盐酸普罗帕酮片的溶出度测定

目的：通过溶出度检查来全面考察盐酸普罗帕酮片剂的质量。方法：首先建立溶出度测定方法即以水为溶出介质，检测波长为２４８ｎｍ。同时对国内３种来源的片剂与德国产片剂进行溶出度比较，提取溶出参数及方差分析。结果：各片剂在３０ｍｉｎ时的溶出量均大于７５％。威布尔参数Ｔ５０、Ｔｄ和ｍ值，除Ｃ片与Ｄ片间比较Ｐ＞０．０５外，其余两两间比较Ｐ均＜０．０１。结论：采用溶出度测定方法，表明国内。

HPLC法测定盐酸普罗帕酮片中盐酸普罗帕酮的含量

目的:建立HPLC法测定盐酸普罗帕酮片中盐酸普罗帕酮含量。方法:采用phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液(3∶1)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:248 nm;柱温:40℃。结果:盐酸普罗帕酮在5.158~128.95μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.23%,RSD为0.18%(n=9)。结论:方法简便,专属性强,准确,重现性好,可作为盐酸普罗帕酮片质量检测方法。

盐酸普罗帕酮片溶出度研究

本文通过筛选 6种溶出介质 ,以提高难溶性药物盐酸普罗帕酮片的溶出度 ,建立该药品溶出度测定方法。结果表明 ,以 0 .0 1mol/L醋酸为溶出介质较适宜 ,添加 10 %乙醇可增大溶出度 ,但增加幅度不大。

盐酸普罗帕酮片溶出度比较

目的 考察盐酸普罗帕酮片同类产品内在质量,为临床用药提供参考。方法 采用紫外分光光度法,按《中国药典》溶出度测定盐酸普罗帕酮片的溶出度。结果 10分钟平均累积溶出百分率产品各有差异:其中3个厂家供试品45分钟时的溶出量均大于标示量的85%,D厂家供试品45分钟时的溶出量小于标示量的85%,D厂与另3个厂产品相比,其溶出参数m、T50、Td有明显差异。结论 不同厂家的盐酸普罗帕酮片的体外溶出可能有差异。

自制盐酸普罗帕酮片与参比制剂溶出度的一致性评价

目的评价自制盐酸普罗帕酮片与参比制剂的体外溶出度一致性。方法采用紫外-可见分光光度法测定盐酸普罗帕酮片吸光度值,以磷酸盐缓冲液(pH 6.8)、0.1mol·L^(-1)盐酸溶液(pH 1.2)、醋酸盐缓冲液(pH 4.0)和水为溶出介质,溶出介质体积为1 000mL,转速为75r·min^(-1),分别考察自制盐酸普罗帕酮片与参比制剂的溶出度曲线,并通过计算相似因子来评价其相似性。结果盐酸普罗帕酮质量浓度在0.5~60μg·mL^(-1)范围与吸光度值呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性和回收率均符合要求。在4种溶出介质中,3批自制盐酸普罗帕酮片与参比制剂溶出曲线的f2在60~80之间。结论自制盐酸普罗帕酮片与参比制剂的体外溶出曲线具有相似性,故其质量一致性较好。

归脾合剂联合盐酸普罗帕酮片治疗心脾两虚型心律失常临床研究

目的:观察归脾合剂联合盐酸普罗帕酮片治疗心脾两虚型心律失常的临床疗效。方法:选取60例心脾两虚型心律失常患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予盐酸普罗帕酮片治疗,观察组在对照组基础上给予归脾合剂治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗前后窦性心搏RR间期标准差(SDNN)、RR间期平均值标准差(SDANN)、中医证候评分及临床疗效。结果:治疗后,2组SDNN、SDANN均较治疗前增大(P<0.05),观察组SDNN、SDANN均大于对照组(P<0.05)。治疗后,2组心悸、气短、头晕目眩、面色无华、神疲乏力、腹胀、便溏评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述7项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率93.33%,高于对照组66.67%(P<0.05)。结论:归脾合剂联合盐酸普罗帕酮片治疗心脾两虚型心律失常疗效较好,可进一步缓解患者的临床症状、改善其心功能。

小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮片治疗小儿快速性心律失常的临床观察

目的探究小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮片治疗小儿快速性心律失常的临床效果。方法 50例小儿快速心率失常患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组,各25例。对照组患儿给予盐酸普罗帕酮片治疗,观察组患儿给予小剂量胺碘酮治疗。比较两组患儿治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后三碘甲状原氨酸(T3)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T4)水平。结果对照组患儿显效8例,有效4例,好转6例,无效7例,总有效率为72%;观察组患儿显效13例,有效4例,好转7例,无效1例,总有效率为96%;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患儿T3、T4、TSH水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组患儿发生头晕4例,恶心3例,甲状腺功能异常1例,不良反应发生率为32%;观察组患儿发生头晕1例,恶心1例,无其他不良反应,不良反应发生率为8%;观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小剂量胺碘酮治疗小儿快速性心律失常,其治疗效果和安全性更高,对甲状腺素和促甲状腺激素的影响均较小,可以在临床中推广使用。

盐酸普罗帕酮片含量测定的验证

目的查找和解决盐酸普罗帕酮片含量测定结果偏低的原因。方法按照《中国药典》2000年版二部“盐酸普罗帕酮片”含量测定方法与附录“药品质量标准分析方法验证”设计验证方案并进行验证。结果主要分析仪器对用本方法测定结果不产生偏差,盐酸普罗帕酮片含量测定中的吸收系数E11c%m偏高影响了测定结果的真实性。结论将吸收系数E11c%m由原来的220修正为212能得到合理的测定结果。

参胶芍枝复脉汤合盐酸普罗帕酮片治疗冠心病心律失常42例

冠心病心律失常是因冠状动脉粥样硬化致心肌缺血而引发,是循环内科常见病之一,严重的心律失常可损害心脏的泵血功能,甚至危及生命,属于冠心病的高危类型之一,必须给予及时治疗,以免诱发更为严重的心血管疾病[1]。目前临床多采用盐酸普罗帕酮治疗,但长期临床观察发现,单纯使用对患者临床症状控制效果不明显,疗效一般[2-3]。中医药在冠心病心律失常的治疗中积累了丰富经验[4]。本文以中药参胶芍枝复脉汤联合盐酸普罗帕酮片治疗冠心病心律失常患者42例,取得较为满意效果,现报道如下。

益气振心汤联合盐酸普罗帕酮片治疗老年冠心病室性早搏临床研究

目的:观察益气振心汤联合盐酸普罗帕酮片(心律平)对老年冠心病室性早搏患者的药物疗效及临床应用效果。方法:选取50例老年冠心病室性早搏患者随机分为对照组和观察组各25例。对照组患者口服常规剂量的心律平;观察组在对照组基础上加服益气振心汤。连续治疗6周后,评价益气振心汤联合心律平对老年冠心病室性早搏的影响及疗效。结果:观察组心电图疗效总有效率为88.00%,高于对照组的72.00%(P<0.05)。观察组临床疗效总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%(P<0.05)。治疗前,2组症状指数无明显区别(P>0.05)。接受6周治疗后,2组气短、心悸、胸闷症状指数均减少,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组症状指数降低更为明显(P<0.05)。与对照组比较,观察组不良反应发生率显著更低(P<0.05)。结论:益气振心汤联合心律平治疗老年冠心病室性早搏能够减少不良反应发生率,减轻室性早搏常见临床症状,提高患者生存质量,增强药物疗效。

小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮片治疗小儿快速性心律失常的临床疗效评价

目的探究采用盐酸普罗帕酮片以及控制小剂量使用胺碘酮对小儿快速性心律失常病症展开临床治疗的有效评价。方法选择2017年6月-2018年6月于我院治疗的小儿快速性心律失常患儿共计72例,选用抽签法将其分成参照组与实验组,每组为36例。其中参照组主要运用盐酸普罗帕酮片治疗方法,实验组使用小剂量胺碘酮治疗方法。科学统计两组治疗小儿快速性心律失常疾病的效果,同时对比治疗前与治疗后两组甲状腺激素程度。结果实验组治疗整体治疗有效率为97.22%,相比于参照组高于83.33%,二者差异明显(P<0.05);两组甲状腺激素程度与治疗前相比,二者差异明显(P<0.05);治疗后腺激素程度相比,二者差异明显(P<0.05)。实验组不良反应发生几率为13.89%,相比于参照组25.00%,二者差异明显(P<0.05)。结论小剂量胺碘酮治疗小儿快速性心律失常,与盐酸普罗帕酮片治疗方法相比能使临床治疗效果有明显的提升,并且针对甲状腺激素程度变化较小。

小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮片治疗小儿快速性心律失常的临床研究

目的:对比分析胺碘酮与盐酸普罗帕酮片治疗小儿快速性心律失常的临床效果。方法:选取快速性心律失常患儿52例,依据随机数字表法分为对照组与研究组各26例。对照组予以盐酸普罗帕酮片治疗,研究组予以小剂量胺碘酮治疗。统计两组治疗效果,并对比治疗前后两组甲状腺激素[三碘甲状原氨酸(T3)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T4)]水平。结果:研究组治疗总有效率96.15%(25/26)较对照组69.23%(18/26)高,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清T3、TSH、T4水平治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清T3、TSH、T4水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生率为11.54%,与对照组的26.92%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与盐酸普罗帕酮片治疗快速性心律失常相比,采用小剂量胺碘酮治疗能进一步提高临床效果,且对甲状腺激素水平影响较小。

盐酸普罗帕酮片溶出度测定方法的研究

目的:建立盐酸普罗帕酮片溶出度的测定方法。方法:以盐酸溶液(9→1000)为溶剂,转速50 r·min^(-1),检测波长210 nm。结果:浓度与吸收度呈良好线性,r=0.9999,低、中、高3种浓度的方法回收率在99.5%～100.1%。结论:该法简便、准确,可用于该片的质量控制。

脉安宁合剂联合盐酸普罗帕酮片治疗特发性期前收缩患者的临床观察

目的:观察脉安宁合剂与盐酸普罗帕酮片治疗特发性期前收缩(IPC)患者的疗效及安全性。方法:88例IPC患者,按随机数字表法分为对照组A(30例)、对照组B(30例)和治疗组(28例);对照组A患者给予脉安宁合剂100 ml,bid;对照组B患者给予盐酸普罗帕酮片150 mg,tid;治疗组患者给予同等剂量脉安宁合剂联合盐酸普罗帕酮片治疗,3组患者均治疗4周,观察3组患者治疗后期前收缩疗效、心电图疗效、中医症候疗效、Holter期前收缩总数及不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率显著高于对照组A与对照组B(90.00%vs.83.33%vs.82.14%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者中医证候总有效率优于对照组A与对照组B(90.00%vs.83.33%vs.75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,3组患者Holter期前收缩总数显著降低,且治疗组显著低于对照组A与对照组B[(1 936.47±1 913.68)次/d vs.(2 411.65±4 140.29)次/d vs.(2 834.40±4 599.06)次/d],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,3组患者心电图疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:脉安宁合剂联合盐酸普罗帕酮片能显著降低患者的期前收缩总数,明显改善中医证候,提高临床疗效,且安全性好。

小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮治疗小儿快速性心律失常的临床效果与安全性比较

目的比较小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮治疗小儿快速性心律失常的临床效果与安全性。方法选取2018年4月-2019年5月长沙市中心医院收治的快速性心律失常患儿56例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各28例。观察组患儿予小剂量盐酸胺碘酮片治疗,对照组患儿予盐酸普罗帕酮片治疗。比较2组患儿治疗效果,治疗前后相关激素[血清总三碘甲状腺原氨酸(T_(3))、血清总甲状腺素(T_(4))及血清促甲状腺激素(TSH)]水平变化,不良反应(头晕、甲状腺异常、呕吐、恶心等)以及治疗2周和6个月后患儿心律失常复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.43%,高于对照组的78.43%(χ^(2)=4.766,P=0.025);2组治疗前后T_(4)、T_(3)、TSH水平比较差异无统计学意义(P> 0.05);观察组不良反应总发生率为3.57%,低于对照组的32.14%(χ^(2)=5.965,P=0.012)。观察组患儿治疗2周后的心率失常复发率为7.14%,低于对照组的32.14%(χ^(2)=4.073,P=0.040);治疗6个月后观察组心律失常复发率为17.86%,低于同期对照组的42.86%(χ^(2)=4.139,P=0.042)。结论小剂量胺碘酮治疗小儿快速性心律失常的临床效果显著,安全性高,对患儿甲状腺激素水平无明显影响,值得临床推广应用。

比较胺碘酮与普罗帕酮对小儿快速性心律失常的治疗效果

目的:对比胺碘酮与普罗帕酮对小儿快速性心律失常的治疗效果。方法:选取2020年1月—2021年6月收治的快速性心律失常患儿80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用盐酸普罗帕酮片治疗,观察组采用胺碘酮治疗。比较两组临床效果、甲状腺激素表达情况。结果:观察组临床总有效率高于对照组,治疗后每分钟早搏、不良反应及心律失常复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后三碘甲状腺原氨酸(T3)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T4)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与盐酸普罗帕酮片相比,胺碘酮治疗小儿快速性心律失常效果更好,对患儿甲状腺激素水平无较大影响,安全性高。

胺碘酮治疗心律失常的临床效果观察

目的研究采用胺碘酮治疗心律失常患者的临床疗效,及用药后对血清超敏C反应蛋白所造成的影响,为该病的治疗实践以及理论研究提供有效数据支持。方法选取2012年7月至2013年8月重庆市十三人民医院收治的84例心律失常患者,设为治疗组,临床期间给予盐酸胺碘酮片口服治疗;另选取同期在该院接受治疗的84例心律失常患者为对照组,治疗期间给予常规药物(盐酸普罗帕酮片)口服治疗;比较两组患者治疗后的血清超敏C反应蛋白水平和治疗效果。结果两组患者治疗后的血清超敏C反应蛋白水平均明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血清超敏C反应蛋白下降水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察和评估两组患者的治疗效果,治疗组明显优于对照组,治疗有效率分别为90.48%、76.19%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在心律失常患者的治疗中采用盐酸胺碘酮治疗能够有效降低患者血清超敏C反应蛋白水平,改善患者的症状情况,提高治疗效果,疗效显著,值得临床重视和推广。

小剂量胺碘酮治疗小儿心律失常的效果研究

目的探究小剂量胺碘酮治疗小儿心律失常的临床效果。方法 78例心律失常患儿,随机分为实验组和对照组,每组39例。对照组患儿采用盐酸普罗帕酮片进行治疗,实验组患儿采用小剂量胺碘酮进行治疗。比较两组患儿治疗效果、治疗满意度及不良反应发生情况。结果实验组患儿中显效18例(46.2%),有效19例(48.7%),无效2例(5.1%),总有效率为94.9%;对照组患儿中显效15例(38.5%),有效16例(41.0%),无效8例(20.5%),总有效率为79.5%;实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿非常满意17例,基本满意20例,不满意2例,治疗满意度为94.9%;对照组患儿非常满意14例,基本满意15例,不满意10例,治疗满意度为74.4%;实验组治疗满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小剂量胺碘酮对心律失常患儿进行治疗的临床效果十分显著,可明显提高治疗效果及患儿满意度,降低不良反应发生率,值得推广和使用。

参松养心胶囊联合盐酸普罗帕酮对冠心病室性早搏患者心脏自主神经功能及炎性因子的影响

目的:探讨参松养心胶囊联合盐酸普罗帕酮对冠心病室性早搏患者心脏自主神经功能及炎性因子的影响。方法:63例冠心病室性早搏患者随机分为对照组31例,采用普罗帕酮片治疗150mg/次,3次/d;治疗组32例,在对照组治疗的基础上再联合参松养心胶囊治疗,3粒/次,3次/d。两组疗程均为8周。分别于治疗前后记录两组自主神经功能指标及检测血清TNF-α、hs-CRP含量水平。结果:治疗后,两组心率变异、QTd及血清TNF-α、hsCRP均有一定的改善(P<0.05);治疗组心率变异、QTd和血清TNF-α、hs-CRP含量水平改善优于对照组(P<0.05)。结论:参松养心胶囊联合盐酸普罗帕酮能明显改善冠心病室性早搏患者自主神经功能,降低炎性因子水平。

宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗室性心律失常的临床研究

目的观察宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗室性心律失常的安全性与有效性。方法选取2016年7月—2017年7月于重庆市巴南区人民医院治疗的室性心律失常患者151例,随机分成对照组(75例)和治疗组(76例)。对照组患者口服盐酸普罗帕酮片,6片/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服宁心宝胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者动态心电图指标、心功能指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为85.33%和96.05%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者QRS波时限、室性早搏及短阵室速较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组这些动态心电图指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者6min步行距离和左心室射血分数(LEVF)水平较治疗前显著升高(P<0.05),脑尿钠肽(BNP)水平显著降低(P<0.05),且治疗组这些心功能指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者药物不良反应发生率为3.95%,显著低于对照组患者的14.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗室性心律失常效果显著、安全性高,且能够显著改善患者心功能,具有一定的临床推广应用价值。