肺咳颗粒联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿肺炎临床观察

目的:观察肺咳颗粒联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:选取在本院儿科治疗的400例肺炎患儿为研究对象,随机分为西医组和联合组各200例。西医组给予盐酸氨溴索口服液治疗,联合组在西医组的用药基础上采用小儿肺咳颗粒治疗,2组均治疗1周。治疗后比较2组临床疗效,观察临床症状的消失时间及治疗前后炎症因子、中医症状积分的变化。结果:联合组愈显率79.58%,高于西医组的68.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿的咳嗽、咯痰、发热、肺部啰音消失时间均短于西医组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)及高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平均较治疗前降低(P<0.05),联合组的4项炎症因子水平均低于西医组(P<0.05)。治疗后,2组面色淡白、气短多汗、咳嗽无力、纳差便溏、神疲乏力、四肢欠温、舌质偏淡积分均较治疗前降低(P<0.05),联合组的7项症状积分均低于西医组(P<0.05)。联合组出现轻度恶心3例,皮疹1例,西医组出现皮疹2例,上述症状均较轻微,未予特殊处理均自行缓解。结论:运用肺咳颗粒联合盐酸氨溴索口服液治疗肺炎患儿效果肯定,安全性高。

清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法:选取马鞍山市人民医院2015年3—9月收治的上呼吸道感染患儿172例,按随机数字表法分为2组各86例。2组患儿均给予抗感染、对症等常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索口服液,观察组患儿在对照组治疗基础上联合应用清宣止咳颗粒,5 d为1个疗程。比较2组患儿的疗效、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咽部充血消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组患儿显效率为74.42%(64/86),对照组为45.35%(39/86),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咽部充血消失时间分别为(2.34±0.90)、(3.62±0.83)、(3.83±1.21)d,与对照组的(3.63±0.42)、(4.64±1.51)、(4.98±1.50)d比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患儿均无明显不良反应发生。结论:清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗急性上呼吸道感染疗效显著,无明显不良反应发生,值得临床推广。

杏贝止咳祛痰口服液联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎的临床研究

目的探讨杏贝止咳祛痰口服液联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 185例支气管肺炎患儿,随机分为对照组(92例)和治疗组(93例)。对照组患儿给予常规治疗和盐酸氨溴索口服液治疗,治疗组患儿在对照组的基础上给予杏贝止咳祛痰口服液治疗,均治疗7d。评价两组临床疗效,比较临床症状消失时间、出院时间及不良反应发生情况。检测并比较两组患儿治疗前后的肺功能各项指标。结果治疗组的总有效率高于对照组(P=0.004)。治疗组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及出院时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗后,治疗组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、最大呼气中段流量(MMF)、最大吸气压(PImax)及最大呼气压(PEmax)均大于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0.805)。结论杏贝止咳祛痰口服液联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效确切,能够改善临床症状,且安全性较好,值得在临床上推广应用。

小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎对肺功能、免疫功能、FeNO、EOS、PCT及CRP水平的影响

目的:探讨小儿支气管肺炎在盐酸氨溴索口服液治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒的疗效,并分析其对患儿肺功能、免疫功能、FeNO及血清EOS、PCT、CRP的影响。方法:将杭州市儿童医院儿内科于2019年10月至2021年10月收治的小儿支气管肺炎患儿选取160例平均分为观察组与对照组各80例。对照组给予盐酸氨溴索口服液治疗,观察组给予小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索口服液治疗,疗程7天。记录患儿症状改善时间、住院时间和临床疗效,记录患儿治疗前后的肺功能(>6岁患儿)、免疫功能(IgA、IgM、IgG)、FeNO及血清EOS、PCT、CRP水平。结果:与对照组比较,观察组的住院时间、退热时间及咳嗽、喘息、细湿啰音消失时间均显著缩短,治疗总有效率(96.25%vs 82.50%)显著升高(P<0.05)。观察组(>6岁)治疗后的肺功能指标FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均较对照组显著升高(P<0.05)。观察组治疗后IgA、IgG、IgM水平较对照组显著升高,FeNO、EOS、PCT、CRP水平较对照组显著降低(P<0.05)。两组均未观察到药物相关不良反应的发生。结论:对于小儿支气管肺炎,在盐酸氨溴索口服液治疗的基础上加用小儿咳喘灵颗粒可显著升高疗效,改善患儿肺功能和免疫功能,减轻炎症反应,促进患儿快速康复。

RP-HPLC法测定盐酸氨溴索口服液的含量

目的:采用RP-HPLC法测定盐酸氨溴索口服液的含量。方法:用Shim-pack CLC-ODS柱,以甲醇-水-冰醋酸(40:60:1)为流动相,UV检测波长为 244 nm,室温下测定盐酸氨溴索口服液含量。结果:盐酸氨溴索在 2～10μg·ml^(-1)范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,回收率为99.8％,RSD为0.5％(n=5)。结论:方法专属性强、简便,能满足制剂质量标准的要求。

盐酸氨溴索口服液致可逆性反应迟钝1例

1病例介绍 患者,男,79岁,反复胸闷、气促10余年,再发加重伴咳嗽、咳痰2 d,2014年2月6日入院。患者既往有冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、慢性支气管炎病史,无药物和食物过敏史。入院诊断：1冠状动脉粥样硬化性心脏病——不稳定型心绞痛;2高血压3级（极高危）;3肺部感染。

复方鱼腥草合剂联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察复方鱼腥草合剂联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取58例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各29例。对照组单独给予盐酸氨溴索口服液治疗,观察组在盐酸氨溴索口服液治疗基础上联合复方鱼腥草合剂治疗。比较2组症状和体征的消失时间、不良反应发生率及总有效率。结果:观察组发热、咳嗽、气促及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。对照组不良反应发生率34.5%,观察组不良反应发生率13.8%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组总有效率93.1%,对照组总有效率65.5%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:在盐酸氨溴索口服液基础上加服复方鱼腥草合剂治疗小儿支气管肺炎比单用盐酸氨溴索口服液治疗效果更好。

盐酸氨溴索口服液治疗支气管炎的临床分析

目的：探究支气管炎患者采用盐酸氨溴索口服液的治疗方法和效果。方法选取2013年6月～2014年7月收治的81例支气管炎患者进行治疗，随机分组，实验组44例患者采用盐酸氨溴索口服液的治疗，对照组37例患者给予常规治疗，对比患者的治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为93.18%，不良反应发生率为4.5%，对照组患者治疗有效率为78.38%，不良反应发生率为13.5%，两组患者的治疗效果和不良反应发生率差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论支气管炎患者采用盐酸氨溴索口服液的治疗，可使患者的身体症状得到明显缓解，提高身体的舒适度。

盐酸氨溴索口服液治疗支气管炎的临床探析

目的：对盐酸氨溴索口服液治疗支气管炎的临床效果进行探究。方法选取于2013年10月～2014年6月收治的108例支气管炎患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组，对照组患者给予溴己新治疗，观察组患者给予盐酸氨溴索口服液治疗，对两组患者治疗效果进行对比分析。结果观察组的治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论使用盐酸氨溴索口服液治疗支气管炎效果较为显著，值得在临床实践中推广使用。

盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的:对盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管哮喘的效果进行研究分析,总结优势和不足,以更好的指导临床应用。方法:随机选择我院2009年11月-2011年11月小儿支气管哮喘患儿86例,分成A、B两组,A组53例患儿为治疗组,给予盐酸氨溴索口服液医治;B组33例患儿为对照组,给予氨茶碱片医治。将两组患儿治疗后病症改善状况、有效率以及不良反应发生率等进行对比分析。结果:经治疗A组患儿咳嗽、呼吸困难、肺部喘鸣音等病症改善优于B组患儿,治疗有效率高于B组,患儿不良反应发生率低于B组。结论:盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管哮喘,效果显著,患儿病症改善明显,治疗有效率较高,不良反应发生率较低,具有较高临床使用和推广价值。

基于近红外分析技术快速测定盐酸氨溴索口服液的含量

目的:基于近红外光谱分析技术结合支持向量机算法建立快速测定盐酸氨溴索口服液含量的方法。方法:选取22个生产企业的123批盐酸氨溴索口服液样本为分析对象,按照标准方法测定含量并采集近红外光谱,进而采用支持向量机回归算法建立模型。结果:选取多元散射校正预处理方法,核函数为径向基核函数时,所建立模型的预测精度最高。对训练集和预测集样本的最大预测误差分别为0.17 mg/mL和0.20 mg/mL,相关系数分别为0.9965和0.9947。结论:所建立的定量模型建模方法,具有过程简单、预测准确的特点,拓展了近红外快速检验和定量预测的新途径。

盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

将我院儿科收治的67例支气管哮喘患儿随机划分成应用盐酸氨溴索口服液实施治疗的观察组和应用羧甲司坦片实施治疗的对照组,比较两组患儿的临床资料效果、平喘时间、咳痰时间、止咳时间以及肺部哮鸣音消失时间。结果观察组患儿的总有效率为97.3%,对照组患儿的总有效率为86.7%,说明观察组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。小儿支气管哮喘应用盐酸氨溴索口服液实施治疗,具有十分显著的临床疗效,进一步提高了疾病的治愈率,值得在临床上推广使用。

盐酸氨溴索口服液治疗小儿上呼吸道感染效果观察

小儿上呼吸道感染多为病毒或细菌感染引起,主要表现为咳嗽、咳痰、气急等,临床上往往应用抗生素、抗病毒药、支气管扩张药等治疗,疗效不明显[1]。我们在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索口服液（贝莱）治疗此病,并与常规治疗作比较,效果满意。现报道如下：1资料与方法1.1一般资料及分组2010年1-6月,选择本院门诊就诊的小儿上呼吸道感染病例80例,临床均有咳嗽、咳痰、

紫外分光光度法测定盐酸氨溴索口服液的含量

盐酸氨溴索是新一代的祛痰药,具有促进粘液排出、溶解分泌物的特性,能有效改善肺功能。现行国家标准采用高效液相色谱法测定其含量。我们考虑到采用高效液相色谱法所使用的设备和试剂的成本均高,检测周期也较长,大多数基层单位也不具备测定条件,故研究了紫外分光光度法对其含量进行了测定。结果显示该方法准确度和精密度均较高，操作快速，简单易行，便于掌握。现报告如下。

盐酸氨溴索口服液治疗63例慢性支气管炎的临床观察

目的观察并分析采用盐酸氨溴索口服液的方法治疗慢性支气管炎的临床效果。方法将我院收治的126例慢性支气管炎患者随机分配为两组,治疗组和对照组,治疗组患者63例,对照组患者63例。治疗组给予患者盐酸氨溴索口服液进行治疗;对照组给予患者溴己新进行治疗。比较两组患者服用一个疗程药物后的的总有效率。结果通过两组比较,对照组患者服用一个疗程药物后的总有效率明显低于治疗组患者服用一个疗程药物后的总有效率,具有统计学意义(P<0.05)。结论服用盐酸氨溴索口服液治疗慢性支气管炎的取得了良好的治疗效果,其安全性高,减少了不良反应的发生,深受人们的青睐与支持,提高了人们对治疗的依从性,值得临床的推广与应用。

盐酸氨溴索口服液治疗支气管炎应用价值评述

目的：研究并分析治疗支气管炎患者时使用盐酸氨溴索口服液的治疗效果。方法收集支气管炎患者共75例，根据患者入院日期的单双号数分为36例对照组和39例观察组，对照组患者的治疗药物为氨茶碱，观察组的治疗药物为盐酸氨溴索口服液，将两组患者的临床效果进行观察和对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，P＜0.05。结论在支气管炎患者的治疗过程中，使用盐酸氨溴索口服液能够显著改善患者临床症状和体征，治疗效果可靠，值得推广应用。

左旋咪唑片联合盐酸氨溴索口服液治疗2型糖尿病伴重症肺炎的临床研究

目的观察左旋咪唑片联合盐酸氨溴索口服液治疗2型糖尿病伴重症肺炎的临床疗效及安全性。方法将74例2型糖尿病伴重症肺炎患者随机分为对照组37例和试验组37例。对照组予以盐酸氨溴索口服液每次20 m L,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以2 mg·kg^(-1)左旋咪唑,bid,口服。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、血清降钙素原(PCT)、脑钠肽(BNP)、T淋巴细胞亚群,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.59%(35例/37例)和78.38%(29例/37例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的PCT分别为(3.27±1.57)和(7.21±3.06)pg·L^(-1),BNP分别为(123.36±74.56)和(217.51±81.64)pg·m L^(-1),CD3^+分别为(65.83±9.37)%和(58.63±9.08)%,CD4^+分别为(45.34±5.37)%和(41.49±5.10)%,CD8^+分别为(25.67±4.86)%和(30.04±4.91)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应为胃肠道反应、发热和头痛,对照组的药物不良反应为胃肠道反应和发热。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.92%和13.51%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左旋咪唑片联合盐酸氨溴索口服液治疗2型糖尿病伴重症肺炎的临床疗效确切,其能显著降低患者的血清BNP和PCT水平,提高免疫功能,且不增加药物不良反应的发生率。

盐酸氨溴索口服液中抑菌剂及矫味剂测定方法的建立及考察

目的:建立盐酸氨溴索口服液中抑菌剂及矫味剂含量测定方法并考察全国范围内该品种抑菌剂和矫味剂添加情况。方法:采用资生堂MGII C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol·L^(-1)乙酸铵溶液(用冰醋酸调节pH至4.5)-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,DAD检测器,检测波长为254 nm和230 nm。结果:盐酸氨溴索与4种抑菌剂、3种矫味剂色谱峰均能良好分离,并质量浓度分别在0.005~0.15 mg·mL^(-1)范围内,苯甲酸钠(r=1.000)、羟苯甲酯(r=0.9990)、羟苯乙酯(r=0.9999)、羟苯丙酯(r=1.000)、AK糖(r=0.9998)、糖精钠(r=1.000)、阿司帕坦(r=1.000),线性关系良好(n=6)。防腐剂苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯及矫味剂AK糖、糖精钠、阿司帕坦的定量下限分别为4.23、0.10、0.20、0.21、2.0、4.3、20.1 ng;平均回收率(n=9)分别为101.2%、102.3%、101.0%、101.2%、100.8%、100.2%和100.7%。对全国范围内22个生产企业的样品进行测定,个别企业抑菌剂的种类和量与生产处方不一致。结论:所建立方法准确性,专属性良好,可用于盐酸氨溴索口服液中抑菌剂及矫味剂的测定。