高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为水〔用冰醋酸调节pH(2.25±0.05)-甲醇(51∶49〕,检测波长为254nm。结果盐酸异丙嗪在4.05～40.50μg/ml范围内有良好的线性关系,Y=115.767X+14.409,r=0.9998(n=7),平均回收率为100.7%,RSD为0.42%(n=9)。结论本方法分离良好,结果准确可靠,重复性好,可作为盐酸异丙嗪片的含量测定方法 。

盐酸异丙嗪片溶出度的考察

盐酸异丙嗪片为抗组胺药,有抗组胺及安定作用。临床用于荨麻疹,过敏性鼻炎及支气管哮喘等过敏性疾病。因服用片剂进入胃肠道后,药物首先必须经过崩解、分解释放出来然后才能溶解而吸收。

低取代羟丙基纤维素在小剂量盐酸异丙嗪片制备工艺中的应用

目的:解决小剂量盐酸异丙嗪片(10 mg/片)的松片问题。方法:将L-HPC应用于制备小剂量盐酸异丙嗪片的生产，并对片剂的含量、 崩解时限、硬 度及外观进行考察。结果:L-HPC能改善小剂量盐酸异丙嗪片的可压性，促其成型，使其具有较 好的外观和硬度 。结论:L-HPC能克服松片，利于片剂质成型，所压制的片剂表面光滑，有光 泽，具有较好的 硬度，片剂质量得到提高。

盐酸异丙嗪片与盐酸西替利嗪片联合治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的研究盐酸异丙嗪片联合盐酸西替利嗪片对慢性荨麻疹患者的疗效。方法将116例患者随机分为对照组(盐酸西替利嗪片)和治疗组(盐酸异丙嗪片联合盐酸西替利嗪片),治疗8周后观察两组患者的临床疗效。结果两组患者总体疗效评估,治疗后第2、4、8周两组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组间风团个数、风团大小差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组临床总有效率为96.55%,对照组总有效率为87.93%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上联合用药治疗慢性荨麻疹能取得较好的临床效果。

盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的效果观察

目的:探讨盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿临床效果。方法:选取我院毛细支气管炎患儿266例,依照治疗方案不同分组,各133例。对照组在常规治疗基础上,加用重组人干扰素α1b,观察组在常规治疗基础上,予以盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b治疗。观察对比两组临床治疗效果、不良反应发生率、咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间及住院时间。结果:观察组治疗总有效率97.74%(130/133)高于对照组81.95%(109/133),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b能促进毛细支气管炎症状改善,缩短住院时间,疗效显著,且不增加不良反应。

糖衣对盐酸异丙嗪片含量测定的影响

目的：研究糖衣对盐酸异丙嗪片含量测定的影响。方法：采用紫外分光光度法,并进行配对设计的t检验。结果：糖衣溶液在200~400 nm范围内无吸收,平均回收率为99.69%（n=5）,RSD为0.86%,两种方法测得结果差别无显著性意义（P〉0.05）（n=4）。结论：糖衣对盐酸异丙嗪片的含量测定无干扰,可不剥糖衣进行该片的含量测定。

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片溶出度

目的采用高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片溶出度。方法高效液相外标法,以C18化学键和硅胶为固定相,以水(用冰醋酸调节PH值至2.3)-甲醇(55:45)为流动相,检测波长为254nm,流速:1.0ml/min;柱温:35.0℃。结果线性范围为:0.0506μg～0.506μg,R=0.9998。结论实验证明此方法简便并能准确测定盐酸异丙嗪片溶出度。

盐酸异丙嗪在儿科应用的调查分析

目的探讨盐酸异丙嗪(非那根)在儿科应用情况,提高儿童合理用药水平。方法随机抽取广州市儿童医院3天西医门诊处方,对应用盐酸异丙嗪的病例进行统计分析。结果该院西医儿科门诊患者每天应用小儿盐酸异丙嗪片的病例数为门诊量的29.06%;应用该药较多的科室为皮肤科、内科、耳鼻喉科;2岁以下小儿应用频率最高,占应用病例数的53.09%;每次剂量需将药片分为若干等份服用的患儿占应用病例数的34.76%。结论盐酸异丙嗪在儿科应用频率颇高,应重视其药物两重性及药物稳定性,加强合理用药的研讨。

纳洛酮治疗小儿异丙嗪与扑尔敏联合中毒1例

患者，男，4．5岁，16kg。因偷服用于治疗其荨麻疹的盐酸异丙嗪片10片（12．5mg／片）、扑尔敏片10片（12．5mg／片），中毒0．5h后出现烦躁、面色潮红，测量体温正常，无头痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐症状，

6种常用药物稳定性考察

目前不少医院、门诊部、卫生所的药局,为了药物的投取方便,将临床常用的粉剂、片剂药物,从密封的瓶中取出,按常用量分装在投药袋中。由于保管条件改变了,自然界风化、潮解的作用,使药物的稳定性将受到影响。为了考察这种影响的程度,我们选了氨茶碱等6种临床常用片剂药物进行了稳定性实验,以便为临床合理用药提供参考。 一、主要仪器和药品 752C—紫外可见分光光度计,上海第二分析仪器厂;氨茶碱片——大连盐化制药厂（891228）0.1g;盐酸异丙嗪片——沈阳克达制药厂（891008—8）25mg;维生素B6片——广州明兴制药厂（891115—1）0.1g;异烟肼片——沈阳克达制药厂（890707）10mg;