盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验

目的:考察盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:用高效液相色谱法测定25℃,37℃条件下放置6小时内配伍液中两组分含量,并观察输液的外观及pH值的变化。结果:在25℃、37℃下,盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍稳定。结论:可以配伍使用。

反相高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星的含量

目的:建立盐酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星含量的测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱菲罗门Gemini-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:以戊烷磺酸钠溶液(取戊烷磺酸钠1.5 g,磷酸二氢铵3.5 g,加水950 ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至1 000 ml)-甲醇(65∶35)为流动相,检测波长为287 nm。结果:在10.0～199.5μg/ml范围内,洛美沙星色谱峰峰面积与其浓度成良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为100.11%,RSD为0.51%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸洛美沙星氯化钠注射液的质量控制。

盐酸替罗非班氯化钠注射液与丹红注射液等6种中药注射液配伍稳定性研究

目的:开展盐酸替罗非班氯化钠注射液与丹红注射液等6种中药注射液配伍稳定性研究。方法:采取室温(25℃)条件下考察盐酸替罗非班氯化钠注射液与丹红注射液、苦碟子注射液、银杏达莫注射液、注射用红花黄色素、参麦注射液、灯盏细辛注射液配伍后放置0、1、2、4、6 h的外观性状、p H值、可见异物、不溶性微粒数、吸收度变化等情况。结果:盐酸替罗非班氯化钠注射液与丹红注射液、苦碟子注射液、银杏达莫注射液、注射用红花黄色素、参麦注射液、灯盏细辛注射液配伍后,各配伍溶液在6 h内性状均无显著变化,无沉淀、无结晶、无明显可见异物、pH值无明显变化。与银杏达莫注射液、参麦注射配伍后6 h内的不溶性微粒均超出《中国药典》规定限度。结论:盐酸替罗非班氯化钠注射液与丹红注射液、苦碟子注射液、注射用红花黄色素、灯盏细辛注射液配伍稳定,与银杏达莫注射液、参麦注射液配伍不稳定。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗AECOPD的疗效比较

目的 比较注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法 选取2021年10月—2022年10月泉州市光前医院收治的AECOPD患者166例,以随机数字表法分为研究组和对照组,每组83例。在常规治疗基础上,研究组采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组患者临床疗效、治疗后临床症状改善时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)],以及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为93.98%,高于对照组的75.90%(χ^(2)=10.596,P=0.001);研究组咳嗽改善时间、咯痰减少时间及喘息改善时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗7 d后,2组FEV_(1)、FVC、PEF较治疗前升高,APACHEⅡ评分较治疗前下降,且研究组升高/下降幅度大于对照组(P均<0.01);2组血清CRP、TNF-α、IL-8及IL-6水平较治疗前降低,且研究组降低幅度大于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.64%vs.8.43%,χ^(2)=0.073,P=0.787)。结论 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠相较于盐酸莫西沙星氯化钠注射液,前者治疗AECOPD效果更显著,可更有效改善患者临床症状与肺功能,缩短恢复时间,抑制炎性反应,促进病情转归。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液在下呼吸道感染治疗中的药效学与药动学分析

目的 分析盐酸莫西沙星氯化钠注射液在下呼吸道感染治疗中的药效学与药动学。方法 选取2021年6月—2023年6月福州市中医院收治的下呼吸道感染住院患者80例,分析其临床疗效、细菌清除率、药物动力学,实验方法包括高效液相色谱法、肉汤稀释法。结果 80例患者共检出菌株80株,总有效率为90.00%,其中肺炎总有效率为100.00%,慢性支气管炎总有效率为79.17%,支气管哮喘合并感染总有效率为78.57%;细菌清除率为90.00%(72例),其中流感嗜血杆菌与肺炎克雷伯杆菌清除率均为100.00%,肺炎支原体清除率为96.43%,肺炎链球菌清除率为92.31%,金黄色葡萄球菌清除率为62.50%。患者血浆中药物峰浓度、谷浓度、稳态血药浓度分别为(4.34±0.06)mg/L、(1.37±0.05)mg/L和(3.71±0.04)mg/L。稳态血药浓度是肺炎支原体和肺炎链球菌MIC的14.84倍,是流感嗜血杆菌和肺炎克雷伯杆菌MIC的7.40倍,是金黄色葡萄糖菌MIC的3.71倍。结论 盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染治疗效果确切,有利于清除病原菌。

国家评价性抽验盐酸莫西沙星氯化钠注射液的细菌内毒素和异常毒性质量控制研究

目的:对盐酸莫西沙星氯化钠注射液的安全性质量控制现状进行评价和研究。方法:对全国生产盐酸莫西沙星氯化钠注射液的15家生产企业进行抽样,依据其各自使用的标准进行检验,同时对涉及安全性的“细菌内毒素”和“异常毒性”项目进行拓展研究。分析其标准制定的合理性。结果:187批次的盐酸莫西沙星的依标检验,合格率为100%。但比较各企业使用的质量标准发现,其对细菌内毒素项目和异常毒性项目的要求存在较大差异。采用统一的更严格标准进行拓展检验后,187批次样品仍然全部合格。结论:盐酸莫西沙星注射液在安全性检查方面总体质量较好,建议将其安全性标准按国家药典委员会公示稿“盐酸莫西沙星氯化钠注射液”质量标准进行统一。

盐酸倍他司汀氯化钠注射液质量分析

文章对44批次盐酸倍他司汀氯化钠注射液依据法定标准进行了检验,同时开展了有关物质、盐酸倍他司汀含量测定新方法的研究,并检验了渗透压摩尔浓度。按照法定标准检验,44批盐酸倍他司汀氯化钠注射液的合格率为100%,有关物质探索性研究检出杂质2-吡啶乙醇和2-乙烯基吡啶,且2-乙烯基吡啶含量较高。结果表明,盐酸倍他司汀氯化钠注射液总体质量较好,生产工艺有待进一步提升,检验标准有待完善。

左氧氟沙星氯化钠注射液联合氨溴索注射液在社区获得性肺炎患者治疗中的应用研究

目的 探讨社区获得性肺炎的治疗方案,分析左氧氟沙星氯化钠注射液、氨溴索注射液的联合治疗效果。方法 2023年11月到2024年06月,择取我院收治的社区获得性肺炎86例进行临床研究,实施随机数字表法将患者分为对照组、观察组,各有43例患者,对照组采用左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,观察组联用盐酸氨溴索注射液治疗,对比两组患者的治疗效果、肺功能、炎症因子、血气分析指标、不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率大于对照组(P<0.05)。用药前,观察组、对照组的肺功能、炎症因子、血气分析指标比较无差异(P>0.05);用药后,观察组的肺功能、炎症因子、血气分析指标优于对照组(P<0.05)。观察组、对照组的不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论 左氧氟沙星氯化钠注射液、盐酸氨溴索注射液联合应用可有效治疗社区获得性肺炎,可改善肺功能、炎症因子、血气分析指标,保证临床治疗安全性。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液致过敏性休克1例并文献复习

1病历摘要患者,女,71岁,身高153 cm,体重59 kg。患者1个月前无明显诱因下出现畏寒、发热,以夜间较明显,体温未测,稍有咳嗽,无明显咳痰,活动耐力下降,于2020年8月10日来我院就诊,查胸部CT:两肺间质性改变,左肺舌叶、右肺中叶及两肺下叶炎症改变,两肺多发小结节,拟“肺部感染”收入我院呼吸科。患者发病前14天内否认疫区旅居史,否认与新冠病毒感染者(核酸检测阳性)接触史,否认聚集性暴发病。患者既往存在高血压及糖尿病病史,但未规律服用相应药物。患者两个月前因腹泻在江苏省中医院住院治疗,诊断为慢性胃炎、慢性结直肠炎,治愈后出院。

电感耦合等离子体质谱法测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中24种元素杂质的含量

目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中24种元素杂质的含量。方法样品直接稀释后分析,内标元素为钪(45),铟(115),铋(209)。内标液添加5%异丙醇进行基质匹配。射频功率1550 W,He气模式,雾化气流量0.7 L·min^(-1),补偿气流量0.3 L·min^(-1)。结果24种元素在各自的检测浓度范围内线性关系良好(r>0.999)。检测限为0.00004~0.04 ng·mL^(-1),加标回收率为77%~113%,重复性RSD在1.0%~6.8%,中间精密度RSD在1.3%~7.9%。不同厂家的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中的24种元素杂质含量均符合人用药品技术要求国际协调理事会(ICH)的相关规定。结论本实验建立的检测方法简便快速,准确灵敏,可用于盐酸左氧氟沙星注射液中元素杂质的质量控制。

辅酶Q10氯化钠注射液与门冬氨酸洛美沙星存在配伍禁忌

2010年8月13日,我们在为1例大叶性肺炎患者序贯输注辅酶Q10氯化钠注射液250 ml及门冬氨酸洛美沙星注射液时,发现输液管中出现黄色絮状沉淀,更换输液管后恢复未再出现异常。为进一步判定辅酶Q10氯化钠注射液与门冬氨酸洛美沙星的配伍情况，笔者进行下列试验：

血必净注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的临床疗效分析

分析血必净注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重镇肺炎的疗效。方法 选取本院2022年1月-2023年4月收治的重症肺炎患者46例,随机分2组,23例分在常规组,组内患者均采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,将另外23例患者划分在研究组中,组内患者采用血必净注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,对比两组相关指标。结果 研究组总有效率更高,肺功能改善情况更好,生活质量提升幅度更大(P<0.05)。结论 重症肺炎采用血必净注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,可改善肺功能指标,提升生活质量与疗效,值得应用。

盐酸洛美沙星注射液中氯化钠含量的讨论

目的:计算调节盐酸洛美沙星注射液渗透压需要的氯化钠量。方法:采用药剂学中的冰点降低数据法、溶质摩尔浓度计算法和渗透浓度计算法。结果:0.22％的本品100ml 等渗溶液需氯化钠0.88g。结论:含0.88％(g/ml)的本品渗透压为298mosm/L,与血浆等渗。

加替沙星氯化钠注射液与盐酸左旋氧氟沙星注射液双盲随机对照治疗急性细菌性感染

目的 对国产加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度急性细菌感染的有效性和安全性进行评价。方法 用多中心随机双盲对照试验设计,以加替沙星氯化钠注射液为试验药,以左旋氧氟沙星注射液为对照药,治疗急性呼吸系统和泌尿系统感染,加替沙星和左旋氧氟沙星剂量均为每次200 mg,每日2次,静脉滴注,疗程5～14天。结果 本研究得可评价病例204例,加替沙星与左旋氧氟沙星分别治疗98例及106例细菌性感染,加替沙星总体有效率和痊愈率为91.84％和66.33％,细菌清除率为96.39％;左旋氧氟沙星总体有效率和痊愈率为90.57％和67.92％,细菌清除率为95.48％。加替沙星和左氧氟沙星药物不良反应发生率分别为14.29％和14.02％。两组比较均无显著差异(P>0.05)。结论 加替沙星氯化钠注射液治疗急性呼吸系统感染和泌尿系统感染疗效确切,患者耐受性良好。

加替沙星氯化钠注射液和盐酸左旋氧氟沙星注射液随机对照治疗呼吸系统感染

目的:评价盐酸加替沙星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性。方法:通过区组随机对照临床试验的方法,完成实验药及对照药治疗呼吸道感染各20例的临床试验。结果:盐酸加替沙星组与盐酸左旋氧氟沙星组的痊愈率分别为55.0％和60.0％;有效率分别为90.0％和95.0％,两组痊愈率和有效率无统计学显著差异(P>0.05)。结论:加替沙星对呼吸系统感染可获得较好的临床疗效和微生物学效果,耐受性较好,不失为敏感菌感染可选药物。

HPLC测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的含量及有关物质

目的建立测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液含量及有关物质的方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Luna C18柱，流动相为0．03mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-甲醇（63：37，磷酸调pH3），检测波长330nm。结果盐酸阿扎司琼5—140μg·ml^-1与峰面积的线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．9％，RSD=0．47％（n=6），有关物质检查限度为1．0％。结论所建方法准确、简便、快速，适用于盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的质量控制。

银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕临床体会

目的观察银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕临床疗效。方法将90例急性眩晕患者随机分为A组、B组和C组各30例,A组予以银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴,B组予以银杏注射液静滴,C组予盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴。比较3组疗效。结果A组总有效率为70%,B组为23.3%,C组为23.3%,差异有显著性。结论银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕疗效显著。