静滴盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液引起不良反应1例

我院收治1例患者因静脉点滴盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液出现右膝关节腔积液，症状少见，现介绍如下。

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量

目的测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量。方法采用高效液相色谱法,用外标法计算左氧氟沙星的含量。结果方法可行,平均含量为98.7%。结论本法操作方便、结果准确性高、重复性好,可用于盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量测定。

盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备

目的 配制盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液 ,确立盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的配制工艺条件。 方法 采用紫外吸收分光光度法在2 93 nm测定左氧氟沙星的含量 ,确定最佳工艺条件。结果 盐酸左氧氟沙星加投 10 % ,活性炭按 0 .0 5 %投料 ,适量添加 EDTA-2 Na,115℃高压灭菌 3 0 min,成品含量及色泽等指标可合格并节省了左氧氟沙星的投料。 结论 制备工艺合理可行 。

盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制

目的探讨盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备工艺、质量标准,并考察该制剂的稳定性。方法制备盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液时加入EDTA-2Na络合金属离子,增加稳定性,防止变色。用紫外法测定左氧氟沙星的含量;用校正旋光法测定葡萄糖的含量;用HPLc法测定有关物质;20倍稀释后用0.06EU·mL^(-1)鲎试剂检测细茵内毒素;在室温条件下,留样观察其稳定性。结果该制剂制备工艺可行,质控方法可靠,室温避光放置两年质量无明显变化。结论该制剂易于制备,质量可控,质量稳定。

盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查的方法学研究

目的考察盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查的方法.方法按中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素方法进行实验,并与热原检查法进行对比。结果盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液对鲎试剂的凝聚反应无干扰作用。结论本品可用细菌内毒素检查法替代热原检查法。

国家集采左氧氟沙星氯化钠注射液仿制药疗效和安全性评价

目的:比较国家集中带量采购左氧氟沙星氯化钠注射液和原研药品治疗社区获得性肺炎的临床疗效与安全性。方法:回顾性收集福建省某大型三甲医院2020年10月20日至2022年10月20日诊断为CAP并使用左氧氟沙星氯化钠注射液的患者相关临床信息,采用倾向性评分匹配法调整组间差异,比较两组的有效性和安全性。结果:倾向评分匹配后,集采组纳入患者117例,原研组纳入患者117例。两组用药第七天临床治疗有效率、白细胞、中性粒细胞百分数、C反应蛋白、降钙素原、体温、给药疗程(天)比较,无统计学差异。两组用药后肝肾功能异常比较,无统计学差异。结论:国家集中带量采购左氧氟沙星氯化钠注射液与原研药品治疗CAP的效果与安全性相当。

盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗中耳炎的临床研究进展

中耳炎(otitis media, OM)是一种常见的耳科疾病,常有耳痛、耳部流脓、听力下降及频繁耳鸣等症状,多发生于中耳鼓室内。该病多是由于细菌或病毒感染中耳引起,是学龄前儿童的高发常见病,尤其见于2~5岁的儿童。中耳炎患者治疗不及时容易导致听力不可逆性损失及中耳结构破坏,因此需要尽早干预,改善预后。目前临床对于该病主要是以药物治疗为主,其中盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗的疗效与安全性高,已经在临床获得推广使用。本文旨在总结盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗中耳炎的临床研究进展。

药用炭对乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量的影响

目的 :考察温度和药用炭用量对乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量的影响。方法 :用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量 ,旋光法测定葡萄糖含量。结果与结论 :药用炭用量和温度对 0 .1%乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中的左氧氟沙星含量有明显影响 ,而对葡萄糖基本无影响。

盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗中耳炎的临床效果

探究盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗中耳炎的临床效果。方法 选取2023年6月至2024年7月本院治疗的120例中耳炎患者,随机分为观察组和参照组,行不同治疗方法,比较效果。结果 观察组的治疗后炎症介质改善情况好于参照组(P<0.05);治疗后观察听力阈值、生活质量评分优于参照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于参照组(P<0.05)。结论 盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗中耳炎效果显著,可改善炎症水平,提高其生活质量,安全性可靠。

左氧氟沙星与葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的 为临床合理用药提供科学依据。方法 在室温、水浴 35℃、阳光直射下观察配伍液的外观、pH值的变化 ,并用紫外分光光度法测定配伍液 0～ 6h内左氧氟沙星的含量变化。结果 配伍液的稳定性与温度、日光有关。结论 日光照射及高温时不宜放置过久 ,以免影响疗效。

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作合并肺炎的临床效果

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作合并肺炎患者采用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗的临床效果。方法:选取2022年7月—2023年6月滨州市中心医院收治的104例COPD急性发作合并肺炎患者,以随机数字表法分为研究组(n=52)与对照组(n=52)。对照组给予左氧氟沙星治疗,研究组给予痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗。比较两组临床疗效、炎症因子、血气指标。结果:研究组治疗总有效率(92.31%)较对照组(76.92%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均下降,研究组均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均下降,动脉血氧分压(PaO_(2))均升高,研究组PaCO_(2)较对照组低,PaO_(2)较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗COPD急性发作合并肺炎,能提高临床效果,缓解炎症反应,改善血气指标。

门诊输注盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应的相关因素及预见性护理效果研究

目的 分析总结门诊输注左氧氟沙星注射剂治疗中患者出现不良反应的特点、相关影响因素,试探讨相关预见性护理措施并评价护理效果。方法 选取我院门诊2022年6月~2023年6月一年间输注左氧氟沙星注射剂246例。采用随机数表法将246例患者分为对照组和干预组,每组123例,对照组给予常规护理,干预组给予预见性护理,比较两组患者不良反应(Adverse drug Reaction, ADR)发生率,经分组护理后,246例患者中其中出现ADR 68例。分析ADR病例的年龄、性别、基础疾病类型、不良反应发生时间、既往用药过敏史、产生ADR时用药次数等特点,总结影响ADR的相关因素。结果 干预组患者的ADR发生率显著低于对照组(P<0.05);68例ADR中,年龄偏大、具有用药过敏史、不良反应发生时间更早、首次用药即产生ADR、受累器官为中枢神经系统的患者的比率显著更高(P<0.05)。结论 年龄偏大、具有用药过敏史、不良反应发生时间更早、首次用药出现ADR的患者在输注左氧氟沙星后更容易出现ADR,针对上述影响因素制定相关预见性护理措施,可有效减少ADR事件,有临床应用价值。

加替沙星氯化钠注射液与盐酸左旋氧氟沙星注射液双盲随机对照治疗急性细菌性感染

目的 对国产加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度急性细菌感染的有效性和安全性进行评价。方法 用多中心随机双盲对照试验设计,以加替沙星氯化钠注射液为试验药,以左旋氧氟沙星注射液为对照药,治疗急性呼吸系统和泌尿系统感染,加替沙星和左旋氧氟沙星剂量均为每次200 mg,每日2次,静脉滴注,疗程5～14天。结果 本研究得可评价病例204例,加替沙星与左旋氧氟沙星分别治疗98例及106例细菌性感染,加替沙星总体有效率和痊愈率为91.84％和66.33％,细菌清除率为96.39％;左旋氧氟沙星总体有效率和痊愈率为90.57％和67.92％,细菌清除率为95.48％。加替沙星和左氧氟沙星药物不良反应发生率分别为14.29％和14.02％。两组比较均无显著差异(P>0.05)。结论 加替沙星氯化钠注射液治疗急性呼吸系统感染和泌尿系统感染疗效确切,患者耐受性良好。

盐酸左氧氟沙星注射液随机对照治疗细菌性感染临床试验研究

目的 :以环丙沙星注射液作为对照药 ,进行随机对照临床试验 ,评价山西芮城制药厂生产的盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的安全有效性。方法 :本试验采用随机对照试验设计方法 ,完成可评估病例 12 4例 ,其中试验组 61例 ,对照组 63例。剂量均为每次 0 .10 .2g ,每日二次 ,疗程 714d。结果 :临床有效率试验组为 90 .16%,对照组为 80 .95 %,各种致病菌清除率试验组为 94.5 5 %,对照组为 89.5 9%,药物不良反应率分别为 4.92 %和 7.94%。两组统计学处理差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :表明采用盐酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染安全。

不同光照对盐酸左氧氟沙星注射液稳定性的影响

目的 :探讨不同光源照射对盐酸左氧氟沙星注射液稳定性的影响程度。方法 :分别选择紫外光、太阳光、自然光作为照射光源 ,观察盐酸左氧氟沙星注射液在3种光源下照射不同时间后的光谱变化并测定其含量 ,另用薄层色谱法检查有无分解产物生成。结果 :盐酸左氧氟沙星注射液在3种光照下均有分解 ,以太阳光照射下分解最快 ;以薄层色谱法检查出降解产物的Rf值为0 .72。结论 :盐酸左氧氟沙星注射液应避开紫外光、太阳光、自然光保存。

盐酸左氧氟沙星注射液与抗感染中药注射液配伍的稳定性

目的:研究盐酸左氧氟沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法:考察溶液配伍前后的外观色泽、微粒数、pH值等变化情况,并采用紫外分光光度法测定配伍液中盐酸左氧氟沙星的稳定性。结果:盐酸左氧氟沙星注射液与炎琥宁粉针剂配伍后溶液出现白色混浊;与双黄连注射液配伍6h内,溶液外观色泽、pH值未见明显变化,微粒数略有上升,配伍液中左氧氟沙星经紫外测定含量稳定。结论:盐酸左氧氟沙星注射液与双黄连注射液配伍其含量稳定。