盐酸妥拉唑林注射液治疗新生儿持续肺动脉高压的临床研究

目的观察盐酸妥拉唑林注射液治疗新生儿持续肺动脉高压的临床疗效及对血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、脂氧合酶同工酶1(LOX1)、内皮素-1(ET-1)的影响。方法将178例新生儿持续肺动脉高压按随机数字表法分为对照组(n=82)和试验组(n=96)。对照组用西那地非治疗,每次0. 5～1. 0mg·kg-1,q6 h,口服或者鼻饲,持续治疗3 d;试验组在对照组基础上给予盐酸妥拉唑林注射液治疗,每次5 mg,qd,皮下注射,持续治疗3 d。比较2组患儿的临床疗效、治疗前后血清HIF-1α、LOX1、ET-1水平和氧合指标变化,及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组总有效率分别为90. 62%(87例/96例)和79. 27%(65例/82例),差异有统计学意义(P <0. 05)。试验组和对照组血清HIF-1α水平分别为(305. 75±48. 18)和(371. 05±46. 28)pg·m L^(-1),LOX1水平分别为(0. 50±0. 05)和(0. 59±0. 07)μg·m L^(-1),ET-1水平分别为(43. 51±5. 29)和(72. 03±10. 10) pg·m L^(-1),血二氧化碳分压(PaCO_2)分别为(35. 08±4. 80)和(48. 74±5. 28) mm Hg,血氧分压(PaO_2)分别为(84. 64±11. 78)和(72. 76±8. 86) mm Hg,血氧饱和度(SaO_2)分别为(93. 06±14. 76)%和(89. 06±9. 95)%,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组药物不良反应以腹泻、寒冷感、出汗为主,对照组和试验组总药物不良反应率分别为8. 54%和13. 54%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论盐酸妥拉唑林注射液对新生儿持续肺动脉高压的临床疗效确切,可降低血清HIF-1α、LOX1、ET-1水平,改善氧合状态,且未明显增加药物不良反应发生率。

复方樟柳碱联合银杏达莫治疗36例前部缺血性视神经病变的疗效评价

目的评价复方樟柳碱注射液联合银杏达莫注射液治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法前部缺血性视神经病变患者72例共72眼,分成观察组和对照组。对照组给予盐酸妥拉唑林注射液,观察组给予复方樟柳碱注射液联合银杏达莫注射液。结果观察组总有效率91.67%高于对照组69.44%,差异显著(P<0.05)。结论复方樟柳碱注射液联合银杏达莫注射液治疗前部缺血性视神经病变疗效可靠,具有良好的安全性。