门诊输注盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应的相关因素及预见性护理效果研究

目的 分析总结门诊输注左氧氟沙星注射剂治疗中患者出现不良反应的特点、相关影响因素,试探讨相关预见性护理措施并评价护理效果。方法 选取我院门诊2022年6月~2023年6月一年间输注左氧氟沙星注射剂246例。采用随机数表法将246例患者分为对照组和干预组,每组123例,对照组给予常规护理,干预组给予预见性护理,比较两组患者不良反应(Adverse drug Reaction, ADR)发生率,经分组护理后,246例患者中其中出现ADR 68例。分析ADR病例的年龄、性别、基础疾病类型、不良反应发生时间、既往用药过敏史、产生ADR时用药次数等特点,总结影响ADR的相关因素。结果 干预组患者的ADR发生率显著低于对照组(P<0.05);68例ADR中,年龄偏大、具有用药过敏史、不良反应发生时间更早、首次用药即产生ADR、受累器官为中枢神经系统的患者的比率显著更高(P<0.05)。结论 年龄偏大、具有用药过敏史、不良反应发生时间更早、首次用药出现ADR的患者在输注左氧氟沙星后更容易出现ADR,针对上述影响因素制定相关预见性护理措施,可有效减少ADR事件,有临床应用价值。

盐酸左氧氟沙星注射剂治疗社区获得性下呼吸道感染

目的 以氧氟沙星注射剂为对照,评价盐酸左氧氟沙星治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效。方法 60例社区获得性下呼吸道感染患者随机分为两组,A组给予盐酸左氧氟沙星静脉滴注,一日2次,每次100mg,B组给予氧氟沙星静脉滴注,一日2次,每次200mg,两组疗程均为7～10天。结果 A 、B组的临床有效率分别为93.3%和90.0%,细菌清除率分别为87.5%和81.3%,药物不良反应发生率两组均为3.3%。结论 盐酸左氧氟沙星治疗社区获得性下呼吸道感染安全有效。

盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应相关因素评析及建议

目的了解盐酸左氧氟沙星注射剂在临床应用的不良反应,探讨其一般规律及特点。方法对我院2010年1月—2013年12月ADR监测室收集的56例盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应报告进行分析。结果盐酸左氧氟沙星注射剂药物不良反应以皮肤系统损害及消化系统,其次为神经系统且主要发生于老年患者。结论规范合理用药,确保用药安全,以减少或控制ADR的发生。

盐酸左氧氟沙星注射剂异构体的测定

目的 :对盐酸左氧氟沙星注射剂中右旋体进行手性分离。方法 :采用手性流动相HPLC法 ,用ODS柱 ,检测波长 30 0nm ,流动相为甲醇∶手性溶液Ⅱ (1 5∶85 ,pH3 .0 )。 结果 :右旋体最低检测限 5ng,制剂辅料无干扰 ,重现性好。结论

国家集采左氧氟沙星氯化钠注射液仿制药疗效和安全性评价

目的:比较国家集中带量采购左氧氟沙星氯化钠注射液和原研药品治疗社区获得性肺炎的临床疗效与安全性。方法:回顾性收集福建省某大型三甲医院2020年10月20日至2022年10月20日诊断为CAP并使用左氧氟沙星氯化钠注射液的患者相关临床信息,采用倾向性评分匹配法调整组间差异,比较两组的有效性和安全性。结果:倾向评分匹配后,集采组纳入患者117例,原研组纳入患者117例。两组用药第七天临床治疗有效率、白细胞、中性粒细胞百分数、C反应蛋白、降钙素原、体温、给药疗程(天)比较,无统计学差异。两组用药后肝肾功能异常比较,无统计学差异。结论:国家集中带量采购左氧氟沙星氯化钠注射液与原研药品治疗CAP的效果与安全性相当。

盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗中耳炎的临床研究进展

中耳炎(otitis media, OM)是一种常见的耳科疾病,常有耳痛、耳部流脓、听力下降及频繁耳鸣等症状,多发生于中耳鼓室内。该病多是由于细菌或病毒感染中耳引起,是学龄前儿童的高发常见病,尤其见于2~5岁的儿童。中耳炎患者治疗不及时容易导致听力不可逆性损失及中耳结构破坏,因此需要尽早干预,改善预后。目前临床对于该病主要是以药物治疗为主,其中盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗的疗效与安全性高,已经在临床获得推广使用。本文旨在总结盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗中耳炎的临床研究进展。

阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗慢性支气管炎对患者炎症因子水平的改善探讨

探讨慢性支气管炎患者应用阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗对炎症因子水平的具体改善效果。方法:选取2021年09月~2022年09月我院收治的79例慢性支气管炎患者,随机分为对照组39例,观察组40例,分别实行阿奇霉素干混悬剂治疗,阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,对两组病症改善时间、炎性因子指标、肺功能指标、临床不良反应及治疗满意度进行比较。结果:与对照组相较,观察组病症改善时间均更短,炎性因子指标较低,肺功能指标均更优,不良反应总发生率更低,治疗满意度更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性支气管炎患者应用阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,临床效果较佳,可有效缓解临床病症,改善炎症因子指标,提高肺功能指标,其不良反应较小,终治疗满意度更高,具有较高的临床应用价值。

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作合并肺炎的临床效果

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作合并肺炎患者采用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗的临床效果。方法:选取2022年7月—2023年6月滨州市中心医院收治的104例COPD急性发作合并肺炎患者,以随机数字表法分为研究组(n=52)与对照组(n=52)。对照组给予左氧氟沙星治疗,研究组给予痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗。比较两组临床疗效、炎症因子、血气指标。结果:研究组治疗总有效率(92.31%)较对照组(76.92%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均下降,研究组均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均下降,动脉血氧分压(PaO_(2))均升高,研究组PaCO_(2)较对照组低,PaO_(2)较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗COPD急性发作合并肺炎,能提高临床效果,缓解炎症反应,改善血气指标。

蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型急性化脓性中耳炎的临床效果

目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型急性化脓性中耳炎(ASOM)的临床效果。方法 选取2022年5月—2023年5月天津中医药大学第一附属医院耳鼻喉科收治的风热外侵型ASOM患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,观察组在对照组基础上联合蒲地蓝消炎口服液治疗,治疗7 d后比较2组临床效果、临床症状(耳痛、流脓、鼓膜充血)改善时间,治疗前后听力阈值(骨导听阈、气导听阈),致病菌清除率、不良反应及复发率。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.042);观察组临床症状改善时间明显短于对照组(P均<0.01);治疗7 d后,2组骨导听阈、气导听阈均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组致病菌清除率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013);观察组与对照组不良反应总发生率(5.00%vs.15.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.518,P=0.218);观察组复发率为5.26%(2/38),低于对照组的21.88%(7/32)(χ^(2)=4.279,P=0.038)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型ASOM的临床效果肯定,可改善患者临床症状,降低听力阈值,提高致病菌清除率,减轻炎性反应,降低复发率,且安全性良好。

盐酸莫西沙星与盐酸左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者的临床疗效及对炎症因子水平和不良反应的影响

目的探讨盐酸左氧氟沙星与盐酸莫西沙星治疗耐多药肺结核患者的临床价值。方法选取2019年1月至2022年6月菏泽市传染病医院收治的60例耐多药肺结核患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。两组均行抗结核治疗,对照组在抗结核治疗基础上采用盐酸左氧氟沙星治疗,观察组在抗结核治疗基础上采用盐酸莫西沙星治疗。比较两组临床疗效、炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)]、痰菌转阴率、免疫功能指标(CD8^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-4、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3、6、12个月,观察组痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)/CD8^(+)和CD4^(+)水平均高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,且观察组CD4^(+)/CD8^(+)和CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与盐酸左氧氟沙星相比,盐酸莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效显著,不仅能改善患者免疫功能,减轻机体炎症反应,且安全性较高,值得临床推广应用。

盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的临床效果

目的观察盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取2020年8月—2022年8月九江市第一人民医院收治的慢性支气管炎患者80例,采用随机数字表法分为研究组40例和对照组40例。对照组应用左氧氟沙星治疗,研究组在对照组基础上应用盐酸氨溴索治疗,2组均持续治疗2周。比较2组患者临床疗效,临床症状缓解时间,治疗前后实验室指标[血清白介素(IL)-6、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))],以及用药期间不良反应。结果研究组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013)。研究组咳嗽、咯痰、气急、喘息症状缓解时间均短于对照组(P<0.01)。治疗2周后,2组患者血清IL-6、IL-18、TNF-α及MMP-9水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组患者PEF、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.01);2组患者PaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且研究组升高/降低幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.50%vs.7.50%,χ^(2)=0.139,P=0.709)。结论盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎效果显著,有助于各项临床症状的快速缓解,并缓解机体炎性反应,为肺功能和通气功能的改善提供助力,且安全性较高。

CdS量子点/La_(2)Ti_(2)O_(7)非均相光催化降解盐酸左氧氟沙星

光催化降解技术因其能够利用太阳能高效降解有机污染物而受到广泛关注。半导体量子点(QDs)由于具有窄带隙以及尺寸可调特性等优点,已经广泛应用于光催化领域。作者通过原位水热法制备了CdS QDs/La_(2)Ti_(2)O_(7)复合光催化剂,通过X-射线粉末衍射、高分辨透射电镜、紫外-可见漫反射光谱等方法评估其结构、形貌及对盐酸左氧氟沙星(LVF)的光催化降解性能的影响。通过调控CdS QDs与La_(2)Ti_(2)O_(7)的配比显著提高了光催化活性,其中CdS QDs/La_(2)Ti_(2)O_(7)(2/1)表现出最佳的光催化效率,其对LVF的降解率在30 min内可达90.9%,这主要归因于CdS QDs和La_(2)Ti_(2)O_(7)之间形成了紧密的异质结结构,促进了光生载流子的迁移,从而提高了光催化活性。此外,催化剂展现了良好的稳定性和可重复利用性,证实了其在实际光催化应用中的潜力。

盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗胃肠炎的临床分析

目的分析对胃肠炎患者实行盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗的临床效果。方法采用2022年1月—2023年1月本院收治的179例胃肠炎患者为研究对象,分为对照组(n=90)和观察组(n=89)。对照组采用盐酸左氧氟沙星胶囊治疗,观察组采用盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗,比较两组治疗后的病症好转时间、炎症因子指标及患者治疗满意程度。结果观察组的临床病症好转时间短于对照组;观察组的炎症因子指标优于对照组(P<0.05);观察组的患者治疗满意程度高于对照组(P<0.05)。结论对胃肠炎患者使用盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗效果良好,能够有效改善患者炎症因子指标,缓解临床症状,促进病情恢复,提升患者治疗满意程度,具有较高的临床应用价值和意义。

痰热清注射液雾化吸入联合左氧氟沙星治疗高龄呼吸道感染患者的临床研究

目的:探讨痰热清注射液雾化吸入联合左氧氟沙星治疗高龄呼吸道感染患者的临床疗效及安全性分析。方法:选取2022年6月~2023年6月期间某院收治的104例呼吸道感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。两组患者均接受氧气支持、祛痰止咳、纠正水电解质紊乱等常规治疗。对照组患者给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗;观察组患者在对照组基础上给予痰热清注射液雾化吸入。两组均持续治疗1周。比较两组患者血清炎症因子[γ干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、急性蛋白标志物[血清淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)]和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者血清IFN-γ、IL-4、IL-5、TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者血清SAA、CRP水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者恶心呕吐、食欲减退、注射部位发红及皮疹不良反应总发生率(5.77%)低于对照组(15.38%,P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,痰热清注射液雾化吸入联合左氧氟沙星治疗呼吸道感染,可有效减轻患者炎症反应,降低急性蛋白标志物水平,且未增加不良反应的发生风险。

盐酸左氧氟沙星联合奥硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效及药学分析

目的 观察盐酸左氧氟沙星联合奥硝唑治疗慢性盆腔炎的临床效果,并分析药学机制。方法 回顾性选取2020年1月—2022年4月柳州市工人医院收治的慢性盆腔炎患者150例,依据治疗方案不同分为观察组和对照组各75例。对照组应用奥硝唑氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上应用盐酸左氧氟沙星注射液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗效果,治疗前后血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血液流变学指标,临床症状消失时间及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为94.67%,高于对照组的84.00%(χ^(2)=4.478,P=0.034)。治疗2周后,2组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01);2组高切全血黏度、低切全血黏度和血浆黏度均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组白带异常、腹痛、腰骶疼痛、盆腔肿块消失时间均短于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(16.00%vs. 12.00%,χ^(2)=0.498,P=0.480)。结论 盐酸左氧氟沙星与奥硝唑联合治疗慢性盆腔炎效果显著,可有效改善炎性反应,优化血液黏度指标,缩短治疗时间,且安全性高。

替硝唑联合盐酸左氧氟沙星在慢性盆腔炎治疗中的效果分析

目的:探讨慢性盆腔炎以替硝唑结合盐酸左氧氟沙星为干预方法的治疗效果。方法:选择蓬莱区小门家镇于家庄卫生院2021年1月至2023年1月收治的慢性盆腔炎患者80例为研究对象,应用随机数字表法进行病例分组,分成观察组、对照组,每组都包括40例。对照组给予盐酸左氧氟沙星进行干预,而观察组以替硝唑+盐酸左氧氟沙星联合干预。各组的疗程时间都为7d,比较患者的治疗总有效率,比较治疗之前以及经治疗7d后各组的血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)]指标水平变化,此外检测免疫功能指标[外周血T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]指标水平的变化,记录各组发生的不良反应具体情况。结果:观察组患者治疗总有效率95.00%高于对照组77.50%(P<0.05);两组患者治疗7d后的hs-CRP、IL-17、TGF-β指标水平均较治疗前降低,而观察组治疗7d后指标低于对照组(P<0.05);两组治疗7d后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标水平较治疗前提高,观察组水平高于对照组,治疗7d后的CD8^(+)指标水平较治疗前降低,观察组指标水平低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:运用替硝唑以及盐酸左氧氟沙星相联合干预对于慢性盆腔炎干预成效突出,有利于改善患者炎症反应及免疫功能,且不良反应少。

盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的用药效果分析

目的:分析盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的效果。方法:研究时间为2021年04月~2022年04月,选取66例中耳炎患者进行研究,随机分组,对照组使用氯霉素滴耳液,观察组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液,比较不同滴耳液的治疗效果。结果:用药后,观察组患者大部分中耳炎患者治愈,观察组治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组患者生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸左氧氟沙星滴耳液可以用于中耳炎治疗,能够提高疾病治愈率,减少用药副反应,有利于改善患者的生命质量。

左氧氟沙星氯化钠注射液联合氨溴索注射液在社区获得性肺炎患者治疗中的应用研究

目的 探讨社区获得性肺炎的治疗方案,分析左氧氟沙星氯化钠注射液、氨溴索注射液的联合治疗效果。方法 2023年11月到2024年06月,择取我院收治的社区获得性肺炎86例进行临床研究,实施随机数字表法将患者分为对照组、观察组,各有43例患者,对照组采用左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,观察组联用盐酸氨溴索注射液治疗,对比两组患者的治疗效果、肺功能、炎症因子、血气分析指标、不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率大于对照组(P<0.05)。用药前,观察组、对照组的肺功能、炎症因子、血气分析指标比较无差异(P>0.05);用药后,观察组的肺功能、炎症因子、血气分析指标优于对照组(P<0.05)。观察组、对照组的不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论 左氧氟沙星氯化钠注射液、盐酸氨溴索注射液联合应用可有效治疗社区获得性肺炎,可改善肺功能、炎症因子、血气分析指标,保证临床治疗安全性。

盐酸左氧氟沙星片的溶出行为评价

目的:考察7家企业盐酸左氧氟沙星片的溶出行为,并评价其与参比制剂溶出行为的一致性。方法:采用桨法,转速50 r·min^(-1),以pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液及水为溶出介质,体积900 mL,采用HPLC法测定溶出量,用f 2因子法评价溶出曲线的相似性,并结合含量、有关物质、硬度、晶型、结晶度及稳定性等相关因素分析。结果:有3家企业产品的溶出行为与参比一致,其余产品与参比的溶出行为差异显著,表现出较低的溶出速率,该部分产品与原料药相比均存在转晶现象,且结晶度不佳。结论:盐酸左氧氟沙星片的生产工艺对晶型影响较大,多晶型本身的表观溶解度和溶解速率差异,对制剂的溶出产生滞后影响,提示相关企业应合理优化工艺、重点关注其转晶行为。

盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性分析

目的:研究盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性。方法:择取在本院就诊的78例盆腔炎患者,时间段选择2021年3月至2022年3月。利用双色球展开随机分组,对照组共39例,实施氧氟沙星治疗,观察组共有39例,实施盐酸左氧氟沙星治疗。观察两组的治疗效果。结果:观察组治疗后的血浆黏度、低切和高切全血黏度、CRP、TNF-α、IL-6以及IL-1β检测值均低于对照组,观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+水平以及治疗1周后与治疗结束后的NRS评分亦低于对照组分值,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的炎性包块直径、盆腔积液深度小于对照组,PI、RI值均低于对照组,PSV值大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率、SF-36评分均居更高水平,差异具有统计学意义(P<0.05);组间对比不良反应发生率,差异不具统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸左氧氟沙星具有较高的有效性与用药安全性,应用在盆腔炎患者的治疗中有助于改善血液流变学、血液动力学以及减轻炎症反应,有助于生活质量的提高。