盐酸普萘洛尔片和甲巯咪唑片联合治疗甲状腺功能亢进症的疗效及对甲状腺功能指标的影响

目的:探讨盐酸普萘洛尔片联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的疗效及对甲状腺功能指标的影响。方法:选择78例甲亢患者,均于2021年2月—2023年8月被我院收治,按随机数字表法分为2组,各39例。对照组用甲巯咪唑,观察组联合盐酸普萘洛尔,治疗时间为3个月。比较2组临床疗效、甲状腺功能、骨代谢及不良反应。结果:治疗前,2组甲状腺功能及骨代谢比较(P>0.05);治疗后,观察组临床疗效高于对照组(P=0.023);治疗后,观察组游离甲状腺素(FT_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、甲状旁腺激素(PTH)、降钙素(CT)、骨钙素(BGP)水平低于对照组(P=0.001、0.001、0.000、0.000、0.000),促甲状腺激素(TSH)水平高于对照组(P=0.000);两组不良反应比较,无统计学差异(P=0.176)。结论:盐酸普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗可改善患者临床症状,调节患者骨代谢指标,促进患者甲状腺功能改善,安全可靠。

盐酸普萘洛尔片联合卤米松乳膏外用治疗浅表型婴幼儿血管瘤的效果及安全性

目的 观察盐酸普萘洛尔片联合卤米松乳膏外用治疗浅表型婴幼儿血管瘤(IH)的效果及安全性。方法 选取2020年7月—2021年10月赣州市人民医院收治的浅表型婴幼儿血管瘤患儿80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予马来酸噻吗洛尔滴眼液湿敷治疗,观察组予盐酸普萘洛尔片联合卤米松乳膏外敷治疗。比较2组患儿治疗效果,治疗前后血浆指标[血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)和肾素(Ren)]及不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率为90.0%,高于对照组的62.5%(χ^(2)=8.352,P=0.004);治疗后,2组VEGF、MMP-9、AgⅡ、Ren水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(5.0%vs.7.5%)比较差异无统计学意义(P=1.000)。结论 盐酸普萘洛尔片联合卤米松乳膏外用治疗浅表型婴幼儿血管瘤的效果肯定且安全性较高。

雷贝拉唑联合盐酸普萘洛尔片预防肝硬化食管胃底静脉曲张再出血的临床研究

目的比较单用盐酸普萘洛尔片及盐酸普萘洛尔片联合雷贝拉唑预防食管胃底静脉曲张再出血的临床效果。方法将126例肝硬化食管胃底静脉曲张出血或曾出血的患者按随机数字表法分为联合治疗组和对照组,每组63例。2组患者均给予内科综合治疗,控制出血后对照组给予盐酸普萘洛尔片10 mg·次-1,口服,3次·d-1,1年为1个疗程;联合治疗组在对照组治疗的基础上给予雷贝拉唑肠溶片10 mg·次-1,口服,1次·d-1,1年为1个疗程。2组患者治疗起始后均随访12个月。对2组患者3、6及12个月的再出血率进行比较,并观察其病死率及并发症的发生情况。结果随访3个月,2组患者再出血率比较差异无统计学意义(χ2=0.568,P>0.05)。随访6、9个月,联合治疗组再出血率分别为29.1%、38.2%,对照组再出血率为44.2%、53.7%,联合治疗组6、12个月的再出血率明显低于对照组(χ2=4.327、4.888,均P<0.05)。2组患者病死率比较差异无统计学意义(χ2=2.67,P>0.05)。结论雷贝拉唑联合盐酸普萘洛尔片预防肝硬化食管胃静脉曲张再出血效果较好,疗效优于盐酸普萘洛尔片单药治疗,提示雷贝拉唑钠预防肝硬化食管胃静脉曲张出血有一定作用。

紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析

目的建立紫外分光光度(UV)法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析方法。方法通过建立UV法测定盐酸普萘洛尔片含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各不确定度的分量进行评估。结果由计算的各变量的不确定度计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论建立的不确定度评估方法可用于UV法测定各类制剂含量的不确定度。

不同溶出介质的多条溶出曲线评价盐酸普萘洛尔片内在质量

目的测定21个厂家生产的盐酸普萘洛尔片在不同溶出介质中的溶出度,通过溶出曲线来评价药品内在质量。方法在4种溶出介质中,采用桨法进行溶出度试验,使用不同介质中的溶出曲线对结果进行分析和比较。结果与结论各厂家产品溶出行为差别较大,产品质量存在差异。

舒肝消颤方联合盐酸普萘洛尔片治疗特发性震颤31例

目的:观察舒肝消颤方联合盐酸普萘洛尔片治疗特发性震颤的临床疗效。方法:将62例河南中医药大学第三附属医院门诊及住院的特发性震颤患者采用随机数字表法随机分为两组,每组31例。对照组口服盐酸普萘洛尔片;治疗组在对照组治疗基础上加服舒筋消颤方(柴胡、白芍、玄参、天麻、钩藤、生龙骨、生牡蛎、代赭石、麦芽、怀牛膝、甘草)。两组均以半年为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。结果:治疗后,两组震颤严重程度均明显减轻,且治疗组优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);两组WMS-R评分及WAIS-R评分均较治疗前明显下降,且治疗组优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗结束时盐酸普萘洛尔片平均用量显著少于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应明显少于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝消颤方联合盐酸普萘洛尔片治疗特发性震颤能减轻震颤严重程度,改善运动及非运动症状,减少西药药量,减少不良反应,优于单纯西药治疗。

测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法分析

目的测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法分析。方法分析柱为5um,4.5mm×149mm的Diaminsil C18柱,-0.02mol/L的50:50的甲醇磷酸二氢钾溶剂的流动相,0.8mL/min-1的流速,289nm的检测波长。结果在50.6～404.8ug/mL的范围内,盐酸普蔡洛尔的线性关系呈现良好,r=0.9998,回收率平均值为99.1%,n=9,RSD=0.91%。结论测定盐酸普萘洛尔片含量采用高效液相色谱法,较为简单、快捷,测定结果可靠。

口服盐酸普萘洛尔片治疗婴幼儿血管瘤的护理体会

目的:研究与分析盐酸普萘洛尔片对于治疗婴幼儿血管瘤的临床效果以及护理体会。方法:选择2018年12月-2020年12月在新疆维吾尔自治区人民医院皮肤科住院的102例婴幼儿血管瘤患儿为研究对象,所有血管瘤患儿均口服普萘洛尔治疗,并接受综合护理干预,用药后观察治疗效果和不良反应。结果:本研究所选患儿用药后瘤体面积不同程度地缩小,治疗有效率为98.5%,不良反应发生率为17.6%。结论:综合护理干预是应用普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤取得良好治疗效果的关键,值得推广使用。

盐酸普萘洛尔片溶出度测定方法的研究

盐酸普萘洛尔片溶出度测定方法的研究河南省药品检验所４５０００３陈珍珊，蔡俊安，梁玫玲盐酸普萘洛尔是目前临床上应用广泛，副作用小的抗心律失常药。中国药典（１９９０）、ＢＰ（１９９３）、ＵＳＰ（２３版）、ＪＰ（１２版）均有收载。本制剂口服后是否及时显效与...

健脾柔肝化瘀汤联合盐酸普萘洛尔片治疗肝硬化合并食管胃底重度静脉曲张的效果

目的探究健脾柔肝化瘀汤联合盐酸普萘洛尔片治疗肝硬化合并食管胃底重度静脉曲张的临床效果。方法选取肝硬化合并食管胃底重度静脉曲张患者120例,按随机数字表法分为2组:对照组60例,采用盐酸普萘洛尔片治疗;观察组60例,在对照组治疗基础上给予健脾柔肝化瘀汤治疗。比较2组临床疗效、治疗前后平均血流速度(Vsv)、门静脉血流量(Qpv)、脾静脉血流量(Qsv)、食管胃底重度静脉曲张Grade分级。结果与对照组比较,观察组总有效率显著升高,治疗6个月后Vsv、Qpv、Qsv水平显著降低,食管胃底重度静脉曲张程度明显轻微,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论肝硬化合并食管胃底重度静脉曲张患者采用健脾柔肝化瘀汤联合盐酸普萘洛尔片治疗,疗效显著,并可有效改善食管静脉血流,减轻静脉曲张程度,减少消化道出血发生。

反向解析法在盐酸普萘洛尔片一致性评价中的应用

目的:反向解析法确定盐酸普萘洛尔片处方中的关键参数—硬脂酸镁与硬脂酸比例,指导一致性评价处方研究。方法:运用衍生化气相色谱法-原子吸收法对原研处方进行反向解析,测定硬脂酸镁与硬脂酸比例。结果:衍生化气相色谱法测得,硬脂酸在56~104μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好,γ=0.999 1,平均回收率为90.06%,RSD为4.02%;棕榈酸在56~104μg·mL^(-1)的浓度范围内线性关系良好,γ=0.999 2,平均回收率为90.12%,RSD为3.97%。原子吸收法(AAS)测得,镁离子浓度范围在0.5~20μg·mL^(-1)内线性良好,γ=0.999 2。以该方法测定的硬脂酸与硬脂酸镁比例处方,在p H1.2介质中的溶出曲线与原研片比较,f2值=90.0。结论:反向解析关键指标硬脂酸与硬脂酸镁比例可有效指导盐酸普萘洛尔片处方筛选。

耳穴压豆法联合盐酸普萘洛尔片治疗偏头痛的疗效

目的观察耳穴压豆法联合盐酸普萘洛尔片治疗偏头痛的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的偏头痛患者100例,随机分为观察组及对照组,观察组采用耳穴压豆法联合盐酸普萘洛尔片治疗,对照组给予盐酸普萘洛尔片口服治疗,两组均于治疗1个月后进行疗效及安全性对比,采用视觉模拟评分法(visual analogue score,VAS)对治疗前后患者头痛程度进行评价,并对比治疗后每周偏头痛发作次数。结果观察组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前偏头痛平均每周发作次数及VAS评分差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后偏头痛平均每周发作次数及VAS评分均较治疗前下降,观察组治疗后偏头痛平均每周发作次数及VAS评分均低于对照组(P均<0.05)。结论耳穴压豆法联合盐酸普萘洛尔片可有效缓解偏头痛患者临床症状,减少发作次数,疗效优于单独应用盐酸普萘洛尔片治疗。

反相高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量。方法:Waters e2695高效液相色谱仪,waters 2998二极管阵列检测器,Agilent 20Rbax C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含1%庚烷磺酸钠)(45∶55),检测波长为290 nm,进样体积:20μl,流速:1.0 ml/min,柱温:35℃。结果:盐酸普萘洛尔在5.84~246.47μg/ml浓度范围内线性关系较好(r=0.9999),平均回收率99.92%,RSD为0.17%。结论:该方法实验条件简单,回收率高,重复性好。

HPLC法测定盐酸普萘洛尔片的含量

本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(57∶43)为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在50～350μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.6%,RSD为0.93%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量测定。

不同厂家盐酸普萘洛尔片含量及含量均匀度的考察

目的测定7个不同厂家10个批号的盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度,考察产品的质量。方法按《中国药典》二部采用紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度。结果不同厂家的盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度存在显著差异;相同厂家不同批号的盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度也存在显著差异(P<0.01)。结论为保证临床用药的有效及安全可靠,应严格控制小剂量口服固体制剂药品的内在质量。

婴幼儿腮腺血管瘤口服盐酸普萘洛尔片治疗体会

儿童唾液腺区的脉管性病变，血管瘤和肪管畸形占绝大多数。肋腺血管瘤占儿童涎腺肿瘤的50%以上，大部分会在出生时就发现，90%的患儿会在出生后1年内发生。由于小儿肋腺血管瘤发病部们特殊，

国产盐酸普萘洛尔片溶出评价

目的:考察国内21个厂家生产的盐酸普萘洛尔片的体外溶出度,为提高药品内在质量和临床用药提供参考。方法:采用桨法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量,计算累积溶出百分率;使用相似因子法和威布尔方程法对结果进行分析和评价。结果:21个厂家盐酸普萘洛尔片的体外溶出度均符合中国药典2010年版中的相关规定,但各厂家产品溶出行为差别较大,产品质量存在差异。结论:不同厂家盐酸普萘洛尔片的溶出参数存在差异,临床用药时应加以注意。

HPLC法测定盐酸普萘洛尔片的含量

目的建立测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法。方法采用SHIMADZU Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(57∶43)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm。结果盐酸普萘洛尔在50.17～501.7μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.43%,RSD为1.2%(n=9)。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于盐酸普萘洛尔片含量测定。

复方丹参滴丸联合普萘洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2015年2月—2017年1月无锡市第三人民医院诊治的98例不稳定型心绞痛患者为研究对象,根据数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组49例。对照组口服盐酸普萘洛尔片,10 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组均连续用药4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者的心绞痛发作情况、心肌酶指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.43%、89.80%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、发作持续时间明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P<0.05)。治疗后,两组血清心肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组心肌酶指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可有效改善患者症状和体征,改善心肌功能,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。

红花黄色素氯化钠注射液联合普萘洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨红花黄色素氯化钠注射液联合普萘洛尔治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取2015年10月-2018年12月资阳市人民医院收治的冠心病心绞痛患者92例,随机分成对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组饭后口服盐酸普萘洛尔片,10 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注红花黄色素氯化钠注射液,100 mL/次,1次/d,滴速应≤30滴/min。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作情况、心电图参数、心肌耗氧指数(MOCI)值、血流变学指标、血小板最大聚集率(MAR)、血浆B型利钠肽(BNP)和C反应蛋白(CRP)水平。结果经治疗,对照组临床有效率和心电图疗效分别为82.6%和69.6%,均明显低于治疗组的95.7%和87.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、持续时间和硝酸甘油用量均显著下降(P<0.05),且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组心电图各项参数ST段下降导联数(NST)、ST段压低数值总和(∑ST)、心肌缺血时间及MOCI值均显著降低(P<0.05),且治疗组心电图参数和MOCI值明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组WLV、WHV和PV值较治疗前均显著减小(P<0.05),且治疗组WLV、WHV和PV值明显小于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MAR值和血浆BNP、CRP水平均显著降低(P<0.05),且治疗组MAR值及BNP、CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论红花黄色素氯化钠注射液联合普萘洛尔治疗冠心病心绞痛,能有效控制心绞痛发作,改善患者心电图及心功能,减少心肌耗氧量。