盐酸普罗帕酮片和胺碘酮治疗心律失常的临床效果及对心功能的影响

目的探讨盐酸普罗帕酮片和胺碘酮治疗心律失常的应用效果及对患者心功能的影响。方法选取2021年1月—2023年10月福建医科大学附属漳州市医院心血管内科收治的108例心律失常患者,以随机数字表法分为对照组与观察组,各54例。对照组予以盐酸普罗帕酮片治疗,观察组予以胺碘酮治疗。探讨其应用效果。结果观察组总有效率为100%,高于对照组的87.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)高于治疗前,左室收缩末期内径(left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组LVEF为(53.02±2.12)%,高于对照组的(44.85±1.62)%;观察组LVEDD、LVESD分别为(42.52±2.11)mm、(35.96±1.26)mm,低于对照组的(54.11±2.35)mm、(43.11±1.44)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。2组室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组生理功能、社会功能、情感职能、精神健康评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生理功能、社会功能、情感职能、精神健康评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总满意度为98.15%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在心律失常治疗上选择胺碘酮的应用效果较盐酸普罗帕酮片更优,其不仅可改善患者的心功能指标和心律失常指标,提升其生活各项评分和治疗满意度,改善预后。

静脉注射胺碘酮(可达龙)和盐酸普罗帕酮(心律平)对阵发性心房纤颤复律疗效观察

目的对比观察静脉注射胺碘酮（可达龙）和盐酸普罗帕酮（心律平）转复阵发性心房纤颤的疗效与安全性。方法47例阵发性心房纤颤患者在常规治疗相同的条件下随机分成可达龙组（24例）和心律平组（23例）。可达龙用法为：首剂150mg，30min后未转复窦性心律，可再给以150mg静脉注射，继之0．5～1．0mg／min持续静滴1-3d，静脉用药同时给予口服胺碘酮，第一周200mg，3次／d，第2周200mg，2杉d，第3周200nag，1次／d（24h总量〈1200mg）；心律平用法为：首次负荷量70mg，若无效30min后可重复70mg，最大累计量210mg，次日开始口服心律平片0．2g，3次／d。观察一周内房颤转复有效率和不良反应。结果可达龙组有效率75％（18／24），心律平组有效率43．5％（10／23），两组比较，P〈0．05，差异有显著性。两组均未见复律后严重心动过缓、窦房和房室阻滞、窦性停搏等。结论可达龙转复阵发性房颤有效率优于心律平。

盐酸关附甲素和普罗帕酮对室性心律失常疗效的比较

目的 :研究盐酸关附甲素注射液治疗室性心律失常的疗效及不良事件。方法 :对 56例入选的频发室性期前收缩和 (或 )非持续性室性心动过速的患者进行开放、随机、对照临床试验。试验组 42例 ,给予盐酸关附甲素治疗 ;对照组 14例 ,给予盐酸普罗帕酮治疗。结果 :入选者性别、年龄、体重及 2 4h室早数量均无统计学差异。用药 6h疗效 (以Holter为准 )比较 ,试验组有效率 78.6% ,室性早搏抑制率 69.5% ;对照组有效率 2 8.6% ,室性早搏抑制率 12 .5%。两组有效率比较有统计学差异 (P <0 .0 5)。试验组用药 2 4h疗效 (以Holter为准 ) ,有效率88.1% ,室性早搏抑制率 84.7%。试验组用药前后P R间期、QRS波群、QTc间期无统计学差异 (P >0 .0 5)。不良反应 :试验组 10例发生口唇、舌根麻木 ,1例在负荷量开始时即发生头晕 ,2例出现发热。对照组 6例发生血管反应。均未中断治疗。结论 :盐酸关附甲素治疗室性心律失常有显著疗效 。

盐酸普罗帕酮 盐酸利多卡因对氯化钡致豚鼠心律失常的影响

目的验证氯化钡(BaCl2)致豚鼠心律失常的机制,探究Ⅰb类、Ⅰc类抗心律失常药物对此模型的作用。方法麻醉豚鼠,注射BaCl2诱发室性心律失常,经静脉注射钠通道阻滞剂盐酸利多卡因(Lid)、盐酸普罗帕酮(Pro),分别观测其对BaCl2致豚鼠心律失常的影响。结果Lid(2.31￣9.25mg/kg)、Pr(o3.70￣6.48mg/kg)均使室性心动过速持续时间缩短,与模型组、对照组相比随着Lid浓度的增加,心律失常持续时间缩短(P<0.05)。随着Pro浓度的减少,心律失常持续时间缩短(P<0.05)。结论BaCl2致豚鼠心律失常的可能机制为增加心肌细胞钠内流。用Ⅰb类、Ⅰc类抗心律失常药物可对抗,且机制不同。

小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮治疗小儿快速性心律失常的临床效果与安全性比较

目的比较小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮治疗小儿快速性心律失常的临床效果与安全性。方法选取2018年4月-2019年5月长沙市中心医院收治的快速性心律失常患儿56例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各28例。观察组患儿予小剂量盐酸胺碘酮片治疗,对照组患儿予盐酸普罗帕酮片治疗。比较2组患儿治疗效果,治疗前后相关激素[血清总三碘甲状腺原氨酸(T_(3))、血清总甲状腺素(T_(4))及血清促甲状腺激素(TSH)]水平变化,不良反应(头晕、甲状腺异常、呕吐、恶心等)以及治疗2周和6个月后患儿心律失常复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.43%,高于对照组的78.43%(χ^(2)=4.766,P=0.025);2组治疗前后T_(4)、T_(3)、TSH水平比较差异无统计学意义(P> 0.05);观察组不良反应总发生率为3.57%,低于对照组的32.14%(χ^(2)=5.965,P=0.012)。观察组患儿治疗2周后的心率失常复发率为7.14%,低于对照组的32.14%(χ^(2)=4.073,P=0.040);治疗6个月后观察组心律失常复发率为17.86%,低于同期对照组的42.86%(χ^(2)=4.139,P=0.042)。结论小剂量胺碘酮治疗小儿快速性心律失常的临床效果显著,安全性高,对患儿甲状腺激素水平无明显影响,值得临床推广应用。

盐酸普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速临床疗效分析

针对于阵发性室上性心动过速患者,从心肌损伤标志物、心功能指标等多方面分析用盐酸普罗帕酮治疗该类患者的临床疗效。方法 试验期间(2023年5月~2024年5月)筛选70例阵发性室上性心动过速患者,根据抽签法分为对照组、观察组,分别用维拉帕米、盐酸普罗帕酮治疗,分析2组患者治疗效果。结果 心肌损伤标志物(cTnI、NT-proBNP)、心功能指标(LVESV、LVEF)、心率、治疗有效率、不良反应发生率,2组比较P<0.05,有意义。结论 针对于阵发性室上性心动过速患者,从多方面分析得知用盐酸普罗帕酮治疗该类患者临床疗效显著,可有效改善患者心功能、心肌损伤,且安全性较高,值得应用。

美托洛尔联合盐酸普罗帕酮治疗快速心律失常的临床效果

目的探讨美托洛尔联合盐酸普罗帕酮治疗快速心律失常的临床治疗效果。方法选取快速心律失常患者128例,随机分成试验组和对照组,各64例。对照组仅给予口服盐酸普罗帕酮片(最初口服用药剂量为150 mg/次,根据患者具体身体情况加用剂量,最高不超过200 mg/次,每天服用2次,治疗周期为2个月);试验组盐酸普罗帕酮联合美托洛尔(最初口服用药剂量为25 mg/次,根据患者具体身体情况加用剂量,最高不超过50 mg/次,每天服用2次,治疗周期为2个月)给药。对2组的临床治疗结果进行比较分析。结果试验组总有效率92.19%显著高于对照组67.19%,差异有统计学意义(P<0.01);试验组发生室性早搏、房性早搏、心脏短阵发性室性心动过速和房性心动过速的发作次数均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论美托洛尔联合盐酸普罗帕酮治疗快速心律失常的临床效果显著,有效减少了患者心律失常的发作次数,值得在临床上推广应用。

归脾合剂联合盐酸普罗帕酮片治疗心脾两虚型心律失常临床研究

目的:观察归脾合剂联合盐酸普罗帕酮片治疗心脾两虚型心律失常的临床疗效。方法:选取60例心脾两虚型心律失常患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予盐酸普罗帕酮片治疗,观察组在对照组基础上给予归脾合剂治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗前后窦性心搏RR间期标准差(SDNN)、RR间期平均值标准差(SDANN)、中医证候评分及临床疗效。结果:治疗后,2组SDNN、SDANN均较治疗前增大(P<0.05),观察组SDNN、SDANN均大于对照组(P<0.05)。治疗后,2组心悸、气短、头晕目眩、面色无华、神疲乏力、腹胀、便溏评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述7项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率93.33%,高于对照组66.67%(P<0.05)。结论:归脾合剂联合盐酸普罗帕酮片治疗心脾两虚型心律失常疗效较好,可进一步缓解患者的临床症状、改善其心功能。

小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮片治疗小儿快速性心律失常的临床观察

目的探究小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮片治疗小儿快速性心律失常的临床效果。方法 50例小儿快速心率失常患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组,各25例。对照组患儿给予盐酸普罗帕酮片治疗,观察组患儿给予小剂量胺碘酮治疗。比较两组患儿治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后三碘甲状原氨酸(T3)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T4)水平。结果对照组患儿显效8例,有效4例,好转6例,无效7例,总有效率为72%;观察组患儿显效13例,有效4例,好转7例,无效1例,总有效率为96%;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患儿T3、T4、TSH水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组患儿发生头晕4例,恶心3例,甲状腺功能异常1例,不良反应发生率为32%;观察组患儿发生头晕1例,恶心1例,无其他不良反应,不良反应发生率为8%;观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小剂量胺碘酮治疗小儿快速性心律失常,其治疗效果和安全性更高,对甲状腺素和促甲状腺激素的影响均较小,可以在临床中推广使用。

参胶芍枝复脉汤合盐酸普罗帕酮片治疗冠心病心律失常42例

冠心病心律失常是因冠状动脉粥样硬化致心肌缺血而引发,是循环内科常见病之一,严重的心律失常可损害心脏的泵血功能,甚至危及生命,属于冠心病的高危类型之一,必须给予及时治疗,以免诱发更为严重的心血管疾病[1]。目前临床多采用盐酸普罗帕酮治疗,但长期临床观察发现,单纯使用对患者临床症状控制效果不明显,疗效一般[2-3]。中医药在冠心病心律失常的治疗中积累了丰富经验[4]。本文以中药参胶芍枝复脉汤联合盐酸普罗帕酮片治疗冠心病心律失常患者42例,取得较为满意效果,现报道如下。

稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮治疗心律失常的临床研究

目的:探讨稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮治疗心律失常的临床价值。方法:选取2019年1月至2021年12月门诊收治的76例心律失常患者,根据随机数字表法分为实验组和对照组各38例,对照组采用盐酸普罗帕酮治疗,实验组在对照组的基础上采用稳心颗粒治疗。对比两组临床疗效、24 h动态心电图、心电图心率、心功能[左室舒张末期内径(Left Ventricular End Diastolic Dimension, LVEDd)、左室收缩末期内径(Left Ventricular End Systolic Diameter, LVESd)、左室射血分数(Left Ventricular Ejection Fractions, LVEF)、心输出量(Cardiac Output, CO)]、致炎因子[肿瘤坏死因子-α (Tumor Necrosis Factor-α, TNF-α)、白细胞介素-6 (Interleukin-6, IL-6)、超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-Reactive Protein, hs-CRP)]水平、不良反应发生情况。结果:实验组治疗总有效率为94.74%(36/38),较对照组的71.05%(27/38)高(P<0.05);与对照组相比,实验组治疗后室性早搏、ST段压低、短阵室速较低(P<0.05);实验组治疗后心电图心率较低(P<0.05);实验组治疗后LVEDd、LVESd水平较低,LVEF、CO水平较高(P<0.05);实验组治疗后IL-6、TNF-α、hs-CRP水平较低(P<0.05);实验组不良反应发生率为7.89%(3/38),与对照组的18.42%(7/38)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮在心律失常患者中疗效显著,可降低致炎因子水平,改善患者心功能,且二者联合应用安全性较高。

小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮片治疗小儿快速性心律失常的临床疗效评价

目的探究采用盐酸普罗帕酮片以及控制小剂量使用胺碘酮对小儿快速性心律失常病症展开临床治疗的有效评价。方法选择2017年6月-2018年6月于我院治疗的小儿快速性心律失常患儿共计72例,选用抽签法将其分成参照组与实验组,每组为36例。其中参照组主要运用盐酸普罗帕酮片治疗方法,实验组使用小剂量胺碘酮治疗方法。科学统计两组治疗小儿快速性心律失常疾病的效果,同时对比治疗前与治疗后两组甲状腺激素程度。结果实验组治疗整体治疗有效率为97.22%,相比于参照组高于83.33%,二者差异明显(P<0.05);两组甲状腺激素程度与治疗前相比,二者差异明显(P<0.05);治疗后腺激素程度相比,二者差异明显(P<0.05)。实验组不良反应发生几率为13.89%,相比于参照组25.00%,二者差异明显(P<0.05)。结论小剂量胺碘酮治疗小儿快速性心律失常,与盐酸普罗帕酮片治疗方法相比能使临床治疗效果有明显的提升,并且针对甲状腺激素程度变化较小。

小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮片治疗小儿快速性心律失常的临床研究

目的:对比分析胺碘酮与盐酸普罗帕酮片治疗小儿快速性心律失常的临床效果。方法:选取快速性心律失常患儿52例,依据随机数字表法分为对照组与研究组各26例。对照组予以盐酸普罗帕酮片治疗,研究组予以小剂量胺碘酮治疗。统计两组治疗效果,并对比治疗前后两组甲状腺激素[三碘甲状原氨酸(T3)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T4)]水平。结果:研究组治疗总有效率96.15%(25/26)较对照组69.23%(18/26)高,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清T3、TSH、T4水平治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清T3、TSH、T4水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生率为11.54%,与对照组的26.92%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与盐酸普罗帕酮片治疗快速性心律失常相比,采用小剂量胺碘酮治疗能进一步提高临床效果,且对甲状腺激素水平影响较小。

观察稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮治疗室性心律失常的临床效果

目的探究稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮对室性心律失常的临床治疗效果。方法根据我所2016年1月—2017年12月所收治的166例室性心律失常患者的临床治疗资料,随机分为对照组与治疗组,对比两组患者的治疗效果以及药物不良反应发生情况。结果对比两组患者治疗效果,治疗组明显优于对照组,其对比结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮对室性心律失常具有理想的临床治疗效果,且无明显不良反应。

盐酸普罗帕酮注射液细菌内毒素的鲎试验研究

目的 探讨盐酸普罗帕酮注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法 采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测。结果 3批盐酸普罗帕酮注射液稀释至 35 0mg·L-1和 175mg·L-1时对细菌内毒素检查有明显的干扰作用 ,而稀释至 87 5mg·L-1或更低浓度时则没有干扰作用 ;所测样品 (3 5 g·L-1)的细菌内毒素含量均小于 5 0 0 0EU·L-1,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点。结论 可建立盐酸普罗帕酮注射液的细菌内毒素检查法 ,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至 87 5mg·L-1以排除其干扰作用。

稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮治疗心律失常的效果研析

目的:探讨用稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮治疗心律失常的临床效果。方法:选择2019年4月至2020年4月期间重庆市长寿区人民医院收治的92例心律失常患者作为研究对象。按照随机数表法将这92例患者分为对照组(n=46)和研究组(n=46)。为两组患者均使用盐酸普罗帕酮进行治疗。在此基础上,为研究组患者加用稳心颗粒进行辅助治疗。然后,比较两组患者治疗前后其短阵室性心动过速发生的次数、室性早搏发生的次数、心电图ST段低于基线的距离、治疗的总有效率及其不良反应的发生率。结果:治疗前,两组患者短阵室性心动过速发生的次数、室性早搏发生的次数及心电图ST段低于基线的距离相比,P>0.05。治疗后,与对照组患者相比,研究组患者短阵室性心动过速发生的次数、室性早搏发生的次数均更少,其心电图ST段低于基线的距离更短,其治疗的总有效率更高,P<0.05。治疗后,研究组患者不良反应的发生率(6.52%)低于对照组患者不良反应的发生率(13.04%),P>0.05。结论:为心律失常患者使用稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮进行治疗的临床效果确切,可有效地减少其短阵室性心动过速发生的次数和室性早搏发生的次数,从而改善其心功能。

中心复合设计法优化盐酸普罗帕酮缓释微丸包衣液处方

目的采用Eudragit NE30D对盐酸普罗帕酮微丸包衣,制备了日服2次的盐酸普罗帕酮缓释微丸。方法通过单因素实验考察药物释放的影响因素,确立处方组成;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果包衣增质量和抗黏剂滑石粉用量是影响药物释放的主要因素,以综合评分值为考察指标拟合所得多元二次方程为Y=100.066 1-19.368 4X1-0.808 0X2+1.183 6X21+0.048 21X1X2+0.003 214X22,复相关系数r=0.974 7。结论中心复合设计优化处方预测性良好,制得盐酸普罗帕酮缓释微丸符合实验设计要求。

盐酸普罗帕酮的相转移催化合成

盐酸普罗帕酮的相转移催化合成李润涛，曹胜利，陈恒昌，刘振中（郑州大学化学系，河南４５００５２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＰＲＯＰＡＦＥＮＯＮＥＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥＢＹＰＴＣ￥ＬＩＲｕｎ－Ｔａｏ；ＣＡＯＳｈｅｎｇ－Ｌｉ；ＣＨＥＮＨｅｎｇ－Ｃｈａｎｇ；...

盐酸普罗帕酮片及注射液的HPLC测定

建立了测定盐酸普罗帕酮片及注射液含量与有关物质的 HPL C法。采用 Shim - pack CL C ODS色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 1mol/ L磷酸氢二铵溶液 (2∶ 1,用磷酸调节 p H值至 4.6 ) ,检测波长为 2 46 nm。线性范围为 30～ 2 70μg/ ml,相关系数为 0 .9999,片剂和注射液的平均回收率分别为 10 1.4% (RSD =1.4% )和 10 1.3% (RSD =0 .96 % ) ;盐酸普罗帕酮、环氧酚和 AK- 2 6的最低检出量分别为 0 .3、0 .17和 0 .39ng。