探讨盐酸氨溴索注射液对慢性支气管炎的治疗作用及改善咳嗽咳痰的优势分析

分析慢性支气管炎患者接受盐酸氨溴索注射治疗在改善咳嗽咳痰中效果。方法 68例慢性支气管炎患者就诊于2022年8月-2023年8月,随机分组。A组氨酸氨溴索,B组溴已新。结果 A组慢性支气管炎症状消退时间、呼吸指标、心率指标、炎症因子指标、并发症等均优于B组,P<0.05。结论 慢性支气管炎接受盐酸氨溴索治疗,可改善咳嗽、咳痰症状,还可抗炎、稳定心率,高效可行。

盐酸氨溴索注射液玻璃安瓿包装中20种元素迁移量的测定与风险评估

目的 测定盐酸氨溴索注射液玻璃安瓿包装中20种元素的迁移量,并进行风险评估。方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定B、Al、Li、Ba、Mg、Fe、Zn、Mn、Cd、Ti、Co、Cd、Pb、As、Sb、Ce、Zr 17种元素,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICPOES)测定Si、K、Ca 3种元素。结果 20种元素回收率为90.6%~107.7%。ICP-MS法测定17种元素检测限为0.004~2.8 ng·mL^(-1),ICP-OES法测定Si、K、Ca 3种元素检测限分别为7.4、10.1、7.9 ng·mL^(-1)。各元素按每日最大摄入量计,均在安全范围内,玻璃安瓿中主要迁出Si、B、Al、Fe、Ti、Ba、Li元素。结论 ICP-MS法与ICP-OES法经方法学验证可用于盐酸氨溴索注射液玻璃安瓿包装中20种元素迁移量的测定,迁移量及迁移趋势可为其风险监控及玻璃包装发生脱片风险的预判提供参数。

血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗重症肺炎的效果及对肺功能的影响

目的 观察血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗重症肺炎的效果及对肺功能的影响。方法 选取2019年5月—2022年5月衡阳市中心医院收治的重症肺炎患者160例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。在基础治疗干预上,对照组给予盐酸氨溴索注射液治疗,观察组在对照组基础上予以血必净注射液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组患者治疗效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))及动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及白细胞计数(WBC)]、免疫功能指标[自然杀伤细胞(NK)与CD4^(+)、CD8^(+)]与生活质量评分,以及不良反应。结果 观察组患者总有效率为96.25%,高于对照组的87.50%(χ^(2)=4.103,P=0.043)。治疗2周后,2组FEV1%、FEV1、FVC较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01);2组PaCO_(2)与TNF-α、IL-6、CRP水平及WBC较治疗前降低,PaO_(2)、SaO_(2)较治疗前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01);2组NK、CD4^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前下降,且观察组升高/下降幅度大于对照组(P<0.01);2组健康调查量表36评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为2.50%,低于对照组的11.25%(χ^(2)=4.783,P=0.029)。结论 相较于单一盐酸氨溴索注射液治疗干预,重症肺炎采用血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗效果更佳,有利于改善患者的肺功能指标、血气分析指标、炎性因子水平及免疫功能,还可有效提高患者生活质量,且不良反应少,对病情恢复具有积极促进作用。

血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗老年重症肺炎的临床效果

目的观察血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗老年重症肺炎的临床效果。方法回顾性分析2021年1月—2022年12月宁德市中医院收治的100例老年重症肺炎患者临床资料,按照治疗方法不同分为单一组和联合组,各50例。在常规治疗基础上,单一组予盐酸氨溴索注射液治疗,联合组在单一组基础上加用血必净注射液治疗。比较2组治疗2周后临床效果,血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及降钙素原(PCT)],动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、酸碱度(pH)],不良反应和并发症。结果联合组患者治疗总有效率为98.00%,高于单一组的84.00%(χ2=5.983,P=0.014);治疗2周后,2组血清TNF-α、HMGB-1、CRP、IL-6、PCT水平均较治疗前下降,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P均<0.01),血清IL-8水平上升,但联合组上升幅度小于单一组(P均<0.01);2组治疗后PaO_(2)、SaO_(2)、pH值均较治疗前上升,PaCO_(2)下降,且联合组上升/下降幅度大于单一组(P均<0.01);联合组不良反应总发生率为2.00%,低于单一组的14.00%(χ2=4.891,P=0.027);单一组出现并发症6例(12.00%),联合组未出现并发症病例(χ2=6.383,P=0.012)。结论血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗老年重症肺炎的临床效果肯定,能够降低炎性因子水平,改善患者通气状况,还可降低不良反应与并发症发生风险。

盐酸氨溴索注射液在小儿支气管肺炎治疗价值研究

目的:探讨盐酸氨溴索注射液在小儿支气管肺炎辅助治疗价值。方法:将2021年3月至2023年3月医院收治的70例支气管肺炎患儿作为观察对象,采用随机数字表法分为对照组与实验组,各35例。对照组予以常规治疗,实验组在对照组基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗。比较两组临床效果及相关指标、血常规、血生化及心肌酶谱相关指标、不良反应发生率。结果:实验组临床症状缓解时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);实验组血常规、血生化及心肌酶谱相关指标改善情况均优于对照组(P<0.05);实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:将盐酸氨溴索注射液应用于小儿支气管肺炎的治疗,能有效改善患儿临床症状,缩短住院时间,对血常规、血生化及心肌酶谱指标的改善均有积极作用,促进机体免疫力恢复,提高整体治疗效果,安全性可靠。

乙酰半胱胺酸颗粒联合盐酸氨溴索注射液对COPD患者炎性反应、肺功能的影响

目的探究乙酰半胱胺酸颗粒联合盐酸氨溴索注射液对COPD患者炎性反应、肺功能的影响。方法选取2021年7月至2022年12月收治的COPD患者80例,随机数字表法将其分为盐酸氨溴索组和联合组,每组40例,盐酸氨溴索组患者使用盐酸氨溴索注射液治疗,联合组患者使用乙酰半胱胺酸颗粒联合盐酸氨溴索注射液治疗。检测2组患者肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/FEV_(1)预计值(FEV_(1)/preFEV_(1))、FEV_(1)/占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(paCO_(2))]水平,对2组免疫功能、炎性反应[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、氧化应激[超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAOC)]反应指标进行检测,对比2组治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗后,联合组患者FEV1/preFEV1、FEV1/FVC水平高于盐酸氨溴索组(P<0.05)。治疗后,联合组患者PaO_(2)水平高于盐酸氨溴索组,PaCO_(2)水平低于盐酸氨溴索组(P<0.05)。治疗后,联合组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于盐酸氨溴索组,CD8^(+)低于盐酸氨溴索组(P<0.05)。治疗后,联合组患者CRP、TNF-α水平低于盐酸氨溴索组(P<0.05)。治疗后,联合组SOD水平高于盐酸氨溴索组,TAOC水平低于盐酸氨溴索组(P<0.05)。联合组患者治疗有效率高于盐酸氨溴索组(P<0.05)。联合组患者不良反应发生率略高于盐酸氨溴索组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用乙酰半胱胺酸颗粒联合盐酸氨溴索注射液对COPD患者进行治疗,能够改善患者肺功能、血气指标水平,改善患者免疫功能,减轻患者炎性反应、氧化应激反应严重程度,治疗效果显著。

盐酸氨溴索注射液治疗儿童支气管炎的有效性与安全性

目的:探讨盐酸氨溴索注射液对儿童支气管炎的治疗有效性与安全性。方法:选取2019年5月~2022年5月福州市连江县医院收治的90例支气管炎患儿,运用数字编号方式进行排序,抽签分成对照组(阿奇霉素)与研究组(阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液),各45例,观察两组患儿治疗效果、症状改善时间、实验室指标、不良反应等指标。结果:研究组治疗效率为95.56%,对照组为75.56%,研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽消失时间为(4.12±0.37)d、退热时间为(2.79±0.21)d、痰鸣音消失时间为(4.39±0.75)d;对照组咳嗽消失时间为(5.37±0.74)d、退热时间为(2.81±0.53)d、痰鸣音消失时间为(5.94±1.03)d,研究组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,比较两组患儿实验室指标改善情况,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)、C反应蛋白(CRP)等实验室指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应率为6.67%,对照组为11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在支气管炎患儿的临床治疗中,采用盐酸氨溴索注射液不仅具有良好的治疗效果,可以使患儿临床病症表现缓解时间得到快速缩减,而且还能优化实验室检测指标,降低不良反应发生情况。

振动排痰联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎临床效果观察

目的:探讨振动排痰联合盐酸氨溴索注射液治疗对小儿支气管肺炎的临床效果。方法:按照随机数字表法将2022年9月—2023年9月黎平县人民医院收治的100例支气管肺炎患儿分为两组。对照组(50例)予以盐酸氨溴索注射液治疗,观察组(50例)于对照组基础上加用振动排痰。比较两组症状消退情况、生活质量。结果:观察组各项症状消退时间均短于对照组,差异有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后的健康状况调查问卷(SF-36)指标高于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。结论:在小儿支气管肺炎中应用振动排痰联合盐酸氨溴索注射液治疗效果肯定,能够缩短症状消退时间,促进生活质量提高。

盐酸氨溴索注射液处方及制备工艺研究

目的:研究盐酸氨溴索注射液的处方及制备工艺。方法:通过实验研究最后确定盐酸氨溴索注射液的处方及制备工艺。结果:确定了盐酸氨溴索注射液的处方及制备工艺。结论:确定的盐酸氨溴索注射液的处方及工艺生产的产品达到质量标准要求,符合工业化生产要求。

棕色中硼硅玻璃安瓿包装盐酸氨溴索注射液的元素迁移量及内表面脱片的研究

目的:考察棕色中硼硅玻璃安瓿对盐酸氨溴索注射液药品安全性的影响。方法:通过模拟盐酸氨溴索注射液的存放条件,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)和扫描电镜(SEM)设计实验研究元素迁移量及内表面脱片情况。结果:随着时间的推移,注射液中Si元素含量增加,经过0~48月各阶段试验后的玻璃样品内表面未出现脱片现象;Cd、Pb、As等各类元素向注射液中发生了迁移,但含量未超出相关规定限值。结论:棕色中硼硅玻璃安瓿包装盐酸氨溴索注射液在48月内安全稳定,棕色中硼硅玻璃安瓿可作为盐酸氨溴索注射液的良好盛装容器。

探讨盐酸氨溴索注射液治疗慢阻肺合并肺部感染对肺功能及血清炎症因子的影响

分析慢阻肺合并肺部感染的治疗中运用盐酸氨溴索注射液治疗对肺功能及血清炎症因子的具体影响。方法 抽取100例医院内在2023年1月~2024年1月(1年12个月)感染科接受系统化治疗的慢阻肺合并肺部感染病患,根据治疗方案进行分组,即常规药物治疗(对照组)与盐酸氨溴索注射液治疗(观察组),评测对上述用药方案对对肺功能及血清炎症因子的临床影响。结果 选择盐酸氨溴索注射液治疗的慢阻肺合并肺部感染患者,整体疗效上比另组更突出(94.00%:80.00%),用药后对于肺部功能受损的情况能够起到调节作用,帮助呼吸系统恢复正常,并且还能让各血清炎症因子水平在用药后降低得更为理想,促进炎症改善,同时还可以对相关血清指标水平进行改善,促进身体功能恢复健康,P<0.05,最后不会引起过多的不良反应(4.00%:6.00%),P>0.05。结论 在慢阻肺合并肺部感染的用药方案选择上,加用盐酸氨溴索注射液进行治疗,能够在确保疗效的同时,还能有效修复肺功能,对血清炎症因子进一步调节,同时改善体内的血清指标,病情具有较高的安全性,值得推广。

盐酸氨溴索注射液在慢阻肺合并肺部感染患者中的应用价值及安全性分析

将确诊慢阻肺肺部感染患者进行研究,评估盐酸氨溴索注射液运用效果,以为临床提供参考依据。方法 视慢阻肺肺部感染患者为此次研究目标,视2021年8月-2023年8月为研究区间,统计82例病例,按照区组随机化的作用分组,对照组、观察组病例统计为41例,分别应用常规疗法、常规疗法+盐酸氨溴索,评估用药效果,并比较两组的有关指标。结果 评估临床疗效,相关数据均显示治疗组较高(P<0.05);评估症状改善时长、肺部感染,相关数据均显示治疗组更优,(P<0.05);评估炎症因子,相关数据均显示治疗组更低(P<0.05);评估不良反应,相关数据显示组间无显著差异性(P>0.05)。结论 慢阻肺并肺部感染中施以盐酸氨溴索注射液可获得较好效益,能够控制炎症效应,使症状得以改善,且联合用药无明显不良反应,安全有效。

盐酸氨溴索注射液联合布地奈德雾化吸入药物应用于小儿支气管炎的炎症因子分析

以支气管炎患儿为研究对象,探究较为科学合理的联合用药方案。方法 筛选2021.05-2023.02这一时间段的260例支气管炎患儿,,随机分2组,各130例,对照组:布地奈德,试验组:加入盐酸氨溴索。结果 试验组各项研究数据均优于对照组(P>0.05)。结论 盐酸氨溴索与布地奈德联合治疗支气管炎效果显著,而且安全性高,值得研究推广。

观察盐酸氨溴索注射液治疗慢阻肺合并肺部感染的效果

观察盐酸氨溴索注射液治疗慢阻肺(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并肺部感染后的临床价值。方法 时间:2021年1月-2022年1月,COPD合并肺部感染患者,640例,随机分组,对照组320例,以常规疗法为主,观察组320例,增加盐酸氨溴索注射液治疗,对比治疗有效性。结果 疗效、肺功能指标是观察组高;生活质量、肺部感染情况较对照组更优,P<0.05,有意义。结论 盐酸氨溴索注射液治疗后可改善肺部功能,有利于肺部感染症状消除,缩短住院时间,用药安全性较高。

头孢曲松钠和盐酸氨溴索注射液在慢性支气管炎急性加重期患者中的应用效果

分析给予慢性支气管炎患者头孢曲松钠以及盐酸氨溴索的疗效。方法 选择2020.1-2023.10期间我院收治的97例慢性支气管炎患者,利用随机数字表法分为对照组(48例,头孢曲松钠)和试验组(49例,头孢曲松钠+盐酸氨溴索)。分析两组使用效果。结果 试验组疗效更高;病症消失时间更快;试验组的生活质量较为良好,P<0.05。结论 慢性支气管炎患者在急性加重期使用头孢曲松钠+盐酸氨溴索进行联合治疗可取得显著疗效,具有重要临床应用价值,值得在临床上规范使用。

盐酸氨溴索注射液联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

探讨治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,使用盐酸氨溴索注射液联合布地奈德的临床效果。方法 选取实验对象80例,均为2022年1月至2022年12月我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,以随机方式分组,实验组40例,对照组40例。对照组患者采用单一盐酸氨溴索注射液(2次/天,1安瓿/次)的常规治疗方案;观察组患者除使用以上常规治疗方法另加用盐酸氨溴索注射液联合吸入用布地奈德雾化悬液(1-2mg/次,2次/日,雾化吸入)的治疗方案。结果 实验组患者在肺功能指标等方面效果更好,实验组呼吸力学指标等优于对照组患者(P<0.05),实验组患者治疗总有效率更高,有效缩短了患者的住院时间。结论 在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者时,使用盐酸氨溴索注射液联合布地奈德的治疗方案,可提高治疗总有效率,在临床治疗中具有推广意义。

盐酸氨溴索注射液联合小剂量乳糖酸红霉素治疗小儿支气管肺炎的效果

目的:探讨盐酸氨溴索注射液联合小剂量乳糖酸红霉素治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取2021年6月—2023年6月合肥市妇幼保健院收治的82例支气管肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,各41例。对照组采用盐酸氨溴索注射液治疗,观察组采用盐酸氨溴索注射液联合小剂量乳糖酸红霉素治疗。比较两组肺功能、症状消失时间、住院时间、不良反应发生率。结果:治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1)),FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FEV_(1)%升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组气促、发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索注射液联合小剂量乳糖酸红霉素治疗小儿支气管肺炎的效果较好,能改善肺部功能,促进各项症状消失,安全性高。

清肺扶正祛瘀法联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎患者的疗效及对血沉、CRP水平影响

目的探讨清肺扶正祛瘀法联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎患者的疗效及对血沉、C反应蛋白(CRP)水平影响。方法选取2018年6月—2022年6月烟台市蓬莱人民医院收治的80例支气管肺炎患者作为研究对象,应用随机数表法将所有患者分为观察组与对照组,每组40例。对照组采取盐酸氨溴索注射液治疗,观察组患者应用清肺扶正祛瘀法联合盐酸氨溴索注射液治疗,比较两组临床疗效以及治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)表达情况,并比较两组患者肺啰音/哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、发热总天数、住院时间以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者WBC、ESR、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者WBC、ESR、CRP水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者肺啰音/哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、发热总天数、住院时间明显低短对照组,差异无统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显不良反应发生,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肺扶正祛瘀法联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎疗效显著,能够进一步降低患者机体炎性反应,改善临床症状,促进患者早日康复,且安全性较高。

氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效

目的:分析在小儿支原体肺炎中采用氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗的效果。方法:选取福建中医药大学附属人民医院在2021年2月~2023年2月收治的支原体肺炎患儿共计86例纳入研究中,随机分为对照组与观察组各43例,各予以阿奇霉素、氨溴索注射液+阿奇霉素治疗,对比两组治疗后各方面的指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状好转时长均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺功能、免疫功能恢复效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组炎性因子指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿支原体肺炎患儿采取氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗具有一定优势,其能够有效改善肺功能和免疫功能,且降低炎性因子水平。

盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索注射液静脉滴注,联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法将60例AECOPD肺功能损伤分级Ⅱ级患者随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组给予吸氧、规范抗感染、解痉平喘祛痰等常规治疗。治疗组在对照组的基础上,予硫酸沙丁胺醇2 ml,布地奈德0.5 ml雾化吸入治疗。两组祛痰药均选用盐酸氨溴索30 mg静脉滴注,3次/d。两组疗程均为7 d,治疗后观察并比较两组的临床疗效、急性呼吸困难缓解时间和平均住院天数。结果治疗后,治疗组显效17例,有效10例,无效3例;对照组显效8例,有效19例,无效3例,两组疗效间差异有统计学意义(u=328.5,P=0.046)。急性呼吸困难缓解时间治疗组少于对照组,差异有统计学意义〔(4.30±1.39)d和(5.73±2.08)d,P<0.05〕,住院天数治疗组也少于对照组,差异有统计学意义〔(8.70±3.17)d和(12.16±3.97)d,P<0.05〕。结论氨溴索静脉滴注联合沙丁胺醇、布地奈德氧雾化吸入辅助治疗AECOPD疗效显著,操作简便,临床症状改善快,能缩短患者的住院时间。