盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗胃肠炎的临床分析

目的分析对胃肠炎患者实行盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗的临床效果。方法采用2022年1月—2023年1月本院收治的179例胃肠炎患者为研究对象,分为对照组(n=90)和观察组(n=89)。对照组采用盐酸左氧氟沙星胶囊治疗,观察组采用盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗,比较两组治疗后的病症好转时间、炎症因子指标及患者治疗满意程度。结果观察组的临床病症好转时间短于对照组;观察组的炎症因子指标优于对照组(P<0.05);观察组的患者治疗满意程度高于对照组(P<0.05)。结论对胃肠炎患者使用盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗效果良好,能够有效改善患者炎症因子指标,缓解临床症状,促进病情恢复,提升患者治疗满意程度,具有较高的临床应用价值和意义。

盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性研究

目的研究2种盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性。方法18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服盐酸左氧氟沙星胶囊受试制剂或参比试剂,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价其生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的tm ax分别为(1.0±0.1)h和(1.0±0.1)h,Cm ax分别为(3.1±0.7)μg.mL-1和(3.3±0.9)μg.mL-1,t1/2分别为(6.8±1.4)h和(6.9±1.7)h,AUC0-t分别为(20.7±6.1)μg.h.mL-1和(20.1±5.4)μg.h.mL-1,AUC0-∞分别为(22.1±6.1)μg.h.mL-1和(21.6±5.5)μg.h.mL-1,受试制剂的相对生物利用度为(103.0±8.2)%。结论盐酸左氧氟沙星2种制剂具有生物等效性。

盐酸左氧氟沙星胶囊人体药物动力学与生物利用度研究

目的研究盐酸左氧氟沙星胶囊健康人体的药物动力学与生物利用度。方法高效液相色谱(HPLC)法测定20名健康受试者单剂量口服两种盐酸左氧氟沙星胶囊(受试制剂和参比制剂)的药时数值,以DAS1.0软件拟合其药动学参数,用方差分析和双侧t检验法检验其等效性。结果受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为t1/2(5.24±1.58)h和(5.50±2.05)h,Cmax(2.75±0.61)mg/L和(2.55±0.61)mg/L,Tmax(0.99±0.56)h和(1.05±0.54)h,AUC0-24(21.53±3.36)mg·L-1·h-1和(20.61±3.67)mg·L-1·h-1,AUC0-∞(23.87±3.92)mg·L-1·h-1和AUC0-∞(23.05±4.45)mg·L-1·h-1。受试制剂的相对生物利用度为(108.82±30.75)%。结论两种不同厂家的盐酸左氧氟沙星胶囊具有生物等效性。

盐酸左氧氟沙星胶囊的HPLC测定

目的：为快速、准确测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星的含量。方法：采用高效液相紫外检测器检测。结果：用该法检测左氧氟沙星，在６．３４～１２．６８μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，回收率９９．６６±１．０６％。结论：该法用于左氧氟沙星含量测定，方法重复性好、准确，结果较为满意。

盐酸左氧氟沙星胶囊质量评价

目的:对不同厂家生产的盐酸左氧氟沙星胶囊质量进行评价。方法:对4个厂家的盐酸左氧沙星胶囊产品的主要检测项目:有关物质、溶出度、异构体及含量等进行测定。结果:所有被测产品各项指标均符合国家标准要求,但不同厂家产品在各指标之间存在差异。结论:该测定数据可为评价盐酸左氧沙星胶囊质量提供依据。

美常安联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗急性感染性腹泻的疗效观察

目的观察美常安联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗急性感染性腹泻的治疗效果。方法173例急性感染性腹泻患者随机分为3组,联合用药组60例,口服美常安胶囊合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗;美常安组55例,口服美常安胶囊;左氧氟沙星组58例,口服盐酸左氧氟沙星胶囊,3组疗程3～5d。观察临床疗效。结果发热症状治疗3d后,联合用药组与美常安组比较P<0.05,与左氧氟沙星组比较P>0.05,美常安组与左氧氟沙星组比较P>0.05;腹痛、里急后重、黏液便症状治疗3d及5d后比较3组均P>0.05;发热症状治疗5d后3组比较均P>0.05。止泻时间联合用药组与美常安组、左氧氟沙星组比较均P<0.05;美常安组与左氧氟沙星组比较P>0.05。3组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。其中联合用药组疗效优于美常安组及左氧氟沙星组。结论联合用药比单独用美常安胶囊或盐酸左氧氟沙星胶囊能较快缓解临床症状,缩短病程,而单独应用美常安胶囊或盐酸左氧氟沙星胶囊的疗效差异不大。

盐酸左氧氟沙星胶囊含量及有关物质的HPLC测定

目的：建立HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量及有关物质的方法。方法：色谱柱：XB—C18（5μm，4．6×250mm），流动相：甲醇-L-异亮氨酸溶液（L-异亮氨酸：1．31g，硫酸铜：1．25g，加水稀释至1000r．l）（15：85）。流速1．0ml·min^-1；检测波长293nm。结果：盐酸左氧氟沙星进样量在43—2150ng范围内，与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．50％，RSD=0．013％。检测限为：1．075ng。结论：本法简便、准确，重现性好，可用于测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量及有关物质。

离子对-反相高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星胶囊的含量

目的:研究盐酸左氧氟沙星胶囊的离子对-反相高效液相色谱测定法。方法:以AlltimaC184.6mm×150mm5μm为分析柱,以0.1mol/L醋酸钠溶液内含0.005mol/L四丁基溴化铵,用冰醋酸调pH至4.0-甲醇55∶45为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为294nm。结果:盐酸左氧氟沙星浓度在6～32μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD=0.5%n=5,日内、日间误差RSD分别为0.6%n=5和1.0%n=4。结论:方法快速、简便、准确,可用于该制剂的稳定性考察及成品质量控制。

癃清片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗2型糖尿病合并尿路感染临床研究

目的:观察癃清片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗2型糖尿病合并尿路感染的临床疗效。方法:选择本院100例2型糖尿病合并尿路感染患者,随机分成观察组和对照组各50例,对照组给予盐酸左氧氟沙星胶囊治疗,观察组给予盐酸左氧氟沙星胶囊联合癃清片治疗,观察两组患者临床疗效。结果:观察组有效率为94.0%,对照组有效率为72.0%,观察组有效率显著优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后WBC、RBC较治疗前均有显著改善,差异具有统计学意义(P均<0.05);且观察组治疗后WBC、RBC改善程度优于对照组(P<0.05)。用药期间,观察组出现轻度胃部不适症状4例,对照组出现轻度胃部不适症状5例,两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:癃清片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗2型糖尿病合并尿路感染临床疗效显著。

盐酸左氧氟沙星胶囊微生物限度检查方法的建立

本品为第三代氟喹诺酮类抗生素，为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、

红藤解毒汤联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗慢性盆腔炎的临床效果观察

目的观察红藤解毒汤联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法选取2016年3月~2017年9月在本院接受治疗的慢性盆腔炎患者114例为研究对象,按照随机数表法将其分为两组,各57例。对照组给予盐酸左氧氟沙星胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上联合红藤解毒汤治疗。比较两组临床疗效、血清炎症因子、盆腔积液深度、盆腔炎性包块直径及不良反应。结果观察组治疗总有效率94.74%(54/57)较对照组78.94%(45/57)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-6及CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组盆腔积液深度、盆腔炎性包块直径均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未有严重不良反应。结论红藤解毒汤联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗慢性盆腔炎效果显著,可降低炎症因子水平,减少盆腔积液,促进患者康复进程加快,且用药具有一定安全性。

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星的含量

目的:建立HPLC法测定左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱Eclipse XDB-C18,流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.8)-乙晴(82∶18),流速1.0 ml·min-1,柱温37℃,检测波长为293 nm。结果:左氧氟沙星检测浓度在4.0～40.0μg.ml-1范围内线性关系良好。平均加样回收率为99.75%(RSD=1.26%)。结论:此方法简便、结果准确,可用于本产品的含量测定。

克拉霉素片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗女性生殖道感染的临床分析

目的探讨克拉霉素片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗女性生殖道感染的临床疗效。方法 120例女性生殖道感染患者,分成观察组和对照组。对照组给予克拉霉素片,观察组给予克拉霉素片联合盐酸左氧氟沙星胶囊。结果观察组治愈率91.67%高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论克拉霉素片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗女性生殖道感染疗效可靠。

克拉霉素片与盐酸左氧氟沙星胶囊联合治疗女性生殖道感染的疗效观察

目的:探讨克拉霉素片与盐酸左氧氟沙星胶囊联合治疗女性生殖道感染的临床疗效。方法:选取我院2013年1月至2016年3月收治的80例生殖道感染的女性患者,将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组和研究组,每组40例,对照组患者仅用克拉霉素片治疗,研究组在对照组的基础上联合应用盐酸左氧氟沙星胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及症状改善情况。结果:研究组患者衣原体、支原体、衣原体合并支原体转阴率及治疗总有效率均显著优于对照组(P<0.05),研究组患者泌尿系感染、外阴不适、腹胀、腰痛等临床症状改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论:克拉霉素片与盐酸左氧氟沙星胶囊联合应用能有效改善患者的临床症状,疗效安全可靠,值得临床进行推广应用。

盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气治疗胃肠炎临床疗效观察

目的探索并观察在胃肠炎患者中,行盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气胶囊治疗的临床疗效。方法调查对象为2019年1月-2020年12月收治的胃肠炎患者30例,以患者姓名首字母排序方式,划分为对照组(n=15)、实验组(n=15)。对照组进行盐酸左氧氟沙星胶囊治疗的,实验组在此基础上联合藿香正气胶囊治疗,并对比两组治疗后腹痛、腹泻、呕吐改善时间和临床疗效。结果治疗后,实验组的症状改善时间明显短于对照组,临床疗效明显强于对照组,组间数据存在显著差异(P<0.05)。结论胃肠炎患者行盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气胶囊治疗,能够有效改善并稳定患者各项指标水平,加速患者康复,并提高患者及其家属对治疗的依从度、配合度及满意度,值得大力推广与运用。

消石通淋颗粒联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗急性单纯性下尿路感染临床观察

目的:观察消石通淋颗粒联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗急性单纯性下尿路感染的临床疗效。方法:90例随机分为两组各45例,两组均予盐酸左氧氟沙星胶囊,治疗组加用消石通淋颗粒治疗。结果:总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:消石通淋颗粒联合左氧氟沙星胶囊治疗急性单纯性下尿路感染疗效确切,且安全性高。

2种盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性研究

目的：研究2种盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性。方法：22名健康男性志愿者，采用单剂量、随机、自身交叉对照试验设计，分别空腹口服盐酸左氧氟沙星胶囊受试制剂和参比制剂各200mg后，用反相高效液相色谱-荧光检测法检测血清中左氧氟沙星经-时过程的血药浓度，计算其药动学参数和相对生物利用度。结果：受试制剂与参比制剂的Cmax分别为（2840．7±371．6）、（2810．5±440．0）ng·mL^-1，t1／2β分别为（7．26±1．21）、（7．28±1．58）h，tmax分别为（1．13±0．44）、（1．09±0．34）h，AUC0～24分别为（20908．9±3178．2）、（20398．0±2576．4）ng·h·mL^-1，AUC0～∞分别为（23173．6±3600．4）、（22492．4±2649．0）ng·h·mL^-1。受试制剂的相对生物利用度为（103．1±14．1）％。结论：2种盐酸左氧氟沙星胶囊具有生物等效性。

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量的不确定度评定

目的评定HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量的不确定度。方法通过建立H-PLC法测定含量的数学模型,分析测量过程,确定不确定度来源。利用统计学方法,对各量化的分量进行评定,找出影响不确定度的因素。结果 HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量的扩展不确定度为1.8%,测量结果表示为(100.4±1.8)%,k=2。结论 HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量的测量不确定度评估,方法简单合理,保证了测量结果准确可靠。