RP-HPLC法测定盐酸左西替利嗪咀嚼片中的有关物质

目的：建立测定盐酸左西替利嗪咀嚼片中有关物质的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBP-CN，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（以磷酸调节pH至3.0）（60∶40，V/V），检测波长为230 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为25℃，进样量为20μl。结果：盐酸左西替利嗪与有关物质分离度良好；盐酸左西替利嗪检测质量浓度线性范围为1.2～2.8μg/ml（r＝0.9999）；定量限和检测限分别为1.4、0.3 ng/ml；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％；加样回收率为96.3％～105.0％，RSD＝1.7％（n＝9）；样品中有关物质含量≤0.17％。结论：该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，结果准确、可靠，可用于盐酸左西替利嗪原料药及其制剂的有关物质测定。

盐酸左西替利嗪冻干口崩片的制备

目的:设计盐酸左西替利嗪冻干口崩片的制备工艺并评价成品质量。方法:采用冷冻干燥法制备盐酸左西替利嗪冻干口崩片,以成品外观、崩解时限、口感口味等为指标对口崩片质量进行单因素考察,并通过正交试验优化处方。结果:口崩片最优处方:盐酸左西替利嗪-β-环糊精包合物每片11.25 mg、甘氨酸每片10 mg、普鲁兰多糖每片8 mg、三氯蔗糖每片0.5 mg、白桃香精每片1.5μL;最终制备得到外观优美、崩解迅速、口味良好的盐酸左西替利嗪冻干口崩片。结论:盐酸左西替利嗪冻干口崩片制备工艺稳定可靠,可用于大规模生产。

盐酸左西替利嗪片内服与丙酸氟替卡松乳膏外用联合治疗慢性湿疹的效果与不良反应分析

目的探讨盐酸左西替利嗪片内服与丙酸氟替卡松乳膏外用联合治疗慢性湿疹的效果与不良反应。方法选择2022年3月至2023年3月我院收治的慢性湿疹患者160例,随机分为对照组和观察组各80例。对照组给予盐酸左西替利嗪片内服,观察组在对照组基础上给予丙酸氟替卡松乳膏外用。对比两组的临床疗效、临床症状消失时间、皮损情况和不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组疼痛、肥厚、鳞屑、红斑消失时间短于对照组,治疗后皮损症状积分和皮损面积低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论盐酸左西替利嗪片内服与丙酸氟替卡松乳膏外用联合治疗慢性湿疹可显著提高临床疗效,加快患者临床症状消失,改善皮损情况,且安全性较高,值得临床推广应用。

白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果

目的 观察白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果。方法 选择2020年6月—2021年6月长沙市中心医院收治的皮炎湿疹患者94例,通过系统抽样形式随机分为观察组和对照组各47例。对照组给予盐酸左西替利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予白芍总苷胶囊治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗效果及炎性因子、免疫指标水平。结果 观察组治疗总有效率为95.74%,高于对照组的78.72%(χ^(2)=6.113,P=0.013)。治疗14 d后,2组白介素(IL)-10、IL-5、IL-4、IL-2水平均低于治疗前,除IL-2外,观察组其他指标水平均低于对照组(P<0.01);2组辅助性T细胞1、辅助性T细胞2及嗜酸性粒细胞水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为2.13%,低于对照组的17.02%(χ^(2)=6.020,P=0.014)。结论 白芍总苷联合盐酸左西替利嗪治疗皮炎湿疹效果较好,可明显减轻症状,进一步缓解炎性反应,免疫能力大幅提高,且药物不良反应减少。

盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对Th17/Treg的影响

目的探讨盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对辅助性T17细胞(Th17)/调节性T细胞(Treg)的影响。方法选取2021年2月至2022年3月收治的120例过敏性鼻炎-哮喘综合征患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各60例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加盐酸左西替利嗪口服溶液。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的过敏性鼻炎症状评分低于对照组,哮喘控制测试评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白E(IgE)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Th17、Th17/Treg低于对照组,Treg高于对照组(P<0.05)。结论盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征可有效改善患者临床症状,减少炎性因子释放,改善Th17/Treg水平,值得推广与应用。

小青龙汤加味联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗鼻鼽的疗效研究

分析鼻鼽行小青龙汤加减合盐酸左西替利嗪胶囊方案的临床价值。方法 以本院2021.08-2023.07的100例鼻鼽患者为对象,随机分组,盐酸左西替利嗪用药为对照组,联合小青龙汤加减为观察组,评价疗效、炎症、免疫、鼻腔生理功能与安全性。结果 较对照组,疗后观察组的证候积分较低(P<0.05);较对照组,疗后,观察组炎症表达较低(P<0.05);较对照组,疗后,观察组炎症表达较低(P<0.05);较对照组,疗后,观察组鼻腔生物功能(应激)表达较低(P<0.05);较对照组,观察组的药物不良反应较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小青龙汤合盐酸左西替利嗪胶囊鼻鼽具备较佳效果,可更为显著缓解患者症状、炎症、免疫应激,并改善鼻腔生理功能,且安全性较高。

桂枝汤加味联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果及不良反应观察

目的探讨给予慢性荨麻疹患者桂枝汤加味联合盐酸左西替利嗪治疗的效果,并观察不良反应的发生情况,为临床提供参考。方法按照随机数字表法将常州市中医医院收治的98例慢性荨麻疹患者分为对照组(给予盐酸左西替利嗪治疗)和观察组(加用桂枝汤加味),各49例,入组时间为2022年12月至2023年10月。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、免疫指标水平和不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组患者的整体疗效更优,总有效率更高(均P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后的中医证候积分均降低,且观察组更低(均P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者IgE水平均降低,且观察组更低(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予慢性荨麻疹患者桂枝汤加味联合盐酸左西替利嗪治疗的临床效果显著,可减轻患者临床症状,且安全性理想。

盐酸左西替利嗪口服溶与孟鲁司特钠颗粒联合治疗儿童急性支气管肺炎的临床疗效分析

探讨针对小儿急性支气管肺炎患儿的干预中联合盐酸左西替利嗪、孟鲁司特钠颗粒口服治疗能产生的临床治疗效果。方法 选择2021年7月- 2022年12月于同一医院接受医疗干预的急性支气管肺炎患儿作为研究对象,患者共计60例,按照随机对照原则分为对照组和观察组,人数相等,对照组采用常规治疗方案,观察组在常规治疗基础上采用盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠颗粒进行治疗,对比两组患者临床疗效、不良反应、免疫功能指标。结果 观察组患儿获得明显收益人数占比较对照组更多,且安全性并未恶化,同时免疫指标也得到更明显改善,P<0.05。结论 针对儿童支气管肺炎的药物干预中,联合盐酸左西替利嗪、孟鲁司特钠有助于提高治疗效果,不会造成恶劣反应。

盐酸左西替利嗪口服液与复方甘草酸苷应用在慢性荨麻疹治疗中的临床效果观察

探究慢性荨麻疹在实行治疗期间,运用盐酸左西替利嗪口服液与复方甘草酸苷治疗的效果。方法 将80名患者作为研究对象,时间:2021.11-2023.11,通过抽签形式,对患者建组,对照组:盐酸左西替利嗪口服液治疗,观察组:复方甘草酸苷治疗,对实验中的结果情况汇总并分析。结果 给药前,患者身体中炎性因子数值比较,P>0.05;给药后,观察组炎症反应下降显著,数值比较,P<0.05;给药后,观察组产生负面症状的概率偏低,数值比较,P<0.05;给药前,患者症状积分以及生活质量均比较差,数值比较,P>0.05;给药后,观察组症状明显降低,生活质量明显提高,数值比较,P<0.05。结论 慢性荨麻疹患者在接受治疗期间,对患者实行盐酸左西替利嗪口服液与复方甘草酸苷治疗,其中对实行复方甘草苷药物的患者,产生的负面反应比较低,同时药物的抗炎效果显著,可从多方面控制病情,令其症状得到改善,提高患者的生活质量。

盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果观察

目的:探讨盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果。方法:选取2020年6月-2021年2月江苏省邳州市人民医院收治的44例慢性荨麻疹患儿作为研究对象,按随机法分为对照组和试验组,各22例。对照组应用盐酸左西替利嗪口服溶液治疗,试验组在对照组基础上应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗前后临床症状积分、血清因子水平、复发率及不良反应发生率。结果:治疗前,两组皮肤瘙痒程度、风团大小、风团数量各项临床症状积分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组皮肤瘙痒程度、风团大小、风团数量各项临床症状积分及总分均低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清总免疫球蛋白E(IgE)、白介素-4(IL-4)、白细胞介素-18(IL-18)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组IgE、IL-4水平均低于治疗前,IL-18水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);试验组IgE、IL-4水平均低于对照组,IL-18水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);停药3个月后,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁斯特钠咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果显著,可有效缓解机体变态反应,改善荨麻疹症状,安全性高且复发率低,值得推广。

盐酸左西替利嗪咀嚼片的制备及其稳定性考察

目的:制备盐酸左西替利嗪咀嚼片,并考察片剂稳定性。方法:采用湿法制粒制备盐酸左西替利嗪咀嚼片。以45 min内的累积溶出度为指标,以微晶纤维素内-外加比例、羧甲淀粉钠内-外加比例及硬脂酸镁的用量为因素,正交试验优化处方;验证最优处方所制片剂的溶出度和含量均匀度,考察其高温(60℃)、强光(4 500 lx)、高湿(湿度92.5%)下10 d内的外观、溶出度、有关物质和含量变化。结果:每片片剂的最优处方为盐酸左西替利嗪5 mg、乳糖30 mg、微晶纤维素90 mg(内外加入量比例为4∶5)、甘露醇60 mg、阿斯巴甜10 mg、羧甲基淀粉钠12 mg(内外加入量比例为1∶1)、硬脂酸镁1.0%。3批最优处方所制片剂的累积溶出度分别为(97.23±1.21)%、(98.49±1.28)%、(98.15±1.94)%,含量均匀度分别为2.30、2.34、2.60,稳定性考察除高温下10 d、高湿下5 d时有关物质略有升高外其他指标均无明显变化。结论:成功制得盐酸左西替利嗪咀嚼片,且稳定性较好。

盐酸左旋西替利嗪咀嚼片的制备与含量测定

目的研制盐酸左旋西替利嗪咀嚼片，并确定其含量检测方法。方法以粉末直接压片法制备工艺对盐酸左旋西替利嗪咀嚼片处方进行制备；采用可见一紫外分光光度法对其进行含量测定，并对方法进行考察。结果制备的盐酸左旋西替利嗪咀嚼片12＇感良好，符合咀嚼片要求；盐酸左旋西替利嗪在2．0～40．0Ixg／mL质量浓度范围内线性良好（r=0．9997），平均回收率为98．99％，RSD=0．29％。结论制得的盐酸西替利嗪咀嚼片处方合理，制备工艺适宜规模化生产；可见一紫外分光光度法检测本品含量简便、快速、准确，可用于盐酸左旋西替利嗪咀嚼片的含量测定相下的质量控制。

国产盐酸西替利嗪咀嚼片人体药动学研究

目的研究国产盐酸西替利嗪咀嚼片在健康人体药动学。方法18名健康男性志愿者单剂量口服10mg盐酸西替利嗪咀嚼片后取静脉血,采用LC-MS测定血浆中西替利嗪浓度,并用PKS药动学软件统计处理。结果盐酸西替利嗪咀嚼片药-时曲线符合二室模型,其Cmax, Tmax,T1/2,AUC0-36,AUC0-∞分别为(25．21±24．35)μg·L-1,(1．6±0．3)h,(9．4±3．6)h,(1594．3±362．6)μg·L-1·h,(1688．0±498．6)μg·L-1·h。结论本研究可为临床用药提供参考。

白芍总苷联合盐酸左西替利嗪治疗湿疹临床疗效的Meta分析

目的:通过Meta分析评价湿疹患者应用白芍总苷后外周血辅助型T细胞1 (Th1)/辅助型T细胞2 (Th2)水平的变化及临床治疗程度。方法:检索中国知网、万方、维普、Pubmed数据库。检索时限从建库至2023年3月。对检索后的文献进行筛选、质量评估及数据提取。通过Revman5.4软件进行统计分析。结果:本研究共纳入8项研究,总计受试者1260例,分为试验组633例,对照组627例。结果显示,相比于对照组,联合白芍总苷组的外周血Th1/Th2水平,具有统计学差异[MD = 1.20, 95% CI (0.74, 1.65)]。治疗有效率[OR = 2.31, 95% CI (1.72, 3.09)]明显高于对照组(P 0.05)。结论:白芍总苷通过平衡湿疹患者血清中Th1/Th2比例,调节机体免疫功能,治疗皮损表现。联合白芍总苷治疗湿疹,治疗效果良好,安全性较高。

HPLC法测定盐酸西替利嗪咀嚼片含量及有关物质

目的 以高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪咀嚼片含量及有关物质。方法 采用Luna C18柱（250mm×4．60mm，5μm）；以甲醇-0．05mol·L^-1乙酸铵溶液（73：27）为流动相；流量：1．0ml·min^-1；检测波长：230nm；柱温：室温。结果 本方法灵敏、准确、专属行强。线性范围：9．48—56．88mg·L^-1（r=0．9999，n=6）；方法回收率为99．78％，RSD=0．53％。结论 建立的定量方法专属性强，可以克服辅料对测定的干扰，用于盐酸西替利嗪咀嚼片的质量控制。

盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏对湿疹患者的治疗效果观察

目的探究湿疹患者采用盐酸左西替利嗪片+丙酸氟替卡松乳膏治疗效果。方法选郑州人民医院皮肤科2019年1月至2020年1月收治的150例湿疹患者为研究对象,将其依据随机数字表法分为对照组、观察组,各75例,分别应用丙酸氟替卡松乳膏治疗、盐酸左西替利嗪片+丙酸氟替卡松乳膏治疗。比较两组治疗效果、炎症因子[γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]水平、免疫水平(IgA、IgG)、治疗前后皮损情况(皮损症状积分、皮损面积)、症状(鳞屑、浸润、疼痛、红斑、肥厚、水疱)消失时间及药物不良反应(口干、乏力、烧灼感、皮肤感染),随访1年,比较两组湿疹复发率。结果观察组治疗有效率(96.00%)高于对照组(85.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组IFN-γ、TNF-α水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组IgA、IgG水平均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组皮损症状积分水平较对照组低,皮损面积较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组鳞屑、浸润、疼痛、红斑、肥厚、水疱消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(5.33%)与对照组(2.67%)相近,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1年复发率(6.67%)较对照组(18.67%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对湿疹患者应用盐酸左西替利嗪片+丙酸氟替卡松乳膏治疗,可提升治疗效果,减轻患者炎症反应程度,提升炎症反应清除能力,改善皮损症状,提升局部免疫症状,并未增加药物不良反应,同时降低1年复发率,效果理想。

盐酸西替利嗪咀嚼片的处方筛选

目的筛选盐酸西替利嗪咀嚼片最佳处方。方法以片剂含量均匀度、口感、稳定性等为指标对不同辅料的盐酸西替利嗪咀嚼片进行考察。结果以聚乙烯吡咯烷酮、甘露醇、乳糖、微晶纤维素、预胶化淀粉、硬脂酸镁、阿斯巴甜、苹果酸为主要辅料制备成盐酸西替利嗪咀嚼片。结论按优化条件制得的盐酸西替利嗪咀嚼片含量均匀度、口感、稳定性均较好,并为规模化生产提供了依据。

除湿胃苓汤加减联合盐酸左西替利嗪片治疗脾虚型慢性荨麻疹的疗效观察

目的研究除湿胃苓汤加减合联盐酸左西替利嗪片治疗脾虚型慢性荨麻疹的效果。方法110例脾虚型慢性荨麻疹患者,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组55例。对照组采用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组采用盐酸左西替利嗪片联合除湿胃苓汤加减治疗。比较两组患者的治疗效果、复发情况及生活质量、症状评分。结果观察组治疗总有效率96.36%高于对照组的80.00%,复发率5.45%低于对照组的27.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2、4周后的症状评分分别为(5.40±1.30)、(2.50±1.20)分,均低于对照组的(7.20±1.50)、(4.10±1.30)分,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分(5.40±3.50)分低于对照组的(10.20±4.50)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论除湿胃苓汤加减联合盐酸左西替利嗪片治疗脾虚型慢性荨麻疹效果显著,可促进患者症状改善,提升患者的生活质量,且疾病复发风险低。

玉屏风颗粒联用盐酸左西替利嗪片对慢性荨麻疹患者的疗效探讨

目的:探索在治疗慢性荨麻疹时联用玉屏风颗粒和盐酸左西替利嗪片的效果。方法:在2019年7月至2020年5月本院门诊接收的慢性荨麻疹患者中筛出70位,随机分成两组。对照组单用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组采取玉屏风颗粒联用盐酸左西替利嗪片治疗。比较两组的疗效,评估两组的症状积分,且检测两组的血清白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)、IL-18、干扰素-γ(IFN-γ)和IL-33水平。结果:观察组有效率明显相对更高(P<0.05);治疗前,两组的风团直径积分、皮肤瘙痒积分和风团数目积分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的风团直径积分、皮肤瘙痒积分和风团数目积分均明显降低(P<0.05),且观察组的风团直径积分、皮肤瘙痒积分和风团数目积分明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的血清IL-4、IgE、IL-18、IFN-γ和IL-33水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的血清IL-4、IgE、IL-33和IL-18水平均明显降低(P<0.05),血清IFN-γ水平均明显升高(P<0.05),且观察组的血清IL-4、IgE、IL-33和IL-18水平明显低于对照组(P<0.05),血清IFN-γ水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论:在治疗慢性荨麻疹时联用玉屏风颗粒和盐酸左西替利嗪片的效果极佳,值得应用。

润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的效果分析

探讨皮肤瘙痒症采取不同治疗的效果。方法 选取80例患者,随机分组后采取不同治疗,比较结果。结果 总有效率、改良Duo评分、WHOQOL-100评分、不良反应:研究组数据均更佳(P<0.05)。结论 皮肤瘙痒症采取润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗效果显著,可促使患者皮肤瘙痒程度有效减轻,并利于提升患者生活质量,同时该方案不良反应少,值得推广开来。