盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用效果观察

目的:探析盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用效果。方法:研究开始时间为2023年6月,结束时间为2023年12月,按照随机数表法将这一时期镇江市妇幼保健院收治的105例老年肺炎患者(年龄>60岁)分为两组,其中一组采取常规治疗,设定为甲组(30例),另外一组增加盐酸氨溴索治疗,设定为乙组(75例),对两组患者的临床症状及体征改善时间和治疗前后C反应蛋白(CRP)水平进行对比分析。结果:乙组咳嗽消失时间(4.52±0.86)d、肺部湿啰音消失时间(5.41±1.03)d、退热时间(2.23±0.61)d、气喘消失时间(4.07±0.78)d,均显著短于甲组(P<0.05)。治疗前,两组CRP水平对比差异不显著(P>0.05);治疗后,两组CRP水平均有所下降,且相较于甲组,乙组CRP水平更低(P<0.05)。结论:在老年肺炎患者的治疗中应用盐酸氨溴索可以起到良好的排痰作用,改善患者咳嗽、发热等症状,减轻肺部炎症反应,促使患者更快恢复健康,具有临床推广价值。

盐酸氨溴索在慢性支气管炎治疗中的应用效果分析

目的探究盐酸氨溴索在慢性支气管炎患者中的临床应用效果。方法将2021年1月至2022年12月在襄阳职业技术学院附属医院接受治疗的188例慢性支气管炎患者作为研究对象,随机将患者分为观察组和对照组,观察组给予盐酸氨溴索治疗,对照组给予常规治疗,分别对比两组患者临床症状改善时间、治疗效果、治疗前后肺功能指标、治疗前后生活质量评分以及不良反应的发生率。结果治疗后,观察组临床症状改善时间显著快于对照组,临床效果显著高于对照组,肺功能各项指标显著优于对照组,生活质量评分显著高于对照组,临床并发症的发生率远低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性支气管炎患者采用盐酸氨溴索治疗,能够有效改善患者临床症状,提升肺功能,优化生活质量,降低临床并发症的发生,效果显著。

盐酸氨溴索联合甲泼尼龙在小儿肺炎支原体肺炎治疗中应用效果分析

目的:观察在小儿肺炎支原体肺炎治疗中实施盐酸氨溴索联合甲泼尼龙治疗所取得的效果。方法:选取2022年12月至2023年12月在皖南医学院第一附属医院收治的肺炎支原体肺炎患儿作为研究样本,筛选样本266例,采用随机数字表法划分组别各133例,对照组实施甲泼尼龙治疗,观察组实施盐酸氨溴索联合甲泼尼龙治疗。结果:观察组不良反应发生率高于对照组(P>0.05);观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最高呼气峰流速(PEF)指标高于对照组,白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)指标观察组低于对照组,临床症状消失时间短于对照组,免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)指标高于对照组,治疗有效率观察组更高(P<0.05)。结论:在小儿肺炎支原体肺炎疾病治疗中实施盐酸氨溴索联合甲泼尼龙治疗,可改善患儿肺功能及免疫功能,缩短临床症状消失时间,提升疾病临床治疗效果。

小儿喘息性支气管炎应用盐酸氨溴索联合头孢他啶治疗的疗效分析

目的:分析盐酸氨溴索、头孢他啶联合治疗对小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:纳入2022年4月—2024年3月接诊的小儿喘息性支气管炎患儿81例为研究对象,进行对比性治疗研究。以行头孢他啶治疗者为对照组(40例),以行盐酸氨溴索联合头孢他啶治疗者为研究组(41例)。观察两组患儿症状缓解用时、炎症因子水平、血气分析指标及治疗有效率的差异。结果:相较对照组,研究组治疗后喘息、气促、咳嗽、哮鸣音症状缓解时间及住院时间较短,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组患儿血清炎症因子水平对比差异不显著(P>0.05);相较对照组,研究组治疗后血PCT、CRP、SAA均低于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组患儿血气分析指标对比差异不显著(P>0.05);相较对照组,研究组治疗后PaO_(2)、pH高于对照组,且PaCO_(2)低于对照组,差异显著(P<0.05)。相较对照组,研究组治疗总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎行临床盐酸氨溴索、头孢他啶联合治疗,可快速缓解患儿临床症状表现,纠正血清炎症因子水平及血气指标,维护患儿临床健康安全,治疗效果确切。

盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用研讨

目的评价盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用价值。方法将2021年7月—2022年7月在本院治疗的150例老年肺炎患者作为研究样本,并随机分为对照组与干预组,分别采用常规治疗方法、盐酸氨溴索治疗,探讨不同治疗手段的应用效果。结果干预组有效率优于对照组(P<0.05);干预组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);干预组肺功能指标优于对照组(P<0.05);干预组血气指标优于对照组(P<0.05);干预组生活质量评分优于对照组(P<0.05)。结论在老年肺炎患者的治疗过程中,应用盐酸氨溴索能增强患者的肺功能,优化机体的血气状况,有效提升患者的生活质量,值得临床推广应用。

盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用效果研究

探究老年肺炎患者的临床治疗中应用盐酸氨溴索的治疗效果。方法 从年龄介于60至94岁之间的老年肺炎患者中筛选150例进行分组对照实验,参照组使用常规药物治疗,实验组使用盐酸氨溴索治疗,比较两组患者的临床症状改善情况、肺功能水平改善情况和不良反应发生率。结果 实验组患者的退热时间、止咳时间、异常呼吸音消失时间优于参照组(P<0.05),用力肺活量、第一秒用力呼气容量、二者比率高于参照组(P<0.05),不良情况发生率低于参照组(P<0.05)。结论 盐酸氨溴索治疗老年肺炎可以有效改善临床症状和患者肺功能水平,具有更低的不良反应发生率和更高的应用价值。

临床应用盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的疗效评价

探讨病程处于急性发作期的诊断为慢性支气管炎的患者采取盐酸氨溴索制剂治疗疗效。方法 目标:对病程处于急性发作期的慢支者共计80例抽取,(研究时段介于2021.8-2022.8期间),随机做分组处理,其中对照组取莫西沙星药物运用,观察组取盐酸氨溴索药物运用,对照组间异同。结果 疗效有效性,观察组(97.50%,39例)>对照组(80.00%,32例)(P<0.05);病状体征消失时间,观察<对照(P<0.05);炎性细胞因子水平,治疗前(P>0.05),治疗后,组间均有所降,且观察表现为更低的情形(P<0.05);肺部功能指标,在开展治疗前未见区别(P>0.05),治疗工作实施后,均呈提升显示,且观察组居于更高水平(P<0.05);血气指标在开展治疗前未见区别(P>0.05),治疗工作实施后,组间均表现为改善的情况,且观察PaCO2呈更低显示,PaO2呈更高显示(P<0.05);不良反应率经观测,观察组数据为5.00%,较对照组低(P<0.05)。结论 盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性支气管炎,可提升治疗有效性,改善患者的肺部功能、炎症水平、血气功能,加快病状的缓解与解除,减少用药不良反应,推广意义深远。

观察盐酸氨溴索在慢性支气管炎临床治疗中的应用效果

研究盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎患者的临床效果。方法 选择2021年4月至2023年2月入院进行治疗的48例慢性支气管炎患者,以双盲法对其进行分组处理,将常规治疗和常规治疗+盐酸氨溴索治疗分别应用给对照组和观察组,每组纳入的病例均为24例。在治疗方法应用后,对双方治疗有效率以及不良反应发生情况进行横向比较。结果 经治疗后,比较对照组与观察组在治疗有效率与不良反应发生率等指标,发现观察组相关值均在对照组之上,同时双方各项指标的数值差距存在统计学意义。结论 在慢性支气管炎治疗中选择盐酸氨溴索作为治疗药物,可以缩短患者症状维持时间,改善患者因炎症出现的咯痰、咳嗽等症状,患者肺部湿啰音消失,便于患者参与到工作生活中,不会对患者生活、工作形成过大的影响,因此具有较高的临床应用价值。

慢性支气管炎应用盐酸氨溴索联合抗生素治疗的临床效果观察

本研究旨在深入探讨盐酸氨溴索与抗生素在慢性支气管炎临床疗法中的协同效应。方法 从2020年7月至2023年1月,共选择了70名慢性支气管炎患者,依据治疗时间顺序分为两组:对照组(35例)首先接受抗生素治疗,而观察组(35例)则接受盐酸氨溴索与抗生素的联合疗法。通过对比两组的疗效、肺功能改善、症状缓解速度以及不良反应发生率。结果 观察组的总有效率达到97.14%,显著高于对照组的71.43%(P<0.05)。在肺功能提升方面,观察组的表现优于对照组,且观察组患者的咳嗽等主要症状消失时间也明显缩短(P<0.05)。在不良反应方面,观察组的发生率仅为5.71%,显著低于对照组的14.43%。结论 对于慢性支气管炎患者,采用盐酸氨溴索联合抗生素治疗不仅能显著提高疗效,而且表现出良好的安全性。

分析盐酸氨溴索与抗生素应用于慢性支气管炎治疗的价值

探讨慢性支气管炎(慢支)采取盐酸氨溴索联合抗生素治疗的价值。方法:选取2018年2月至2019年2月收治的110例慢支患者,随机均分为观察组(采取盐酸氨溴索联合抗生素治疗)和对照组(仅采取抗生素治疗),对比效果。结果:观察组症状改善时间、不良反应发生率、血常规水平均低于对照组(P<0.05);观察组血气分析指标、肺功能均优于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索与抗生素联合治疗慢支效果理想,价值较高。

盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗早期老年帕金森病的临床研究

目的探讨盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗早期老年帕金森病的临床疗效。方法选取2020年11月~2022年4月收治的86例老年帕金森病患者,按照随机数字法分为高剂量组、低剂量组和对照组,其中高剂量组(n=28)予以高剂量盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗,低剂量组(n=28)予以低剂量盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗,对照组(n=30)仅予以多巴丝肼治疗。评估三组患者临床疗效、H-Y分级、帕金森病综合评分、认知功能及不良反应。结果低剂量组和高剂量组的总有效率均高于对照组(P<0.05),但低剂量组和高剂量组的总有效率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后高剂量组和低剂量组的H-Y分级评分和帕金森病综合评分均低于对照组(P<0.05),低剂量组和高剂量组的H-Y分级差异无统计学意义(P>0.05),低剂量组的帕金森病综合评分比高剂量组高(P<0.05);治疗后高剂量组和低剂量组的认知功能评分均高于对照组(P<0.05),但低剂量组和高剂量组的认知功能评分差异无统计学意义(P>0.05);三组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期老年帕金森病患者采用盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗效果显著,高剂量的盐酸氨溴索效果相对较优,可改善患者的临床症状,延缓病情的发展,改善认知功能,安全性较高。

呼吸道感染患儿经盐酸氨溴索溶液联合布地奈德混悬液治疗后血清炎性因子表达水平观察

以血清炎症因子表达水平探究盐酸氨溴索溶液联合布地奈德混悬液治疗呼吸道感染患儿的价值。方法 纳入102例呼吸道感染患儿(2022年5月至2023年5月),50例对照组患儿经布地奈德混悬液治疗,52例观察组患儿在对照组基础上联用盐酸氨溴索溶液治疗,以血清炎性因子表达水平、临床症状改善情况予以评估。结果 观察组患儿血清炎症因子表达水平优于对照组、治疗前,P<0.05;观察组患儿临床症状改善显著,优于对照组P<0.05。结论 给予上呼吸道感染患儿恰当选择治疗方案,即盐酸氨溴索溶液联合布地奈德混悬液治疗方案,可缩短患儿临床症状改善时间,减轻机体炎症反应,加快患儿恢复速度,值得推广。

探讨盐酸氨溴索注射液对慢性支气管炎的治疗作用及改善咳嗽咳痰的优势分析

分析慢性支气管炎患者接受盐酸氨溴索注射治疗在改善咳嗽咳痰中效果。方法 68例慢性支气管炎患者就诊于2022年8月-2023年8月,随机分组。A组氨酸氨溴索,B组溴已新。结果 A组慢性支气管炎症状消退时间、呼吸指标、心率指标、炎症因子指标、并发症等均优于B组,P<0.05。结论 慢性支气管炎接受盐酸氨溴索治疗,可改善咳嗽、咳痰症状,还可抗炎、稳定心率,高效可行。

盐酸氨溴索联合肺康复治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的疗效

目的观察盐酸氨溴索联合肺康复治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染的疗效。方法选取2018年10月—2021年10月常德市第一人民医院收治的老年COPD合并肺部感染患者80例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予肺康复治疗,观察组给予盐酸氨溴索联合肺康复治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、功能残气量(FRC)、每分钟最大通气量(MVV)]、急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、肺部感染指数(CPIS)评分、6 min步行试验(6MWT)、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]。结果观察组总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013)。治疗2周后,2组血清IL-8、TNF-α及CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组FEV1、FRC及MVV均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);2组APACHEⅡ评分、CPIS评分均低于治疗前,6MWT长于治疗前,且观察组低/长于对照组(P<0.01);2组PaCO_(2)低于治疗前,SaO_(2)、PaO_(2)均高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。结论盐酸氨溴索联合肺康复治疗老年COPD合并肺部感染可提高疗效,减轻肺部感染、炎性反应,改善肺功能、血气指标,提高运动耐力及预后质量。

奥曲肽联合盐酸氨溴索治疗老年ARDS的临床疗效及对T淋巴细胞功能和细胞因子水平的影响

目的探讨奥曲肽联合盐酸氨溴索治疗老年急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效及对T淋巴细胞功能和细胞因子水平影响。方法选择老年ARDS患者120例,运用随机表法分为观察组与对照组各60例。对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组采用奥曲肽联合盐酸氨溴索治疗。两组治疗疗程7 d。比较两组治疗前后慢性健康状况评估(APACHE)Ⅱ评分、心脏指数(CI)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC),肺微血管阻力,血气分析指标,T淋巴细胞功能和细胞因子水平变化。结果两组治疗后ARDS患者APACHEⅡ评分显著低于治疗前,而CI和FEV1/FVC显著高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后ARDS患者APACHEⅡ评分显著低于对照组,而CI和FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后ARDS患者EVLWI和PVPI显著低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后ARDS患者EVLWI和PVPI显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后ARDS患者PaCO_(2)显著低于治疗前,而OI和PaO_(2)显著高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后ARDS患者PaCO_(2)显著低于对照组,而OI和PaO_(2)显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后ARDS患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)显著高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后ARDS患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后ARDS患者IL-6、IL-10和TNF-α水平显著低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后ARDS患者IL-6、IL-10和TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。结论奥曲肽联合盐酸氨溴索治疗老年ARDS的临床疗效显著,患者免疫功能显著改善,患者细胞炎症反应显著减轻。

血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗老年重症肺炎的临床效果

目的观察血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗老年重症肺炎的临床效果。方法回顾性分析2021年1月—2022年12月宁德市中医院收治的100例老年重症肺炎患者临床资料,按照治疗方法不同分为单一组和联合组,各50例。在常规治疗基础上,单一组予盐酸氨溴索注射液治疗,联合组在单一组基础上加用血必净注射液治疗。比较2组治疗2周后临床效果,血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及降钙素原(PCT)],动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、酸碱度(pH)],不良反应和并发症。结果联合组患者治疗总有效率为98.00%,高于单一组的84.00%(χ2=5.983,P=0.014);治疗2周后,2组血清TNF-α、HMGB-1、CRP、IL-6、PCT水平均较治疗前下降,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P均<0.01),血清IL-8水平上升,但联合组上升幅度小于单一组(P均<0.01);2组治疗后PaO_(2)、SaO_(2)、pH值均较治疗前上升,PaCO_(2)下降,且联合组上升/下降幅度大于单一组(P均<0.01);联合组不良反应总发生率为2.00%,低于单一组的14.00%(χ2=4.891,P=0.027);单一组出现并发症6例(12.00%),联合组未出现并发症病例(χ2=6.383,P=0.012)。结论血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗老年重症肺炎的临床效果肯定,能够降低炎性因子水平,改善患者通气状况,还可降低不良反应与并发症发生风险。

血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗重症肺炎的效果及对肺功能的影响

目的 观察血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗重症肺炎的效果及对肺功能的影响。方法 选取2019年5月—2022年5月衡阳市中心医院收治的重症肺炎患者160例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。在基础治疗干预上,对照组给予盐酸氨溴索注射液治疗,观察组在对照组基础上予以血必净注射液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组患者治疗效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))及动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及白细胞计数(WBC)]、免疫功能指标[自然杀伤细胞(NK)与CD4^(+)、CD8^(+)]与生活质量评分,以及不良反应。结果 观察组患者总有效率为96.25%,高于对照组的87.50%(χ^(2)=4.103,P=0.043)。治疗2周后,2组FEV1%、FEV1、FVC较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01);2组PaCO_(2)与TNF-α、IL-6、CRP水平及WBC较治疗前降低,PaO_(2)、SaO_(2)较治疗前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01);2组NK、CD4^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前下降,且观察组升高/下降幅度大于对照组(P<0.01);2组健康调查量表36评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为2.50%,低于对照组的11.25%(χ^(2)=4.783,P=0.029)。结论 相较于单一盐酸氨溴索注射液治疗干预,重症肺炎采用血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗效果更佳,有利于改善患者的肺功能指标、血气分析指标、炎性因子水平及免疫功能,还可有效提高患者生活质量,且不良反应少,对病情恢复具有积极促进作用。

盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果

目的:分析小儿肺炎选择盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗联合治疗方案的价值。方法:选择泰安市妇幼保健院2019年10月—2020年8月收治的肺炎患儿160例,以随机数字表法分为两组。对照组(n=80)采取常规治疗,观察组(n=80)在常规治疗基础上配合盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗治疗。比较两组治疗效果、不良反应、临床症状体征消失时间及血清指标。结果:观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状体征消失时间均早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、动脉血二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))水平均低于对照组,pH值、动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺炎选择盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗联合用药方案,可提升疗效,改善相关指标,促进患儿转归。

小青龙汤联合盐酸氨溴索治疗老年肺炎的效果研究

目的:分析小青龙汤联合盐酸氨溴索治疗老年肺炎的效果。方法:选取2022年1月—2023年4月漳县中医医院收治的86例老年肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各43例。对照组使用盐酸氨溴索治疗,观察组在此基础上加用小青龙汤。比较两组的临床效果、肺功能指标、血气指标、临床症状改善时间、炎症因子水平。结果:观察组总有效率为95.35%,明显高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间及X线异常消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肺功能指标、血气指标变化均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组炎症因子均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年肺炎患者使用盐酸氨溴索及小青龙汤治疗的临床效果较好,能有效改善患者气喘、咳嗽等临床症状,改善其肺功能,促进患者康复。

头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗慢阻肺的临床效果及安全性

目的探究对慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)患者采用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗的临床效果以及用药安全性。方法选取2021年6月至2023年6月我院收治的慢阻肺患者78例作为本次研究对象,采用随机数字表法,分为对照组(39例)与试验组(39例),对照组行头孢哌酮舒巴坦单一药物治疗,试验组行头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索药物治疗,对比两组治疗后临床指标变化、治疗前后肺功能指标水平、治疗前后炎性因子指标变化、治疗有效率以及不良反应发生情况。结果试验组咳嗽、咳痰、喘鸣消失时间以及住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组大呼气第1秒呼出气量容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占所有呼气量比例(FEV_(1)/FVC)水平对比无差异(P>0.05),治疗后,两组肺功能指标均有所改善,其中试验组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC改善幅度更加明显(P<0.05);治疗前,两组hs-CRP、IL-6对比无差异(P>0.05),治疗后,试验组hs-CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05);试验组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对于慢阻肺患者采用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗效果值得肯定,能改善患者肺部功能和血氧指标,降低患者炎性因子水平,使咳嗽、咳痰等不良症状尽早缓解,同时还极大减少了不良反应的发生,提升了整体治疗效果。