羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液对靶动物牛的安全性试验

为评价羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液的安全性,确定该药对靶动物牛的毒性风险,选用32头健康西门塔尔肉牛(10~12月龄),随机分为4组,每组8头,分别以推荐剂量的0、1、3、5倍剂量连续口服给药3 d,给药后观察14 d。在试验开始前(第0天)、给药结束后(第4天)及试验结束后(第18天)抽取试验牛血液进行血液学检查及血清生化检查。试验第4天,于0剂量组和5倍剂量组内随机选择4头牛进行安乐死(雌雄各半),试验结束后安乐死0剂量组及5倍剂量组剩余牛,进行组织病理学观察。综合体重、临床毒性观察、血液学检查、血清生化检查和组织病理学观察结果,评估药物的安全性。试验结果显示,1、3、5倍剂量组给药后12 h内多数牛均出现腹泻反应,5倍剂量组个别牛有短暂的表现呆滞、食欲减退,停药后副作用逐渐减弱或消失,试验第5天时临床各项观测结果均正常;其他剂量组未出现采食、饮水及精神状态异常,未观测到明显临床病理表现。试验结束后,0剂量组及1倍剂量组试验牛体重均有增加,但3倍剂量组及5倍剂量组试验牛体重下降;血液学检查及血清生化分析结果显示,与0剂量组相比,3倍剂量组及5倍剂量组试验牛部分指标存在显著差异(P<0.05);对试验牛剖检,组织病理学观察未发现肉眼可见明显病变。综上所述,连续3 d每天口服5倍推荐剂量的羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液靶动物牛仍可耐受,故临床按推荐剂量为0.25 mL/kg口服羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液具有安全性。

HPLC法检测保健品口服液中的盐酸左旋咪唑

目的:建立高效液相色谱法检测保健品口服液中盐酸左旋咪唑的方法。方法:采用C18-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH=7)(25∶75,体积比),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:盐酸左旋咪唑在8.634~86.340μg/mL时与峰面积线性关系良好(R=0.9997);低、中、高加标量对应的平均回收率分别为99.7%、99.2%和100.3%,RSD分别为1.40%、0.64%和0.78%,检测限为0.4317μg/mL。随机对市售16批样品进行检测,均未检出盐酸左旋咪唑。结论:该方法简便、快速、准确,可用于保健品口服液中非法添加盐酸左旋咪唑的检测。

沉淀双点滴定法测定盐酸左旋咪唑

以Ag^＋作滴定剂,分别用双点滴定法和传统电位滴定法对盐酸左旋咪唑片进行了测定。试液的配制采用了过滤和不过滤两种方法。测定结果表明：所有方法测得的结果均在《药典》允许的范围之内;本法测定结果与《药典》规定方法的对照偏差约为2%-3%;采用过滤和不过滤两种方法配制试液的测定结果之间的偏差约为1%。

离子对色谱法测定万乳康注射液中淫羊藿苷和盐酸左旋咪唑含量

建立了反相离子对色谱法同时测定万乳康样品中淫羊藿苷和盐酸左旋咪唑的含量。本法使用Shim—packVP—ODS色谱柱（250×4．6mm，5μm），该流动相为65％甲醇（V／V），10．0mmol／L的十二烷基磺酸钠，PH=3．0；等度洗脱样品中的淫羊藿苷和盐酸左旋咪唑。紫外检测波长270nm。结果表明：淫羊藿苷测定的线性范围为2．73～54．58μg／mL，加标回收率为99．45％～100．69％，理论塔板数达6641；盐酸左旋咪唑测定的线性范围为26．23～524．54μg／mL，加标回收率为99．58％～100．23％，理论塔板数5564。该方法可用于淫羊藿提取物和万乳康样品中的淫羊藿苷和盐酸左旋咪唑的测定。

盐酸左旋咪唑擦剂驱除猪消化道线虫效果观察

应用 1 5 %盐酸左旋咪唑擦剂对自然感染猪蛔虫、结节虫、类圆线虫、毛首线虫等消化道线虫的猪进行了驱虫试验 .结果试验组猪蛔虫虫卵减少率为 99.9% ,虫卵转阴率为 85 .7% ,类圆线虫虫卵减少率和虫卵转阴率均为1 0 0 % ,结节虫分别为 97.6 %和 37.5 % ,毛首线虫分别为 2 7.3%和 1 2 .5 %

盐酸左旋咪唑对奶牛隐性乳房炎的治疗试验

盐酸左旋咪唑对奶牛隐性乳房炎的治疗试验李增举成建国（山东省农业科学院畜牧兽医研究所济南２５０１００）奶牛乳房炎是奶牛的常见多发病，几乎遍布世界各地的奶牛群。特别是隐性乳房炎，奶牛发病率为５０％～６０％，是临床型乳房炎的３～４倍。奶牛隐性乳房炎没有明显...

三国药典盐酸左旋咪唑片含量测定方法比较

目的起草国际药典中盐酸左旋咪唑片含量测定方法。方法对三国药典中盐酸左旋咪唑片含量测定方法进行比较,从中选择适宜的方法。结果三国药典方法均有良好的回收率和重复性。结论从环境因素以及仪器因素考虑,推荐国际药典收录两种方法。

万乳康中盐酸左旋咪唑含量测定方法的研究

建立了万乳康中盐酸左旋咪唑含量测定的高效液相色谱法。样品经稀乙醇溶液提取,进高效液相色谱仪进行检测。色谱条件：Venusil XBP C18（2）（5μm,4.6 mm×150 mm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸溶液（用二乙胺调pH 6.8）（28∶72）,检测波长214 nm,进样量为10μL。盐酸左旋咪唑的浓度在5~200μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为y=44.806x＋73.099,相关系数r=0.999 7。该方法简便,灵敏度高,可以更好地控制万乳康的质量。

复方甲苯咪唑粉中盐酸左旋咪唑含量的测定

采用高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑粉中盐酸左旋咪唑的含量。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(40:60),检测波长为214 nm,流速0.8 mL/min,柱温室温。在0.1～0.8 mg/mL的质量浓度范围内,盐酸左旋咪唑的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.1%,回收率标准偏差为0.2%。该方法与标准收载的方法相比,具有准确、快速和简便等优点。

盐酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响

目的研究酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响。方法采用环磷酰胺制备免疫功能低下小鼠模型,分别给予5,10,15 mg/kg盐酸左旋咪唑治疗15 d,以血清Ig G含量、胸腺和脾脏指数、单核巨噬细胞吞噬能力、迟发型超敏反应OD值及血清溶血素OD值为考察指标,同时采用胸腺肽为阳性对照,全面考察盐酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响。结果模型组血清IgG含量、胸腺和脾脏指数及K值和α值降低(P<0.05),胸腺肽组及盐酸左旋咪唑5,10,15 mg/kg组各指标均提高(P<0.05)。模型组迟发型超敏反应OD值和血清溶血素OD值降低(P<0.05),胸腺肽组及盐酸左旋咪唑5,10,15 mg/kg组各指标均提高(P<0.05)。结论盐酸左旋咪唑可提高免疫低下小鼠的免疫能力。

盐酸左旋咪唑栓免疫调节作用的临床观察

目的 :评价盐酸左旋咪唑栓作为免疫调节剂的临床疗效。方法 :在199例与免疫功能低下有关的疾病患者中使用盐酸左旋咪唑栓治疗并作追踪观察。结果 :疗效肯定 ,副反应低。结论 :盐酸左旋咪唑剂型改变成栓剂后 ,用作免疫调节剂 ,总有效率92.3%,不良反应发生率7.7 %,值得推广使用。

RP-HPLC测定盐酸左旋咪唑片含量

目的:建立盐酸左旋咪唑片中盐酸左旋咪唑的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,粒直径5 μm);流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾(用三乙胺调节pH值为(5.0±0.1))-乙腈(7∶3);流速1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长为214 nm.结果:盐酸左旋咪唑在1～50 μg/ml的范围内,线性关系良好,r=0.999 3,回收率99.4%.结论:该方法准确、可靠、重现性好,可用于盐酸左旋咪唑片的质量控制.

固定pH滴定法测定弱酸性药物盐酸左旋咪唑

报导一种水溶液中测定弱酸弱碱性药物的固定ｐＨ滴定法。它以弱酸弱碱在水溶液中各种存在形式的分布系数与ｐＨ值的关系为理论依据，不要求滴定反应定量完成，是利用滴定到一定ｐＨ值时滴定剂消耗体积与弱酸碱物质的量之间的正比关系进行定量分析。离解常数小至１０－１２的极弱酸碱也适用。应用该法测定弱酸性药物盐酸左旋咪唑，结果与药典法一致，回收率在９９．６～１００．３％。试液浓度低至５×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，也可用该法准确测定。操作简便、快速。制剂中的赋形剂及有色物无干扰。

盐酸左旋咪唑治疗豚鼠变应性鼻炎的药效学研究

目的:考察盐酸左旋咪唑经鼻腔给药治疗豚鼠变应性鼻炎的疗效,为治疗变应性鼻炎寻找新的药物。方法:建立豚鼠变应性鼻炎的模型;以雷诺考特为阳性对照药,以生理盐水为阴性对照药,经鼻腔给予盐酸左旋咪唑后,观察变应性鼻炎豚鼠的鼻分泌物、抓痒和喷嚏情况,鼻粘膜的组织病理变化、嗜酸性粒细胞浸润和组胺含量的变化情况。结果:布地奈德组和左旋咪唑各剂量组经治疗均未能有效地改善豚鼠AR的临床症状。左旋咪唑低中高三个剂量组治疗后均能极显著抑制嗜酸细胞,与布地奈德组无显著性差别。中剂量组和高剂量组的左旋咪唑治疗后能显著性地降低鼻粘膜中组胺的含量,且与布地奈德组无显著性差别。结论:盐酸左旋咪唑经鼻腔给药对豚鼠变应性鼻炎具有一定的疗效,有可能成为新的变应性鼻炎的治疗药。

用盐酸左旋咪唑治疗奶牛隐性乳房炎

为了探讨奶牛隐性乳房炎的有效防治方法，笔者在四川的绵阳、江油、德阳、洪雅等地的７个奶牛场，对部分经检测为隐性乳房炎阳性的奶牛，应用盐酸左旋咪唑（ＬＭＳ）进行治疗试验，获得了满意效果。１材料与方法对７个奶牛场的６３５头奶牛，采用十二烷基硫酸钠凝乳检验法...

盐酸左旋咪唑和甲苯咪唑的致突变性试验研究

盐酸左旋咪唑和甲苯咪唑均为抗肠道蠕虫类药物。本实验根据我国新药审批的有关要求来检测这二类药物的致突变作用,该实验通过诱发CHL 细胞染色体畸变的体外试验和小鼠骨髓细胞染色体的体内试验这两条途径来检测。实验结果表明:在体内试验中,甲苯咪唑(400-1600mg/kg)与阴性对照组(N.S)相比,有非常显著性差异(p<0.01);在体外试验中,甲苯咪唑(0.39-0.78μg/ml)培养24h 和48h 对CHL 细胞所诱发的染色体变化率显阳性。说明甲苯咪唑具有损伤小鼠骨髓细胞染色体和诱发CHL 细胞染色体畸变的遗传物质存在。而盐酸左旋咪唑的体内、体外试验显示阴性。

氮酮、二甲基亚砜对盐酸左旋咪唑透皮促渗效果的比较研究

目的:比较氮酮、二甲基亚砜(DMSO)2种透皮促进剂对盐酸左旋咪唑(LMS)的促透效果,为临床应用左旋咪唑透皮系统(TDDS)提供参考依据。方法:通过家兔体外透皮试验,以单位面积LMS的透皮量(Q)作为考核指标,用非水滴定法作为检测手段,考查1%、3%、5%、7%4个浓度透皮促进剂的促透效果。结果:3%氮酮及7%DMSO较其他浓度有较好的促透效果。其中含有3%氮酮的LMS透皮剂透皮效果最好。结论:可考虑临床应用3%浓度的氮酮作为LMS透皮系统的促进剂。

盐酸左旋咪唑治疗复发性口疮的疗效观察

复发性口疮（ｒｅｃｕｒｅｎｔａｐｈａｔｈｏｕｓｕｌｃｅｒ，ＲＡＵ）在普通人群中发病率高达１５％以上（１），其病因十分复杂，具有明显的个体差异，临床疗效往往不尽人意。本文作者就近五年来接诊的５５６例ＲＡＵ患者，随机分成两组，分别给予乙酰螺旋霉素加维生素...

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑搽剂的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑搽剂含量的方法。方法使用Purospher STARRP-18e（5μm，4．0mm×150mm）色谱柱，以甲醇-0．1mol·L^-1磷酸溶液（用二乙胺调pH为6．8）（40：60）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长为220hm。结果盐酸左旋咪唑在10μg·mL^-1-1001μg·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999。平均回收率为99、8％，RSD为0．61％，n=9。结论谊方法简便、灵敏、准确，可用于盐酸左旋咪唑搽剂的质量控制。