消化系统癌痛患者足三里穴位注射盐酸曲马多的效果研究

分析在消化系统癌痛患者中使用足三里穴位注射盐酸曲马多及护理的效果。方法 选择2022年1月至2023年7月期间我院收治的消化系统癌痛患者80例,通过双盲法分入实验组与参照组当中,各40例,参照组予以肌肉注射盐酸曲马多注射液治疗,实验组予以足三里穴位注射盐酸曲马多注射液治疗及护理干预,比较患者治疗前后疼痛评分、情绪指标评分(SAS评分、SDS评分)、生存质量评分、不良反应发生率(头晕、便秘、恶心呕吐、瘙痒)。结果 治疗前,比较患者的评分指标,显示为P>0.05;治疗后,实验组患者的疼痛评分、情绪指标评分比参照组较低(P<0.05);实验组患者的生存质量评分比参照组较高(P<0.05);比较患者的不良反应发生率,显示为无意义(P>0.05)。结论 在消化系统癌痛患者中实施足三里穴位注射盐酸曲马多注射液及护理措施能促进患者的疼痛改善,提升患者生存质量水平,药物安全性比较高,值得推广。

间苯三酚联合盐酸曲马多缓释片在绝经后取环术中的应用效果

目的探讨间苯三酚联合盐酸曲马多缓释片在绝经后取环术中的应用效果。方法选取2021年12月至2022年11月邹城市太平镇卫生院计划生育科收治的78例绝经后接受取环术的患者,根据就诊先后顺序分为对照组(39例)与观察组(39例)。对照组予以米索前列醇联合盐酸曲马多缓释片,观察组予以间苯三酚联合盐酸曲马多缓释片。比较两组宫颈软化情况、围手术期相关指标及取环效果。结果观察组宫颈软化率高于对照组(P<0.05)。观察组各围手术期相关指标均优于对照组(P<0.05)。观察组取环率高于对照组(P<0.05)。结论间苯三酚联合盐酸曲马多缓释片应用于绝经后取环术中可有效软化宫颈,减少术中出血量及疼痛感,缩短手术时长,有利于节育环的顺利取出,具有临床推广价值。

高效液相色谱法测定盐酸曲马多缓释片含量

目的建立测定盐酸曲马多缓释片含量的方法。方法使用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．61mm，5μm），检测波长271nm，0．22mol／L醋酸钠溶液（以醋酸调节PH=4．6）-乙腈（76：24）为流动相。流速：0．80ml／min．。结果在5．04－50．40μg范围内有良好的线性，平均回收率为94．68％，RSD为0．88％（n=6）。结论该法操作简便，结果准确，灵敏度高，重现性好，可用于盐酸曲马多缓释片的质量控制。

高效液相色谱法测定血浆中盐酸曲马多

目的 建立反相高效液相色谱 -紫外检测法检测盐酸曲马多浓度的方法。方法 血样预处理采用两次液 -液反萃法。采用 ODS色谱柱 ( 15 0× 4.6mm) ;流动相为乙腈∶磷酸盐缓冲溶液 ( 0 .0 2 mol/ L,p H3 .7) =17∶83 ( V/ V) ;流速 :1.0 ml/ min;检测波长 :λ=2 16nm。结果 血浆中盐酸曲马多的最低检测浓度为 10 .2 ng/ m l,在2 5～ 80 0 ng/ ml的浓度范围内线性关系良好。结论 该法结果准确 ,重现性好 。

盐酸曲马多片剂的药代动力学和相对生物利用度

８名健康自愿者随机自身交叉单次口服国产盐酸曲马多片剂和进口胶囊剂（１００ｍｇ）后，应用气相色谱法测定血浆曲马多浓度。曲马多两种剂型在健康人体内的血药浓度－时间过程均符合一级吸收二室模型。曲马多片剂的药代动力学参数分别为：Ｔ１／２Ｋａ＝０．８６±０．２０ｈ，Ｔ１／２β＝６．１±１．６Ｈ，Ｔｐｅａｋ＝２．４±０．１９ｈ，Ｃｍａｘ＝２９０±３２μｇ／ｌ，ＡＵＣ＝２．９４±０．３０ｍｇ·ｈ￣－１·Ｌ￣－１。曲马多胶囊剂的药代动力学参数分别为：Ｔ１／２Ｋａ＝０．７２±０．２７ｈ，Ｔ１／２β＝６．３±１．６ｈ，Ｔｐｅａｋ＝２．２±０．４ｌｈ，Ｃｍａｘ＝３０７．９±２５μｇ／ｌ，ＡＵＣ＝２．９８±０．２３ｍｇ·ｈ￣－１·Ｌ￣－１。两种制剂的各项药代动力学参数经统计学分析处理，均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。国产曲马多片剂对进口曲马多胶囊的相对生物利用度为９８．７％。

HPLC荧光检测法同时测定盐酸曲马多及其代谢物M_1血药浓度

目的： 建立一种用高效液相色谱法同时测定盐酸曲马多（ＴＭＤ） 及其主要代谢物Ｍ１ 血药浓度的方法。方法： 以０－０３ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 四硼酸钠缓冲液（ 含三乙胺０－５ ％ ， 磷酸调ｐＨ４－０） － 甲醇（６８∶３２） 为流动相， 用ＯＤＳ 柱分析盐酸曲马多及其代谢物Ｍ１ 的血药浓度， 柱温５０ ℃， 阿替洛尔作内标， 荧光检测： 激发波长为２７５ ｎｍ ， 发射波长为３０４ ｎｍ ， 血样处理采用冷冻的二次液－ 液反萃法。结果： 本法中ＴＭＤ 与代谢物Ｍ１ 的线性范围分别为４－５ ～４４６ 和３－１ ～３１２ ｎｇ·ｍ Ｌ－ １ ， 最低检测限分别为２ 和１－５ ｎｇ·ｍ Ｌ－ １ 。回收率均在９５ ％ ～１００－３ ％ 内。结论： 本法同时测定ＴＭＤ 及其代谢物Ｍ１的血药浓度简便易行， 灵敏度高，

盐酸曲马多缓释片镇痛效果临床评价

目的：评价盐酸曲马多缓释片和盐酸曲马多即刻释放片（普通片）对中度疼痛镇痛效果。方法：随机双盲对照试验为一日给药，用于手术后疼痛，曲马多缓释片１００ｍｇ，ｑ１２ｈｐｏ；普通片５０ｍｇ，ｑ６ｈ，ｐｏ。开放试验为１周给药，用于晚期癌症疼痛患者，曲马多缓释片１００～２００ｍｇ，ｑ１２ｈ，ｐｏ，连用７ｄ。结果：曲马多缓释片与普通片镇痛效果相同，组间无统计学差异。结论：曲马多缓释片对中度疼痛镇痛效果确切。不良反应主要有头晕、嗜睡、胃不适、恶心、呕吐和便秘等。

高效液相色谱法测定人血清中盐酸曲马多浓度

目的 :建立人血清中盐酸曲马多的高效液相色谱测定法。方法 :采用固相萃取法预处理血清样品 ,分析柱为Symme tryC18柱 (5 μm ,2 5 0mm×4 .6mm) ,流动相为 pH2 .5的 0 .0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 乙腈 (82∶18) ,流速为 1.2mL·min-1,荧光检测波长为λex为 2 76nm ,λem为 310nm ,Gain :10 0 ,柱温为 2 5℃。结果 :盐酸曲马多的保留时间为 7.8min左右 ;血药浓度线性范围为 15～ 10 0 0 μg·L-1(r =0 .9999) ,最低检测浓度为 10 μg·L-1(S/N >3) ,萃取回收率在 70 %以上 (n =5 ) ,分析方法回收率在 98%～ 10 1% (n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 1.30 %～ 6 .84 %和 1.5 1%～ 3.81% (n =5 )。结论 :本法操作便捷 ,灵敏度和精密度高 ,重现性好 。

盐酸曲马多片人体药代动力学和生物等效性

目的 :比较国产和进口盐酸曲马多片在人体内的药物代谢动力学和生物等效度 ,确保临床用药质量 .方法 :1 8例男性健康受试者采用标准二阶段自身交叉对照试验法服用药物 ,以高效液相色谱荧光法测定受试者服药后 2 4h内血清中曲马多经时浓度 ,计算曲马多的药动学参数 ,并将数据作统计学处理 .结果 :国产和进口盐酸曲马多的血药达峰时间Tmax(实测值 )分别为 (2 .3± 0 .7)和 (2 .3± 0 .7)h ,峰值血清浓度Cmax(实测值 )分别为 (2 2 3± 79)和 (2 2 9± 6 5 ) μg·L-1 ,药时曲线下面积AUC(0 2 4h) 分别为 (2 1 73± 6 80 )和 (2 2 5 2± 5 97)μg·h·L-1 ,两种盐酸曲马多片上述药动学参数间均无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,国产对进口盐酸曲马多片的相对生物利用度为 96 .4 0 % .结论

多剂量口服盐酸曲马多缓释片与普通片的药代动力学及相对生物利用度

对１０名健康男性受试者分别多剂量交叉口服盐酸曲马多普通片５０ｍｇ６ｈ一次，共服５ｄ和缓释片１００ｍｇ１２ｈ一次，共服５ｄ的药代动力学及生物利用度进行研究。采用反相高效液相色谱－荧光法测定盐酸曲马多血浆药物浓度。结果表明，盐酸曲马多缓释片和普通片的Ｔｍａｘ分别为４．３３±０．３９ｈ和１．７２±０．３２ｈ（Ｐ＜０．０１），前者的缓释效果明显，ＡＵＣ０－１２分别为３７６７．６３±５７０．３７μｇ·ｈ·Ｌ－１和３８３８．７９±９１４．３１μｇ·ｈ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５），缓释片对普通片的相对生物利用度为９７．９％。缓释片和普通片的Ｃｍｉｎ分别为２１９．０６±４４．５３μｇ·Ｌ－１和１７５．２８±８６．２６μｇ·Ｌ－１（Ｐ＜０．０５）；Ｃｍａｘ分别为４５１．０６±４０．９８μｇ·ｈ·Ｌ－１和４８３．７３±８３．１７μｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５）；ＦＩ分别为０．６６±０．１５和０．９３±０．３４。缓释片在服药次数减少的情况下，血药浓度波动仍小于普通片。

国产盐酸曲马多栓的人体药代动力学和相对生物利用度研究

随机交叉直肠给予１２名健康男性受试者１００ ｍｍ进口和国产盐酸曲马多栓。采用气相色谱法测定给药后同时间的血浆药物浓度，研究国产盐酸曲马多栓在人体内的药代动力学和相对生物利用度。研究结果表明：进口和国产盐酸曲马多栓的药代动力学参数（均数±标准差）：Ｔｍａｘ分别为２．６±１．０和２．７±１．１ｈ；Ｃｍａｘ分别为３８４± ６７和３９２± ７１ｕ ｇ·Ｌ－１； Ｔ１／２分别为８．７± ２．５和８．９± ２．６ ｈ； Ｖｄ／Ｆ分别为 ４．２±１．２和 ４．４±１．３ Ｌ· ｋｇ－１； ＣＬ／Ｆ分别为 ２２．８± １０．９和 ２２．８ ±９．２ Ｌ· ｈ－１；ＡＵＣ０－４８分别为４７９２± １５７６和４７１９ ± １５８９ ｕ ｇ·ｈ·Ｌ－１。经配对ｔ检验上述参数差异均无显著性意义。国产盐酸曲马多栓相对生物利用度Ｆ为９８％±１０％；其９０％的可信区间为９３％－１１３％。结果提示国产盐酸曲马多栓和进口盐酸曲马多栓具有生物等效性。

盐酸曲马多离子选择性电极的研制与应用

介绍了盐酸曲马多离子选择性电极的制备,特性以及在药物分析方面的应用。综合考虑活性物质的含量和增塑剂种类及含量的影响,选择了以盐酸曲马多—四苯硼钠缔合物为活性物质,以DOP为增塑剂的电极体系。该电极在5×10-5～1×10-2mol/L范围内表现能斯特响应,斜率为57.1mV/pC,检测下限为1×10-5mol/L。电极对多种异质离子表现良好的选择性。运用电位法测定药物中的盐酸曲马多,回收率为94.9%～106.0%。

盐酸曲马多缓释片的人体药代动力学及相对生物利用度

目的：研究两种盐酸白马多缓释片的药代动力学及相对生物利用度。方法：随机交叉试验设计，健康志愿者口服单剂量和多剂量盐酸曲马多缓释片，气相色谱法测定血清中盐曲马多的浓度。结果：两药ＡＵＣｏ—ｔ、Ｔｍａｘ、Ｃｍａｘ等药代动力学参数均无显著性差异。结论：两药具有生物等效性。

地佐辛联合盐酸曲马多用于肺癌患者开胸术后自控镇痛的疗效

目的探讨地佐辛联合盐酸曲马多用于肺癌患者开胸术后自控镇痛的安全性及效果。方法选择肺癌开胸手术后行术后静脉自控镇痛患者80例,随机分为两组:地佐辛联合盐酸曲马多组(观察组)40例:术后镇痛给予地佐辛25 mg+盐酸曲马多1 g+托烷司琼10 mg;舒芬太尼联合盐酸曲马多组(对照组)40例:给予舒芬太尼50μg+盐酸曲马多1 g+托烷司琼10 mg。两组静脉镇痛泵设置为背景剂量2 ml/h,自控给药量1 ml每次,锁定时间15 min。观察两组术后6、12、24、48 h的生命体征、镇痛、镇静评分、按压次数、药物用量、不良反应发生率及镇痛满意度。结果两组术后镇痛效果差异无统计学意义(P>0.05),但观察组6 h时镇静评分明显低于对照组(P<0.05);有效与实际按压次数之比在6和12 h,观察组显著高于对照组(P<0.05);各时段镇痛药的用药量和不良反应比较,在6和12 h,用药量及恶心呕吐的发生率观察组均显著低于对照组(P<0.05)。结论地佐辛联合盐酸曲马多用于肺癌患者术后静脉自控镇痛效果与舒芬太尼联合盐酸曲马多相同,但是镇静效果更好,且不良反应发生率低。

盐酸曲马多在大鼠体内的分布特点

目的观察盐酸曲马多在大鼠体内的分布及其特点。方法大鼠以3倍和6倍LD50228mg/kg剂量盐酸曲马多灌胃染毒致死,取材,薄层色谱法检测其心、肺、肝、脾、肾、大脑和血内盐酸曲马多的浓度。结果3倍LD50剂量组大鼠肾、肺、血、肝、大脑、脾和心组织盐酸曲马多的浓度分别为112±15、59±17、53±31、32±19.7、22±11.5、20±20、16.7±8.3μg/g或μg/ml;6倍LD50剂量组大鼠血、肺、肝、心、肾、大脑和脾中盐酸曲马多的浓度分别为107.6±7.2、26.3±20、11.7±6.6、11.2±7.2、10.3±3.6、6.38±0.2、6.1±0.3μg/g或μg/ml。结论3倍LD50剂量组大鼠,肾、肺、血内盐酸曲马多浓度最高;6倍LD50剂量组大鼠血、肺、肝中盐酸曲马多的浓度最高。盐酸曲马多中毒时,血、肝、肺和肾可以作为法医毒物分析的检材。

国产盐酸曲马多胶囊对癌症疼痛的镇痛效果

通过多中心前瞻性协作研究,观察了国产盐酸曲马多胶囊在143例癌症疼痛患者中的镇痛效果。并分别与进口曲马多及强痛定作了自身对比研究。结果表明:国产曲马多胶囊的镇痛有效率为90.1%,副作用轻微,疗效与进口曲马多胶囊相同,优于強痛定片剂(P<0.05)。

盐酸曲马多口腔崩解片的研制

目的:利用固体分散体技术,制备盐酸曲马多口腔崩解片。方法:以水不溶性材料为载体,用溶剂挥发法制备盐酸曲马多固体分散体,采用粉末直接压片法制备口腔崩解片。结果:以水不溶性材料作载体制得的盐酸曲马多口腔崩解片在体外崩解时间不超过40s,在水中的体外溶出度试验表明药物在10min内完全溶出。结论:该口腔崩解片工艺简单,适合于工业大生产。

盐酸曲马多胃漂浮缓释片的研究

采用普通湿法制粒工艺，用亲水性高分子材料制备了盐酸曲马多胃漂浮缓释片，初步研究了体外漂浮性能和释放度等。