HPLC法同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中2种成分的含量

目的建立同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮和萘普生含量的高效液相色谱方法。方法采用Apollo C18色谱柱,以庚烷磺酸钠溶液-乙腈(53∶47)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm。结果盐酸奈福泮浓度在15.8～47.5μɡ·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.43%,RSD为1.31%(n=3);萘普生在54.7～164.2μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.72%,RSD为0.80%(n=3)。结论该方法操作简便,结果准确,精密度高,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量。

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮含量

目的建立测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮萘含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.02 g,加水900 mL使溶解,加三乙胺2 mL,用稀磷酸调节pH=3.0,加水至1 000 mL)-乙腈(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm。结果盐酸奈福泮萘质量浓度在10.16～101.60μɡ/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.23%,RSD为0.83%(n=6)。结论该方法简便、准确,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量。

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中萘普生含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中萘普生含量。方法采用KromTekC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-用磷酸调节pH=3.0的0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(75∶25),流速为0.9mL/min,检测波长为262nm。结果萘普生质量浓度在50.02～600.24μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.68%,RSD为0.86%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量。

HPLC法测定复方奈福泮萘普生钠缓释胶囊中两组分的含量

目的:用高效液相色谱法测定复方奈福泮萘普生钠缓释胶囊中盐酸奈福泮和萘普生钠的含量。方法:色谱条件采用VP-ODS柱,以甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.1,HAc调pH至6.5)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长220 nm。结果:盐酸奈福泮和萘普生钠线性范围分别为2～12 mg/L、10～60 mg/L,其回归方程分别为A=26 695C-889.36(r=0.999 9)和A=96 369C+84 275(r=0.999 9);平均回收率分别为99.4%(RSD=1.2%,n=9)、99.3%(RSD=1.0%,n=9)。结论:本法结果准确,重复性良好,方法简便可行。

盐酸奈福泮萘普生动物急性毒性试验报告

盐酸奈福泮萘普生系由奈福泮（Nefpam，Nef）和萘普生（Naproxcn，Nap）按1：5的重量比组成的一种新型西药复方制剂，为我院申报的自制制剂。奈福泮为一种新型镇痛药。对中、重度疼痛有效；萘普生为非甾体类抗炎镇痛药，有抗炎、解热、镇痛作用。此二药组合在一起镇痛作用相加。并有强大双环节退热作用，无成瘾性及呼吸抑制作用，不良反应较轻。本文报告盐酸奈福泮萘普生的急性毒性试验资料，为本品临床安全应用提供毒理学依据。

复方盐酸奈福泮萘普生钠缓释胶囊的制备和工艺考察

目的应用挤出滚圆法及流化床包衣制备盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸,并对各自性质进行考察。方法采用国产挤出滚圆机制备盐酸奈福泮微丸和萘普生钠微丸,运用L9(34)正交设计实验优化工艺条件;用微型流化床包衣设备,将盐酸奈福泮微丸包缓释衣、萘普生钠微丸包肠溶衣和缓释衣,分别考察两种微丸的粉体学性质及不同包衣增重微丸的体外释放实验。结果制得的盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸圆整度好,大小均匀,体外释放也比较理想。结论应用挤出滚圆机制备盐酸奈福泮微丸和萘普生钠微丸工艺简便,圆整度好,硬度适宜,收率较高;采用适当的包衣工艺,可制得质量良好的盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸。

复方奈福泮对小鼠的镇痛作用

目的 :验证复方奈福泮的镇痛效果。方法 :用热板法试验观察小鼠舔后肢等疼痛反应的潜伏期。结果 :复方奈福泮灌胃给药对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用 ,其作用强度随剂量的增加而增强 ;其组分萘普生 1 0 0mg·kg- 1 与吗啡 6mg·kg- 1 作用强度相近。结论

三种人工流产术终止早孕疗效观察

目的:探讨三种终止早孕方法在减轻人工流产综合症中的效果。方法:选择自愿要求行人工流产终止早孕的孕妇300名,随即分为A、B、C各三组,A组丙泊酚配伍盐酸奈福泮;B组术前40分钟肛门置入萘普生栓(0.4g/枚)2厘米深处;C组传统人工流产术不加任何镇痛方法。结果:A、B两组均无人工流产综合症的发生,不增加术中出血量,镇痛效果满意。