盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂仿制药与原研药喷雾特性的比较研究

目的 研究盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂原研药与仿制药的粒径分布、喷雾形态、喷雾模式,并评价两者喷雾特性的一致性。方法 采用激光粒度仪测定雾滴粒径分布,SprayVIEW激光成像系统研究喷雾模式和喷雾形态。结果 原研药和仿制药在检测距离为6 cm处的椭圆度分别为:(1.152±0.052)、(1.306±0.049),喷雾面积分别为(490.3±43.6)mm^(2)、(365.6±55.5)mm^(2),喷雾角度分别为(25.5±1.9)°、(22.4±1.0)°,雾滴粒径分布D_(50)分别为(45.01±1.81)μm、(57.39±3.39)μm,D_(90)分别为(81.93±6.83)μm、(146.47±14.05)μm,仿制药的喷雾特性与原研药比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂原研药具有良好的喷雾特性,仿制药与原研药存在差异性。

糠酸莫米松鼻喷雾剂与盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果

糠酸莫米松鼻喷雾剂与盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果。方法 对收入的过敏性鼻炎患者予以治疗研究,对照组接受糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组接受糠酸莫米松鼻喷雾剂联合盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗,对比患者治疗结果。结果 较对照组,观察组的临床综合治疗有效率、临床综合满意率较高;治疗后患者的炎性因子水平显著降低。治疗后患者TNSS、细胞因子指标都有改善,结果优于对照组。结论 糠酸莫米松鼻喷雾剂联合盐酸氮卓斯汀鼻喷剂对比糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗安全性高,有效性结果好,可推广。

星点设计-响应面法优化盐酸氮斯汀温敏型原位凝胶滴鼻剂处方

目的:优化盐酸氮斯汀(AH)温敏型原位凝胶滴鼻剂处方。方法:以泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)为辅料,采用冷溶法制备AH温敏型原位凝胶。以P407、P188处方中的用量(g/100 ml)为因素,以相变温度为指标,采用星点设计-响应面法优化处方,进行二项式拟合,同时分析预测值和实测值偏差。结果:二项式拟合复相关系数R2=0.986 5;最优处方为P407占20.414 4%、P188占5.035 4%;3次验证试验的相变温度实测值为(30.81±0.02)℃,预测值为31℃,偏差为0.61%。结论:星点设计-响应面法可用于优化AH温敏型原位凝胶滴鼻剂处方。

盐酸羟甲唑啉与盐酸氮卓斯汀分别联合孟鲁司特钠对儿童过敏性鼻炎的治疗效果比较

目的:探讨盐酸甲唑啉与盐酸氮卓斯汀分别联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性鼻炎的疗效差异,以利选择更佳治疗方案。方法:选取2019年4月至2022年3月期间于本院耳鼻喉科接受治疗的96例儿童过敏性鼻炎患儿作为研究对象,并按照入院号的奇偶不同分为观察组和对照组,每组各48例。给予观察组患儿盐酸氮卓斯汀联合孟鲁司特钠的治疗,给予对照组患儿盐酸羟甲唑啉联合孟鲁司特钠的治疗,治疗结束后,将两组患儿的血清炎症因子水平、黏附因子水平及临床疗效进行对比。结果:治疗前两组患儿的IL-4、IL-8、TNF-α、sE-selectin、sICAM-1及sVCAM-1水平对比无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患儿的IL-4、IL-8及TNF-α及sE-selectin、sICAM-1及sVCAM-1水平较治疗前显著下降(P<0.05),其中观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿的临床有效率为93.75%,对照组患儿的临床有效率为79.17%,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:在治疗儿童过敏性鼻炎时采取盐酸氮卓斯汀联合孟鲁司特钠的治疗方案效果更佳。

粉尘螨滴剂联合盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎对其生活质量及血清免疫球蛋白E水平的影响

目的 探讨粉尘螨滴剂联合盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果及对患儿生活质量和血清免疫球蛋白E(IgE)水平的影响,为临床提供参考。方法 按照随机数字表法将2020年9月至2022年9月肇庆市端州区妇幼保健院收治的82例过敏性鼻炎患儿分为对照组(采用盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗)和观察组(在对照组基础上联合粉尘螨滴剂治疗),各41例。比较两组患儿临床疗效、鼻部症状评分、鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分、血清IgE水平及不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿症状(鼻塞、鼻痒、鼻涕及喷嚏)评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿RQLQ各项评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清IgE水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为9.46%,对照组为4.88%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 粉尘螨滴剂联合盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患儿有利于提高临床疗效,可减轻临床症状、降低血清IgE水平,提高生活质量,安全性良好。

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合盐酸氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的:观察糠酸莫米松鼻喷雾剂联合盐酸氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎的疗效。方法:98例过敏性鼻炎患者按照治疗方法的不同分为对照组和观察组(n=49)。对照组患者单独使用糠酸莫米松鼻喷雾剂进行治疗,观察组患者采用糠酸莫米松鼻喷雾剂联合盐酸氮卓斯汀治疗,两组疗程均为4周。记录两组患者临床疗效,比较其治疗前、治疗4周时鼻部症状和体征评分、血清学指标[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)、γ-干扰素(INF-γ)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、IgE]水平,分析不良反应发生率。结果:对照组总有效率低于观察组(P<0.05)。治疗4周后,两组患者鼻部各项症状、体征评分及血清IL-4、VCAM-1、IgE水平均比治疗前明显下降(P<0.05),而血清IL-12、INF-γ水平则比治疗前明显上升(P<0.05);且观察组治疗前后的症状评分、体征评分差值和IL-4、IL-12、INF-γ、VCAM-1、IgE差值均大于对照组(P<0.05)。治疗过程中两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糠酸莫米松鼻喷雾剂联合盐酸氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎的疗效优于单独使用糠酸莫米松鼻喷雾剂。

盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗儿童变应性鼻炎疗效观察

目的:观察盐酸氮卓斯汀鼻气雾剂治疗儿童变应性鼻炎的疗效。方法:采用随机对照的试验方法选择58例变应性鼻炎患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组30例给予盐酸氮卓斯汀喷鼻剂喷鼻,每鼻孔1掀,2次/d,疗程4周。同时口服氯雷他定糖浆,用药剂量为0.11～0.24mg/kg,1次/d,用药4周。对照组口服氯雷他定糖浆,疗程4周。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组为83.0%,两者有显著性差异。药物不良反应发生率分别为13.33%和10.71%。结论:盐酸氮卓斯汀鼻气雾剂治疗儿童变应性鼻炎安全有效,优于单纯口服氯雷他定组。

盐酸氮卓斯汀治疗荨麻疹疗效及安全性观察

目的:观察盐酸氮卓斯汀片口服治疗急、慢性荨麻疹的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟阳性药平行对照方法,共治疗143例荨麻疹患者。试验组71例口服氮卓斯汀2mg,每日1次,对照组72例口服氯雷他定10mg,每日1次。急性荨麻疹疗程为14d,慢性荨麻疹为28d。结果:氮卓斯汀组,显效率为53.52%,有效率为76.06%;氯雷他定组,显效率为58.33%,有效率为79.17%,两组差异无显著性。氯雷他定组不良反应发生率为1.39%,氮卓斯汀组不良反应发生率为4.23%,两组比较差异无显著性。结论:盐酸氮卓斯汀治疗荨麻疹有效而安全。

孟鲁司特钠联合盐酸氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎的疗效及对血清炎性因子、微量元素水平的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合盐酸氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎的疗效及对血清炎性因子、微量元素水平的影响。方法:选取2017年2月至2018年9月海南省人民医院耳鼻咽喉头颈外科收治的过敏性鼻炎患者128例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组64例。对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者在对照组的基础上加用盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状积分和血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、锌(Zn)、铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为89.06%(57/64),明显高于对照组的71.88%(46/64),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者鼻痒、鼻塞、喷嚏、擤鼻积分及总评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血清IL-6、IL-8及IL-10水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血清Zn、Cu、Fe及Mn水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者未发生明显不良反应。结论:孟鲁司特钠联合盐酸氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎的疗效确切,安全性高,其作用机制可能与改善患者机体微量元素水平、抑制炎症反应有关。

盐酸氮卓斯汀喷剂联合地氯雷他定对变应性鼻炎患者炎症因子、细胞功能和IgE水平的影响

目的探讨盐酸氮卓斯汀喷剂联合地氯雷他定对变应性鼻炎患者炎症因子、细胞功能和Ig E水平的影响。方法选取2014年6月~2015年12月温州医科大学附属第一医院收治的变应性鼻炎患者92例,按照随机数字表法分为试验组(n=46)和对照组(n=46),对照组给予地氯雷他定片口服治疗,1片/次,1次/天,试验组在对照组基础上加用盐酸氮卓斯汀喷剂喷鼻治疗,每鼻孔1喷,早晚各1次。4 w后观察2组患者的临床疗效,ELISA检测血清IFN-γ、IL-4、IL-8及Ig E水平,IFN-γ/IL-4为Thl/Th2的值,流式细胞仪测定T细胞亚群CD4^+、CD8^+水平。结果治疗4 w后2组患者的鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏及鼻腔内改变积分均降低,且试验组患者低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的总有效率93.48%高于对照组78.26%,差异有统计学意义(χ~2=4.389,P=0.036)。治疗后2组患者的血清IFN-γ高于治疗前,而IL-4、IL-8炎症因子水平低于治疗前,试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的T细胞CD4^+、CD8^+及Thl/Th2值均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者的血清Ig E水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氮卓斯汀喷剂联合地氯雷他定可提高变应性鼻炎的临床疗效,降低炎症反应,增强机体免疫功能,改善血清Ig E水平。

盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松治疗变应性鼻炎

目的：观察鼻用盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松单独应用及联合应用治疗变应性鼻炎的疗效。方法：采用随机对照的试验方法选择109例持续性变应性鼻炎患者（15～76岁，平均35．6岁），按照2004年兰州标准分为轻度和中、重度。轻度患者随机分为2组，分别予以盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松喷鼻，均为每鼻孔1掀，2次／d，疗程30d。中、重度患者随机分为3组，分别予以盐酸氮卓斯汀、丙酸氟替卡松（用法同上）和两药并用（两药间隔时间30min）。结果：轻度组盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松有效率分别为86．36％和92．00％，两组有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。中、重度组单用盐酸氮卓斯汀（1组）、丙酸氟替卡松（2组）和两药并用（3组）的有效率分别为66．67％、73．33％和96．88％，1、2组有效率差异无统计学意义（P〉0．05），1、3组和2、3组差异均有统计学意义（P〈0．05）。盐酸氮卓斯汀组和丙酸氟替卡松组的总有效率分别为83．78％和90．00％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松可作为治疗变应性鼻炎的一线用药，二者联合可治疗中、重度变应性鼻炎。

盐酸氮卓斯汀滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎的疗效

目的:观察氮卓斯汀滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎的临床疗效。方法:变态反应性结膜炎患儿30例随机分为两组:对照组单用玻璃酸钠滴眼液,试验组联合应用玻璃酸钠滴眼液与0.5g/L盐酸氮卓斯汀滴眼液,治疗前后观察眨眼、眼痒症状、结膜水肿、结膜充血及上、下睑结膜乳头和滤泡、角膜缘腺样增生等体征,评价治疗有效率。结果:对照组症状、体征评分治疗前后分别为4.60±0.87,4.72±1.53与2.53±1.45,2.40±1.20;试验组症状、体征评分治疗前后分别为4.72±0.77,5.29±1.46与1.47±1.48,1.59±1.12,两组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与试验组治疗后有效率分别为33%和73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氮卓斯汀滴眼液是一种有效而安全的治疗儿童变态反应性结膜炎的药物。

盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合糠酸莫米松喷鼻剂在治疗儿童变应性鼻炎中的疗效观察

变应性鼻炎主要是由特应性个体接触致敏原后Ig E介导的鼻黏膜炎性疾病,临床常表现为鼻塞、流清涕、鼻痒、打喷嚏等。变应性鼻炎是影响儿童身心健康、学习成绩和生活质量的主要鼻部疾病,近年来发病率有逐渐增高趋势。儿童变应性鼻炎的治疗既要注重疗效,又要减少全身副作用,因而局部用药成为儿童变应性鼻炎治疗的首选。

盐酸氮斯汀与氯雷他定随机对照治疗变应性鼻炎的临床试验

目的 与对照药氯雷他定片比较,评价盐酸氮(?)斯汀片治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法 用多中心、随机、双盲、平行对照的临床试验,试验组变应性鼻炎病人58例,每日服用盐酸氮(?)斯汀片2次,每次1 mg;对照组病人63例,每日口服氯雷他定片1 0 mg和安慰剂各1次。两组均连续服药14天。对治疗前后的喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒及鼻腔情况进行评分。结果 盐酸氮革斯汀片和氯雷他定片治疗变应性鼻炎的有效率分别为87.93％,82.54％;药物不良反应发生率分别为8.62％,14.06％。经统计学检验,两者差异均无显著性。 结论 盐酸氮(?)斯汀片治疗变应性鼻炎安全有效。

盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合布地奈德鼻喷剂治疗持续性变应性鼻炎疗效观察

目的观察盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合布地奈德鼻喷剂治疗持续性变应性鼻炎的临床疗效。方法随机将120例持续性变应性鼻炎患者分为A组、B组及C组各40例,A组给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合布地奈德鼻喷剂喷鼻,B组只给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂喷鼻,C组只给予布地奈德鼻喷雾剂喷鼻。疗程4周。比较3组患者治疗4周后临床疗效。结果①视觉模拟量表评分:4周后A组患者鼻部症状视觉模拟量表评分均较B组及C组低,差异有统计学意义(P<0.05);②鼻-结膜炎相关生活质量问卷评分:4周后3组患者鼻-结膜炎相关生活质量问卷评分均比治疗前有显著改善,而A组在睡眠、非鼻-结膜炎症状、鼻部症状及情感反应等4方面的评分与B组、C组比较差异有统计学意义(P<0.05);③疗效:A组患者显效率50.00%及总有效率92.50%,分别与B组(30.00%,75.00%)及C组(27.50,77.50%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合布地奈德鼻喷剂治疗持续性变应性鼻炎可以迅速缓解鼻部症状,提高患者生活质量。

针刺联合盐酸氮卓斯汀治疗对过敏性鼻炎患者白介素水平的影响

目的探讨针刺联合盐酸氮卓斯汀治疗对过敏性鼻炎患者相关白介素水平的影响。方法选择近期来我院门诊治疗的过敏性鼻炎患者作为观察对象,随机分为两组,对照组患者给于单纯盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗,观察组在此基础上联合针刺治疗,比较两组治疗后疗效,患者症状评分,血液中白介素水平的变化及药物不良反应情况。结果观察组治疗后有效率比对照组治疗后有效率更高(P<0.05);两组治疗后症状评分较治疗前明显降低(P<0.05),其中观察组患者在治疗后较对照组患者症状评分改善更为明显(P<0.05);两组治疗后IL-4、IL-6水平较治疗前降低,IL-2、IL-10水平较治疗前升高,其中观察组患者在治疗后较对照组患者IL-4、IL-6水平降低更为明显,IL-2、IL-10水平升高更为明显(P<0.05);治疗后,两组均出现药物不良反应,观察组发生率与对照组发生率无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论针刺联合盐酸氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎患者,可能通过影响血清IL-2、IL-4、IL-6、IL-10含量变化而达到治疗效果,抗炎效果明显,安全性高。

盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的:探讨盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选取2014年10月—2016年2月黄冈市中心医院收治的过敏性鼻炎患者80例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂,观察组患者在对照组的基础上联合地氯雷他定进行治疗,2组患者均连续治疗5周。观察2组患者的临床疗效及并发症发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的67.50%(27/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组患者并发症发生率为5.00%(2/40),明显低于对照组的30.00%(12/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎,临床疗效显著,能有效降低并发症发生风险。

高效液相法测定盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的含量

目的:建立测定盐酸氮卓斯汀鼻喷剂中盐酸氮卓斯汀含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:4%三乙胺(用醋酸调节pH至6.0)-乙腈-甲醇(45:21:34);检测波长:289 nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃。结果:盐酸氮卓斯汀在80~800μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为99.93%,RSD=0.82%(n=9)。结论:本方法操作简便,灵敏,结果准确可靠,可用于盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的质量控制。

盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的:分析过敏性鼻炎患者行盐酸氮卓斯汀鼻喷剂和地氯雷他定联合治疗的效果。方法:选取过敏性鼻炎180例患者临床资料进行回顾性分析,根据治疗时采用的不同治疗方案分成两组,将行单纯盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗84例患者设为对照组,将行盐酸氮卓斯汀鼻喷剂和地氯雷他定联合治疗96例患者设为观察组,对两组症候积分、复发率及不良反应情况进行对比。结果:观察组在两组治疗后喷嚏、鼻塞、鼻痒与流涕积分均改善基础上,其改善幅度更显著,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组总不良反应率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:过敏性鼻炎患者行盐酸氮卓斯汀鼻喷剂和地氯雷他定联合治疗能够改善临床症候,并降低复发率,可应用于临床。

盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗上气道咳嗽综合征疗效观察

儿童慢性咳嗽是儿科临床最常见的呼吸道疾病之一,上气道咳嗽综合征（upper airway cough syndrome,UACS）是儿童慢性咳嗽的常见原因之一。UACS是指与各种鼻炎（变应性及非变应性）、鼻窦炎、慢性咽炎、慢性扁桃体炎、鼻息肉、腺样体肥大等上气道疾病相关的慢性咳嗽,