盐酸川穹嗪葡萄糖注射液细菌内毒素检查法质量标准的实验研究

本文利用定量法和凝胶法建立了盐酸川穹嗪葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的质量标准。实验证明,定量法能快速准确的确定样品的不干扰浓度。细菌内毒素检查法具有操作简便,灵敏度高,重现性好,实用性强等优点。该法的建立,有利于更好的控制药品的质量,保证临床用药安全。

盐酸川穹嗪联合奥扎格雷对脑灌注的影响

目的探讨盐酸川穹嗪联合奥扎格雷对急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者脑灌注的影响及预后因素分析。方法选择70例ACI患者,随机分为两组,治疗组35例,采用盐酸川穹嗪联合奥扎格雷治疗;对照组35例,单纯给予奥扎格雷治疗,均每日1次,2周为1个疗程。观察患者的脑血流动力学、血液流变学及临床表现的改善程度。结果两组患者治疗后椎基底动脉系统、颈内动脉系统平均血流速度(Vm)均较治疗前增快,治疗组较对照组增快更加明显;两组治疗后血液流变学指标均有改善,治疗组较对照组改善明显;差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗组临床总有效率明显高于对照组(88.6%比65.7%,P<0.05)。结论盐酸川穹嗪联合奥扎格雷与ACI患者脑血流动力学正相关,改善脑灌注,降低血黏度,改善ACI患者的预后。

盐酸川穹嗪联合复方甘草酸苷注射液与多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝炎的疗效观察

目的观察盐酸川穹嗪联合复方甘草酸苷注射液与多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝炎的疗效。方法将72例酒精性肝炎患者被随机分为两组,对照组给予多烯磷脂酰胆碱10ml加入5%葡萄糖溶液250ml和复方甘草酸苷60ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上增加盐酸川穹嗪80mg加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴,1次/d。疗程均为4周,治疗期间均戒酒且不使用免疫调节药物。观察治疗前后血清肝功能(TBIL、ALT、AST、GGT)的变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为94.4%、72.2%,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组对肝功能指标的改善较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论盐酸川穹嗪联合复方甘草酸苷注射液与多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝炎疗效较好且安全。

盐酸川穹嗪联合奥扎格雷对急性脑梗死患者血流动力学的影响及预后因素分析

目的探讨盐酸川穹嗪联合奥扎格雷对急性脑梗死(ACI)患者脑灌注的影响及预后因素分析。方法选择70例ACI患者随机分为两组,治疗组35例采用盐酸川穹嗪联合奥扎格雷治疗,对照组35例单纯给予奥扎格雷治疗,均1次/d,2周为1个疗程。观察患者的脑血流动力学、血液流变学及临床表现的改善程度判定其预后。结果两组患者治疗后椎基底动脉系统、颈内动脉系统平均血流速度(Vm)均较治疗前增快,治疗组较对照组增快更加明显;两组治疗后血液流变学指标均有改善,治疗组较对照组改善明显;差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗组临床总有效率明显高于对照组(88.6%比65.7%,P<0.05)。结论盐酸川穹嗪联合奥扎格雷与ACI患者脑血流动力学正相关,改善脑灌注,降低血黏度,改善ACI患者的预后。

注射用夫西地酸钠与注射用盐酸川穹嗪存在配伍禁忌

注射用夫西地酸钠为白色疏松块状物或粉末,为广谱抗菌药,对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。注射用盐酸川穹嗪为白色疏松块状物,具有抗血小板聚集,并对已聚集的血小板有解聚作用。笔者在临床输液中发现注射用夫西地酸钠与注射用盐酸川穹嗪同时应用出现乳白色浑浊、沉淀现象,报道如下。

盐酸川穹嗪注射液治疗特发性耳聋疗效观察

我科2009年9月～2011年10月应用盐酸川穹嗪注射液治疗特发性耳聋53例，疗效满意，现报告如下。

盐酸川穹嗪注射液治疗特发性耳聋疗效观察

目的探讨分析盐酸川穹嗪注射液在特发性耳聋中的治疗效果。方法选择本院2010年3月至2011年9月36例确诊为特发性耳聋的患者作为观察组,该组患者给与盐酸川穹嗪注射液治疗,择同期接受治疗的36例特发性耳聋的患者作对照组,该组患者给与复方丹参注射液治疗,观察比较两组的临床治疗效果。结果临床结果显示观察组的总有效率为94.44%,对照组的总有效率为80.56%,两组差异比较具有统计学意义(P>0.05),两组患者在用药过程中未出现严重的不良反应。结论盐酸川穹嗪注射液针对特发性耳聋的临床效果明显,有效改善了患者的听力功能,且安全性较好,值得临床推广应用。

鼠神经生长因子联合盐酸川穹嗪治疗视神经萎缩疗效观察

青光眼致视神经萎缩的患者以往临床上曾给予改善眼部供血、营养视神经等药物治疗,效果不理想,临床上也是多以挽救即将萎缩的视神经和保护未萎缩的视神经为治疗目的. 注射用鼠神经生长因子作为治疗神经萎缩的新药,在临床治疗过程中为临床医师提供了新的治疗方法,且效果显著.

盐酸川穹嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效及安全性分析

目的分析盐酸川穹嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效与安全性。方法回顾性分析近两年来我院就诊并确诊为慢性肺心病急性发作的患者共112例,随机数法分为观察组和对照组,对照组患者采取抗炎、化痰止咳、控制心力衰竭、持续低流量吸氧及纠正水电解质紊乱等对症治疗措施,观察组患者在此基础上加用盐酸川穹嗪注射液治疗,对比两组患者临床疗效及治疗前后相关指标的变化。结果观察组患者临床症状及体征改善情况明显优于对照组(P<0.05),且观察组患者治疗后各项动脉血气分析检测指标及血液流变学指标改善幅度明显优于对照组(P>0.05)。结论盐酸川穹嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作临床疗效确切,安全有效,推荐临床推广应用。

盐酸川穹嗪在猪精液液态保存中的应用

为了探讨抗凋亡药物盐酸川穹嗪在猪精液常温（16—18℃）与低温（0～5℃）保存中的应用效果，试验将不同浓度的盐酸川穹嗪（0，0．08，0．80，8．00mmolfL）分别加入猪精液常温或低温保存稀释液中，即对照组、试验1组、试验2组、试验3组，比较2种保存条件下精子的稀释后活力、有效存活时间、总存活时间及存活指数。结果表明：在常温保存条件下，各组精子稀释后活力差异不显著（P〉0．05），试验1组可以极显著（P〈0．01）延长精子的有效存活时间、总存活时间并提高存活指数，但随着浓度的升高，3个指标有降低的趋势；在低温保存条件下，各组精子稀释后活力及存活指数差异不显著（P〉0．05），试验组的总存活时间显著长于对照组（P〈0．05），但在有效存活时间方面仅试验1组与对照组相比差异显著（P〈0．05）。说明低浓度的盐酸川穹嗪可以更有效地维持精子存活，0．08mmol／L是盐酸川穹嗪在猪精液常温或低温保存时的最佳添加浓度。

盐酸川穹嗪对非增殖期糖尿病视网膜病变患者视力、血管内皮功能影响

目的探讨盐酸川穹嗪对非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)患者视力、血管内皮功能的影响。方法选取自2015年3月至2017年12月收治的NPDR患者128例为研究对象,患者均给予糖尿病宣教、饮食控制、降糖治疗、运动疗法等基础治疗。采用随机数字表法分为两组,双盲法给予患者安慰剂(安慰剂组,n=64)或盐酸川穹嗪片(观察组,n=64)。比较两组治疗疗效,治疗前后视力、眼压,黄斑水肿评分、黄斑厚度,以及血浆血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)水平、血管内皮依赖性舒张功能(FMD)变化。结果观察组治疗总有效率为95. 3%(61/64),显著高于安慰剂组的82. 8%(53/64),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组患者视力高于治疗前,且观察组高于安慰剂组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后,两组患者眼压比较,差异无统计意义(P> 0. 05)。治疗后,两组患者黄斑水肿评分较治疗前降低,且观察组低于安慰剂组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组黄斑厚度较治疗前降低,且低于安慰剂组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组患者VEGF、ET-1水平低于治疗前,FMD值高于治疗前,差异均有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组VEGF、ET-1水平低于安慰剂组,FMD值高于安慰剂组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论盐酸川穹嗪可有效改善NPDR患者视力,减轻黄斑水肿,提高患者血管内皮功能。

盐酸川穹嗪注射液治疗颅脑外伤急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨盐酸川穹嗪注射液对颅脑外伤后急性脑梗死的临床治疗效果.方法：两组患者均常规给予颅内降压、血糖血压血脂控制、脱水、抗凝、神经保护等药物治疗;研究组患者给予盐酸川穹嗪注射液静滴,对照组患者采用丹参注射液.结果：治疗前两组患者平均NDS无显著差异（P〉0.05）,治疗后研究组（6.35±6.27）明显低于对照组（8.82±5.67）,数据经统计学比较具有显著差异（P〈0.05）;研究组患者治疗显效率57.58%,好转率90.91%,对照组显效率38.89%,好转率77.78%,两组数据经统计学比较具有显著差异（P〈0.05）.结论：盐酸川穹嗪注射液治疗颅脑外伤后急性脑梗死具有较好的临床效果,能够抗凝解凝、扩张病变血管、减少患者脑神经的损伤;

川芎嗪与复方丹参治疗冠心病心绞痛90例疗效对比分析

目的探讨盐酸川穹嗪与复方丹参注射剂对光状动脉粥样硬化性心绞痛患者的治疗效果,供临床参考使用。方法随机抽取该院心内科确证心绞痛患者90例分为两组,每组45例,其中一组给予盐酸川穹嗪注射剂治疗,另外一组给予复方丹参注射液治疗,治疗3d、两周后对各组的疗效做评价,结果进行统计学分析。结果根据相应的疗效评价标准,该研究中治疗3d后盐酸川穹嗪对缓解心绞痛的效果优于复方丹参注射剂,差异有统计学意义(P<0.05),而在随访的两周后,两组在预防心绞痛再次发作上,经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸川穹嗪和复方丹参都是临床广泛使用的中成药,二者在缓解心绞痛发作和治疗冠心病心绞痛方面都有良好的效果,但是相对而言盐酸川穹嗪在发病期使用起效更快,而长期应用于预防方面二者效果相当,临床可参考选择使用。

盐酸川芎嗪注射液联合阿司匹林和阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合阿司匹林和阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年10月—2016年1月延安大学附属医院收治的冠心病心绞痛患者126例,随机分为对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组在一般治疗基础上口服阿司匹林肠溶片,1片/次,1次/d;同时晚餐口服阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,2 m L加入生理盐水300 m L中,1次/d。两组患者治疗时间均为15 d。治疗后观察两组患者综合疗效和心电图疗效。比较两组患者每天心绞痛的发作次数与发作持续时间,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标,以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)等炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的综合总有效率分别为85.71%、95.24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组心电图总有效率分别为76.19%、87.30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者每天心绞痛发作次数及心绞痛持续时间均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TC、TG和LDL-C的量均明显降低(P<0.05);且治疗后治疗组上述指标水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-6、MIF、HMGB1和hs-CRP含量均明显低于治疗前(P<0.05);且治疗后治疗组患者炎性因子水平显著优于对照组(P<0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液联合阿司匹林和阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛临床疗效较好,具有一定的临床推广应用价值。