高浓度含砷盐酸废水处理的试验研究

采用KMnO4—石灰预处理 ,硫酸亚铁混凝沉淀法处理高浓度含砷盐酸废水 ,结果表明效果良好 ,出水砷残留量、pH值及色度均符合国家排放标准。

二硫化碳萃取—气相色谱法同时测定含盐酸废水中的甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯和氯化苄

建立了二硫化碳萃取—气相色谱法同时测定含盐酸废水中甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯和氯化苄的方法,并应用于实际水样的测定.采用二硫化碳萃取含盐酸废水中的甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯、氯化苄,待测物质经30QC3/AC20 （30 m×0.32mm× 0.50 μm）毛细管柱气相分离.采用保留时间定性,外标法定量.实验结果表明,甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯和氯化苄的质量浓度在0.2-100.0 mg/L范围内与对应的峰面积呈良好的线性关系,检出限分别为0.09,0.12,0.13,0.10mg/L.该方法的精密度和准确度较高,相对标准偏差小于2％,加标回收率在96.4％- 101.0％之间.

电吸附技术对盐酸废水中氯离子去除研究

设定不同电吸附反应时间、不同氯离子浓度时盐酸废水氯离子去除效果不同,结果表明:通电产水时间比例越小,氯离子去除率越高。含盐酸废水氯离子浓度为1000~2000mg/L时,氯离子去除效果最好。通过两级串联式电吸附工艺可将高浓度盐酸废水中氯离子去除至50mg/L以下。

盐酸废水的循环利用

在循环利用盐酸废水的氯碱厂家中,绝大多数只循环利用了石墨冷却器和降膜吸收塔的冷却水。少数厂家因为盐酸产量小,水流泵下水温度低,不经冷却就直接循环再用。我厂盐酸产量大,超过6万t/a。水流泵下水温度高于40℃,含酸在0.1％左右,不能直接使用。1994年,结合我厂情况改革工艺,已做到全部循环利用盐酸生产用水。

综合处理工业盐酸苯胺废水萃取回收苯胺的研究

以制药厂主要成分为苯胺盐酸盐的实际工艺废水为研究对象,采用中和分层-水相萃取-蒸馏回收联合工艺对该废水进行处理。结果表明,甲苯及二氯甲烷具有良好的萃取效果且可重复使用,经系列工艺处理后,分离出的苯胺可进行套用或回收,实现资源的再利用;处理后废水中苯胺降至200 mg/L以下,COD降至3000 mg/L以下。

Si-FeOOH/H_2O_2类芬顿降解盐酸四环素废水的效能及其机理

采用碱沉法制备的Si-FeOOH作为非均相类芬顿催化剂,研究其催化降解盐酸四环素废水的效能,考察了催化剂投量、pH、过氧化氢加入量对盐酸四环素降解效能和反应速率的影响。实验结果表明:在催化剂投加量3.0g·L-1、H2O2投加量9.9mmol·L-1、pH为3、室温[(25±1)℃]的条件下,盐酸四环素降解率为90%,一级反应速率常数为0.0504min-1。与催化剂FeOOH相比,类芬顿催化剂Si-FeOOH性能更卓越。同时采用探针化合物正丁醇、苯醌,证明了Si-FeOOH/H2O2催化体系中的氧化活性种主要为羟基自由基(·OH)和超氧自由基(HO2·),并推测了其催化反应机理。

BiVO_4/PMMA复合材料的制备及其对盐酸四环素废水的降解研究

以甲基丙烯酸甲酯、硝酸铋、偏钒酸氨为原料,采用溶胶-凝胶法制备BiVO_4/PMMA复合材料。通过扫描电镜和红外光谱法对BiVO_4/PMMA复合材料进行表征,并对以盐酸四环素作为目标的抗生素废水进行光降解效率研究。结果表明,BiVO_4很好地负载到PMMA的表面,当盐酸四环素的初始浓度为20 mg/L时,去除率达到98.31%。

工业稀盐酸再生技术研究进展

综述了多种稀盐酸废水处理工艺,包括解吸法、精馏法、组合法、喷雾焙烧法,新兴的方法有膜分离法和金属有机骨架吸附法等。探讨了各种工艺方法的原理、流程、优缺点和发展前景。并根据现有工艺提出了加入共沸剂采用共沸精馏的方法来再生稀盐酸的构想。

高效好氧生物反应器/水解酸化/循环活性污泥法组合工艺处理盐酸金霉素生产废水的研究

采用高效好氧生物反应器(HCR)/水解酸化/循环活性污泥法(CAST)组合工艺对盐酸金霉素生产废水进行中试处理研究。结果表明,在系统进水COD、NH4+-N分别高达20 000、2 500～2 600 mg/L,残留抗生素质量浓度为200～300μg/L的情况下,CAST反应器出水COD低于350 mg/L,出水NH4+-N约为400 mg/L;HCR工艺运行过程中,最佳DO为3.0～5.0 mg/L,最佳水温为20～30℃,系统达到最佳运行效果时,水力停留时间为15 h左右;CAST工艺运行过程中,最佳DO为3.0～5.0 mg/L,最佳水温为18～23℃,最佳pH为5～8。

盐酸苯肼废水的治理研究

盐酸苯肼是生产农药、医药等的中间体,在其生产过程中产生的废水成分复杂,毒性大,采用树脂吸附和Fenton氧化法综合处理后其可生化性大大提高。

HCR工艺处理盐酸金霉素生产废水的试验

采用高效好氧生物反应器HCR处理盐酸金霉素生产废水,结果表明,在进水ρ(COD)高达20 g/L、ρ(氨氮)高达2～3 g/L,且废水中含有大量对微生物有抑制作用的残留抗生素的情况下,COD的去除率高达70%以上.同时,废水中的氨氮也有一定去除效果,且反应器在运行过程中不受废水中SO24-的影响.由此可以说明,HCR作为盐酸金霉素废水一级处理,在技术上是可行的.

TiO_(2)/Ti电催化膜电极的制备及其对盐酸四环素废水的处理

为高效降解盐酸四环素(TCH)废水,以氢氧化钠、乙醇和水为溶剂,以平板微孔钛膜为钛源和基膜,采用水热法制备出原位生长二氧化钛纳米线的钛基电催化膜(TiO_(2) NWs/Ti膜)。运用扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和电化学测试等手段,对TiO_(2) NWs/Ti膜电极的形貌、晶型和电化学性能等进行表征,并以TiO_(2) NWs/Ti膜为阳极构建电催化膜反应器(ECMR)处理盐酸四环素废水。结果表明:原位生长的催化剂锐钛矿TiO_(2)纳米线直径约为40 nm,均匀生长在Ti膜上;负载TiO_(2)纳米线可以显著提高Ti膜电极的电化学性能和催化活性,在常温常压下,当盐酸四环素废水质量浓度为50 mg/L、停留时间为10 min、电流密度为0.8 mA/cm2、pH值为7.0、Na2SO4质量浓度为15 g/L、溶液体积为100 mL时,盐酸四环素去除率可达99.5%,TOC去除率可以达到70.5%,明显高于Ti膜构建ECMR(40.2%和12.8%),且经过10次重复使用,催化性能基本保持较高水平。

磁性树脂催化H_2O_2降解盐酸黄连素制药废水的研究

通过化学合成法制备出磁性大孔树脂类Fenton催化剂,研究其催化降解盐酸黄连素制药废水的效能,同时考察了pH值、H_2O_2投加量、催化剂投加量及废水初始浓度对其降解效能和反应速率的影响。结果表明:在盐酸黄连素的初始质量浓度为800 mg/L、催化剂投加量为15 g/L、H_2O_2投加量为297 mmol/L、pH值为4、室温(25.0±0.5)℃的条件下,盐酸黄连素的降解率为84.4%,达到最高。研究表明,该非均相类Fenton反应体系对pH值的使用范围广,且催化剂易于分离,反应数次后依然具有较高的催化活性,重复利用率高。

Fenton氧化-吸附预处理高浓度盐酸溴己新生产废水

采用Fenton氧化-吸附法对高浓度盐酸溴己新生产废水进行预处理,通过试验确定其最佳反应时间、最佳药剂投加量及比例。结果表明,最佳反应条件:H2O2与Fe2+质量比为2.19左右,Fenton试剂中Fe SO4·7H2O和H2O2的最佳投加量分别为35 g/L和100 m L/L,反应时间为3 h。同时,经Fenton氧化并p H调回中性后投加钙基膨润土进行吸附相对于投加混凝剂有更好的去除效果。在此最佳条件下处理COD为37 600 mg/L的实际盐酸溴己新生产废水,COD降低80.53%,处理效果良好。

盐酸盐金霉素废水处理工程的设计与运行

盐酸盐金霉素废水有机物和氨氮浓度都很高,难以处理。工程实践表明,采用ABR—3级A/O—铁碳微电解组合工艺,在进水CODCr5120～15040mg/L、氨氮650～1078mg/L时,出水CODCr和氨氮分别为80～98mg/L、1～10mg/L,达到《污水综合排放标准》(GB8979—1996)一级标准。

盐酸金霉素生产废水处理工艺设计

采用厌氧+A/O+羟基氧化工艺处理盐酸金霉素废水,其对该废水的色度、SS、CODCr、BOD、氨氮、磷酸盐去除率分别为96%、97%、99%、99%、99%、98%,并且出水各项指标均符合GB 8978—1996一级排放标准。

微波协同活性炭处理盐酸黄连素废水最佳降解条件的研究

在微波辐射条件下,采用活性炭处理了含盐酸黄连素废水。结果表明:微波催化氧化工艺对盐酸黄连素的处理效果明显优于单纯活性炭吸附与单纯微波辐射工艺。通过正交实验得出微波处理的最佳条件:对于400mg/L的盐酸黄连素模拟水样,活性炭用量0.7g,微波功率700 W,微波时间5min,此时的去除率为89.12%。

盐酸金刚烷胺废水处理工程设计实例

采用"隔油-中和沉淀-组合兼氧-A/O-二沉"工艺处理盐酸金刚烷胺废水,介绍了处理构筑物及相关工艺设计参数。该工艺运行结果表明,在系统进水CODCr:3500～6500 mg/L、NH3-N:65～152 mg/L的情况下处理出水CODCr能稳定在450 mg/L以下,NH3-N稳定在35 mg/L以下,出水水质能稳定达到污水厂纳管要求。

MXene/C电催化膜制备及对水中盐酸四环素降解性能研究

本文通过电泳沉积法,将二维MXene纳米片负载到活性炭基微孔炭基膜上,制备负载MXene的炭膜(MXene/C),然后采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对原始炭基膜和MXene/C膜进行表面微观形貌分析,通过X射线衍射仪(XRD)和X射线衍射光电子能谱仪(XPS)进行化学晶型分析和元素价态分析,使用全自动接触角测量仪以及电化学工作站对原始炭基膜和MXene/C膜表面的亲水性和电化学性能进行分析,将炭膜和MXene/C膜为阳极分别构建电催化膜反应器(ECMR)用于电催化氧化降解盐酸四环素(TCH)废水,并对其降解效果进行比较.结果表明:MXene纳米片负载到炭膜表面,成功制备出MXene/C膜,与原始炭膜相比MXene/C膜的亲水性、电化学活性均有显著提升.在温度为20℃,停留时间为8 min,TCH废水浓度为50 mg/L,pH为7.0,电流密度为0.6 mA/cm^(2),电解质Na2SO4浓度为15 g/L的反应条件下,原始炭膜和MXene/C膜对TCH的去除率分别为86.4%和97.76%,TOC去除率分别为40.6%和88.57%.同时经过10次循环使用后,MXene/C膜表现出优秀的稳定性.

铁碳微电解处理中活性炭吸附作用及其影响

铁炭微电解反应系统的反应机理十分复杂,除了铁碳原电池作用之外,还存在着絮凝、沉淀以及活性炭的吸附等作用,有关活性炭吸附作用及其对铁碳微电解反应系统处理效率的影响尚存在分歧。文章采用动态微电解处理工艺,以极难降解的盐酸金刚烷胺模拟医药废水为处理对象,研究活性炭的吸附作用及其对于铁碳微电解系统处理性能的影响。研究表明活性炭对盐酸金刚烷胺模拟废水有很强的吸附能力,吸附稳定后的活性炭仍能与铁屑一起发挥铁炭原电池的处理效果,但是新活化的铁屑活性炭原电池的处理效率高,随处理次数的增加处理效果下降明显,然而即使经过若干次处理之后,铁炭反应系统仍能保持一定的处理效率。该研究为铁炭微电解技术的实际应用提供理论指导与实验支撑。