雷火灸治疗联合盐酸多奈哌齐片对早期痴呆的疗效观察

研究雷火灸联合盐酸多奈哌齐片对早期痴呆患者的治疗效果。方法 选取我院在2022年8月至2023年7月收治的66例痴呆患者,比较两组患者的治疗效果。结果 观察组患者的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 早期痴呆患者通过雷火灸联合盐酸多奈哌齐片进行治疗,临床疗效确切,使患者神经功能逐渐改善,值得推广。

盐酸多奈哌齐片治疗老年帕金森痴呆的效果分析

分析、研究盐酸多奈哌齐片治疗老年帕金森痴呆的效果。方法 所选病例2021年7月-2023年4月接收的老年帕金森痴呆患者64例,随机分参照组、特殊组,各32例;参照组予以复合维生素B片,特殊组运用盐酸多奈哌齐片,明确治疗结果。结果 特殊组较参照组的总有效率高,治疗后的MMSE、ADL评分偏高于参照组,CDR评分更低于参照组,不良反应发生率较另一组低,有差异(P<0.05)。结论 选择盐酸多奈哌齐片对于老年帕金森痴呆的价值非常的满意,可以加速病患的认知水平、自理状况的提高,此外药物的不良反应并不多,可以进行临床的推广和使用。

盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森病的疗效研究

分析盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片的应用效果,明确其对帕金森病人产生的影响,并为医疗人员拟定治疗方案提供一定参考。方法 选择院内的66例病人,其都患有帕金森,进行治疗的时间都处在2019年9月到2022年9月内。运用随机数字表法分组,使病人成为两个小组,组名分别是对照组和观察组,每组包括的病例数有33人。参照组别,以不同方法对两组进行治疗,通过司来吉兰片治疗对照组,通过盐酸多奈哌齐片结合司来吉兰片治疗观察组。完成治疗后,调查各项数据进行分析,根据数据间的差别判断疗效。结果 观察组治疗效果明显优于对照组;在认知功能、智力情况、帕金森评分和生活能力中,观察组相对更为优异;在不良反应发生率中,观察组出现不良反应的人数较少。结论 盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片效果显著,其能够提升整体疗效,使病人的临床表现得到一定缓解,增强生活能力,减少病人出现不良反应的可能性,所以要认识到这种疗法的可靠性,并在临床上对其推广。

盐酸多奈哌齐在脑血管病痴呆治疗中的应用分析

探讨脑血管病痴呆患者药物治疗方法,以盐酸多奈哌齐为本次探讨药物。方法 研究对象均是脑血管病痴呆患者,均来自2022年至2023年医院收治患者中挑选,病例数100例,所有研究对象均通过电脑数字编号的方式分组,其中数字编号是1-50的脑血管病痴呆患者被纳入研究1组,丁苯酞胶囊药物是该组患者实施的治疗药物,数字编号是51-100的脑血管病痴呆患者被纳入研究2组,盐酸多奈哌齐是该组患者实施治疗的药物,搜集患者各项资料,观察临床疗效。结果 从临床疗效方面来看,研究2组患者治疗有效率高于研究1组,且药物不良反应发生率较低;从身体指标改善情况来看,研究2组患者认知功能、生活能力改善效果均高于研究1组,且血液流变学指标改善效果均比研究1组高;上述数据组间对比均P<0.05。结论 针对脑血管病痴呆患者临床治疗,在药物选择上,盐酸多奈哌齐表现出较大优势,可改善血液流变学指标,稳定患者病情症状,预后良好。

MMP2基因多态性与盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的血药浓度和效果的关系

目的 探讨基质金属蛋白酶2(Matrix metalloproteinase 2,MMP2)基因单核苷酸多态性对盐酸多奈哌齐在阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)中的血药浓度和治疗效果的影响。方法 选择2020年1月-2023年1月于徐州市东方人民医院老年精神科就诊治疗的97例AD患者为AD组,以同期进行体检的100名健康老年人为健康对照组。所有患者入院接受5 mg/d的盐酸多奈哌齐治疗,连续30 d,将盐酸多奈哌齐剂量增至10mg/d,连续150 d。治疗前后采用简明精神状况量表(Mini-mental state examination, MMSE)评估患者的认知功能,依据最后一次MMSE评分与第一次MMSE评分相比是否下降,分为应答组和未应答组。治疗6个月后采用高效液相色谱-串联质谱联用法测定两组血液中盐酸多奈哌齐血药浓度。采用实时定量PCR(Polymerase chain reaction, PCR)和限制性片段长度多态性分析检测血液中MMP2基因rs243865(C>T)、rs2285053(C>T)基因分型。结果 与健康对照组比较,AD组MMP2基因rs243865、rs2285053基因型分布,rs243865位点遗传模型差异无统计学意义(P>0.05),rs2285053位点显性模型差异有统计学意义(P<0.05)。经盐酸多奈哌齐治疗后,与未应答组比较,应答组MMP2基因rs243865基因型分布、遗传模型及隐性模型差异均无统计学意义(P>0.05),rs2285053基因型分布、相加模型、显性模型差异有统计学意义(P<0.05)。不同MMP2基因位点rs243865位点基因型AD患者的盐酸多奈哌齐血药浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。与rs2285053位点TT基因型AD患者比较,CC、CT基因型患者的盐酸多奈哌齐血药浓度增大,差异有统计学意义(P<0.05)。未应答组与应答组间盐酸多奈哌齐血药浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MMP2基因rs2285053位点变异与盐酸多奈哌齐治疗AD的血药浓度和疗效有关,对于临床治疗用药有一定指导价值。

有氧运动联合盐酸多奈哌齐片、艾地苯醌对阿尔茨海默病患者认知功能和生活能力的影响探讨

目的 探讨有氧运动联合盐酸多奈哌齐片、艾地苯醌对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能和生活能力的影响。方法 60例AD患者,根据随机数字表法分为联合组、艾地苯醌组和对照组,每组20例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,艾地苯醌组给予盐酸多奈哌齐片和艾地苯醌治疗,联合组在艾地苯醌组基础上联合有氧运动治疗。比较三组患者治疗前后认知功能[简易智力状态检查量表(MMSE)评分、阿尔兹海默病评定量表-认知功能评估(ADAS-cog)评分]及日常生活活动能力(ADL)评分。结果 联合组、艾地苯醌组、对照组治疗前MMSE评分和ADAS-cog评分分别为(17.0±2.0)和(26.3±4.1)、(16.6±2.2)和(25.9±4.3)、(16.4±2.1)和(26.4±4.2)分,治疗后分别为(27.1±2.8)和(17.9±2.2)、(24.3±2.7)和(20.4±2.4)、(21.6±2.5)和(23.1±3.1)分;治疗前,三组MMSE、ADAS-cog评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组MMSE评分均较治疗前明显升高, ADAS-cog评分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);三组治疗后MMSE评分由高到低为联合组、艾地苯醌组、对照组,ADAS-cog评分由低到高为联合组、艾地苯醌组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组、艾地苯醌组、对照组治疗前ADL评分分别为(54.1±3.1)、(54.0±2.9)、(53.4±2.7)分,治疗后分别为(69.8±3.9)、(63.5±3.7)、(59.4±3.3)分;治疗前,三组ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组ADL评分均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);三组治疗后ADL评分由高到低为联合组、艾地苯醌组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 有氧运动联合盐酸多奈哌齐片、艾地苯醌辅助治疗AD可有效改善患者的认知功能,提高其日常生活能力,值得临床借鉴推广。

盐酸多奈哌齐与奥氮平治疗痴呆行为和精神症状疗效观察

本文旨在探讨盐酸多奈哌齐与奥氮平在治疗痴呆行为和精神症状中的疗效差异。方法 研究采用随机对照试验设计,将80例痴呆患者分为观察组和对照组,每组40例。观察组接受盐酸多奈哌齐治疗,对照组则采用奥氮平治疗。结果 治疗后,通过评估两组的疗效和精神状态评分,发现盐酸多奈哌齐组的有效率显著高于奥氮平组(90%vs60%,p=0.024),且观察组患者的精神状态评分在治疗后显著提高(从14.49±1.27提升至20.34±1.66,p=0.032)。而对照组在治疗后的精神状态评分提升较低;治疗前后的评分分别为14.60±1.1和15.75±2.07,差异不具显著性(p=0.051)。结论 盐酸多奈哌齐在治疗痴呆行为和精神症状上的效果优于奥氮平,且能够有效提高患者的精神状态,值得在临床上推广应用。

盐酸多奈哌齐与盐酸美金刚对帕金森所致痴呆的治疗效果分析

目的:对比盐酸多奈哌齐、盐酸美金刚治疗帕金森所致痴呆患者的临床疗效。方法:选取本院收治的2019年8月至2022年9月PDD患者93例,采用随机数字表法将患者分为对照组(n=46)和观察组(n=47),分别采用盐酸多奈哌齐和盐酸美金刚治疗。于治疗前和治疗后1 m、2 m、3 m采用日常生活能力量表(Activity of Daily Living Scale,ADL)测定日常生活能力,采用蒙特利尔认知评估表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)测定认知能力,同时比较两组的不良反应发生情况。结果:治疗前,两组的ADL评分无显著差异(P>0.05)。治疗1 m、2 m、3 m后,两组的ADL评分均比治疗前显著上升,且观察组的ADL评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者MoCA评分无显著差异(P>0.05),治疗后均显著上升,且观察组的MoCA评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:与盐酸多奈哌齐治疗相比,盐酸美金刚治疗能更好的改善患者的日常生活能力和认知能力,且安全性更高。

盐酸多奈哌齐辅助治疗老年血管性痴呆的临床效果分析

在经头部脑影像学检查和神经心理学评估证实为老年血管性痴呆疾病的患者中,探讨分析盐酸多奈哌齐辅助治疗的临床效果。方法 对经通过头部CT或MRI等脑影像学检查和神经心理学评估证实为老年血管性痴呆疾病并需接受针对性治疗之70例来自我院的患者资料进行整理,治疗时间安排以2022年8月~2024年2月为范围,按登记序号奇偶数原则完成规范分为对照组(奇数)与观察组(偶数),收集单用石杉碱甲治疗前组之认知、痴呆、日常生活能力测评和血清学指标变化及临床治疗效果等对比于联用盐酸多奈哌齐的后组。结果 治疗前两组在认知、痴呆、日常生活能力测评分值与血清学三项指标检测数值均衡可比(P>0.05),治疗后,观察组在认知功能两组同时提高中收取更高分值,在痴呆、日常生活能力测评两组同时下降中以更低评测分值显示(P<0.05),观察组在内皮素两组同时降低中以更低检测值显示,在脑源性神经营养因子、胰岛素样生长因子-1两组同时提高中收得更高检测值(P<0.05)。观察组的治疗总有效率(94.29%)在两组对比中明显处于更高水平(P<0.05)。结论 盐酸多奈哌齐辅助治疗老年血管性痴呆患者,认知功能、日常生活能力均有效提升,痴呆程度缓解,神经系统得到修复,治疗效果更好。

远隔缺血预适应联合盐酸多奈哌齐片治疗脑小血管病患者的临床观察

目的探讨远隔缺血预适应联合盐酸多奈哌齐片治疗脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)患者的临床效果。方法选取78例CSVD患者作为研究对象,观察组(盐酸多奈哌齐片联合远隔缺血预适应治疗)39例,对照组(盐酸多奈哌齐片治疗)39例。治疗结束后比较2组的疗效,并比较2组治疗前后蒙特利尔认知量表(Montreal cognitive scale,MoCA)、简化36医疗结局研究量表(36-item short form survey instrument,SF-36)生活质量评分、脑血管灌注参数[平均通过时间(mean transit time,MTT)、脑血流量(cerebral blood flow,CVB)、血流速度(blood flow velocity,CBF)]、血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、中枢神经特异性蛋白(central nervous system specific protein,S100β)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平。结果治疗前2组各参数比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组MoCA、SF-36量表、CVB、CBF、BDNF、VEGF上升,MTT、TNF-α、IL-8、S100β水平下降(P<0.05);与对照组比较,观察组MoCA、SF-36量表、CVB、CBF、BDNF、VEGF及总有效率更高,MTT、TNF-α、IL-8、S100β更低(P<0.05)。治疗后观察组及对照组的总有效率分别为89.74%、71.79%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论远隔缺血预适应联合盐酸多奈哌齐片可显著改善CSVD患者的认知功能障碍、脑血流灌注及炎性反应,并能提高患者的生活质量。

盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗老年帕金森病患者的效果

目的:观察盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗老年帕金森病(PD)患者的效果。方法:选取2021年3月至2022年3月该院收治的90例老年PD患者进行前瞻性研究,以随机数字表法将其分为观察组和对照组各45例。对照组给予司来吉兰片治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸多奈哌齐片治疗,比较两组治疗前后认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]评分、症状改善情况[帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)]评分、日常活动能力[Barthel指数(BI)]评分、治疗效果、治疗前后氧化应激指标[血清谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平和治疗期间不良反应发生率。结果:治疗后,观察组MoCA和BI评分均高于对照组,UPDRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MDA水平低于对照组,GSH和SOD水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗PD患者可提高治疗总有效率、MoCA评分和BI评分,降低UPDRS评分,改善氧化应激指标水平,效果优于单纯司来吉兰片治疗。

盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森病的疗效研究

目的观察帕金森病患者采用盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗的临床效果。方法100例帕金森病患者,采用计算机数字随机分组法分为观察组及对照组,每组50例。观察组采用盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗,对照组采用司来吉兰片治疗。比较两组疗效,治疗前后病情改善情况,用药不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为98.00%(49/50),低于对照组的84.00%(42/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组患者的帕金森病评分量表评分为(4.43±0.96)分,与对照组的(4.39±0.99)分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的帕金森病评分量表评分为(1.87±0.41)分,低于对照组的(3.01±0.78)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的用药不良反应发生率为4.00%(2/50),低于对照组的18.00%(9/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论帕金森病患者采用盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗,可保证治疗效果,改善患者的自主活动能力,方案值得推荐。

九雀方联合盐酸多奈哌齐片对血瘀证阿尔茨海默病病人舌下络脉及血清PAF、VEGF水平的影响

目的:探讨九雀方联合盐酸多奈哌齐片对血瘀证阿尔茨海默病(AD)病人舌下络脉及其血清血小板活化因子(PAF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取2019年5月—2021年5月于上海市第六人民医院就诊的AD血瘀证病人120例,按照随机数字表法分为对照组和干预组,每组60例。两组均给予基础治疗,同时对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,干预组给予九雀方联合盐酸多奈哌齐片治疗。两组疗程均为3个月。观察比较治疗前后两组病人疾病认知、舌下络脉变化及其血清PAF、VEGF的表达水平。结果:与治疗前比较,治疗后两组阿尔茨海默病评定量表认知部分(ADAS-cog)评分、日常生活功能量表(ADL)评分、神经精神科问卷(NPI)评分及舌下络脉积分均下降,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分和简易智能量表(MMSE)评分、血清PAF及VEGF水平均升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,与对照组比较,干预组ADAS-cog评分、ADL评分、NPI评分及舌下络脉积分下降更明显,MoCA评分和MMSE评分、血清PAF及VEGF水平升高更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为3.45%,干预组不良反应发生率为5.08%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:九雀方联合盐酸多奈哌齐片可以改善血瘀证AD病人的认知功能,其可能通过降低AD病人舌下络脉积分、提高血清PAF及VEGF水平从而发挥治疗血瘀证AD的作用。

盐酸多奈哌齐片治疗老年帕金森痴呆患者的价值研究

分析盐酸多奈哌齐片治疗效果以及不良反应等情况。方法 研究时间在2021年5月到2022年6月收治60例帕金森患者,分成对照组临床常规治疗和研究组药物治疗,对比临床指标。结果 研究后临床指标较优,且并发症情况在减少,比对照组低;患者焦虑、抑郁情绪得到改善且要比对照组评分低(P<0.05)。结论 在临床治疗老年帕金森痴呆的过程中,使用盐酸多奈哌齐片疗效显著,并且使临床症状改善明显,推广价值明确。

盐酸多奈哌齐联合奥氮平对老年痴呆精神行为障碍患者的影响

探究盐酸多奈哌齐联合奥氮平对老年痴呆精神行为障碍患者的影响。方法:选取2021年01月~2022年12月院内102例老年痴呆精神行为障碍患者,随机均分为对照组与观察组。对照组采用奥氮平治疗,观察组采用盐酸多奈哌齐 奥氮平治疗。对比两组的治疗效果、痴呆病理行为情况、认知功能、日常生活能力、不良反应发生率以及生活质量。结果:观察组各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论:盐酸多奈哌齐 奥氮平用于老年痴呆精神行为障碍患者的治疗,可获得较好的效果,有可观的安全性,值得推广与应用。

益脑康胶囊联合盐酸多奈哌齐片对卒中后认知障碍患者的疗效研究

目的观察益脑康胶囊(天麻、胆南星、全蝎等)联合盐酸多奈哌齐片治疗卒中后认知障碍(PSCI)的临床疗效。方法纳入门诊符合PSCI诊断标准的患者110例,按照随机数字表法将患者分为试验组和对照组,每组各55例。对照组患者予西医常规治疗,包括盐酸多奈哌齐片治疗,以及降血压、降血脂、降血糖、抗血小板聚集等脑卒中二级预防处理;试验组在对照组基础上给予益脑康胶囊治疗,两组均治疗6个月。治疗前和治疗6个月后分别采用蒙特利尔认知评估(MoCA)量表评估患者的认知功能,日常生活能力(ADL)量表评估患者日常生活能力,脑白质病变严重程度的视觉评分(Fazekas)量表评估患者脑白质病变程度,并观察患者的不良反应。结果治疗6个月后,两组患者MoCA评分总分、MoCA分项中视空间与执行功能评分、注意力评分、延迟回忆评分及ADL评分总分均较治疗前有改善(P<0.05),且试验组改善程度优于对照组(P<0.05);试验组治疗后Fazekas评分较治疗前无显著性差异(P>0.05),对照组治疗后Fazekas评分较治疗前增加(P<0.05),且试验组延缓脑白质病变作用优于对照组(P<0.05)。结论益脑康胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗PSCI效果优于盐酸多奈哌齐单药治疗,能有效地改善患者的认知功能及日常生活能力,并能延缓脑白质病变进展。

星点设计-效应面法优化盐酸多奈哌齐冻干型口崩片的制备工艺

目的优化盐酸多奈哌齐冻干型口崩片的制备工艺。方法以口崩片外观性状、崩解时间、含水量为主要考察指标,对盐酸多奈哌齐冻干型口崩片的处方工艺进行单因素和星点设计-效应面法的考察。结果盐酸多奈哌齐冻干型口崩片的最优处方工艺为:普鲁兰多糖9.5mg/片,甘露醇4.9 mg/片,黄原胶0.2 mg/片,制备的口崩片片型饱满、表面光洁、崩解迅速,且室温下放置3个月的稳定性良好。结论优化得到的盐酸多奈哌齐冻干型口崩片制备工艺操作简便、稳定可行,该工艺适用于大规模工业化生产。

苁蓉益肾颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病痴呆的临床研究

目的:观察苁蓉益肾颗粒联合盐酸多奈哌齐片对帕金森病痴呆(PDD)患者精神状态、生活质量的影响及安全性。方法:将60例PDD患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。两组患者均服用治疗帕金森病的药物,对照组患者在此基础上口服盐酸多奈哌齐片5 mg,qd;治疗组患者在对照组基础上加服苁蓉益肾颗粒2 g,bid。两组疗程均为6个月。观察两组患者治疗前后简易智能量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、日常生活活动量表(ADL-R)认知部分(ADAS-Cog)、ADL-R评分和中医症状积分,并比较两组患者不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者MMSE、Mo CA、ADAS-Cog、ADL-R评分和中医症状积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者MMSE、Mo CA评分均显著升高,ADAS-Cog、ADL-R评分和中医症状积分均显著降低,且治疗组评分显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:苁蓉益肾颗粒联合盐酸多奈哌齐片能明显改善PDD患者精神状态和认知能力,缓解临床症状,且安全性较高。

补肾化痰益智方联合盐酸多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病20例

目的:观察补肾化痰益智方联合盐酸多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病的临床疗效,以及对血清Tau蛋白水平的影响。方法:将40例阿尔茨海默病患者采用随机数字表法随机分为两组,对照组20例口服盐酸多奈哌齐片,5 mg/次,1次/d;治疗组20例在对照组治疗基础上加服补肾化痰益智方(紫河车、黄精、肉苁蓉、石菖蒲、郁金、远志、益智仁、丹参、川芎、茯神、天麻、杜仲、炙甘草),1剂/d,3次/d。两组均以3个月为1个疗程,治疗2个疗程。结果:治疗组基本正常11例,显效7例,有效1例,无效1例,有效率为95.0%;对照组基本正常5例,显效4例,有效7例,无效4例,有效率为80.0%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:补肾化痰益智方联合盐酸多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病有较好疗效,其作用机制可能是通过降低血清Tau水平、减少神经纤维缠结数量等途径来实现的。

地黄饮子胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆临床观察

目的观察地黄饮子胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆肾精亏虚兼痰瘀阻络证患者的临床疗效。方法将110例血管性痴呆肾精亏虚兼痰瘀阻络证患者随机分为观察组57例与对照组53例,对照组给予盐酸多奈哌齐片,每次5-10mg,1天1次口服。观察组在对照组基础上加用地黄饮子胶囊,每次2g,1天2次口服。两组均以30天为1个疗程,治疗6个疗程。两组于治疗前后采用简易精神状态检查表（MMSE）评价患者认知功能,采用Blessed行为量表（BBS评分）评价患者行为能力,采用中医症状积分量表评价临床疗效。结果观察组中医症状总有效率75.44%,对照组为58.59%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组MMSE评分升高[观察组MMSE总分：（22.40±3.99）分比（16.60±3.89）分,记忆力：（4.66±1.49）分比（3.11±0.89）分,定向力：（8.07±2.22）分比（6.57±2.01）分,计算力和注意力：（3.26±1.05）分比（1.91±0.78）分,语言理解：（6.94±1.80）分比（5.06±1.60）分;对照组MMSE总分：（19.88±3.95）分比（16.52±3.38）分,记忆力：（3.95±1.24）分比（3.12±0.95）分,定向力：（7.44±2.15）分比（6.55±1.97）分,计算力和注意力：（2.67±0.88）分比（1.88±0.89）分,语言理解：（6.04±1.70）分比（5.01±1.61）分;P〈0.05,P〈0.01）];两组治疗后各项比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组BBS评分及中医症状积分降低[观察组BBS总分：（14.47±3.69）分比（19.67±4.25）分,日常生活能力：（6.27±3.31）分比（8.98±3.42）分,习惯：（4.25±1.96）分比（6.51±2.24）分,个性：（3.12±1.61）分比（4.73±1.82）分,中医症状积分：（12.10±3.48）分比（20.03±4.72）分;对照组BBS总分：（16.81±3.28）分比（19.72±3.98）分,日常生活能力：（7.67±3.21）分比（8.84±3.02）分,习惯：（4.89±1.95）分比（6.76±2.05）分,个性：（3.92±1.02）分比（4.86±1.42）分,中医症状积分：（17.01±4.37）分比（19.92±4.64）分,P〈0.05,P〈0.01];两组治疗后各项指标比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论地黄饮子胶囊联合盐酸多奈哌齐片能明显提高血管性痴呆肾精亏虚兼痰瘀阻络证患者认知能力,改善其临床症状及日常生活能力,临床疗效优于单用盐酸多奈哌齐片治疗者,且无不良反应。