补肾养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病30例

目的:观察自拟补肾养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效,以及对血清白细胞介素-17水平的影响。方法:将60例帕金森病患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例,对照组口服盐酸普拉克索片,治疗组在对照组治疗基础上加服补肾养血止颤方(天麻、钩藤、石决明、白芍、龙骨、牡蛎、熟地黄、山茱萸、制何首乌、当归、鸡血藤、川芎、党参、全蝎、甘草)。两组均以1个月为1个疗程,治疗2个疗程后判定疗效。结果:治疗组明显改善8例,改善13例,稍有好转6例,无效3例,有效率为90.00%;对照组明显改善3例,改善7例,稍有好转14例,无效6例,有效率为80.00%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:补肾养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病有较好疗效,其作用途径可能是通过干预T淋巴细胞介导的特异性免疫反应,减少了黑质多巴胺能神经元的丢失、死亡来实现的。

盐酸多巴丝肼片联合普拉克索片治疗对老年帕金森病患者认知、运动功能及生活质量的影响

目的探讨盐酸多巴丝肼片联合普拉克索片治疗对老年帕金森病(Parkinson disease,PD)患者认知、运动功能及生活质量的影响。方法以兰陵县中医医院收治的70例老年PD患者为研究对象,选例时间为2020年3月至2023年6月,用抛硬币法分为对照组(35例,采用多巴丝肼片治疗)和观察组(35例,采用盐酸多巴丝肼片联合普拉克索片治疗)。治疗3个月后,比较两组患者临床疗效、病情状况、认知及运动功能、生活质量、不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05);治疗3个月后,观察组患者帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)各维度评分及总分均低于对照组(均P<0.05);观察组患者蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)、健康状况调查问卷(SF-36)评分均高于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸多巴丝肼片联合普拉克索片治疗老年帕金森病患者效果显著,能促进患者认知功能,改善运动功能,提高生活质量,安全性高,值得临床应用。

盐酸普拉克索缓释片与多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性

探究普拉克索和多巴丝肼两种药物在帕金森疾病中结合治疗中体现的作用价值。方法 以本院在2022年7月-2023年7月收诊的帕金森病患者83例为重点研究对象,随机分为对照组和研究组,其中,对照组患者41例,实行多巴丝肼片药物干预,研究组患者42例,实行普拉克索和多巴丝肼药物联合干预。从整体角度,进一步分析两组患者的各项试验指标评分和临床效果。其中指标具体包含UPDRS评分以及5-HT、NE、BDNF、CAT、GSH、T-SOD水平。结果 研究组当中的患者的运动功能、日常生活、并发症和UPDRS评分明显低于对照组(P<0.05);研究组中的患者的5-HT、NE、BDNF、CAT、GSH和T-SOD水平明显高于对照组(P<0.05),研究组患者的临床疗效比对照组优(P<0.05)结论:对于帕金森病患者采用普拉克索联合多巴丝肼治疗能有效减轻患者临床症状,提升临床疗效,调节机体氧化应激反应,改善神经及细胞因子,值得临床广泛应用。

盐酸普拉克索片治疗帕金森病运动并发症的应用与可行性评价

目的探究盐酸普拉克索片治疗帕金森病运动并发症的临床效果和安全性。方法 125例帕金森病运动并发症患者,随机分为对照组(65例)和观察组(60例)。对照组采用多巴丝肼进行治疗,观察组采用盐酸普拉克索片与多巴丝肼联合治疗。比较两组患者的治疗效果、并发症消失时间、离院时间、不良反应及治疗前后统一帕金森病评定量表评分。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症消失时间、离院时间分别为(8.51±1.12)周、(8.51±0.62)d,短于对照组的(10.78±2.12)周、(12.01±2.82)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组统一帕金森病评定量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组统一帕金森病评定量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸普拉克索片治疗帕金森病运动并发症临床效果和安全性高,可有效改善临床症状,缩短疗程,且无严重不良反应,安全有效,值得推广。

疏肝养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病35例

目的:观察自拟疏肝养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效,及其对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法:将70例帕金森病患者采用随机对照法随机分为两组,对照组35例口服盐酸普拉克索片,治疗组35例在对照组治疗基础上加服肝养血止颤方(天麻、石决明、代赭石、鳖甲、柴胡、佛手、白芍、当归、阿胶、黄芩、桑枝、伸筋草、川芎)。两组均以1个月为1个疗程,治疗2个疗程。结果:治疗组明显改善10例,改善15例,稍有好转7例,无效3例,有效率为91.43%;对照组明显改善4例,改善7例,稍有好转17例,无效7例,有效率为80.00%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:疏肝养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病有较好疗效,其作用机制可能是通过干预影响小胶质细胞介导的固有免疫反应及炎性损伤、减轻多巴胺经元的损伤来实现的。

盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果及不良反应率评价

目的探讨盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果及不良反应率评价。方法 92例帕金森患者,采取抽签法分为观察组和对照组,各46例。观察组采用盐酸普拉克索片+多巴丝肼片治疗,对照组给予多巴丝肼片治疗。比较两组治疗后帕金森病症评分、生活质量评分及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组行为与精神评分、日常活动评分以及运动功能评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=13.412、12.541、4.086, P<0.05)。观察组心理素质评分、日常生活评分、社交功能评分以及肢体健康评分均高于对照组,差异有统计学意义(t=12.065、11.402、14.198、11.450, P<0.05)。观察组不良反应率为10.87%,对照组为17.39%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.806, P>0.05)。结论盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效可靠,不良反应少,值得推广。

盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床疗效及安全性

目的观察盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法选取2016年2月1日-2017年1月5日收治的帕金森病患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸普拉克索缓释片治疗,比较2组症状缓解时间、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组症状缓解时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.44%低于对照组的24.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病效果较好,能改善帕金森病患者症状,改善患者预后,促进患者康复,且具有较高的安全性,值得临床推广应用。

盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果观察

目的观察盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果。方法选取2019年1月—2020年12月湖北省孝感市第一人民医院收治的帕金森病患者81例,按随机数字表法分为试验组41例和对照组40例。对照组单纯应用多巴丝肼片治疗,试验组则采用盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗,2组均持续用药3个月。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后帕金森病评分量表(UPDRS)评价情况,治疗前后血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平。结果治疗3个月后,试验组患者治疗总有效率为95.12%,高于对照组的77.50%(χ^(2)=5.357,P=0.021);2组UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分均较治疗前下降,且试验组低于对照组(P均<0.01);2组血清BDNF、5-HT、NE水平均较治疗前升高,且试验组高于对照组(P均<0.01)。结论盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病具有满意的效果,可显著改善患者的临床症状及血清BDNF、5-HT、NE水平,值得推广应用。

盐酸普拉克索片的处方工艺与质量控制

[目的]研究盐酸普拉克索片的处方和制备工艺,建立高效液相色谱法,测定两种不同方法制备的盐酸普拉克索片含量均匀度及溶出度。[方法]通过等量递加法和溶剂分散法制备盐酸普拉克索片。采用高效液相色谱法测定盐酸普拉克索含量,色谱柱:Agilent SB-C18 (4.6×150 mm,5μm),流动相:三氟乙酸-三乙胺缓冲液(每1 L中含三氟乙酸0.9 mL、三乙胺0.5 mL)∶乙腈(94∶6),流速:1 mL/min,柱温:30℃,检测波长:264 nm。[结果]两种方法制备的盐酸普拉克索片外观均完整光洁,且含量均匀度均符合中国药典规定。[结论]从平均含量、标准差及含量均匀度来分析比较,等量递加法相较于溶剂分散法优越。建立的高效液相色谱方法重复性好、稳定性高,且保留时间较短,可用于快速检测盐酸普拉克索的含量均匀度和溶出度,进行有效的质量控制。

盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片对帕金森病患者Cys C、S-100 β、NSE指标的影响

目的观察盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片对帕金森病(PD)患者血清胱抑素(Cys C)、中枢神经特异蛋白(S-100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)指标的影响。方法选取2018年1月-2019年1月绵阳四〇四医院收治的PD患者60例作为研究对象,按照随机数字抽签法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸普拉克索缓释片治疗。比较2组治疗前后合并感觉障碍和自主神经障碍的患者比例变化,Cys C、S-100β、NSE水平以及不良反应(头晕、呕吐、嗜睡)发生情况。结果治疗后,2组合并感觉障碍和自主神经功能障碍的患者比例均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,2组Cys C、S-100β、NSE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为3.33%,低于对照组的26.67%(P<0.05)。结论临床上针对PD患者给予盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗可显著改善其Cys C、S-100β、NSE水平,积极促进患者预后恢复,安全性较高。

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察

目的探究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的方法及疗效。方法选取我院收治的116例帕金森病患者,随机均分实验组与对照组,对照组给予盐酸普拉克索片,实验组在对照组的基础上给予左旋多巴治疗,分别于治疗前、治疗10周及治疗后实施帕金森病量表(UPDRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及观察不良反应。结果治疗后两组患者的UPDRS、HAMD评分显著低于治疗前(P<0.05),两组患者在治疗10周、治疗后的UPDRS、HAMD评分差异显著(P<0.05),实验组的不良反应发生率为5.17%,而对照组为17.24%,实验组显著低于对照组(P<0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴更能缓解病症,改善患者抑郁情绪,不良反应降低。

盐酸伊伐布雷定片在冠心病介入治疗中的应用效果分析

冠心病介入治疗患者盐酸伊伐布雷定片应用效果观察。方法 选取本院就诊冠心病介入治疗患者206例(2021年01月年到2024年01月),随机分为2组,对照组术后给予标准冠心病二级预防治疗,实验组在对照组基础+盐酸伊伐布雷定片治疗,各103例。结果 相较对照组,实验组心功能水平、6min步行实验、hs-CRP以及cTnⅠ水平均明显改善;不良反应发生率未见明显增加,治疗有效率明显提高,(P<0.05)。结论 给予冠心病介入治疗患者盐酸伊伐布雷定片治疗,症状改善疗效明显,值得推广。

多巴丝肼联合普拉克索治疗老年帕金森病的疗效分析

目的:分析用多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片对老年帕金森病患者进行治疗的临床效果。方法:选取2019年1月至2020年1月期间重庆大学附属三峡医院收治的71例老年帕金森病患者为研究对象。将其随机分为观察组和对照组。单用多巴丝肼片对对照组患者进行治疗,用多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片对观察组患者进行治疗。治疗结束后,对比两组患者的临床疗效。结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率较高,其临床症状改善的时间较短,治疗期间其不良反应的发生率较低,治疗后其匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)的评分、非运动症状问卷(NMS Quest)的评分、血尿酸的水平均较低,P<0.05。结论:用多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片对老年帕金森患者进行治疗的效果良好、安全性较高,可降低其血尿酸的水平,改善其睡眠质量及非运动症状。

不同剂量盐酸氨溴索注射液在老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者治疗中的应用比较

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以不完全可逆进行性气流受限为主要特征的老年群体常见呼吸系统疾病,疾病周期较长,可使患者肺功能出现退行性病变,进而增加呼吸衰竭等严重并发症风险。临床实际应用发现,及时实施机械通气可使机体血氧状态及通气状态均得到有效改善,是治疗COPD合并呼吸衰竭的简便有效方式,但患者均存在肺部炎症反应及氧化应激损伤,因此还需结合其他方案以提高整体治疗效果[1]。盐酸氨溴索可通过活化黏液-纤毛运输系统促呼吸道痰液排出,且有良好抗炎、抗氧化作用。

盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床应用价值分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床应用价值。方法选取2018年2月~2018年12月本院收治80例小儿支气管肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各40例。对照组患者采用常规抗感染、雾化止咳等治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液辅助治疗。治疗结束后比较两组患者临床症状及体征变化情况。结果观察组患者总临床有效率为97.50%(39/40),明显低于对照组75.00%(30/40),差异具有统计学意义(χ~2=8.538,P=0.003);观察组患者咳嗽消失、气促、啰音消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎临床效果显著,可有效改善患者临床症状,促进患儿早日康复,值得临床推广应用。

盐酸氨溴索在辅助治疗老年肺炎中的临床应用研究

由于老年肺炎患者常产生比较多的痰液，因此采用盐酸氨溴索进行辅助祛痰、化痰治疗已成为近年来临床常用治疗手段。本研究选取110例本院收治老年肺炎患者，进行随机分组，分别给予不同剂量的盐酸氨溴索进行辅助治疗，以研究分析老年肺炎患者采用盐酸氨溴索进行辅助治疗的适宜剂量，报告如下。

三拗片联合盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎的临床疗效

目的探讨三拗片联合盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年1月静宁县人民医院收治的慢性支气管炎患者100例,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,各50例。观察组患者给予盐酸氨溴索注射液联合三拗片治疗,对照组患者给予盐酸氨溴索注射液治疗,比较两组患者临床疗效、症状缓解时间(包括咳嗽、咳痰、气喘、肺部啰音)及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为96.0%(48/50);高于对照组的78.0%(39/50),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后症状(包括咳嗽、咳痰、肺部啰音及气喘)缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.0%(2/50),对照组为8.0%(4/50),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论三拗片联合盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎的疗效显著,可有效改善患者临床症状,且不良反应少。

联合应用肺表面活性物质盐酸氨溴索及机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）主要是由于缺乏肺表面活性物质引起，主要发生在早产儿。胎龄越小，发病率越高。本科联合应用肺表面活性药物（PS）、盐酸氨溴索、机械通气治疗NRDS取得较好疗效，现报告如下。

β-内酰胺类抗生素联合盐酸氨溴索片在细菌性肺部感染29例中的临床应用疗效分析

目的了解β-内酰胺类抗生素联合盐酸氨溴索片在细菌性肺部感染中的临床应用效果。方法随机选取29例细菌性肺部感染患者作本次调查对照组,给予β-内酰胺类抗生素治疗;另选取29例同种类细菌感染患者作本次调查研究组,给予β-内酰胺类抗生素联合盐酸氨溴索片治疗,对比两组患者采用不同药物治疗方案治疗后的最终结局。结果 1研究组患者用药后不同时段症状改善情况明显优于对照组,比较差异显著(P<0.05),有统计学意义;2研究组患者用药后平均PCT水平值明显低于对照组,前后比较差异显著(P<0.05),有统计学意义;3研究组患者用药后治疗总有效率为93.1%,对照组患者用药后治疗总有效率为65.51%,两组患者用药后治疗总有效率比较差异显著(P<0.05)。结论β-内酰胺类抗生素、盐酸氨溴索片同用于细菌性肺部感染疾病治疗中效果显著,可促病患疾病尽快康复,临床应用意义重大。

盐酸氨溴索治疗老年肺炎的临床应用效果及不良反应发生率分析

研究盐酸氨溴索治疗老年肺炎的临床应用效果及不良反应发生率。方法 选择2018年8月到2020年3月入我院接受诊治的98例老年肺炎病人展开研究,随机分成对照和试验组,都为49例,分别行常规西药和盐酸氨溴索治疗,然后对两组的疗效。结果 相对 于对照组,试验组咳嗽症状和肺啰音消失时间等缩短显著,对比具统计意义(P<0.05);在治疗总有效率上,试验组和对照组分别为97.95%和77.55%,差异显著,同时前者不良反应发生率明显更少,对比具统计学意义(P<0.05)。结论 针对老年肺炎患者,常规西药与盐酸氨溴索联合用药,可使肺炎症状得到显著改善,治疗时间大幅缩短,具有较高安全性和可行性,具有明显的推广应用价值。