛新的线性为0.1～20.0μg.L-1,定量下限为0.1μg.L-1,日内和日间精密度(RSD)均小于13.59%,准确度(relative error,RE)为-2.54%～4.27%。结论本方法适用于盐酸坦洛新缓释胶囊在犬体内的药动学研究。

盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的临床疗效分析

目的:探析采用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的临床效果。方法:选取我院2013年3月至2015年3月收治的输尿管结石患者312例,均行体外冲击波碎石治疗,术后随机分为甲、乙、丙组各104例开展药物辅助排石治疗。甲组采取加味结石汤、双氯芬酸钠栓联合硝苯地平片,乙组在此基础上给予盐酸坦洛新缓释胶囊,丙组在此基础上应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊。观察并比较三组患者的结石排净率、肾绞痛发生率及疼痛程度等情况。结果:乙组与丙组患者治疗后3 d、1周、2周与4周的结石排净率均显著高于甲组,同时,两组患者治疗后肾绞痛发生率与视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)疼痛评分均显著好于甲组,具有统计学意义(P<0.05)。而乙组患者治疗后3 d的结石排净率与治疗后肾绞痛发生率均显著好于丙组,具有统计学意义(P<0.05)。三组患者治疗后不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:输尿管结石患者术后采用盐酸坦洛新缓释胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗均可获得良好的治愈效果,但盐酸坦洛新缓释胶囊的起效更为迅速,对肾绞痛的抑制效果更为显著,且具有较高临床安全性。

前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 120例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成两组,治疗组和对照组,每组60人,治疗组采用前列欣胶囊2.5g,每日3次,口服,盐酸坦洛新缓释胶囊0.2mg,每日1次,口服,左氧氟沙星胶囊0.2g,每日2次,口服。对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2g,每日2次,口服,4周为1个疗程,治疗时间为8周。治疗全程随访,记录治疗过程中的症状、体征、前列腺液常规和尿流率数值变化。结果治疗组中60例治愈32例,治愈率53.3%,19例显效及有效,总有效率为85.0%;对照组中60例有17例治愈,治愈率28.3%,21例显效及有效,总有效率为65.0%。两组治愈率及总有效率相比,有明显差异,P<0.05,治疗组优于对照组。并且在改善疼痛及排尿症状、降低NIH—CPSI评分、提高患者生活质量方面明显优于对照组。

盐酸坦洛新(坦索罗辛)缓释片治疗良性前列腺增生症的临床疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新（坦索罗辛）缓释片对良性前列腺增生症的治疗效果。方法自2006年9月～2007年8月，选择良性前列腺增生症患者83例，给予高选择性a，受体阻断剂盐酸坦洛新（坦索罗辛）缓释片0．2mg，每晚1次，连服4周。记录治疗前后患者的国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）、残余尿量（Ru）、前列腺体积、血压等变化，并进行比较。结果经过4周服药治疗，患者的IPSS评分及残余尿量明显下降（P〈0．01），而MFR与AFR均明显增加，差异有统计学意义（P〈0．01）。前列腺体积及血压治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸坦洛新（坦索罗辛）对良性前列腺增生症的症状改善、提高患者的生活质量等方面具有良好的临床实用价值，且副作用较小，值得临床广泛应用。

西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗ⅢA型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果

目的探讨中成药西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗ⅢA型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法选取2010年9月至2013年9月在承德医学院附属医院就诊的130例ⅢA型慢性非细菌性前列腺炎患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各65例。在一般治疗的基础上,观察组口服西帕依麦孜彼子胶囊0.5 g/次、3次/d和盐酸坦洛新缓释片0.2 mg/次、1次/d;对照组口服盐酸坦洛新缓释片0.2 mg/次,1次/d;2组均治疗5周。采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分量表(NIH-CPSI)评估临床疗效。观察治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗后观察组疼痛或不适评分、排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI总评分均明显低于对照组[(8.7±1.9)分比(10.9±1.7)分、(1.8±0.8)分比(3.9±1.5)分、(1.8±0.8)分比(6.2±1.4)分、(12.4±2.1)分比(20.4±1.3)分](均P<0.05)。观察组的总有效率明显高于对照组[93.8%(61/65)比67.7%(44/65)](P<0.01)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗ⅢA型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果确切,耐受性良好。

前列舒通胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗小体积良性前列腺增生症28例

目的评价前列舒通胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗小体积良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法将小体积BPH患者56例随机分为治疗组和对照组各28例。治疗组给予前列舒通胶囊1.2 gt,id,po,联合盐酸坦洛新缓释胶囊0.2 mg,qd,po;对照组仅给予盐酸坦洛新缓释胶囊0.2 mg,qd,po,每个月复查1次。结果治疗组和对照组国际前列腺症状评分(IPSS)治疗前分别为(19.3±4.5)(,19.5±3.7)分,治疗2个月后分别为(10.8±2.3)(,13.0±3.1)分,均有降低(P<0.01),且治疗组疗效优于对照组(P<0.05);最大尿流率(Qmax)均增加(P<0.01)、膀胱残余尿量(RV)均降低(P<0.01)、前列腺体积均无明显变化(P>0.05)。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗小体积BPH有较好疗效,值得临床推广应用。

盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效的系统评价

目的应用Meta分析法评估盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效。方法计算机检索Science Direct,PubMed,Springerlink,维普,万方和知网等数据库,收集2016年4月之前发表的有关盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效的国内外文献;严格制定纳入/排除标准,采用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)标准进行质量评估后,使用Q检验和I2统计量进行异质性检验,并进行数据合并,再以RevMan 5.1和Stata 12.0软件对符合质量要求的文献进行Meta分析。结果共纳入符合标准的4篇病例对照研究文献,包括盐酸坦洛新缓释胶囊与氢氯噻嗪联合使用治疗组327例,盐酸坦洛新缓释胶囊或氢氯噻嗪单独治疗对照组319例。对联合给药与单独给药后的排石率进行比较和Meta分析,OR=1.43,95%CI为0.86~1.98,P=0.003,提示2组间差异有统计学意义,对于输尿管结石患者,联合给药治疗疗效显著优于单独给药治疗。结论对于输尿管结石患者,盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石具有疗效好、不良反应发生率低的特点,有助于结石排出,降低肾绞痛人均发生次数,值得临床上推广应用。

盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎临床研究

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 120例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成两组,治疗组和对照组,每组60人,治疗组采用盐酸坦洛新缓释胶囊0.2mg 2/d口服,左氧氟沙星胶囊0.2g 2/d口服。对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2g每日两次口服,4周为一个疗程,治疗时间为两个疗程。治疗全程随访,详细记录治疗过程中的症状、体征、前列腺液常规和尿常规变化。结果治疗组60例,其中治愈33例(55%),显效11例(18.33%),有效8例(13.33%),总有效52例(总有效率86.67%),无效8例(13.33%)。对照组60例,其中治愈18例(30%),显效8例(13.33%),有效12例(20.00%),总有效38例(总有效率63.33%),无效22例(36.67%)。治疗组疗效优于对照组(P<0.05),并且在降低NIH-CPSI评分、改善疼痛及排尿症状、提高患者生活质量方面明显优于对照组(P<0.001)。两组病例观察过程中未发现药物不良反应。结论盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效确切。