盐酸左氧氟沙星不良反应的临床观察

目的了解静脉应用盐酸左氧氟沙星的不良反应及防治措施。方法观察1267例静脉应用盐酸左氧氟沙星患者出现的不良反应,并进行分析。结果出现不良反应者37例,发生率2.92%。其中过敏性休克2例,发生率0.16%;胃肠道反应11例,发生率0.87%;皮疹8例,发生率为0.63%。结论静脉滴注左氧氟沙星的出现不良反应者并不少见,应严格掌握适应症,对过敏体质病人要慎用。

盐酸左氧氟沙星不良反应及预防干预措施研究

目的:探讨盐酸左氧氟沙星的不良反应及预防干预措施。方法:选取2015年6月至2016年9月在呼吸科进行盐酸左氧氟沙星治疗的患者187例,均行不良反应监测,统计盐酸左氧氟沙星不良反应的受累器官及临床表现,分析影响其单因素及多因素,并制定预防干预措施。结果:187例行盐酸左氧氟沙星治疗的患者中,23例出现不良反应。23例盐酸左氧氟沙星不良反应患者中皮肤系统约占52.17%、消化系统约占26.09%,神经系统约占21.74%,其中以皮疹、瘙痒为主要表现;盐酸左氧氟沙星不良反应患者年龄≥60岁、用药剂量>0.4g/d、药物注入时间≥60min、联合用药、滴速>25滴/min、重度疾病严重程度及患者体质差所占比例明显高于未出现不良反应者,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic分析,年龄、药物性质、患者体质、用药剂量及疾病严重程度是盐酸左氧氟沙星不良反应发生的独立危险因素。结论:年龄、药物性质、患者体质、用药剂量及疾病严重程度是盐酸左氧氟沙星不良反应产生的危险因素,实施针对性预防干预措施,可减少不良反应发生。

盐酸莫西沙星与盐酸左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者的临床疗效及对炎症因子水平和不良反应的影响

目的探讨盐酸左氧氟沙星与盐酸莫西沙星治疗耐多药肺结核患者的临床价值。方法选取2019年1月至2022年6月菏泽市传染病医院收治的60例耐多药肺结核患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。两组均行抗结核治疗,对照组在抗结核治疗基础上采用盐酸左氧氟沙星治疗,观察组在抗结核治疗基础上采用盐酸莫西沙星治疗。比较两组临床疗效、炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)]、痰菌转阴率、免疫功能指标(CD8^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-4、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3、6、12个月,观察组痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)/CD8^(+)和CD4^(+)水平均高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,且观察组CD4^(+)/CD8^(+)和CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与盐酸左氧氟沙星相比,盐酸莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效显著,不仅能改善患者免疫功能,减轻机体炎症反应,且安全性较高,值得临床推广应用。

门诊输注盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应的相关因素及预见性护理效果研究

目的 分析总结门诊输注左氧氟沙星注射剂治疗中患者出现不良反应的特点、相关影响因素,试探讨相关预见性护理措施并评价护理效果。方法 选取我院门诊2022年6月~2023年6月一年间输注左氧氟沙星注射剂246例。采用随机数表法将246例患者分为对照组和干预组,每组123例,对照组给予常规护理,干预组给予预见性护理,比较两组患者不良反应(Adverse drug Reaction, ADR)发生率,经分组护理后,246例患者中其中出现ADR 68例。分析ADR病例的年龄、性别、基础疾病类型、不良反应发生时间、既往用药过敏史、产生ADR时用药次数等特点,总结影响ADR的相关因素。结果 干预组患者的ADR发生率显著低于对照组(P<0.05);68例ADR中,年龄偏大、具有用药过敏史、不良反应发生时间更早、首次用药即产生ADR、受累器官为中枢神经系统的患者的比率显著更高(P<0.05)。结论 年龄偏大、具有用药过敏史、不良反应发生时间更早、首次用药出现ADR的患者在输注左氧氟沙星后更容易出现ADR,针对上述影响因素制定相关预见性护理措施,可有效减少ADR事件,有临床应用价值。

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的效果和患者不良反应观察

目的观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的效果和患者不良反应。方法2018年1月至2020年12月搜集102例耐多药肺结核病例,计算机随机分组,对照组、观察组每组51例。对照组男30例,女21例,年龄(55.74±2.02)岁,病程(5.05±0.23)年;观察组男28例,女23例,年龄(55.76±2.03)岁,病程(5.11±0.25)年。对照组患者采取常规3HRZE/6HRE方案治疗,观察组在上述基础上联合左氧氟沙星治疗。观察两组用药安全。结果两组比较,观察组临床疗效(92.16%)更高,P<0.05,χ^(2)=5.718,有统计学意义。治疗前,观察组患者IL-12水平(45.57±4.55)ng/L,对照组患者IL-12水平(45.67±4.51)ng/L,P>0.05,t=0.111,组间差异无统计学意义;观察组患者IFN-γ水平(11.90±2.34)ng/L,对照组患者IFN-γ水平(11.94±2.37)ng/L,P>0.05,t=0.086,组间差异无统计学意义。治疗后,观察组患者IL-12水平(61.11±4.37)ng/L,对照组患者IL-12水平(55.93±4.01)ng/L,t=6.237,P<0.05,有统计学意义;观察组患者IFN-γ水平(20.00±2.37)ng/L,对照组患者IFN-γ水平(15.87±2.49)ng/L,t=8.580,P<0.05,有统计学意义。观察组患者不良反应发生比率11.76%,对照组患者不良反应发生比率5.88%,χ^(2)=1.097,P>0.05,无统计学意义。观察组患者治疗后12个月后转阴人数为45例,转阴率为88.24%,而对照组治疗12个月后转阴人数为36例,转阴率为70.59%,对照组各个时间段转阴率均低于观察组,总转阴率比较存在统计学差异,P<0.05。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核有助于提高临床疗效及免疫功能,未明显增加不良反应,安全性良好。

左氧氟沙星联合抗结核药对重症结核性腹膜炎患者腹腔积液及不良反应的影响

目的 探讨左氧氟沙星联合抗结核药对重症结核性腹膜炎(TBP)患者腹腔积液及不良反应的影响。方法 选取2021年1月至12月接受诊治的120例重症TBP患者为研究对象,根据入院先后顺序将其分为对照组(60例,常规抗结核药治疗)和研究组(60例,左氧氟沙星联合常规抗结核药治疗)。比较两组的治疗效果。结果 研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组的腹胀、腹痛、腹部包块消失时间及腹水吸收时间短于对照组,腹腔积液抽吸次数少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)、癌抗原125(CA125)、降钙素原(PCT)水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血肌酐(Scr)水平均高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论 左氧氟沙星联合抗结核药能改善重症TBP患者的临床症状,减少腹腔积液,且对肝肾功能影响小,不会增加不良反应,疗效较佳。

左氧氟沙星联合甲硝唑治疗盆腔炎的效果及不良反应分析

研究左氧氟沙星联合甲硝唑治疗盆腔炎的效果及不良反应。方法:选取本院于2021年08月~2022年10月收治的60例盆腔炎患者,随机均分为两组,对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用左氧氟沙星联合甲硝唑治疗。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组(P<0.05)。观察组盆腔积液、宫颈疼痛、腹部坠胀、白带异常临床症状好转时间分别为(5.85±1.87)d、(6.72±2.49)d、(6.93±2.51)d、(7.24±2.69)d,均短于对照组(P<0.05)。观察组白细胞介素6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子α分别为(63.54±3.45)ng/L、(7.30±1.14)mg/L、(1.47±0.25)μg/L,低于对照组(左氧氟沙星治疗)(P<0.05)。观察组白细胞沉降率、红细胞沉降率占比分别为10.00%、6.67%,低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率、复发率分别为10.00%、3.33%,低于对照组(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合甲硝唑治疗盆腔炎,疗效显著,不良反应少,更具推广价值。

雷贝拉唑加左氧氟沙星治疗慢性胃炎合并Hp感染的效果和不良反应的观察

探究雷贝拉唑加左氧氟沙星治疗慢性胃炎合并Hp感染的效果和不良反应的观察。方法 选取2022年3月-2023年3月在我院就诊的慢性胃炎合并Hp感染患者70例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行常规三联治疗,观察组进行雷贝拉唑加左氧氟沙星的联合治疗。统计两组患者的生活质量、治疗有效率、不良反应发生率以及治疗症状评分情况。结果 观察组患者的生活质量、治疗有效率、不良反应发生率以及治疗症状评分情况。优于对照组(P<0.05)。结论 针对慢性胃炎合并Hp感染患者采用雷贝拉唑加左氧氟沙星的联合疗法可充分减少不良反应,提高治疗有效率,增强患者生活质量,因此值得临床应用与推广。

左氧氟沙星静脉输液治疗呼吸内科感染患者的效果及不良反应分析

分析呼吸内科感染患者采取左氧氟沙星治疗的效果及患者用药后的不良反应情况。方法 选取2022年1月—2024年2月接诊的1197例呼吸内科患者作为观察对象,所有患者均采取左氧氟沙星治疗,调查治疗的有效率及不良反应率,并分析发生不良反应的原因。结果 疾病治疗显效+有效共计1190例、无效7例,有效率为99.41%;发生不良反应28例,发生率为2.33%,总体治疗有效率高、不良反应率低。消化系统不良反应10例、神经系统不良反应6例、皮肤不良反应4例、呼吸系统不良反应4例、其他4例,分别占比35.71%、21.42%、14.28%、14.28%、14.28%。自患者发生不良反应的因素调查,与年龄≥60岁、疗程超过5d、联合用药具有相关性,是引起不良反应的危险因素。结论 呼吸内科感染患者以左氧氟沙星治疗的效果显著,用药期间的不良反应率低,但种类众多,需根据患者的年龄及剂型等思考,合理使用药物,提升患者治疗的安全性。

左氧氟沙星结合甲硝唑治疗急性化脓性阑尾炎的疗效及不良反应分析

分析急性化脓性阑尾炎(ASA)用左氧氟沙星(Lev)+甲硝唑(Met)治疗的作用。方法 纳入ASA患者(均收治于本院;采样量(N)=82;采样区间2023.1-2024.1),将其划分为A组、B组(划分依据:随机数字表):A组(N=41,阿莫西林+Met)、B组(N=41,Lev+Met)。统计两组疗效、临床指标、炎症指标、不良反应。结果 疗效(78.05% vs 95.12%):A组vs B组,以后者更高(P<0.05)。体温复常用时、WBC复常用时、总治疗用时:A组vs B组,以后者更短(P<0.05)。炎症指标(CRP、NEU%、WBC、PCT):用药前,A组vs B组,无差异(P>0.05);用药后1/3/7d,A组vs B组,均后者更低(P<0.05)。不良反应发生率(19.52% vs 4.88%):A组vs B组,以后者更低(P<0.05)。结论 ASA治疗中,联合用Lev+Met作用显著,可加快患者体温、WBC复常及治疗用时,降低炎症指标,且药物副反应少,安全性较高。

左氧氟沙星临床治疗应用的不良反应与合理用药分析

分析临床在应用左氧氟沙星时常见的不良反应以及合理用药管理后的发生情况。方法 选取2023年1月-2024年1月期间,本院收治的80例应用左氧氟沙星出现不良反应的患者为研究对象,分析其出现不良反应的情况,以及采取用药管理后不合理用药的发生情况。结果 不良反应常发生于>60岁、静脉给药、每日用药量>400mg、女性等患者中(P<0.05);神经系统、皮肤及附件是最为常见的不良反应;采取用药管理以后,患者发生不合理用药行为的情况明显减少(P<0.05)。结论 左氧氟沙星在用药期间,出现不良反应的因素包括给药方式与剂量、年龄等,在确定引发因素后,临床应加大管理力度,制定科学合理的用药方案,使得用药后的不良反应发生率得以控制,不合理用药行为明显减少,值得推广。

患者服用左氧氟沙星不良反应及临床合理用药分析

分析左氧氟沙星用药患者的不良反应情况,分析合理用药。方法 选择168例左氧氟沙星用药患者,对照组利用传统用药管理,观察组加用合理用药干预,比较两组不良反应等情况。结果 观察组不良反应发生率更低(P<0.05),观察组管理后不良反应发生时间、不良反应持续时间更短(P<0.05),观察组管理后医/药师考核评分、患者用药知识掌握评分更高(P<0.05)。结论 左氧氟沙星的临床应用广泛,利用合理用药干预能够显著减少其不良反应发生风险,加强对患者用药的安全性效果,值得关注。

左氧氟沙星氯化钠致以短暂意识丧失为临床表现的速发型药物超敏反应1例

1例53岁男性患者,因上呼吸道感染于2022年12月23日给予盐酸氨溴索注射液化痰+左氧氟沙星氯化钠注射液(0.5 g:100 mL,即刻,静脉滴注)抗感染治疗。在静脉滴注左氧氟沙星氯化钠注射液约17 min(约25 mL)时,患者出现胸闷心慌,呼吸急促,皮肤瘙痒,随后出现短暂意识丧失,呼之不应,小便失禁,以及全身皮疹、皮肤潮红、肿胀等皮肤反应。立即停止输液并更换输液器,予急诊内科护理常规,特级护理,心电监护,2 L·min^(-1)吸氧、卧床休息、开通静脉通路等处理,肌内注射盐酸异丙嗪注射液25mg,并送入抢救室,途中患者意识恢复,持续3min左右。经过治疗后明显好转。经诺氏评估量表评分为7分,考虑为左氧氟沙星氯化钠注射液所致的以短暂意识丧失为临床表现的速发型药物超敏反应。

某院117例左氧氟沙星所致药物不良反应的流行病学分析

目的:分析医院左氧氟沙星所致药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的流行病学特点,为临床左氧氟沙星的用药安全提供参考。方法:选取2018年1月—2022年12月常熟市第一人民医院上报的117例左氧氟沙星所致ADRs报告作为研究资料,采集其中患者的年龄、性别、所患疾病,左氧氟沙星的品规、用法用量、给药途径,以及ADRs的累及器官、临床表现、最终转归等信息,分析左氧氟沙星所致ADRs的流行病学特点。结果:117例ADRs报告中,女性多于男性(78例vs 39例),患者所患疾病以下呼吸道感染(33例,占28.21%)、消化系统感染(23例,占19.66%)、女性盆腔及其附件感染(22例,占18.80%)和尿路感染(17例,占14.53%)为主;117例ADRs报告中,所涉左氧氟沙星共涉及7个品规(4个注射液,3个片剂),注射液共涉患者110例(占94.02%),片剂共涉患者7例(占5.98%),左氧氟沙星的给药方案主要为“0.5 g,q24h,静脉滴注”(74例,占63.25%)和“0.2 g,q12h,静脉滴注”(27例,占23.08%);左氧氟沙星所致ADRs主要累及患者的皮肤及其附属器官(66例,占56.41%)和血管系统(18例,占15.38%),有8例临床表现较为严重,具体表现为过敏性休克(6例);但经对症治疗后,所有患者均好转(38例,占32.48%)或治愈(79例,占67.52%)。结论:左氧氟沙星所致ADRs在女性中更为多见,且多发生在静脉滴注用药时,此外其临床表现多数并不严重,但临床仍应重视患者的用药监护,以确保患者的用药安全。

盐酸左氧氟沙星致严重中枢神经系统不良反应1例分析

患者,男,78岁,2020年2月10日主因“呕血及黑便”入院,患者于当天早晨6:00呕吐咖啡色液体1次,夹杂少许血丝,具体量不详,排黑便1次,未进行特殊处理,后再次呕吐2次,排黑便1次,伴汗出肢冷,遂就诊于我院,拟以“消化道出血”收入院。病程中,恶心呕吐,呕吐为咖啡色液体,黑便,腹部不适,乏力汗出,纳寐尚可,小便正常,有高血压病史10年余,硝苯地平缓释片长期用药史,脑梗死病史1年6个月余,遗留右侧肢体不利,否认肝炎、结核病史,有“脾切除”手术史,否认外伤史,否认输血史,否认食物或药物过敏史。

蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型急性化脓性中耳炎的临床效果

目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型急性化脓性中耳炎(ASOM)的临床效果。方法 选取2022年5月—2023年5月天津中医药大学第一附属医院耳鼻喉科收治的风热外侵型ASOM患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,观察组在对照组基础上联合蒲地蓝消炎口服液治疗,治疗7 d后比较2组临床效果、临床症状(耳痛、流脓、鼓膜充血)改善时间,治疗前后听力阈值(骨导听阈、气导听阈),致病菌清除率、不良反应及复发率。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.042);观察组临床症状改善时间明显短于对照组(P均<0.01);治疗7 d后,2组骨导听阈、气导听阈均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组致病菌清除率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013);观察组与对照组不良反应总发生率(5.00%vs.15.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.518,P=0.218);观察组复发率为5.26%(2/38),低于对照组的21.88%(7/32)(χ^(2)=4.279,P=0.038)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型ASOM的临床效果肯定,可改善患者临床症状,降低听力阈值,提高致病菌清除率,减轻炎性反应,降低复发率,且安全性良好。

盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的临床效果

目的观察盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取2020年8月—2022年8月九江市第一人民医院收治的慢性支气管炎患者80例,采用随机数字表法分为研究组40例和对照组40例。对照组应用左氧氟沙星治疗,研究组在对照组基础上应用盐酸氨溴索治疗,2组均持续治疗2周。比较2组患者临床疗效,临床症状缓解时间,治疗前后实验室指标[血清白介素(IL)-6、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))],以及用药期间不良反应。结果研究组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013)。研究组咳嗽、咯痰、气急、喘息症状缓解时间均短于对照组(P<0.01)。治疗2周后,2组患者血清IL-6、IL-18、TNF-α及MMP-9水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组患者PEF、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.01);2组患者PaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且研究组升高/降低幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.50%vs.7.50%,χ^(2)=0.139,P=0.709)。结论盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎效果显著,有助于各项临床症状的快速缓解,并缓解机体炎性反应,为肺功能和通气功能的改善提供助力,且安全性较高。

康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的疗效及对炎性反应的影响

目的观察康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的疗效及对炎性反应的影响。方法选取2021年2月—2023年3月吉安市中医院收治的慢性盆腔炎患者200例,按随机数字表法分为左氧氟沙星组与联合治疗组,各100例。左氧氟沙星组给予盐酸左氧氟沙星片,联合治疗组在左氧氟沙星组基础上联合康妇消炎栓,2组治疗时间视病情而定。比较2组临床疗效、治疗结束后炎性指标[白细胞计数(WBC)及血清白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、症状改善时间、治疗时间与疾病复发情况,治疗前及治疗结束后视觉模拟评分法(VAS)评分、盆腔包块直径、盆腔积液深度,不良反应。结果联合治疗组总有效率高于左氧氟沙星组(96.00%vs.80.00%,χ^(2)=11.054,P=0.001)。治疗结束后,联合治疗组WBC及血清IL-6、CRP水平低于左氧氟沙星组(P<0.01)。联合治疗组症状改善时间、治疗时间短于左氧氟沙星组(P<0.01);联合治疗组疾病复发率低于左氧氟沙星组(4.00%vs.17.00%,χ^(2)=8.992,P=0.003)。治疗结束后,2组VAS评分低于治疗前,盆腔包块直径、盆腔积液深度小于治疗前,且联合治疗组降低/减小幅度大于左氧氟沙星组(P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率低于左氧氟沙星组(5.00%vs.18.00%,χ^(2)=8.303,P=0.004)。结论康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的效果较佳,联合治疗可更有效地减轻机体炎性反应,降低疾病复发率,快速改善患者的临床症状,且安全性较高。

CdS量子点/La_(2)Ti_(2)O_(7)非均相光催化降解盐酸左氧氟沙星

光催化降解技术因其能够利用太阳能高效降解有机污染物而受到广泛关注。半导体量子点(QDs)由于具有窄带隙以及尺寸可调特性等优点,已经广泛应用于光催化领域。作者通过原位水热法制备了CdS QDs/La_(2)Ti_(2)O_(7)复合光催化剂,通过X-射线粉末衍射、高分辨透射电镜、紫外-可见漫反射光谱等方法评估其结构、形貌及对盐酸左氧氟沙星(LVF)的光催化降解性能的影响。通过调控CdS QDs与La_(2)Ti_(2)O_(7)的配比显著提高了光催化活性,其中CdS QDs/La_(2)Ti_(2)O_(7)(2/1)表现出最佳的光催化效率,其对LVF的降解率在30 min内可达90.9%,这主要归因于CdS QDs和La_(2)Ti_(2)O_(7)之间形成了紧密的异质结结构,促进了光生载流子的迁移,从而提高了光催化活性。此外,催化剂展现了良好的稳定性和可重复利用性,证实了其在实际光催化应用中的潜力。