盐酸坦洛新胶囊联合体外碎石治疗输尿管下段结石60例

目的观察盐酸坦洛新胶囊辅助体外碎石治疗输尿管下段结石的疗效。方法采用随机对照研究方法，对120例输尿管下段结石患者分组进行临床观察。治疗组给予体外碎石治疗联合口服盐酸坦洛新胶囊0．2mg／d，对照组给予单纯体外碎石治疗。结果两组都进行彩色多普勒超声检查。治疗组结石排出率为50％，总有效率为90％；对照组结石排出率为33.3％，总有效率为70％。治疗组排石率明显高于对照组（P〈0．05）。结论体外碎石联合口服盐酸坦洛新胶囊，可提高输尿管下段结石的排出率。

体外冲击波碎石联合盐酸坦洛新治疗输尿管结石并前列腺增生的临床效果

目的对输尿管结石并前列腺增生患者实施体外冲击波碎石联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,分析其临床疗效。方法选取医院2020年6月至2023年6月收治的输尿管结石并前列腺增生患者70例,根据治疗方法不同将其分为观察组(n=35)与对照组(n=35)。给予对照组体外冲击波碎石联合盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗,给予观察组体外冲击波碎石联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对两组治疗效果、治疗前后前列腺症状评分(IPSS)情况、生活质量评分及不良反应情况进行统计比较。结果在治疗效果方面,观察组治疗总有效率82.9%与对照组治疗总有效率68.6%比较差异无统计学意义(P>0.05);在前列腺症状方面,两组治疗前IPSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组IPSS评分与对照组比较,显著降低(P<0.05);在生活质量方面,观察组各指标评分与对照组比较均显著提高(P<0.05);在不良反应方面,观察组总发生率2.9%与对照组17.1%比较显著降低(P<0.05)。结论对输尿管结石并前列腺增生患者实施体外冲击波碎石联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,可对体内结石进行有效清除,使患者临床症状有效缓解,对生活质量水平有所改善,且安全性较高。

宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效及对患者前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响

目的 探究宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效及对患者前列腺液白介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、前列腺素E2（PGE-2）的影响。方法 选择2015年12月～2016年10月于丽水市中心医院接受治疗的ⅢB型前列腺炎患者104例,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组各52例。观察组使用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组采用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。比较2组临床疗效,治疗前后慢性前列腺炎症状积分指数,最大尿流率、平均尿流率;分析治疗前后列腺液中水平IL-10、TNF-α、PGE-2与白细胞计数变化。结果 经治疗,观察组总有效率为90.4%,明显高于对照组72.0%（P〈0.05）;治疗后,观察组前列腺液中IL-10、TNF-α、PGE-2、WBC水平均明显低于对照组（P〈0.05）;观察组慢性前列腺炎症状积分指数明显低于对照组,最大尿流率、平均尿流率明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论 采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者临床疗效显著,能够通过下调列腺液中IL-10、TNF-α、PGE-2水平,缓解临床症状。

宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎效果及对前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响

目的：分析与探讨采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者的临床疗效,并研究其对前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响。方法：94例ⅢB型前列腺炎患者采用数字表法,根据用药治疗方案不同,分成两组,每组47例。对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组给予宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。观察两组前列腺炎症状评分、前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2变化、不良反应、临床治疗效果、尿动力学以及白细胞计数变化情况。结果：观察组治疗后排尿症状评分（3.23±0.21）分、疼痛不适症状评分（4.89±0.66）分、生活质量评分（3.67±0.97）分、临床总有效率（93.62%）、IL-10（3.24±0.95）ng/L、TNF-α（41.24±7.23）pg/mL、PGE-2（39.79±5.66）pg/mL、MRF（29.81±2.11）mL/s、RVU（6.19±1.47）mL、白细胞计数（12.91±2.12）个/HP等均明显优于对照组排尿症状评分（4.89±0.66）分、疼痛不适症状评分（8.72±1.28）分、生活质量评分（5.42±1.11）分、临床总有效率（76.60%）、IL-10（3.91±1.07）ng/L、TNF-α（55.62±7.04）pg/mL、PGE-2（52.87±5.43）pg/mL、MRF（15.65±2.39）mL/s、RVU（11.24±2.26）mL、白细胞计数（19.68±2.09）个/HP,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生情况比较无差异（P〉0.05）。结论：采用宁泌泰胶囊及盐酸坦洛新缓释胶囊联合治疗ⅢB型前列腺炎患者,能够显著改善其临床症状及尿动力学相关指标,促进患者疾病相关炎症因子水平及免疫功能情况恢复,能够明显提升临床疗效,同时安全性较好,有助于患者预后。

前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗湿热瘀阻型前列腺增生疗效观察

目的通过小样本的随机对照试验观察前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊(齐索)治疗湿热瘀阻型前列腺增生的临床疗效。方法将符合要求的63例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组33例给予前列欣胶囊加盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组30例给予盐酸坦洛新缓释胶囊,两组的疗程均为4周,观察两组患者的中医症候评分、IPSS评分、残余尿、最大尿流率、前列腺体积的变化情况,并监测不良反应。结果治疗后,两组患者的中医症候评分、IPSS评分、残余尿、最大尿流率和治疗前相比都有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。而两组患者前列腺体积没有改善,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组患者各项改善明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05),治疗组对于患者中医症状评分的改善显著优于对照组(P<0.001)。结论前列欣胶囊联合盐酸坦洛新胶囊对于改善湿热瘀阻型前列腺增生患者症状作用显著,耐受性好,尤其是对于患者中医证侯评分的改善,明显优于单药(齐索)治疗方案。

前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的:探讨南京中医药大学附属盐城市中医院制剂前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊对前列腺增生症患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、前列腺体积(PV)、前列腺特异性抗原(PSA)、急性尿储留(AUR)发生率的影响和临床疗效。方法:采用前瞻性研究,收集南京中医药大学附属盐城市中医院2016年10月至2017年6月收治的前列腺增生患者215例。按照随机号分两组:治疗组90例和对照组125例。治疗组采用前列适安联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组单独使用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。结果:两组在治疗前IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、PSA、AUR发生率的情况比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后对照组IPSS、QOL、Qmax、PVR四项指标和治疗前比较,差异有统计学意义(P <0. 05),PV、PSA、AUR发生率三项指标和治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后治疗组和治疗前比较,IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、AUR发生率6项指标差异具有统计学意义(P <0. 05),PSA一项指标和治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后治疗组IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、AUR发生率六项指标和对照组比较,差异具有统计学意义(P <0. 05),PSA一项指标差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊口服对前列腺增生有良好的临床疗效,能明显改善BPH患者的下尿路症状(LUTS)和生活质量。

盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的临床疗效分析

目的:探析采用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的临床效果。方法:选取我院2013年3月至2015年3月收治的输尿管结石患者312例,均行体外冲击波碎石治疗,术后随机分为甲、乙、丙组各104例开展药物辅助排石治疗。甲组采取加味结石汤、双氯芬酸钠栓联合硝苯地平片,乙组在此基础上给予盐酸坦洛新缓释胶囊,丙组在此基础上应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊。观察并比较三组患者的结石排净率、肾绞痛发生率及疼痛程度等情况。结果:乙组与丙组患者治疗后3 d、1周、2周与4周的结石排净率均显著高于甲组,同时,两组患者治疗后肾绞痛发生率与视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)疼痛评分均显著好于甲组,具有统计学意义(P<0.05)。而乙组患者治疗后3 d的结石排净率与治疗后肾绞痛发生率均显著好于丙组,具有统计学意义(P<0.05)。三组患者治疗后不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:输尿管结石患者术后采用盐酸坦洛新缓释胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗均可获得良好的治愈效果,但盐酸坦洛新缓释胶囊的起效更为迅速,对肾绞痛的抑制效果更为显著,且具有较高临床安全性。

前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 120例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成两组,治疗组和对照组,每组60人,治疗组采用前列欣胶囊2.5g,每日3次,口服,盐酸坦洛新缓释胶囊0.2mg,每日1次,口服,左氧氟沙星胶囊0.2g,每日2次,口服。对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2g,每日2次,口服,4周为1个疗程,治疗时间为8周。治疗全程随访,记录治疗过程中的症状、体征、前列腺液常规和尿流率数值变化。结果治疗组中60例治愈32例,治愈率53.3%,19例显效及有效,总有效率为85.0%;对照组中60例有17例治愈,治愈率28.3%,21例显效及有效,总有效率为65.0%。两组治愈率及总有效率相比,有明显差异,P<0.05,治疗组优于对照组。并且在改善疼痛及排尿症状、降低NIH—CPSI评分、提高患者生活质量方面明显优于对照组。

盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效的系统评价

目的应用Meta分析法评估盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效。方法计算机检索Science Direct,PubMed,Springerlink,维普,万方和知网等数据库,收集2016年4月之前发表的有关盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效的国内外文献;严格制定纳入/排除标准,采用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)标准进行质量评估后,使用Q检验和I2统计量进行异质性检验,并进行数据合并,再以RevMan 5.1和Stata 12.0软件对符合质量要求的文献进行Meta分析。结果共纳入符合标准的4篇病例对照研究文献,包括盐酸坦洛新缓释胶囊与氢氯噻嗪联合使用治疗组327例,盐酸坦洛新缓释胶囊或氢氯噻嗪单独治疗对照组319例。对联合给药与单独给药后的排石率进行比较和Meta分析,OR=1.43,95%CI为0.86~1.98,P=0.003,提示2组间差异有统计学意义,对于输尿管结石患者,联合给药治疗疗效显著优于单独给药治疗。结论对于输尿管结石患者,盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石具有疗效好、不良反应发生率低的特点,有助于结石排出,降低肾绞痛人均发生次数,值得临床上推广应用。

盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎临床研究

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 120例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成两组,治疗组和对照组,每组60人,治疗组采用盐酸坦洛新缓释胶囊0.2mg 2/d口服,左氧氟沙星胶囊0.2g 2/d口服。对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2g每日两次口服,4周为一个疗程,治疗时间为两个疗程。治疗全程随访,详细记录治疗过程中的症状、体征、前列腺液常规和尿常规变化。结果治疗组60例,其中治愈33例(55%),显效11例(18.33%),有效8例(13.33%),总有效52例(总有效率86.67%),无效8例(13.33%)。对照组60例,其中治愈18例(30%),显效8例(13.33%),有效12例(20.00%),总有效38例(总有效率63.33%),无效22例(36.67%)。治疗组疗效优于对照组(P<0.05),并且在降低NIH-CPSI评分、改善疼痛及排尿症状、提高患者生活质量方面明显优于对照组(P<0.001)。两组病例观察过程中未发现药物不良反应。结论盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效确切。

盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎48例

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例。对照组予吲哚美辛栓1枚塞肛,每晚1次;治疗组加服盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每晚1次,并予以护理干预。4周为1个疗程,观察治疗前后患者症状评分。结果患者症状明显好转,慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎,疗效明显提高,患者症状评分改善,操作简便,适宜临床应用。

探究盐酸坦洛新缓释胶囊对于前列腺增生合并输尿管结石疾病的临床效果

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊对于前列腺增生合并输尿管结石疾病的临床效果。方法 72例前列腺增生合并输尿管结石疾病患者,随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组采取盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗,观察组则使用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。对比分析两组的不良反应、排石率及治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)情况。结果经治疗后两组患者均复查肾-输尿管-膀胱摄影(KUB),结果显示:观察组患者对治疗耐受性均较为理想,未出现明显不良反应;对照组患者中则有4例患者出现不同程度心悸、口干、腹胀等不良症状,但均可耐受,所有患者均顺利完成治疗。对照组患者25例结石顺利排出,排石率为69.4%;观察组28例结石顺利排出,排石率为77.8%;组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。对部分治疗后仍未能有效排出结石的则可依据患者具体情况进行进一步治疗。两组患者治疗前的IPSS评分对比差异无统计学意义(t=0.129,P>0.05)。治疗后,观察组患者的IPSS评分较治疗前明显降低,而对照组患者的IPSS评分较治疗前明显升高,差异均具有统计学意义(t=5.413、5.875,P<0.05);治疗后观察组IPSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(t=11.069,P<0.05)。结论对前列腺增生合并输尿管结石疾病患者使用盐酸坦洛新缓释胶囊进行治疗有助于提高结石排出率,避免排尿症状加重以及尿潴留的发生,促进患者康复,故值得临床推广。

红藤汤保留灌肠联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗湿热蕴结型慢性前列腺炎患者的效果分析

目的研究红藤汤保留灌肠、盐酸坦洛新缓释胶囊联合治疗湿热蕴结型慢性前列腺炎(CP)的临床效果。方法选取2016年4月至2018年9月郑州市第一人民医院收治的湿热蕴结型CP患者145例,按照随机数表法分常规组和中西组。予以常规组盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,予以中西组红藤汤保留灌肠、盐酸坦洛新缓释胶囊联合治疗。比较两组疗效、治疗前及治疗1个疗程后前列腺症状(NIH-CPSI评分)、生活质量(QOL评分)及不良反应。结果中西组总有效率[93.15%(68/73)]高于常规组[73.61%(53/72)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个疗程后两组NIH-CPSI、QOL评分均显著改善,中西组NIH-CPSI评分低于常规组,QOL评分高于常规组,差异有统计学意义(均P<0.05);中西组不良反应发生率[2.74%(2/73)]与常规组[4.17%(3/72)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论红藤汤保留灌肠、盐酸坦洛新缓释胶囊联合治疗湿热蕴结型CP效果显著,能有效改善症状,提高生活质量,且不增加不良反应。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊同盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效和安全性对比研究

目的对比盐酸坦索罗辛缓释胶囊同盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效及其安全性。方法选取2019年5月~2019年12月于我院门诊就诊的慢性前列腺炎患者60例,随机方式分为两组,对照组采用盐酸坦洛新缓释胶囊进行治疗,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,研究对比两组患者临床疗效以及治疗安全性的差异。结果治疗后两组患者治疗有效率分别为96.6%(观察组)和76.7%(对照组),观察组治疗有效率显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者不良反应发生率分别为3.3%(观察组)和20.0%(对照组),观察组不良反应发生情况少于对照组(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊较盐酸坦洛新缓释胶囊治疗前列腺炎下尿路症状及盆底疼痛效果更为显著,且不良反应发生率较低,具有较高的治疗安全性。

输尿管下段结石体外冲击波碎石术后盐酸坦洛新缓释胶囊的应用观察

目的：探讨对输尿管下段结石患者行体外冲击波碎石术（ESWL）后应用盐酸坦洛新缓释胶囊辅助排石的临床效果。方法将80例输尿管下段结石患者ESWL术后按照随机数方法分为观察组和对照组，各40例，对照组行抗感染及运动等常规治疗，观察组在此基础上口服盐酸坦洛新缓释胶囊。以术后首日检查结果为参考值，通过B超或腹部X线平片动态观察术后3d、7d、2周和4周的结石排净率、术后4周的临床治疗疗效、结石排净时间、肾绞痛发生率及VAS评分等。结果观察组患者术后3d、7d时的结石排净率分别为42.5%与52.5%，与对照组间差异无统计学意义；观察组第2周、4周的结石排净率为85.0%、95.0%，高于同期对照组的50.0%与67.5%，差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治愈26例，有效12例，有效率95.0%，对照组治愈15例，有效13例，有效率70.0%，观察组临床有效率显著高于对照组（P〈0.05）。观察组的结石排净时间（6.52±1.74）d，显著短于对照组的（9.41±2.73）d，差异有统计学意义（P〈0.05）；观察组VAS评分为（2.29±1.35）分，低于对照组的（3.81±1.24）分，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论输尿管下段结石患者体外冲击波碎石术后，给予口服盐酸坦洛新缓释胶囊，排石效果确切且安全可靠，同时肾绞痛发生率较低。

宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的效果及对炎症因子的影响

目的研究对慢性前列腺炎(CP)采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗的效果及对炎症因子的影响。方法随机数表法将本院2018年3月至2019年12月诊治的90例CP患者分为观察组(A组)与对照组(B组),各45例,B组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,A组治疗方法是在B组基础上加用宁泌泰胶囊。观察两组患者的总有效率和不良反应,并将两组患者血清炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)、前列腺素(PGE-2)]水平的治疗前后进行对比。结果A组治疗总有效率为93.33%,明显高于B组(77.78%,P<0.05);A组治疗后TNF-α、IL-10、PGE-2均优于B组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论对于CP患者采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗的临床疗效较好,能明显抑制炎症,安全性较高,值得推广。

用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石合并前列腺增生的效果观察

目的:探讨用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石合并前列腺增生的临床效果。方法:将2017年6月至2019年6月期间苏州市吴中人民医院收治的95例输尿管结石合并前列腺增生患者作为研究对象。将这95例患者分为对照组(n=47)和观察组(n=48)。对对照组患者使用盐酸消旋山莨菪碱注射液进行治疗,对观察组患者使用盐酸坦洛新缓释胶囊进行治疗。然后,比较两组患者的治疗效果、国际前列腺功能评分量表(IPSS)的评分及其不良反应的发生率。结果:治疗后,与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率更高,IPSS的评分下降更明显,其不良反应的发生率更低,P<0.05。结论:用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石合并前列腺增生的效果显著,可有效地改善患者前列腺的功能,且安全性高。

前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎44例

目的:观察前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:选取慢性前列腺炎患者88例,将其随机分为对照组和观察组各44例。对照组使用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组使用前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对比分析两组的治疗效果。结果:治疗后,对照组总有效率为72.73%,观察组总有效率为93.18%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的NIH-CPSI积分、白细胞和卵磷脂小体指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);结论:使用前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊对慢性前列腺炎进行治疗,效果显著,值得临床上推广应用。

探讨输尿管结石患者体外碎石后采用盐酸坦洛新缓释胶囊辅助排石的效果

目的探讨对输尿管结石患者体外碎石后采用盐酸坦洛新缓释胶囊进行辅助排石的效果。方法将2018年6月—2019年12月在该医院接受体外碎石治疗的128例输尿管结石患者纳入研究,通过抽签分成对照组(n=64,常规治疗)和实验组(n=64,盐酸坦洛新缓释胶囊)。对比两组的治疗效果、结石排出情况、血尿情况与肾绞痛情况。结果比照对照组,实验组的治疗总有效率(93.75%)与结石排净率(51.56%、65.63%、79.69%、95.31%)均更高,其血尿持续时间(2.26±0.31)d、肾绞痛发生率(7.81%)与疼痛评分(1.21±0.26)分均更低,均差异有统计学意义(χ^(2)=11.926、3.858、6.179、12.372、20.700,t=36.478,χ^(2)=8.957,t=16.887,P<0.05)。结论对输尿管结石患者体外碎石后采用盐酸坦洛新缓释胶囊进行辅助排石的效果理想,可提高患者结石排净率。

盐酸坦洛新缓释胶囊在输尿管结石体外碎石后的排石临床效果观察

目的:探析输尿管结石体外碎石后给予盐酸坦洛新缓释胶囊排石的临床价值。方法:选取2018年5月到我院进行体外碎石的输尿管结石患者140例作为观察对象,按随机数字法将其分成观察组(n=70)与对照组(n=70),两组患者均采取体外碎石,观察组术后给予盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组术后给予五淋化石胶囊与排石颗粒,对比两组术后1周、2周、1个月结石排净率。结果:观察组术后1周、2周、1个月结石排净率均明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:输尿管结石患者进行体外碎石术后给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗具有良好排石疗效,显著提升结石排净率。