桂枝附子汤加减联合盐酸奥洛他定片治疗慢性寒冷性荨麻疹疗效观察

目的:观察桂枝附子汤加减联合盐酸奥洛他定片治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法:92例按随机数字表法分成A组和B组各46例。两组均用盐酸奥洛他定片治疗,A组加用桂枝附子汤加减治疗。结果:总有效率A组较B组高(P<0.05),治疗4周后A组临床症状各项评分较B组低(P<0.05),治疗4周后A组血清IFN-γ、IL-2水平较B组高而IL-4水平较B组低(P<0.05),治疗4周后A组DLQI评分较B组低(P<0.05),随访3个月复发率A组较B组低(P<0.05)。结论:桂枝附子汤加减联合盐酸奥洛他定片治疗慢性寒冷性荨麻疹效果较好,且复发少。

盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎的临床效果分析

目的分析盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎的临床价值。方法 174例过敏性鼻炎患者,随机分成对照组(氯雷他定片治疗)和研究组(盐酸奥洛他定片治疗),各87例。对比两组疗效以及药物相关不良事件发生情况。结果研究组综合疗效总有效率(91.95%)显著高于对照组(80.46%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组药物相关不良事件总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎效果显著,药物相关不良事件少,值得临床推广。

平胃消疹汤联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹胃肠湿热证临床疗效观察

目的观察平胃消疹汤联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹胃肠湿热证的临床疗效。方法将符合纳入标准的60例慢性荨麻疹胃肠湿热证患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予盐酸奥洛他定片口服,治疗组在口服盐酸奥洛他定片的同时服用平胃消疹汤,2组疗程均为4周。分别于治疗前后观察2组荨麻疹活动评分(UAS7)和瘙痒VAS评分变化,于治疗结束后1个月进行随访,评估有效率、不良反应发生率和复发率。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率76.66%;治疗组的不良反应发生率6.6%,对照组不良反应发生率14.2%;治疗组复发率为16.6%,对照组复发率为60%。2组总有效率、不良反应发生率及复发率比较,均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论平胃消疹汤联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹胃肠湿热证较单纯应用盐酸奥洛他定片临床疗效好,在减少不良反应发生及控制复发率方面具有优势。

盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效及安全性

目的观察盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法选择2019年4月—2021年1月在江西省安福县人民医院皮肤科就诊的荨麻疹患者82例,采取随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。对照组患者给予枸地氯雷他定片治疗,观察组患者在对照组基础上联合盐酸奥洛他定片治疗,2组均治疗2个月。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后临床症状评分、血清干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的85.37%(χ^(2)=3.905,P=0.048);治疗2个月后,2组患者瘙痒、红斑直径、风团个数及持续时间评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者IFN-γ、IL-2水平均高于治疗前,IL-4水平低于治疗前,且观察组升高/降低幅度均大于对照组(P<0.01);观察组患者不良反应总发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(χ^(2)=4.479,P=0.034)。结论盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗荨麻疹的效果较好,可有效改善患者的临床症状,改善血清IFN-γ、IL-2及IL-4水平,且安全性较高,值得推广应用。

盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎的效果及对患者血清免疫球蛋白水平的影响

目的探讨盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎的效果及对患者血清免疫球蛋白水平的影响。方法选取河南省某医院2014年3月-2016年3月收治的112例过敏性鼻炎患者为研究对象,利用随机数字表随机分为观察组和对照组,每组56例。观察组患者给予盐酸奥洛他定片治疗,对照组患者给予氯雷他定片治疗。2组患者均治疗14d。比较2组患者的临床疗效,血清免疫球蛋白(IgG,IgA,IgM,IgD,IgE)水平及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者血清IgG,IgA,IgM,IgD,IgE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者血清IgG,IgA,IgE水平高于治疗前,对照组患者血清IgG水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组患者血清IgG,IgA,IgE水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎,可消除或抑制变态反应。

盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎临床研究

目的探讨盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎(AR)的疗效及安全性。方法将120例AR患者根据随机数字表分组,研究组60例口服盐酸奥洛他定片,对照组60例口服氯雷他定片,比较2组疗效、实验室指标及不良事件发生率。结果 2组AR患者治疗主要疗效、次要疗效、实验室指标及药物相关不良事件发生率比较均无显著性差异(P均>0.05)。2组治疗后血常规、肝肾功能、心电图指标较治疗前均无显著性差异(P均>0.05)。2组药物相关不良事件以嗜睡、口干、鼻干为主。结论盐酸奥洛他定治疗AR的疗效与安全性均与氯雷他定相当,为AR治疗提供了一条新途径。

盐酸奥洛他定片治疗82例过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的：观察盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2011年11月～2014年8月于本院进行治疗的164例过敏性鼻炎患者，分为对照组82例和观察组82例，对照组患者采用氯雷他定片进行治疗，观察组患者采用盐酸奥洛他定片进行治疗，对比观察两组患者治疗的临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率（96.34%）显著优于对照组（81.71%），P＜0.05，有显著性差异，具有统计学意义。结论盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效显著。

穴位埋线联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察穴位埋线联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将60例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组接受盐酸奥洛他定片治疗,观察组接受穴位埋线联合盐酸奥洛他定片治疗,两组患者均治疗30 d。观察两组患者治疗前后皮肤病生活质量指数(DLQI),评价两组患者临床疗效。结果:观察组愈显率为50.00%(15/30),高于对照组的36.67%(11/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者DLQI均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:穴位埋线联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹疗效确切,可显著改善患者生活质量,优于单用盐酸奥洛他定片治疗。

盐酸奥洛他定片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的效果分析

目的:探讨并分析用盐酸奥洛他定片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)的效果。方法:选择江苏省扬州市江都人民医院2018年1月至2019年12月收治的86例CU患者作为研究对象。随机将其分为联合用药组(n=43)与奥洛他定组(n=43)。用盐酸奥洛他定片对奥洛他定组患者进行治疗,用盐酸奥洛他定片联合玉屏风胶囊对联合用药组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床症状积分、疗效及不良反应的发生率。结果:治疗后,联合用药组患者的临床症状积分低于奥洛他定组患者,P<0.05。治疗1周后、2周后、3周后、4周后及5周后,联合用药组患者治疗的总有效率均高于奥洛他定组患者,P<0.05。用药后,两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用盐酸奥洛他定片联合玉屏风胶囊治疗CU能显著改善患者的临床症状,缓解其病情。

盐酸奥洛他定片处方及制备工艺研究

目的:考察及筛选盐酸奥洛他定片的处方及制备工艺。方法:通过系列试验筛选崩解剂用量、片剂硬度、粉末直接压片和湿法制粒工艺、主要与辅料混合工艺等条件,确定处方及制备工艺。结果:确定了盐酸奥洛他定片的处方和制备工艺,崩解剂交联羧甲基纤维素钠用量为5%,采用等量递加法混合后湿法制粒,控制片剂硬度在40N-50N之间压片,薄膜包衣,即得。结论:盐酸奥洛他定片的处方合理、工艺可行,符合片剂的质量标准。

盐酸奥洛他定片联合注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床研究

目的探讨盐酸奥洛他定片联合注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床效果。方法选取2022年1月-2023年3月期间收治的60例过敏性皮炎患者作为研究对象,依据治疗方法不同将其分为对照组(n=30,注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗)和观察组(n=30,盐酸奥洛他定片口服联合注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗)。对比两组临床疗效、皮损和瘙痒程度、血清相关因子、免疫功能以及不良反应。结果观察组治疗后临床疗效高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组EASI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清IL-18、INF-γ水平显著高于对照组,EBV水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值均显著低于对照组,CD8+值高于对照组(P<0.05)。两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论盐酸奥洛他定片联合注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗更有利于改善过敏性皮炎患者血清相关因子及免疫功能,可更好地改善患者临床症状,减轻皮损程度,临床疗效更佳。

薄芝糖肽注射液联合盐酸奥洛他定片治疗慢性特发性荨麻疹患者的临床研究

目的观察薄芝糖肽注射液联合盐酸奥洛他定片治疗慢性特发性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法将118例慢性特发性荨麻疹患者随机分为对照组和试验组,每组59例。对照组给予盐酸奥洛他定片每次5 mg,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予薄芝糖肽注射液每次2 mL,qod,肌内注射。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效,血清内皮抑素和凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果试验期间,试验组和对照组分别脱落4例和2例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为98.18%(54例/55例)和70.18%(40例/57例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清内皮抑素分别为(379.41±55.19)和(348.24±59.03)pg·mL^-1,TSP-1分别为(128.08±26.37)和(107.63±30.12)μg·mL^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有口干、嗜睡、多汗和心悸,对照组发生的药物不良反应主要有口干和嗜睡。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.73%和8.77%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论薄芝糖肽注射液联合盐酸奥洛他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效显著优于单用盐酸奥洛他定片,其能有效地改善血清中内皮抑素和TSP-1水平,且不增加药物不良反应的发生率。

布地奈德喷鼻剂联合盐酸奥洛他定治疗过敏性鼻炎临床疗效及其对患者血清炎性因子影响的研究

目的观察临床使用盐酸奥洛他定联合布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的治疗效果,分析研究两者联合对病人血清中炎性因子的影响。方法选取2014年6月~2017年6月来我院治疗的76例过敏性鼻炎病人作为主要研究对象,随机分为对照组36例(使用布地奈德喷鼻剂),实验组40例(对照组的基础上加用口服盐酸奥洛他定片)。观察对比两组病人的疗效,血清炎性因子白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素13(IL-13)、白细胞介素4(IL-4)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平变化及不良反应。结果实验组总治疗有效率97.50%明显高于对照组的83.33%(P<0.05);治疗后,实验组各炎性因子水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应间(P>0.05)。结论使用布地奈德联合盐酸奥洛他定能够提高过敏性鼻炎的治疗有效率,还能缓解炎症且用药安全,值得临床推广使用。

奥洛他定在健康人体的药动学研究

目的建立快速、灵敏的奥洛他定在人体内血药浓度的测定方法,并研究10名健康志愿者单剂量口服5 mg盐酸奥洛他定片后的药动学特点。方法分别于给药前及口服给药后0.25、0.5、0.75,1、1.5,2、3、4、6、8、10、12、16、24、48 h采集肘静脉血,用高效液相色谱-质谱法测定血浆药物浓度,并采用DAS程序计算主要的药动学参数。结果单剂量口服盐酸奥洛他定片5 mg后,其血药质量浓度—时间曲线拟合符合二室模型,主要药动学参数分别为:T1/2(6.55±2.50)h、Tmax(0.98±0.32)h、Cmax(53.75±19.76)μg.L-1、AUC0-48(159.54±60.94)μg.h.L-1、AUC0-∞(161.79±61.19)μg.h.L-1。结论建立的奥洛他定人体内血药浓度测定方法灵敏、可靠、简便;国产盐酸奥洛他定片单剂量给药后在健康人体内耐受良好。

润燥止痒胶囊联合奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的探讨润燥止痒胶囊联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取中国人民解放军第一九五医院2017年2月—2017年8月收治的慢性荨麻疹患者84例,随机分成对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服盐酸奥洛他定片,5 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服润燥止痒胶囊,2 g/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状评分和DLQI评分及血清学指标改善情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为78.57%,显著低于治疗组的95.24%。两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组临床症状和DLQI评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组比对照组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-4、IL-10和IL-17水平明显降低,而干扰素-γ(IFN-γ)和IL-18水平明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标改善后水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,提高患者生活质量。

自拟防风芷参汤外洗结合西药治疗结节性痒疹的临床效果

目的探讨自拟防风芷参汤外洗结合西药治疗结节性痒疹的临床效果。方法将2017年8月至2018年7月郑州仁济医院收治的结节性痒疹76例纳入研究,患者每日外用自拟防风芷参汤泡洗,同时口服盐酸奥洛他定片,治疗周期为2个月。记录治疗效果及不良反应。结果治疗2个月后,76例患者显效31例(40.8%),有效39例(51.3%),无效6例(7.9%),有效率为92.1%。未见药物不良反应。半年后随访,未见复发。结论中药防风芷参汤外洗联合西药对结节性痒疹的治疗效果好,安全性高。

大黄■虫丸联合西药治疗神经性皮炎临床观察

目的 评价大黄■虫丸联合盐酸奥洛他定片、糠酸莫米松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效。方法 按其就诊顺序编号,采用随机数字表法将入选患者分为2组,研究组和对照组均为85例。对照组予盐酸奥洛他定片,5 mg,口服,2次/d;糠酸莫米松乳膏,0.2 g,外用,2次/d。研究组(联合治疗)在对照组用药基础上加用大黄■虫丸3 g,口服,3次/d。2周后进行评估疗效,6个月后观察其复发情况。结果 治疗2周后研究组神经性皮炎皮损评分量表评分优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗2周后的总有效率比较,差异有统计学意义(P <0.01)。6个月后研究组复发率比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 大黄■虫丸联合盐酸奥洛他定片、糠酸莫米松乳膏治疗神经性皮炎,安全有效,值得推广。