盐酸氨溴索注射液玻璃安瓿包装中20种元素迁移量的测定与风险评估

目的 测定盐酸氨溴索注射液玻璃安瓿包装中20种元素的迁移量,并进行风险评估。方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定B、Al、Li、Ba、Mg、Fe、Zn、Mn、Cd、Ti、Co、Cd、Pb、As、Sb、Ce、Zr 17种元素,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICPOES)测定Si、K、Ca 3种元素。结果 20种元素回收率为90.6%~107.7%。ICP-MS法测定17种元素检测限为0.004~2.8 ng·mL^(-1),ICP-OES法测定Si、K、Ca 3种元素检测限分别为7.4、10.1、7.9 ng·mL^(-1)。各元素按每日最大摄入量计,均在安全范围内,玻璃安瓿中主要迁出Si、B、Al、Fe、Ti、Ba、Li元素。结论 ICP-MS法与ICP-OES法经方法学验证可用于盐酸氨溴索注射液玻璃安瓿包装中20种元素迁移量的测定,迁移量及迁移趋势可为其风险监控及玻璃包装发生脱片风险的预判提供参数。

血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗重症肺炎的效果及对肺功能的影响

目的 观察血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗重症肺炎的效果及对肺功能的影响。方法 选取2019年5月—2022年5月衡阳市中心医院收治的重症肺炎患者160例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。在基础治疗干预上,对照组给予盐酸氨溴索注射液治疗,观察组在对照组基础上予以血必净注射液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组患者治疗效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))及动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及白细胞计数(WBC)]、免疫功能指标[自然杀伤细胞(NK)与CD4^(+)、CD8^(+)]与生活质量评分,以及不良反应。结果 观察组患者总有效率为96.25%,高于对照组的87.50%(χ^(2)=4.103,P=0.043)。治疗2周后,2组FEV1%、FEV1、FVC较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01);2组PaCO_(2)与TNF-α、IL-6、CRP水平及WBC较治疗前降低,PaO_(2)、SaO_(2)较治疗前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01);2组NK、CD4^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前下降,且观察组升高/下降幅度大于对照组(P<0.01);2组健康调查量表36评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为2.50%,低于对照组的11.25%(χ^(2)=4.783,P=0.029)。结论 相较于单一盐酸氨溴索注射液治疗干预,重症肺炎采用血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗效果更佳,有利于改善患者的肺功能指标、血气分析指标、炎性因子水平及免疫功能,还可有效提高患者生活质量,且不良反应少,对病情恢复具有积极促进作用。

盐酸氨溴索注射液治疗儿童支气管炎的有效性与安全性

目的:探讨盐酸氨溴索注射液对儿童支气管炎的治疗有效性与安全性。方法:选取2019年5月~2022年5月福州市连江县医院收治的90例支气管炎患儿,运用数字编号方式进行排序,抽签分成对照组(阿奇霉素)与研究组(阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液),各45例,观察两组患儿治疗效果、症状改善时间、实验室指标、不良反应等指标。结果:研究组治疗效率为95.56%,对照组为75.56%,研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽消失时间为(4.12±0.37)d、退热时间为(2.79±0.21)d、痰鸣音消失时间为(4.39±0.75)d;对照组咳嗽消失时间为(5.37±0.74)d、退热时间为(2.81±0.53)d、痰鸣音消失时间为(5.94±1.03)d,研究组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,比较两组患儿实验室指标改善情况,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)、C反应蛋白(CRP)等实验室指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应率为6.67%,对照组为11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在支气管炎患儿的临床治疗中,采用盐酸氨溴索注射液不仅具有良好的治疗效果,可以使患儿临床病症表现缓解时间得到快速缩减,而且还能优化实验室检测指标,降低不良反应发生情况。

盐酸氨溴索注射液在小儿支气管肺炎治疗价值研究

目的:探讨盐酸氨溴索注射液在小儿支气管肺炎辅助治疗价值。方法:将2021年3月至2023年3月医院收治的70例支气管肺炎患儿作为观察对象,采用随机数字表法分为对照组与实验组,各35例。对照组予以常规治疗,实验组在对照组基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗。比较两组临床效果及相关指标、血常规、血生化及心肌酶谱相关指标、不良反应发生率。结果:实验组临床症状缓解时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);实验组血常规、血生化及心肌酶谱相关指标改善情况均优于对照组(P<0.05);实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:将盐酸氨溴索注射液应用于小儿支气管肺炎的治疗,能有效改善患儿临床症状,缩短住院时间,对血常规、血生化及心肌酶谱指标的改善均有积极作用,促进机体免疫力恢复,提高整体治疗效果,安全性可靠。

盐酸氨溴索注射液对小儿支气管炎的疗效及对炎症因子水平的影响

目的 观察盐酸氨溴索注射液对小儿支气管炎临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法 将200例小儿支气管肺炎患儿随机分为对照组(常规治疗)和观察组(盐酸氨溴索注射液治疗)各100例。两组均连续治疗观察10 d。检测两组治疗前后血清中炎症因子(CRP、WBC、EOS)并比较。统计两组临床症状改善时间并比较。评估两组治疗后的临床疗效并比较。观察两组治疗期间药物不良反应。结果 治疗后,观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组CRP、WBC、EOS水平均较治疗前下降,且观察组更低(P<0.05);观察组咳嗽、肺部哮鸣音、喘憋消失时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间未出现药物不良反应。结论 常规治疗基础上增加盐酸氨溴索注射液治疗,可有效缩短患儿临床症状消失时间,有效控制患儿炎症状态,提升临床治疗总有效率,且无额外安全性风险。

纤维支气管镜下盐酸氨溴索注射液肺泡灌洗治疗COPD合并呼吸衰竭的效果

目的:研究纤维支气管镜下盐酸氨溴索注射液肺泡灌洗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的效果。方法:选取2020年2月-2022年2月台山市人民医院收治的60例COPD合并呼吸衰竭患者,随机数字表法将其分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予纤维支气管镜下盐酸氨溴索注射液肺泡灌洗治疗。比较两组临床疗效、肺功能[一秒钟用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC%)、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、酸碱值(pH)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、降钙素原(PCT)]、应激状态指标[皮质醇(Cor)、血管紧张素-Ⅰ(Ang-Ⅰ)、血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)]。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗14 d,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC%、PaO2及血清IL-10水平均高于对照组,PaCO_(2)及血清IL-6、PCT、Cor、Ang-Ⅰ、Ang-Ⅱ水平均低于对照组(P<0.05)。两组pH比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:纤维支气管镜下盐酸氨溴索注射液肺泡灌洗治疗COPD合并呼吸衰竭患者效果显著,可改善呼吸功能和血气指标,减轻机体炎症反应与应激状态。

盐酸氨溴索注射液鼓室注射治疗分泌性中耳炎的临床疗效

目的 观察盐酸氨溴索注射液鼓室注射治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年1月湖北省安陆市普爱医院收治的分泌性中耳炎患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组接受鼓室抽液治疗,并辅以1%呋嘛滴鼻液滴鼻及口服抗菌药物抗感染治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索注射液鼓室注射治疗,2组持续治疗7 d。比较2组患者治疗效果,治疗前后气导阈值、骨导阈值,生活质量评分(躯体功能、社会功能、情绪角色、心理卫生)变化及不良反应(恶心、轻度肠胃不适)发生情况。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=5.455,P=0.020);治疗7 d后,2组气导阈值、骨导阈值均较治疗前降低,躯体功能、社会功能、情绪角色、心理卫生评分均较治疗前升高,且观察组降低或升高的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(6.67%vs. 3.33%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.351,P=0.554)。结论 盐酸氨溴索注射液鼓室注射治疗分泌性中耳炎的临床疗效提升明显,可改善生活质量,安全性高,值得临床推广应用。

乙酰半胱氨酸联合盐酸氨溴索注射液治疗儿童肺炎的效果

目的:探讨乙酰半胱氨酸联合盐酸氨溴索注射液治疗儿童肺炎的效果。方法:选取2019年1月—2021年1月北京市石景山医院收治的肺炎儿童100例作为研究对象,根据随机数字表法分成试验组和对照组,各50例。对照组采用盐酸氨溴索注射液治疗,试验组采用乙酰半胱氨酸联合盐酸氨溴索注射液治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.034)。试验组体温恢复时间、住院时间、啰音消失时间、咳嗽持续时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乙酰半胱氨酸联合盐酸氨溴索注射液治疗儿童肺炎的效果显著,可以缓解患儿临床症状,改善临床指标,加快患儿康复速度。

盐酸氨溴索注射液配伍溶液与输液器安全相容性研究

目的研究盐酸氨溴索注射液的不同配伍溶液与输液器具间的安全相容性,为盐酸氨溴索注射液在临床输注使用时,对输注器具的选择提供理论依据。方法根据盐酸氨溴索注射液性质,选择体积分数15%乙醇溶液、pH 3.0缓冲液、pH 10.0缓冲液作为模拟提取溶剂,对聚氯乙烯(polyvingl chloride,PVC)材质输注器具进行模拟提取试验,初步确定目标元素杂质和有机浸出物质。在迁移实验中,对目标浸出物质实际迁移量进行准确测定,最终评价其对人体安全的影响。结果PVC材质输液器与盐酸氨溴索注射液的质量分数0.9%氯化钠配伍溶液、林格氏配伍溶液接触22 h,及与盐酸氨溴索注射液的质量分数5%葡萄糖配伍溶液接触,元素杂质和有机物浸出风险极低。结论PVC材质输液器与盐酸氨溴索注射液各配伍溶液相容性良好,在临床输注使用时,可采用该类材质输液器按药品说明书进行输注,安全性较高。

不同剂量盐酸氨溴索注射液辅助治疗老年肺炎疗效分析

目的探讨不同剂量盐酸氨溴索注射液治疗老肺炎的临床疗效。方法选取医院2019年1月至2021年1月收治的老年肺炎患者102例,按盐酸氨溴索注射液给药剂量的不同分为观察组和对照组,各51例。对照组、观察组患者盐酸氨溴索注射液给药剂量分别为30,60 mg,均连续治疗7 d。结果观察组总有效率为98.04%,显著高于对照组的82.35%(P<0.05);观察组患者的咳嗽消失时间、肺部痰液消失时间、肺部湿罗音消失时间、体温恢复正常时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组和对照组治疗期间不良反应发生率相当(1.96%比11.76%,P>0.05)。结论盐酸氨溴索注射液辅助治疗老年肺炎患者的临床疗效良好,可改善患者的临床症状,且安全性高,临床使用时可根据患者病情增加剂量。

布地奈德雾化吸入联合静脉输注盐酸氨溴索注射液对支气管肺炎患儿血清CRP及心肌酶谱的影响

目的分析布地奈德混悬液雾化吸入联合静脉输注盐酸氨溴索注射液治疗方案对支气管肺炎患儿临床疗效及血清C反应蛋白(CRP)、心肌酶谱的影响。方法选取我院收治的支气管肺炎患儿86例,随机分为对照组和观察组,各43例。两组患儿均对症治疗,均予以盐酸氨溴索注射液静脉输注治疗,观察组患儿再予以布地奈德雾化吸入治疗。两组患儿均连续治疗7~10 d。比较两组患儿主要临床症状缓解时间及住院治疗时间;治疗前后,比较两组患儿空腹静脉血检测血清CRP、心肌酶谱指标:天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH);比较两组患儿临床疗效及药物不良反应发生率。结果观察组主要临床症状缓解时间及住院治疗时间短于对照组(P<0.05);完成治疗后,观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿CRP、AST、CK、CK-MB、LDH水平指标均较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间未收集到严重药物不良反应(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索注射液静脉输注可有效缩短支气管肺炎患儿临床症状缓解时间,促进患儿CRP及心肌酶谱改善,综合提高临床治疗疗效率,且安全性高,是治疗支气管肺炎患儿的更优治疗方案。

盐酸氨溴索注射液与肺癌患者术后并发症的量效相关性

目的观察盐酸氨溴索注射液与肺癌患者术后并发症的量效相关性。方法选取2020年1月—2021年12月福建省宁德市闽东医院收治的行胸腔镜肺癌根治术治疗的肺癌患者60例,按照术后盐酸氨溴索注射液用量分为A、B、C组,每组20例。在常规治疗基础上,A组使用120 mg/d盐酸氨溴索注射液,B组使用60 mg/d盐酸氨溴索注射液,C组使用30 mg/d盐酸氨溴索注射液,3组均连续治疗3 d。比较3组治疗前后血清因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)及白介素-15(IL-15)]水平、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))及氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))]及并发症。结果术后3 d,C组CRP、IL-6水平较术后1 d降低,但差异无统计学意义(P>0.05);A、B组CRP、PCT、IL-6、IL-15水平均较术后1 d降低,C组PCT、IL-15水平均较术后1 d降低,且A组明显低于B组、C组(P<0.05或P<0.01);B、C组PaO_(2)较术后1 d升高,但差异无统计学意义(P>0.05);A组PaO_(2)较术后1 d升高,3组PaCO_(2)水平均较术后1 d降低,PaO_(2)/FiO_(2)水平较术后1 d升高,且A组PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)明显高于B组、C组,PaCO_(2)明显低于B组、C组(P<0.05或P<0.01);A组肺部感染、肺不张及其他肺部并发症发生率均低于B、C组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液使用剂量与术后肺癌并发症量效呈负相关,大剂量应用盐酸氨溴索注射液可明显降低肺癌患者术后炎性反应及氧化应激反应,改善血气,提高PaO_(2)/FiO_(2),保护肺功能,降低肺部感染、肺不张等术后并发症发生率,值得临床推广。

盐酸氨溴索注射液中24种元素杂质测定及包装系统相容性考察

为建立24种元素杂质电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),用于考察盐酸氨溴索注射液在存储期间与中硼硅玻璃安瓿瓶的相容性并进行安全性评估。将药液以2%硝酸溶液稀释后,通过在线加入内标钪(Sc)、铟(In)、铋(Bi)、锗(Ge)元素,来校准基质效应和消除干扰。结果表明,3批新生产的盐酸氨溴索注射液(0个月)24种元素杂质检测结果均符合分析评价阈值要求。同批次在加速条件下放置6个月的样品检测,仅硼(B)、铝(Al)、硅(Si)、钡(Ba)4种元素杂质有增长趋势,B从3%限度值增长到12%限度值,Al从5%限度值增长到30%限度值,Si从48%限度值增长到80%限度值,Ba从5%限度值增长到15%限度值。硅/铝及硅/硼浓度比值较对应同批次0个月的样品均有明显变化,说明该方法灵敏度高,线性范围宽,准确度高,重复性好,可用于药液与中硼硅玻璃安瓿包装系统相容性的研究。由加速6个月的研究结果可知,中硼硅玻璃安瓿与盐酸氨溴索注射液间有相互作用,但在加速条件下存放6个月内,元素杂质迁移量符合分析评价阈值要求,说明本品与包装系统相容性良好。

盐酸氨溴索注射液联合噻托溴铵吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究

目的:观察盐酸氨溴索注射液联合噻托溴铵吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选择2019年2月—2022年11月阜宁县中医院收治的83例稳定期COPD患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为联合组41例与对照组42例。对照组采用噻托溴铵吸入治疗,联合组采用盐酸氨溴索注射液联合噻托溴铵吸入治疗。比较两组临床疗效、血气分析指标、呼吸力学指标及不良反应发生情况。结果:联合组总有效率为90.24%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组动脉血氧分压(PaO2)及血液酸碱度(pH)值均高于治疗前,且联合组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组呼出潮气量、动态顺应性高于治疗前,且联合组高于对照组,两组平均气道阻力低于治疗前,联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为9.52%,联合组为12.20%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索注射液联合噻托溴铵吸入治疗稳定期COPD患者的临床效果更高,可改善血气分析指标与呼吸力学指标,且安全可靠。

盐酸氨溴索注射液辅助治疗新生儿肺透明膜病效果观察

目的观察盐酸氨溴索注射液辅助治疗新生儿肺透明膜病的效果。方法选取该院2020年6月至2022年6月收治的新生儿肺透明膜病62例,随机分为观察组与对照组各31例。两组均静脉注射枸橼酸咖啡因注射液,观察组联合静脉输注盐酸氨溴索注射液。两组治疗7天后评定疗效,观察机械通气时间、总用氧时间及治疗前后血气指标变化等。结果观察组治疗总有效率93.6%(29/31)高于对照组的74.2%(23/31),机械通气时间和总用氧时间明显短于对照组,治疗后PaO_(2)、PaCO_(2)优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液辅助治疗新生儿肺透明膜病,可提高疗效,缩短机械通气时间、总用氧时间,改善血气分析指标。

盐酸氨溴索注射液结合湿化氧疗对严重肺挫伤患者肺功能指标的影响

本研究旨在探讨盐酸氨溴索与湿化氧气联合治疗对重度肺挫伤的疗效。方法 选择2020~2023年3月份住院治疗的重度肺挫伤病人作为研究对象。按住院顺序分成两组:对照组(38例,采用常规对症治疗方法)和实验组(38例,在对照组基础上采用盐酸氨溴索注射液治疗方法)。结果 与对照组比较,实验组严重肺挫伤患者的吸氧时间、临床症状(气促、胸痛、肺部湿罗音、肺间质水肿)缓解时间、入住重症监护室时间更短(P<0.05),实验组严重肺挫伤患者的并发症(肺部感染、气胸、肺不张以及气管切开等)发生率更低(P<0.05);在两组中,在两个不同的治疗方案下,两组的肺功能相关参数(用力肺活量、第一秒用力呼气量、呼气流量峰值)和炎症因子(C反应蛋白、肿瘤细胞因子-α)的表达水平没有明显的差别(P>0.05);在经过处理后,与对照组相比,实验组的各种肺功能指标的表达水平更高(P<0.05)。实验组严重肺挫伤患者的炎症因子表达水平更低(P<0.05)。结论 盐酸氨溴索注射液结合湿化氧疗可显著改善严重肺挫伤患者的肺功能指标。

盐酸氨溴索注射液联合雾化吸入对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果评价

对急性加重期慢性阻塞性肺治疗,采用盐酸氨溴索注射液+雾化吸入方案,观察患者临床症状消失时间以及肺功能改善情况。方法 采用双盲法将2022.4-2023.4期间84例我院就诊急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者划分组别,常规治疗组42例,命名为常规组、联合用药组42例命名为联合组,对比肺功能指标、临床症状消失时间和治疗有效率。结果 治疗后联合组各项指标优于常规组,差异显著(P<0.05)结论 将联合用药方案应用于急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者,可尽快对肺功能指标进行改善,消除各种临床症状,强化临床效果,值得应用。

观察盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病的临床疗效

观察评价盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病的临床应用疗效。方法 随机选取我院2022年1月至2023年1月期间接诊的儿科呼吸系统疾病患者60例,将其作为本次研究对象,并均分为对照组和观察组,每组各包含30例患儿。对照组患儿为其实施,布地奈德治疗方案,观察组患儿则给予盐酸氨溴索注射液注射治疗。分析比对两组患儿临床治疗有效率、各项症状缓解消退时间,整体住院时间;肺功能改善情况;比对不良反应发生率,疾病复发率。结果 观察组患儿用药治疗后,临床有效率高达96.67%,各项症状消退时间和住院时间均短于对照组,肺功能改善情况理想不良反应发生率低于对照组,用药后随访一年复发率仅为3.33%。结论 盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病,临床疗效显著,值得推广。

应用盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察

探讨盐酸氨溴索注射液对小儿支气管肺炎的疗效。方法 将2022年1~12月在靖西市安德镇卫生院接受治疗的75例支气管肺炎患儿分成对照组(常规治疗,37名)和治疗组(常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗,38名)。比较治疗十天后症状消失的时间、临床疗效、不良反应出现情况。结果 与对照组相比,治疗组临床症状消失时间更早,临床疗效更高,不良反应发生率更低(P<0.05)。结论 在常规治疗基础上加以盐酸氨溴索注射液对小儿支气管肺炎患儿进行治疗可获得较理想的效果,能加快患儿临床症状的缓解速度,提高临床疗效,而且安全性更高。

盐酸氨溴索注射液鼓室注射治疗分泌性中耳炎的临床效果分析

研究分泌性中耳炎盐酸氨溴索注射液鼓室注射治疗效果。方法 选取唐山南湖医院患者60例,经诊断均为分泌性中耳炎,入院时间为2022年8月至2023年5月。给予双色球随机抽取法分组,两组各30例。地塞米松治疗患者为对照组,联用氨溴索治疗患者为观察组。结果 观察组(地塞米松5mg/次+氨溴索15mg/次)分泌性中耳炎患者总有效率与对照组(地塞米松5mg/次)比较从76.67%提高至93.33%,差异显著(P<0.05)。观察组(地塞米松5mg/次+氨溴索15mg/次)0.5kHz、1kHz、2kHz听力情况分别为15.04±1.84(dB)、11.47±1.72(dB)、8.83±1.42(dB),低于对照组(地塞米松5mg/次)(P<0.05)。观察组(地塞米松5mg/次+氨溴索15mg/次)鼓室压为-84.43±9.15(daPa),气导阈值、骨导阈值分别为25.38±8.22(dB)、17.48±4.15(dB),与对照组(地塞米松5mg/次)比较(P<0.05)。观察组(地塞米松5mg/次+氨溴索15mg/次)肿瘤坏死因子α、降钙素原、白细胞介素6分别为1.30±0.09(ng/mL)、2.24±0.23(μg/L)、1.29±0.43(μg/L),低于对照组地塞米松鼓室注射治疗(P<0.05)。观察组(地塞米松5mg/次+氨溴索15mg/次)CCES量表评分为65.20±7.12(分),高于对照组(地塞米松5mg/次)(P<0.05)。观察组(地塞米松5mg/次+氨溴索15mg/次)胃肠道反应、头晕、皮肤过敏总发生率为3.33%,低于对照组地塞米松鼓室注射治疗(P<0.05)。结论 盐酸氨溴索注射液鼓室注射治疗分泌性中耳炎的临床效果显著优于醋酸地塞米松注射液,更具推广价值。