氨苄西林钠舒巴坦钠与盐酸溴已新注射液存在配伍禁忌

氨苄西林钠舒巴坦钠为白色粉末或结晶粉末,适用于流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄淋菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统及皮肤组织感染。

盐酸溴已新联合可比特及布地奈德压缩雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨盐酸溴已新联合可比特及布地奈德压缩雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择从2014年1月至12月期间,在我院住院的毛细支气管炎98例,随机分为对照组50例和观察组48例。对照组给予抗病毒、抗感染、止咳、必要吸氧等对症处理,观察组患者在此基础上加用盐酸溴已新2 mg联合可比特1.25 mg及布地奈德0.5 mg联合压缩雾化吸入,每天2次,治疗5-7 d。对比分析两组治疗效果。结果两组患者症状缓解情况分析显示,观察组肺部啰音消失时间、喘憋缓解时间、肺部喘鸣音消失时间以及咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P〈0.05。观察组有效率（56.25%）和总有效率（93.75%）均高于对照组（42.00%,80.00%）,无效率（6.25%）低于对照组（20.00%）,差异具有统计学意义。两组患者在治疗期间,均未见明显不良反应。结论盐酸溴已新联合可比特及布地奈德压缩雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,促进了患者临床症状的缓解,提高了治疗效果,值得临床进一步推广使用。

培美他尼联合盐酸溴已新治疗支气管肺炎30例疗效观察

目的探讨培美他尼联合盐酸溴已新治疗支气管肺炎的疗效。方法将60例支气管肺炎患儿随机分为两组均采用综合治疗。治疗组加用培美他尼联合盐酸溴已新静点治疗,对照治疗前后症状体征持续时间的参数进行比较。结果治疗组总有效率,明显好于对照组(P<0.05)。结论培美他尼联合盐酸溴已新治疗支气管肺炎能明显改善症状,缩短疗程安全有效。

盐酸溴已新佐治小儿肺炎300例疗效观察

目的观察盐酸溴已新佐治小儿肺炎的疗效。方法将600例小儿肺炎患儿随机分成观察组和对照组各300例。对照组给予常规抗炎等对症治疗,观察组在此基础上加用盐酸溴已新,疗程为2～5d。观察两组临床疗效及副反应。结果观察组总有效率96.7%,对照组总有效率76.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.005);观察组中有7例恶心,4例腹泻,减量或停药后消失。结论盐酸溴已新佐治小儿肺炎效果显著,缩短病程,但应注意副反应的发生。

盐酸溴已新与13种药物的配伍试验

溴己新为鸭咀花碱（vasicine）经结构改造得到的半合成品，在体内可直接作用于支气管腺体，促进粘液分泌细胞的溶酶体释放，使痰中的粘多糖纤维分化裂解；还可抑制粘液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使之分泌粘滞性较低的小分子糖蛋白，从而降低痰液的粘度，使其易于咳出。

盐酸溴已新治疗支气管肺炎观察

目的:观察盐酸溴已新佐治小儿支气管肺炎痰多者的临床疗效。方法:收治小儿支气管肺炎患儿136例,随机分为治疗组68例和对照组68例,对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸溴已新注射液(5～10ml/kg),1次/日,疗程5～7天。分别观察两组患者临床症状、体征、持续时间,以确定疗效。结果:治疗组咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音等临床症状和体征均较对照组缓解快。持续时间短,差异无显著性(P>0.05),治疗组总有效率85%。对照组总有效率83.39%。治疗过程中无不良反应。结论:支气管肺炎痰多者除常规治疗外积极辅以盐酸溴已新注射液,能及时有效地控制临床症状、缩短病程、疗效确切,安全性好。

阿莫西林钠舒巴坦钠与盐酸溴已新葡萄糖存在配伍禁忌

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠（哈药集团制药总厂）为白色或类白色粉末，溶解后为无色或淡黄色，为广谱抗生素。盐酸溴已新葡萄糖注射液（江西科伦药业有限公司生产）为无色的澄明液体，属于呼吸系统药，具有治疗慢性支气管炎及其他呼吸系统疾病如支扩、哮喘等引起的痰液粘稠不易咳出等作用，临床工作中发现阿莫西林钠舒巴坦钠与盐酸溴已新葡萄糖注射液之间存在配伍禁忌，现报告如下。

盐酸溴已新葡萄糖注射液佐治婴儿支气管肺炎临床观察

我科于2009年1~12月静脉应用盐酸溴已新葡萄糖注射液佐治婴儿支气管肺炎32例,效果满意,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料符合小儿肺炎诊断标准的患儿62例,男35例,女27例。年龄2个月至2岁。临床表现均为发热、咳嗽、气喘,双肺可闻及干、湿性罗音。胸片示肺纹理增粗,

盐酸溴已新注射液佐治小儿肺炎疗效观察

目的观察盐酸溴已新注射液对小儿肺炎佐治的疗效。方法将214例肺炎患儿随机分成两组,两组均给予常规的抗感染、退热、止喘处理,治疗组在常规治疗的基础上给予盐酸溴已新注射液100 ml(4 mg)/次,每天1～2次,疗程5～7 d。观察用药前后及用药期间咳嗽、咳痰容易程度、肺部啰音的改变,以及用药后的各种不良反应。结果治疗组和对照组治疗有效率均高,但治疗组对咳嗽和咳痰容易程度的临床控制率和显效率明显高于对照组(P<0.05),对肺部啰音改善两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸溴已新辅优治疗小儿肺炎,临床观察具有疗效可靠、安全性高等优点。

阿莫西林克拉维酸钾联合盐酸溴已新治疗小儿肺炎的综合效果观察

目的观察阿莫西林克拉维酸钾联合盐酸溴已新治疗小儿肺炎的综合疗效。方法选取我院2011年3月至2012年12月期间收治的60例小儿肺炎患者作为观察对象,将其随机分为对照组和观察者,对照组采用阿莫新林克拉维酸钾注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组的治疗基础上再予以盐酸溴已新静脉滴注治疗,观察两组患儿的临床疗效及不良反应。结果观察者患儿临床总有效率明显高于对照组患儿,差异具有显著性(P<0.05),两组患儿均未收集到明显的不良反应。结论阿莫西林克拉维酸钾联合盐酸溴已新用于小儿肺炎的治疗,具有疗效确切,安全性高的优势,可进一步对其的药学经济学进行研究,以完善该治疗方法。

盐酸溴已新治疗呼吸机相关性肺炎的效果分析

目的:分析盐酸溴已新对呼吸机相关性肺炎的治疗效果。方法:选择126例呼吸机的相关性肺炎VAP患者,并随机分成对照组与观察组,各组患者均为63例,对照组给予祛痰、抗感染与气道湿化等常规治疗,观察组在常规治疗下,再给予盐酸溴已新注射。结果:两组通过治疗,对照组总有效率为76.19%,观察组总有效率为93.65%,与对照组相比,观察组的治疗效果更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。患者偶有胃部不适与恶心,减量后,症状缓解或消失。结论:应用盐酸溴已新进行呼吸机相关性的肺炎辅助治疗,其治疗效果满意。

盐酸溴已新与痰热清存在配伍禁忌

盐酸溴已新为化痰药，临床上用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病伴有粘痰、不易咳出者，作用原理为：通过溶解粘痰，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液；同时，可抑制杯状细胞和粘液腺体合成糖蛋白使痰液中的唾液减少，降低瘐粘度，利于痰液排出；还有促进呼吸道黏膜纤毛运动的作用。痰热清为呼吸系统特效抗炎中药，是由黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘等5味中药制成，具有抑菌、抗病毒、清热、化痰、解毒作用，临床上用于治疗肺炎早期、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、上呼道感染。我们在临床工作中发现，此2种药物存在配伍禁忌，现报道如下。

盐酸溴已新葡萄糖注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌

我们在临床用药中发现盐酸溴已新葡萄糖注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌,现报告如下。临床资料：患者男,35岁,诊断为急性支气管炎,入院后遵医嘱给予盐酸溴已新葡萄糖注射液100 ml＋注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg静脉滴注。配制药液时,护士发现注射用甲泼尼龙琥珀酸钠加入盐酸溴已新葡萄糖注射液后,瓶内澄清液变成白色混浊液,无絮状物。

糖皮质激素联合盐酸溴已新治疗分泌性中耳炎的效果观察

目的 :观察用糖皮质激素联合盐酸溴已新治疗分泌性中耳炎的效果。方法 :将北部战区空军医院收治的120例分泌性中耳炎患者平均分为REF组和TRE组。为REF组患者使用盐酸溴已新进行治疗。为TRE组患者使用糖皮质激素联合盐酸溴已新进行治疗。然后,比较两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)的水平、血清肿瘤坏死因子-a(TNF-a)的水平、血清白细胞介素-6(IL-6)的水平、不良反应的发生率及病情的复发率。结果:接受治疗后,TRE组患者血清IL-4的水平、血清TNF-a的水平、血清IL-6的水平及病情的复发率均低于REF组患者,P <0.05。接受治疗后,两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用糖皮质激素联合盐酸溴已新治疗分泌性中耳炎可降低患者病情的复发率,且具有较高的安全性。

糖皮质激素联合盐酸溴已新治疗分泌性中耳炎的应用价值

目的研究糖皮质激素联合盐酸溴已新治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法研究资料来源于2017年9月~2018年9月因分泌性中耳炎接受治疗的患者共90例,将纳入研究的患者按照入院次序的单双性进行分组,入院次序为单号的45例患者作为对照组,仅使用盐酸溴已新治疗,入院次序为双号的45例患者作为观察组,使用糖皮质激素联合盐酸溴已新治疗,对比观察两种治疗措施的临床效果。结果对比分析观察组与对照组治疗有效率情况95.56%:80.0%,可以得出观察组药物治疗措施对于改善分泌性中耳炎患者临床症状效果更佳的结论,对比观察组与对照组患者治疗后不良反应发生率8.89%:22.22%,可以得出观察组药物治疗措施安全性更高的结论,P<0.05,差异具有统计学意义。结论对于分泌性中耳炎患者,使用糖皮质激素联合盐酸溴已新治疗,在增强临床部治疗效果的同时,降低不良反应发生率,治疗安全性高。

用盐酸溴已新葡萄糖注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的 :探讨用盐酸溴已新葡萄糖注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法 :对我院2013年6月至2014年6月期间我院收治的80例支气管肺炎患儿的临床资料进行回顾性研究。将这80例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有40例患儿。我院为对照组患儿进行常规治疗,为观察组患儿在进行常规治疗的基础上(方法与对照组患儿相同),使用盐酸溴己新葡萄糖注射液进行辅助治疗。治疗结束后,比较两组患儿的治疗效果及不良反应的发生情况。结果 :治疗结束后,对照组患儿治疗的总有效率为77.5%,观察组患儿治疗的总有效率为92.5%。观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗过程中,对照组患儿与观察组患儿不良反应的发生率均为2.5%,二者相比差异不明显,不具有统计学意义。结论 :用盐酸溴已新葡萄糖注射液辅助治疗小儿支气管肺炎能够有效地提高治疗的有效率,且安全性高。此治疗方法值得在临床上推广使用。

注射用头孢匹胺与盐酸溴已新葡萄糖注射液存在配伍禁忌

注射用头孢匹胺与盐酸溴已新葡萄杨注射液存在配伍禁忌.注射用头孢匹胺,商品名：新泽欣,临床上用于小儿呼吸道感染、急慢性支气管炎、支气管扩张,盐酸溴已新葡萄糖注射液用于急慢性支气管炎等呼吸道疾病,如哮喘、支气管扩张等有粘痰而不易咳出的患者.脓性粘痰患者需加用抗生素控制感染,临床上多合用盐酸溴已新葡萄糖注射液与头孢匹胺治疗小儿呼吸道感染.但在临床输液中发现盐酸溴已新与头孢匹胺这两种药物联合应用时有配伍禁忌,已仔细查阅了〈400种中西药注射剂临床配伍应用检索表〉未提及两者之间的配伍禁忌.现报告如下.

78例盐酸溴已新联合复方丹参注射液治疗小儿肺炎临床效果分析

目的观察分析盐酸溴已新联合复方丹参注射液治疗小儿肺炎的临床效果。方法随机选取78例小儿肺炎分为研究组(39例)和对照组(39例),两组患儿均采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上采用盐酸溴己新联合复方丹参注射液治疗,对比观察两组临床效果。结果研究组总有效37例(94.87豫),对照组总有效30例(76.92豫),两组对比具有统计学差异意义(<0.05);研究组临床症状改善时间与对照组对比,具有统计学差异意义(<0.05);治疗期间,研究组不良反应发生率与对照组对比,无统计学差异意义(跃0.05)。结论采用盐酸溴已新联合复方丹参注射液治疗小儿肺炎临床效果显著,能有效改善患儿临床症状,降低不良反应发生率。

注射用头孢呋辛钠与盐酸溴已新注射液存在配伍禁忌

头孢呋辛钠为临床第二代头孢类抗生素,主要适用于由敏感菌所引起的各种组织器官感染,是一种高效广谱抗菌药。盐酸溴已新可直接作用于支气管腺体,能使痰中的黏多糖纤维分化和裂解,使痰的黏稠度降低,并能刺激胃粘膜,反射性地引起支气管分泌增加,降低痰液的黏稠度,具有较强的祛痰作用。两者于《静脉药物配伍禁忌表》中未见配伍禁忌,我院于临床发现1例,报道如下。