快速静滴盐酸林可霉素致不良反应1例分析

医务人员应加强对林可霉素用法及处置措施的认识。使用本药物静点时,应加强对病人及护工的宣教,避免快速静点。本文对快速静滴盐酸林可霉素致不良反应1例的临床资料进行分析,供同仁参考。

盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰用于抑郁症治疗的安全性比较:基于FAERS数据库不良事件分析

目的通过对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库的数据挖掘,探讨盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰的安全性差异。方法采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值比(PRR)法,对FAERS数据库中2011年第1季度至2023年第2季度报告的盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰的不良事件进行数据挖掘。结果女性发生不良事件的比例高于男性(男女比例约为1∶2)。盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰均在18~64岁年龄组中的报告频率更高。累及系统器官分布方面,盐酸舍曲林组和草酸艾司西酞普兰组相似,但在生殖系统及乳腺疾病毒性方面存在差异,盐酸舍曲林的生殖器感觉减退信号更多,草酸艾司西酞普兰则更影响溢乳。在检测到的前10个报告信号中,药物相互作用、药物无效、恶心、头晕、头痛、焦虑的信号在盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰中均有生成,盐酸舍曲林组中发生自杀意念、药物相互作用、震颤、焦虑等不良事件的可能性更大,草酸艾司西酞普兰组中更可能发生产品替换问题、妊娠期胎儿暴露、药物相互作用,提示二者的高频不良事件之间存在差异。结论盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰具有相同的部分高频不良事件、相似的全身器官分布和相似的总体安全性,但在精神病类和各类检查方面存在差异,草酸艾司西酞普兰出现心电图QT间期延长不良信号强,用药后应定期复查心电图,减少晕厥、心脏骤停或死亡的风险。盐酸舍曲林出现自杀想法的信号强度高,应重视患者在治疗期间持续出现自杀想法。

巴戟天寡糖胶囊联合盐酸舍曲林片对老年抑郁症患者血清去甲肾上腺素、5-羟色胺水平的影响

目的:观察巴戟天寡糖胶囊联合盐酸舍曲林片对老年抑郁症患者血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响及临床治疗效果。方法:选取100例老年抑郁症患者随机分为两组,对照组50例采用盐酸舍曲林片治疗,观察组50例采用巴戟天寡糖胶囊和盐酸舍曲林片治疗。治疗6周后,比较两组患者临床疗效及治疗前后5-HT、NE水平变化。结果:治疗后,两组患者NE、5-HT水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组NE、5-HT水平高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为90.00%(45/50),高于对照组的78.00%(39/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:巴戟天寡糖胶囊联合盐酸舍曲林片可明显升高老年抑郁症患者血清NE、5-HT表达水平,改善其抑郁症状。

盐酸米安色林鼻用制剂的处方前研究

目的研究盐酸米安色林(MIA)的平衡溶解度、表观油水分配系数(P_(app))及溶液化学稳定性,并筛选其经鼻黏膜吸收的理想促渗剂,为制备该药鼻腔给药新制剂提供理论依据。方法采用HPLC法测定MIA的含量及其在不同溶剂中的平衡溶解度;通过摇瓶法测定药物在正辛醇-水及正辛醇-不同pH缓冲液体系中的P_(app);在80℃高温下放置,测定MIA在不同pH缓冲液中的降解百分率;以离体羊鼻黏膜为模型,采用Franz扩散池法完成药物体外渗透试验。结果MIA在不同溶剂中平衡溶解度的大小顺序为:丙二醇>5%DM-β-CD>5%HP-β-CD>1%F68>PEG400>5%SBE-β-CD>水;药物在酸性与中性pH下其平衡溶解度较大,而在碱性pH下很低。在正辛醇-不同pH缓冲液体系中,MIA的P_(app)随介质pH升高,呈增大趋势;此外,当介质pH<6.0时,MIA溶液的化学稳定性较差,当pH≥6.0时,其稳定性较好。4种候选促渗剂对MIA经鼻黏膜吸收均有明显促进作用,以5%DM-β-CD的促渗效果最佳。结论3种β-CD水溶性衍生物均可增加MIA的溶解度;pH值对MIA的平衡溶解度、P_(app)及溶液化学稳定性均有明显影响;DM-β-CD可能是MIA鼻用制剂的理想增溶剂及促渗剂。

盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用

目的:分析盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用效果。方法:选取2021年6月至2023年5月在我院就诊的早泄患者80例,分组依据为计算机随机法,对照组实施复方甘菊利多卡因凝胶治疗,观察组实施盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶治疗,对比两组患者阴道内射精潜伏时间(IELT)、每周成功性生活次数、早泄诊断量表(PEDT)评分、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者IELT、每周成功性生活次数[(5.39±1.17)min、(1.82±0.45)次/周]显著优于对照组[(2.49±0.73)min、(0.93±0.19)次/周,P<0.05];治疗前两组PEDT评分对比无显著差异(P>0.05),治疗后观察组患者PEDT评分显著低于对照组[(7.42±2.04)分vs(9.85±2.36)分,P<0.05];两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论:盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用效果显著,有效提高患者性生活质量,且并未明显增加不良反应发生率,安全性高,值得推广。

舒心汤、温针灸结合盐酸舍曲林片调控HPA轴治疗老年双心病的作用机制

目的探讨舒心汤、温针灸结合盐酸舍曲林片调控下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴治疗老年双心病(冠心病伴焦虑和抑郁状态)的作用机制,为双心病临床治疗提供有力依据。方法选取2021年4月至2023年1月收治的老年双心病(气滞血瘀证)患者126例,随机分为舒心汤组、温针灸组、联合组,每组42例。患者均给予基础治疗[冠心病二级预防(抗凝、扩冠、抗血小板、降脂治疗)和一般心理]与盐酸舍曲林片,在此基础上舒心汤组给予舒心汤,温针灸组给予温针灸,联合组给予舒心汤联合温针灸。比较3组心脏疾病主观症状疗效、中医证候积分、焦虑[焦虑自评量表(SAS)]、抑郁[抑郁自评量表(SDS)]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)]评分、HPA轴激素水平[肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(Cor)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)]、炎性因子水平[C反应蛋白(CRP)、白介素-8(IL-8)、脂氧素A4(LXA4)、髓过氧化物酶(MPO)]及不良反应情况。结果联合组总有效率为95.24%高于舒心汤组78.57%、温针灸组76.19%(P<0.05);治疗4周、8周后联合组主症、次症积分均低于舒心汤组、温针灸组(P<0.05);治疗4周、8周后联合组PSQI、SAS、SDS评分均低于舒心汤组、温针灸组(P<0.05);治疗4周、8周后联合组血清ACTH、Cor、CRH水平均低于舒心汤组、温针灸组(P<0.05);治疗4周、8周后联合组血清CRP、IL-8、LXA4、MPO水平均低于舒心汤组、温针灸组(P<0.05);3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒心汤、温针灸结合盐酸舍曲林片治疗老年双心病的效果明显,可有效缓解焦虑抑郁、改善失眠,减轻炎性反应,其作用机制可能与HPA轴调控有关,有一定安全性。

度洛西汀联合盐酸舍曲林治疗老年抑郁症的疗效

目的研究度洛西汀联合盐酸舍曲林治疗伴躯体症状老年抑郁症患者的临床疗效。方法对收治的102例伴躯体症状的老年抑郁症患者进行研究,采用投掷法分为对照组和观察组,各51例。对照组使用度洛西汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合盐酸舍曲林治疗,比较2组患者的临床疗效、焦虑与抑郁状态、实验室指标和不良反应发生情况等。结果观察组临床治疗总有效率(96.08%)明显高于对照组(80.39%),P<0.05;治疗后,2组患者老年抑郁量表(geriatric depression scale,GDS)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后1、3、6周不良反应评分(treatment emergent symptom scale,TESS)均低于对照组(P<0.05),且组间、各时间点比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和脑源性神经营养因子(brainderived neurotrophic factor,BDNF)水平高于对照组(P<0.05),去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)水平低于对照组(P<0.05);2组患者的不良反应发生率分别为13.73%、17.65%,组间比较差异无统计学意义。结论度洛西汀联合盐酸舍曲林治疗伴躯体症状老年抑郁症患者疗效明显,患者焦虑、抑郁状态明显改善,血清神经递质水平明显改善,且无明显不良反应发生,安全性良好。

盐酸安非他酮联合盐酸舍曲林对青少年抑郁症疲劳感的治疗效果

目的:探讨盐酸安非他酮联合盐酸舍曲林对青少年抑郁症疲劳感的治疗效果。方法:于2021年6月至2023年5月收集100例青少年抑郁症患者进行研究,随机分为研究组与对照组各50例,两组患者均采用盐酸舍曲林治疗,研究组在盐酸舍曲林基础上联合盐酸安非他酮治疗,治疗前及治疗2周、4周后采用患者健康问卷抑郁症状群量表(PHQ-9)、广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)、疲劳量表(FS-14)进行心理评估,明确治疗效果。结果:①两组患者治疗前PHQ-9、GAD-7评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗2周、4周后研究组的PHQ-9评分比对照组降低的更明显,重复测量方差分析显示治疗后两组PHQ-9评分的时间效应、组间效应及交互效应均显著(F_(时间)=447.956,F_(组间)=4.305,F_(交互)=30.358;P<0.05);两组患者GAD-7评分的在治疗2周及4周后均明显降低,重复测量方差分析显示治疗后两组GAD-7评分的时间效应显著(F_(时间)=229.364,P<0.05),组间效应及交互效应无差异(P>0.05);②两组患者治疗前FS-14评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗2周、4周后研究组的FS-14评分比对照组降低的更明显,重复测量方差分析显示治疗后两组FS-14评分的时间效应、组间效应及交互效应均显著(F_(时间)=784.133,F_(组间)=149.191,F_(交互)=66.486;P<0.01);③两组患者治疗前每日平均卧床时间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后研究组每日平均卧床时间明显短于对照组,两组比较差异有显著的统计学意义(P<0.01);治疗4周后两组比较差异无统计学意义(P>0.05);重复测量方差分析显示治疗后两组每日平均卧床时间的时间效应、组间效应及交互效应均显著(F_(时间)=319.977,F_(组间)=5.965,F_(交互)=6.929;P<0.05);④研究组的坐立不安、激越的发生率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.462,4.914;P<0.05)。结论:盐酸安非他酮联合盐酸舍曲林可以改善青少年抑郁症抑郁情绪及疲乏感,尽早缩短卧床时间,有利于疾病治疗,但需监测坐立不安、激越的不良反应发生率。

盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果分析

目的:分析盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果。方法:选取2018年1月—2019年1月武汉市武东医院收治的抑郁症伴失眠患者80例作为研究对象,依据随机数字表法分为两组,各40例。对照组采用盐酸舍曲林治疗,研究组在对照组基础上应用阿戈美拉汀治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表评分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,两组主观睡眠质量、入睡时间、入睡时长、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物使用、日间功能障碍评分及总分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果较好,可改善患者负性情绪及睡眠质量。

柴芩温胆汤联合盐酸舍曲林片治疗中风后抑郁疗效观察

目的:探讨柴芩温胆汤联合盐酸舍曲林片治疗中风后抑郁的疗效。方法:纳入郑州市第九人民医院神经内科在2021年1月至2023年9月期间收治的80例中风后抑郁患者,遵循随机数字表法随机分为联合组和常规组,各40例。常规组提供盐酸舍曲林片治疗,联合组在常规组基础上加用柴芩温胆汤治疗。比较两组患者治疗前后的中医证候积分、抑郁程度[汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)]、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]、血清单胺类神经递质[5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)]。结果:联合组患者治疗后中医证候主症、次症积分、HAMA-17、NIHSS、PSQI评分均低于常规组,血清5-HT、NE、DA水平均高于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:柴芩温胆汤联合盐酸舍曲林片用于治疗中风后抑郁效果确切,可改善抑郁症状严重程度,修复神经功能,提升睡眠质量,调节神经递质。

利培酮片联合盐酸舍曲林片治疗残留型精神分裂症的临床效果观察

目的探讨利培酮片联合盐酸舍曲林片治疗残留型精神分裂症的临床效果。方法选择2021年12月—2022年12月黔西康健精神病医院收治的82例残留型精神分裂症患者为研究对象,并随机分为观察组与对照组,每组41例。其中,对照组采用利培酮片治疗,观察组采用利培酮片联合盐酸舍曲林片治疗,均治疗2个月。比较两组临床疗效、心理状态以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组和对照组的SAS与SDS评分均显著降低,而观察组明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮片联合盐酸舍曲林片治疗残留型精神分裂症效果较单用利培酮更佳,在改善患者症状、心理状态方面效果明显,且用药安全。

行为认知疗法结合盐酸舍曲林片对青少年抑郁症患者认知、睡眠的影响

探析行为认知疗法+盐酸舍曲林片在青少年抑郁症患者中的意义。方法 收进本院2022.01-2022.12的70例青少年抑郁症患者,随机分作参照组(盐酸舍曲林片治疗) 、干预组(行为认知疗法+盐酸舍曲林片治疗),各35例,观察组间临床效果。结果 相比来说,干预组治疗后生活质量分数更高,抑郁、焦虑程度及睡眠质量评分更低,(P<0.05)。2组不良反应发生率无区别(P>0.05)。结论 行为认知疗法+盐酸舍曲林片在青少年抑郁症患者中具有良好的干预效果,患者症状被改善。

盐酸舍曲林联合小剂量富马酸喹硫平治疗抑郁症的疗效研究

关于抑郁症治疗采用盐酸舍曲林联合小剂量富马酸喹硫平临床疗效的研究分析。方法 选择玉林市退役军人医院2023年1月-2023年12月收治的抑郁症患者106例作为分析对象,随机分为两组:对照组(n=53,盐酸舍曲林),观察组(n=53例,盐酸舍曲林联合小剂量富马酸喹硫平),连续治疗1个月,比较不同药物治疗后组间汉密顿抑郁量表(Hamilton depression rating scale;HAMD)、抑郁自评量表(self-rating depressive scale;SDS)评分,简易精神状态量表(The Summary Mental State Scale;MMSE)评分,炎症因子[白细胞介素-6(interleukin-6;IL-6)、C反应蛋白(C reactive protein;CRP)]水平,临床疗效及用药安全性。结果 治疗后两组比较,观察组HAMD、SDS更低,观察组MMSE评分高,观察组IL-6、CRP更低,观察组治疗有效率高(P<0.05),两组比不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论 抑郁症患者接受盐酸舍曲林加上小剂量富马酸喹硫平治疗的效果更好,在改善症状以及实验指标水平等维度价值更高,且不易增加用药风险。

分析富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林用于青少年抑郁症治疗的效果及安全性

探究富马酸喹硫平片、盐酸舍曲林联合应用在青少年抑郁症治疗中的意义。方法 选入青少年抑郁症病人,共为70例。时间:2022年7月-2023年7月。分组采取抽签法,各组35人。参照组:奥氮平联合盐酸舍曲林治疗。试验组:富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林治疗。探析不同小组用药情况。结果 干预后,试验组生活质量、神经递质相关指标、炎症因子、SCL-90、HAMD评分均比参照组优异,P<0.05。结论 青少年抑郁症治疗过程中,在盐酸舍曲林基础上,联合富马酸喹硫平片,具有较高的安全性。

盐酸舍曲林片联合利培酮片治疗残留型精神分裂症的临床疗效分析

观察盐酸舍曲林片+利培酮片在残留型精神分裂症治疗中的影响。方法 纳入本院2021.05-2023.09的80例残留型精神分裂症患者,随机分甲组(利培酮治疗)、乙组(盐酸舍曲林片+利培酮片治疗),各40例,观察组间相关情况。结果 治疗前组间PANSS阳性量表得分没有差异(P>0.05),治疗后乙组较低(P<0.05)。治疗前组间阳性症状量表、阴性症状量表、疗效总评量表得分没有差异(P>0.05),治疗后乙组低于甲组(P<0.05)。 相比甲组,乙组总有效率更高,不良反应发生率更低,对比均存在统计学意义(P<0.05)。结论盐酸舍曲林片+利培酮片在残留型精神分裂症治疗中发挥着重要作用,有效改善了患者症状,促进疾病康复,减少不良反应的发生,提升临床治疗总有效率,是一种合理的治疗策略,值得临床去借鉴,以促使更多患者受益,尽早达到康复。 。

盐酸舍曲林联合利培酮治疗残留型精神分裂症疗效观察

目的探讨盐酸舍曲林片联合利培酮片治疗残留型精神分裂症的临床疗效。方法选取医院2020年8月至2022年7月收治的残留型精神分裂症患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者予利培酮片,观察组患者在对照组治疗基础上加用盐酸舍曲林片。两组患者均连续治疗2个月。结果观察组患者的总有效率为97.50%,显著高于对照组的85.00%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的各项精神分裂症症状评分及总分均显著更低,精神分裂症严重程度各项评分均显著更高(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率与对照组相当(10.00%比5.00%,P>0.05)。结论盐酸舍曲林片联合利培酮片治疗残留型精神分裂症的临床疗效较好,可改善患者的症状,降低病情严重程度,且安全性良好。

舒肝颗粒联合盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察

目的:观察舒肝颗粒联合盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症的疗效与安全性。方法:选取2019年12月~2021年12月某院收治的97例脑卒中后抑郁症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=48)与观察组(n=49)。对照组给予盐酸舍曲林片,观察组在对照组治疗基础上加用舒肝颗粒。比较两组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及抑郁自评量表(SDS)评分变化、斯堪的那维亚卒中量表(SSS)评分变化、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分变化与日常生活能力评定量表(ADL)评分变化、中医证候总积分变化和药物不良反应。结果:观察组治疗总有效率(97.96%)高于对照组(83.33%,P<0.05);治疗后,两组HAMD评分、SDS评分、SSS评分、PSQI评分、ADL评分与中医证候总积分均改善,且观察组各项评分均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(4.08%)低于对照组(18.76%,P<0.05)。结论:舒肝颗粒与盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效更佳,且用药安全可靠。

盐酸舍曲林治疗联合接纳承诺疗法干预在强迫症患者治疗中的应用价值研究

目的 分析在强迫症患者的治疗中实施盐酸舍曲林联合接纳承诺疗法的效果。方法 选择2021年1月至2022年7月东营市精神卫生中心和青岛大学医学院附属医院心理门诊就诊的强迫症患者,所有患者符合入组标准,共选取80例作为研究样本,通过双盲法分入试验组与对照组中,各40例,对照组接受常规盐酸舍曲林治疗,试验组联合应用接纳承诺疗法治疗,对比两组患者症状自评量表(SCL-90,躯体强迫、人际关系、敌对、恐惧、偏执、精神病)、治疗前后心理状态(HAMA评分、HAMD评分)、生活质量(躯体功能、角色功能、精神状态)、治疗效果。结果 试验组患者的各项SCL-90评分较对照组低(P <0.05);治疗前,比较两组患者心理状态评分与生活质量评分,P> 0.05;治疗后,试验组患者的心理状态评分较对照组低(P <0.05);试验组的生活质量评分较对照组高(P <0.05)。结论 在强迫症患者的治疗中实施盐酸舍曲林联合接纳承诺疗法干预的效果比较明显,不但能改善患者的症状,还能缓解患者负性心理,提升治疗效果。

盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的价值研究

目的 评价抑郁症伴失眠患者采用盐酸舍曲林、阿戈美拉汀联合治疗的效果。方法 选择医院在2019年3月至2022年3月就诊的180例抑郁症伴失眠患者,按照随机数字表法分为两组,对照组与观察组各为90例,对照组行盐酸舍曲林治疗,观察组则行盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗,将两组抑郁症伴失眠患者的治疗效果进行比较。结果 观察组治疗2、4、6、8周后的HAMA评分低于对照组及治疗前(P <0.05)。观察组治疗4、6、8周后PSQI评分低于对照组及治疗前(P <0.05)。观察组治疗8周后MDA低于对照组及治疗前,SOD高于对照组及治疗前(P <0.05)。观察组的不良反应(乏力、眩晕、多汗、头痛、恶心)发生率低于对照组(P <0.05)。结论 抑郁症伴失眠患者采用盐酸舍曲林、阿戈美拉汀联合治疗的效果显著,可以显著提高患者睡眠质量。

盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗对抑郁症伴失眠患者睡眠质量的影响

目的:探讨盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗对抑郁症伴失眠患者睡眠质量的影响。方法:选取2021年9月至2022年10月淄博市精神卫生中心收治的抑郁症伴失眠患者100例作为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用盐酸舍曲林治疗,观察组采用盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗。比较2组患者临床疗效、睡眠质量、抑郁程度、氧化应激反应及不良反应。结果:观察组的总有效率及SOD水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的睡眠效率、睡眠时间、入睡时间、日间功能、睡眠障碍评分、抑郁程度评分及MAD水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的不良反应发生率经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抑郁症伴失眠患者采用盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗效果显著,可改善患者的睡眠质量和抑郁程度,调节氧化应激反应,安全可靠,可推广应用。