自拟清脑通脉汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效

目的观察自拟清脑通脉汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛(VM)的临床疗效。方法选取2022年4月—2023年4月九江市中医医院收治的VM患者60例,按随机数字表法分为对照组和试验组,每组30例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊,试验组在对照组基础上联合自拟清脑通脉汤治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗1、2、4周后中医证候评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、眩晕残障程度评定量表(DHI)评分与血清5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平及不良反应。结果治疗1、2、4周后,试验组中医证候评分、VAS评分、DHI评分低于对照组(P<0.05或P<0.01);试验组血清5-HT水平高于对照组,血清CGRP水平低于对照组(P<0.05或P<0.01)。试验组不良反应总发生率为3.33%,低于对照组的26.67%(χ^(2)=4.706,P=0.030)。结论自拟清脑通脉汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗VM能够有效改善患者头痛、眩晕症状,改善血清5-HT、CGRP水平,稳定神经递质释放,且安全性较高。

散偏汤+盐酸氟桂利嗪胶囊对偏头痛患者症状的改善

分析散偏汤+盐酸氟桂利嗪胶囊对偏头痛患者症状的改善情况。方法 此次研究随机选取 2020 年1月—2022年2月期间在本院收治的偏头痛患者共有90 例,并且按照随机数字表的方法将其分为治疗组和对比组,每组各45例。对比组采取盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,治疗组实施散偏汤+盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,对比相应的症状改善结果。结果 经过治疗后发现,治疗组的治疗有效率高于对比组,治疗组接受治疗后生活质量评分优于对比组(P<0.05),差异具有统计学意义,治疗组总不良反应发生率低于对比组,具备统计学意义(P<0.05)。结论 对于偏头痛患者采取散偏汤+盐酸氟桂利嗪胶囊的治疗方式,能够有效的改善患者的症状,值得进行临床推广。

盐酸氟桂利嗪胶囊联合芎芷祛风合剂治疗头痛的疗效分析

以头痛患者为例,进一步分析盐酸氟桂利嗪胶囊联合芎芷祛风合剂的治疗效果。方法 抽取院内2020年11月—2021年11月收治的100例头痛患者进行研究,随机分为两组:对照组(盐酸氟桂利嗪胶囊)和研究组(盐酸氟桂利嗪胶囊联合芎芷祛风合剂),针对两组患者血清因子水平、大脑血流速度和偏头痛指标进行综合比对。结果 经治疗,研究组患者血清因子水平、大脑血流速度低于对照组,同时头痛指标也存在明显改善(p<0.05)。结论 临床治疗头痛时采用盐酸氟桂利嗪胶囊联合芎芷祛风合剂的效果明显,对于头痛的抑制有明显改善,缓解疼痛程度,减少发作频次,使脑血流速度进一步减慢,调节血管内皮功能,降低血浆内皮素-1、一氧化氮、神经肽指标,提升降钙素基因相关肽、脑脊液β-内啡肽指标,从而使头痛疗效达到预期。

通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效观察

目的:观察通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法:将2022年3月-2023年8月医院56例前庭性偏头痛患者随机分为观察组(n=28,通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗)与对照组(n=28,盐酸氟桂利嗪胶囊治疗),比较两组头痛改善情况、治疗效果、不良反应发生率。结果:观察组治疗后头痛发作次数、发作持续时间均比对照组少(P<0.05);观察组治疗后头痛发作强度比对照组低(P<0.05)。观察组治疗有效率96.43%比对照组75.00%高(P<0.05)。不良反应发生率观察组14.29%和对照组10.71%比较无差异(P>0.05)。结论:通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛患者的临床疗效良好,减少头痛发作,安全性较高。

元胡止痛滴丸联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛临床观察

目的 观察分析元胡止痛滴丸联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果及对视觉模拟量表(VAS)评分的影响。方法 选取江西中医药大学附属医院2019年4月—2020年12月收治的66例偏头痛患者,随机分配为对照组33例,采用元胡止痛滴丸治疗;治疗组33例,采用元胡止痛滴丸联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。对比2组患者治疗后的临床效果、VAS评分、不良反应发生率,以及治疗前后偏头痛发作持续时间。结果 治疗后,治疗组总有效率100.00%(33/33)高于对照组的81.82%(27/33)(P<0.05);VAS评分较对照组更低(P<0.05);不良反应发生率6.06%(2/33)低于对照组的45.45%(15/33)(P<0.05)。治疗前,2组患者偏头痛持续时间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者的偏头痛持续时间较对照组明显缩短(P<0.05)。结论 临床治疗偏头痛患者,首选元胡止痛滴丸联合盐酸氟桂利嗪胶囊,效果显著,VAS评分降低,值得推广使用。

天舒胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛患者的效果

目的:观察天舒胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛患者的效果。方法:回顾性分析2020年6月至2022年6月该院收治的92例偏头痛患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各46例。对照组采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合天舒胶囊治疗,比较两组治疗前后头痛改善情况、临床疗效、治疗前后颅内动脉血流动力学指标[基底动脉(BA)、椎动脉(VA)、脑前动脉(ACA)、脑后动脉(PCA)和脑中动脉(MCA)血流速度]水平、血清学指标[降钙素基因相关肽(CGRP)、5-羟色胺(5-HT)和内皮素-1(ET-1)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组头痛发作次数少于对照组,头痛发作持续时间短于对照组,头痛发作强度低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.30%,高于对照组的71.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BA、VA、ACA、PCA及MCA血流速度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CGRP、5-HT及ET-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天舒胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛患者,可改善头痛发作情况,提高临床疗效,降低颅内动脉血流速度和血清学指标水平,其效果优于单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。

盐酸氟桂利嗪胶囊联合半夏白术天麻汤治疗后循环缺血性眩晕患者的疗效分析

目的 探讨盐酸氟桂利嗪胶囊联合半夏白术天麻汤治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)患者的临床疗效。方法 选择2020年7月至2022年7月我院接诊的93例PCIV患者,依随机数字法分成对照组47例和观察组46例。对照组予盐酸氟桂利嗪治疗,在其基础上,观察组合用半夏白术天麻汤治疗,4周后对比两组椎基底动脉血流速度[右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)]、眩晕程度[眩晕障碍评定量表(DHI)测评]、血管内皮指标[6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PCF1α)、血栓素B2(TXB2)、内皮素-1(ET-1)]。结果 治疗后,两组RVA、BA、LVA血流速度均升高,且观察组上述动脉血流速度较对照组改善更优,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组DHI评分均降低,且观察组DHI评分较对照组改善更优,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TXB2、ET-1水平均降低,6-keto-PCF1α水平均上升,且观察组上述血管活性物质指标较对照组改善更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸氟桂利嗪胶囊联合半夏白术天麻汤能有效改善PCIV患者椎基底动脉血流速度及血管内皮功能,缓解眩晕症状。

麻黄附子细辛汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效观察

目的观察麻黄附子细辛汤治疗偏头痛的疗效。方法共60例符合偏头痛诊断标准的患者采用数字表法随机分为治疗组(麻黄附子细辛汤+盐酸氟桂利嗪胶囊)和对照组(盐酸氟桂利嗪胶囊),疗程4周。头痛程度使用NRS评分进行评定。结果治疗后,两组患者的疼痛评分均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组患者的疼痛评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组疼痛缓解率为83.33%,对照组疼痛缓解率为66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的QOL评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组QOL评分均小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论麻黄附子细辛汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效优于单纯使用盐酸氟桂利嗪胶囊。

盐酸氟桂利嗪胶囊的人体相对生物利用度研究

目的 研究两种盐酸氟桂利嗪胶囊的人体相对生物利用度。方法 按照随机交叉试验设计 ,2 0名健康男性志愿者分别po单剂量两种盐酸氟桂利嗪胶囊 2 0mg ,用液相色谱 质谱联用方法测定血浆中氟桂利嗪的浓度 ,采用NDST程序对药动学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果 受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数如下 :cmax分别为 (5 3± 15 )和 (5 2± 15 )ng·mL-1,tmax分别为 (3.0± 0 .8)和 (3.3± 1.3)h ,t1/2 分别为 (8.1± 1.2 )和 (8.2± 2 .0 )h ,AUC0～ 2 4分别为 (5 39± 2 0 6 )和 (5 0 3± 15 6 )ng·h·mL-1,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为 (10 5 .6± 16 .2 ) %。结论 两种制剂具有生物等效性。

盐酸氟桂利嗪胶囊的临床研究与药理作用

目的评价盐酸氟桂利嗪胶囊的药理作用及临床研究。方法收集和查找文献资料,从临床研究、药理作用、药动学、用法与用量及药物不良反应5个方面评价盐酸氟桂利嗪胶囊。结果详细地评价了盐酸氟桂利嗪胶囊的作用机理及临床研究。结论盐酸氟桂利嗪胶囊具有治疗偏头痛、眩晕的功效,用于典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗和由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑梗死头痛的疗效分析

目的观察养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑梗死头痛的临床疗效。方法将80例经头颅CT或MRI证实有梗死的脑梗死头痛患者随机分为两组,治疗组40例,给予口服养血清脑颗粒4g,每日3次。同时口服盐酸氟桂利嗪胶囊5mg,每晚1次;对照组40例,只给予口服盐酸氟桂利嗪胶囊5mg,每晚1次。两组患者均以口服肠溶阿司匹灵片作为基础治疗。进行双盲对照治疗4周,观察两组患者临床症状改善和不良反应,并作统计学分析。结果治疗组治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组82.5%的有效率(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊对脑梗死头痛有良好的治疗效果。

丹珍头痛胶囊合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛40例

偏头痛（migraine）是临床最常见的原发性头痛，临床以反复发作性中重度、搏动性头痛为主要表现，头痛多为单侧，一般持续发作可达4-72小时，常伴有恶心、呕吐、畏光、畏声。

尼美舒利胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果研究

目的探讨尼美舒利胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果。方法 80例偏头痛患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组采取盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,试验组在对照组的基础上使用尼美舒利胶囊进行治疗。比较两组患者的睡眠质量和疼痛程度。结果两组患者治疗后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分均低于本组治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组PSQI评分、VAS评分分别为(10.3±2.1)、(3.57±0.23)分,均低于对照组的(14.8±2.6)、(5.22±0.42)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用尼美舒利胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛比单纯应用盐酸氟桂利嗪胶囊效果优越,值得在临床推广。

清窍止眩汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗梅尼埃病的疗效及对患者椎动脉血流、DHI评分的影响

目的:研究清窍止眩汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗梅尼埃病的疗效及对患者椎动脉血流、DHI评分的影响。方法:选取2019年6月-2021年6月胜利油田中心医院接诊的134例梅尼埃病患者,根据入院时间依次纳入观察组和对照组,每组67例。对照组患者给予盐酸氟桂利嗪胶囊,观察组患者在对照组的基础上加用清窍止眩汤治疗。比较两组患者临床疗效、症状消失时间;检测两组患者血液指标和影像学指标;比较两组患者生活质量和四联症量表评分;比较两组患者复发率。结果:观察组患者疗效(85.07%)显著高于对照组(58.21%),症状消失时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者纤维蛋白原、全血高切和低切黏度、血浆黏度、双侧椎动脉及侧基底动脉血流情况、眩晕残障问卷量表评分、耳鸣致残量表评分、纯音测听评分及四联症(眩晕、耳鸣、耳胀满感、听力)均显著改善(P<0.05),且观察组改善显著优于对照组(P<0.05)。两组患者均进行6个月的随访,随访期间,观察组复发率为8.77%,显著低于对照组的复发率33.33%(P<0.05)。结论:运用盐酸氟桂利嗪联合清窍止眩汤治疗梅尼埃病,可提高临床疗效,降低短期内疾病的复发率,改善患者的椎动脉血流速度和DHI评分。

神经酸联合盐酸氟桂利嗪胶囊对脑白质疏松所致认知功能障碍的疗效

目的探讨分析神经酸联合盐酸氟桂利嗪胶囊对脑白质疏松所致认知功能障碍的疗效。方法选取86例脑白质疏松所致认知功能障碍患者并将其按照随机数表分为常规组和联合组,43例/组。常规组采用单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,联合组给予神经酸联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。对比2组基线资料,治疗前后认知功能变化,临床疗效,不良反应发生率。结果联合组基线资料与常规组均相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前联合组与常规组视空间与执行、注意、命名、语言、抽象、延迟记忆、定向维度蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分与总分相近(P>0.05),治疗后联合组注意、语言、抽象、延迟记忆方面的MoCA评分与总分均高于治疗前(P<0.05);联合组在注意、抽象、以及MoCA总分方面临床疗效分布与常规组对比差异有统计学意义(86.05%vs 58.14%,P<0.05);联合组不良反应发生率(11.63%)与常规组(6.98%)相近(P>0.05),且患者均可耐受。结论对脑白质疏松所致认知功能障碍患者给予神经酸联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗可改善其认知功能,增强疗效,且安全可靠。

麻黄附子细辛汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果观察

目的观察采用麻黄附子细辛汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果。方法选取医院收治的偏头痛患者80例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组患者采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗;观察组患者在对照组用药的基础上,给予麻黄附子细辛汤治疗。治疗结束后评估并比较2组的临床疗效。结果观察组治疗后的VAS评分低于本组治疗前及对照组治疗后,组间比较差异均有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后的总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论针对偏头痛患者采用盐酸氟桂利嗪胶囊与麻黄附子细辛汤联合治疗,能有效减轻头痛等症状,获得满意的治疗效果,值得临床推广应用。

养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性脑供血不足疗效观察

目的观察养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法将176例慢性脑供血不足的患者随机分为实验组和对照组,实验组88例给予养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊口服。对照组88例给予盐酸氟桂利嗪胶囊口服。疗程4周。结果实验组临床总有效率和TCD指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪胶囊联用治疗慢性脑供血不足有效性明显高于单用盐酸氟桂利嗪胶囊。

针刺加半夏白术天麻汤加减联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕46例

目的:观察针刺加半夏白术天麻汤加减联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:选择安阳市中医院收治的后循环缺血性眩晕患者92例,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予盐酸氟桂利嗪,5 mg/次,1次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上给予针刺(风池、太冲、足三里、关元、百会)联合半夏白术天麻汤加减(姜半夏、天麻、炒白术、茯苓、陈皮、炙甘草、川芎、葛根、丹参、当归)口服治疗。两组均于治疗4周后判定疗效。结果:治疗组显效24例,有效19例,无效3例,有效率为93.48%;对照组显效16例,有效20例,无效10例,有效率为78.26%。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺加半夏白术天麻汤加减联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕疗效确切。

尼美舒利胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛46例疗效观察

目的观察尼美舒利胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果和安全性。方法采用随机数字表法将神经内科91例确诊偏头痛患者进行分组,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,实验组加用尼美舒利胶囊治疗,连续治疗15d末观察临床疗效、改善睡眠质量和药物安全性。结果实验组总有效率86.96%明显高于对照组68.89%,P<0.05;实验组睡眠质量平均分(10.59±2.38)分明显低于对照组(14.34±2.45)分,P<0.01;实验组不良反应发生率6.52%与对照组4.44%比较,P>0.05。结论尼美舒利胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊改善偏头痛患者效果确切,能够通过微循环和神经元代谢等机制缓解临床症状与体征,改善睡眠质量,在提高生活质量和促进患者早期康复方面具有重要作用。

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑梗死头痛患者临床分析

选取我院收治的脑梗死头痛患者64例作为研究对象,将患者随机分为两组,对照组和观察组各32例。观察组患者使用养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,对照组患者采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。观察并对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率高于对照组,且不良反应发生率小于对照组,研究结果的差异比较有统计学意义(P<0.05)。养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑梗死头痛时,临床疗效显著,且不良反应少,该治疗方法值得在临床上进一步推广应用。