盐酸特比萘芬硝酸益康唑乳膏的皮肤毒性试验研究

目的:考察盐酸特比萘芬硝酸益康唑乳膏(特益乳膏)的皮肤毒性。方法:以不同剂量特益乳膏作用于SD大鼠背部正常和破损皮肤,进行急性毒性试验;用豚鼠进行皮肤过敏性试验,用新西兰白兔背部正常和破损皮肤进行皮肤刺激性试验。结果:特益乳膏对受试动物皮肤均未产生急性毒性、过敏性和刺激性。结论:特益乳膏的皮肤毒性较低,外用安全。

硝酸咪康唑乳膏联合盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病的效果及对皮肤屏障功能的影响

目的探讨硝酸咪康唑乳膏联合盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病的效果及对皮肤屏障功能的影响。方法选取2020年2月至2021年12月收治的80例真菌性皮肤病患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组给予盐酸特比萘芬片治疗,观察组在对照组基础上加硝酸咪康唑乳膏治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率、真菌清除率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的皮肤角质层含水量、表皮皮脂含量高于对照组,经皮水分丢失量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸咪康唑乳膏联合盐酸特比萘芬片能够有效提升真菌性皮肤病的治疗效果,抑制炎症反应,促进皮肤屏障功能恢复,值得临床推广。

曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎的效果及对菌群抑制作用、炎性因子的影响

目的分析曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎的效果及对菌群抑制作用、炎性因子的影响。方法选择2018年7月至2021年12月收治的90例真菌性外耳道炎患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组、观察组,各45例。对照组接受硝酸咪康唑治疗,观察组在对照组基础上加施曲安奈德益康唑乳膏治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的真菌转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的巨噬细胞炎症蛋白-2(MIP-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的MIP-2、TNF-α、IFN-γ、IL-18水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的气导听阈、气骨导差比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的气导听阈、气骨导差均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎可提高真菌转阴率,调节炎性因子水平,提高听力功能,提升治疗效果,值得推广。

HPLC法同时测定特益乳膏中盐酸特比萘芬和硝酸益康唑的含量

目的:建立同时测定特益乳膏中盐酸特比萘芬和硝酸益康唑含量的HPLC方法。方法:采用Hypersil ODS_2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml)(85:15),流速:1.0ml·min^(-1),柱温:25℃;检测波长为232nm。结果:盐酸特比萘芬在80.0～640.0μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率分别为100.69%、100.97%、99.06%;硝酸益康唑在20.0～200.0μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率分别为101.41%、99.68%、98.56%。结论:建立的方法准确、可靠,可用于特益乳膏的质量控制。

醋泡中药方与曲安奈德益康唑乳膏治疗手足癣患者的效果对比

目的:研究对比醋泡中药方与曲安奈德益康唑乳膏治疗手足癣患者的效果。方法:选择2021年1月—2022年6月湖北三峡职业技术学院附属医院收治的200例手足癣患者,以电脑编号随机法分为中药方组及参考组,各100例。中药方组采用醋泡中药方治疗,参考组使用曲安奈德益康唑乳膏治疗。对比两组治疗结果、不良反应发生率、复发情况及皮肤美容度。结果:中药方组总有效率较参考组更高(99.00%vs.87.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组皮肤烧灼、瘙痒及色素沉着等轻微不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。中药方组12个月复发率低于参考组(2.00%vs.9.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组皮肤美容度评分均低于治疗前,且中药方组各项皮肤美容度维度评分均低于参考组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:醋泡中药方在治疗手足癣中的效果良好、不良反应情况较少,且在使用的过程中患者皮肤恢复程度高。

探讨复方黄柏液与曲安奈德益康唑乳膏联合治疗对亚急性肛周湿疹患者炎症指标、复发率的影响

目的:探讨复方黄柏液联合曲安奈德益康唑乳膏对亚急性肛周湿疹患者炎症指标及复发率的影响。方法:选取2021年10月—2023年10月十堰麻风防治中心收治的500例亚急性肛周湿疹患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组。对照组(n=250例)予以曲安奈德益康唑乳膏外搽,观察组(n=250例)于对照组基础上加用复方黄柏液,两组均维持14天治疗。比较两组临床症状、炎症指标、生活质量、不良反应、复发率。结果:治疗后,观察组各项临床症状评分、白细胞介素4(IL-4)、干扰素γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)、皮肤病生活质量指数(DLQI)均低于对照组,具有统计学差异(P<0.05);观察组复发率低于对照组,具有统计学差异(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组相当,无统计学差异(P>0.05)。结论:在亚急性肛周湿疹患者中复方黄柏液联合曲安奈德益康唑乳膏治疗效果显著,可促进相关临床症状改善,减轻炎症反应,降低复发率,提高生活质量,且安全性高。

曲安奈德益康唑乳膏联合碳酸氢钠耳浴治疗真菌性外耳道炎的临床效果及对真菌转阴率的影响

目的 观察曲安奈德益康唑乳膏联合碳酸氢钠耳浴治疗真菌性外耳道炎的临床效果及对真菌转阴率的影响。方法 选择2020年3月—2022年3月福建医科大学附属协和医院收治的真菌性外耳道炎患者100例,通过随机抽签法分为联合组和单一组,各50例。联合组使用曲安奈德益康唑乳膏联合碳酸氢钠耳浴治疗,单一组采取碳酸氢钠耳浴治疗,2组均持续治疗1个月后比较疗效、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平、真菌转阴率、症状积分及不良反应。结果 联合组总有效率92.00%,高于单一组的76.00%(χ^(2)=4.762,P=0.029)。2组治疗1个月后TNF-α、IL-6、CRP水平低于治疗前,且联合组低于单一组(P均<0.01);联合组真菌转阴率为84.00%(42/50),高于单一组的66.00%(33/50)(χ^(2)=4.320,P=0.038);2组治疗1个月后外耳道阻塞、外耳道疼痛、听力降低、耳内肿胀积分低于治疗前,且联合组低于单一组(P均<0.01)。联合组与单一组不良反应总发生率比较差异不显著(6.00%vs.16.00%,χ^(2)=2.554,P=0.110)。结论 曲安奈德益康唑乳膏联合碳酸氢钠耳浴治疗真菌性外耳道炎的效果更为理想,可有效减轻机体炎性反应,增加真菌转阴率,同时快速缓解症状,不良反应少,安全性高。

HPLC法梯度洗脱同时测定曲安奈德益康唑乳膏中4种抑菌剂的含量

目的:建立梯度洗脱HPLC法,以双波长同时测定不同厂家曲安奈德益康唑乳膏中4种抑菌剂含量。方法:采用Waters Symmetry C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,以甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(95∶5)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为228 nm、254 nm。结果:本法可有效分离曲安奈德益康唑乳膏中各色谱峰,苯甲酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯分别在0.010348~0.15522 mg·mL^(-1)、0.009876~0.148145 mg·mL^(-1)、0.010106~0.151588 mg·mL^(-1)、0.010259~0.153882 mg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为99.68%(RSD=2.35%)、100.21%(RSD=1.78%)、100.47%(RSD=1.59%)、100.06%(RSD=1.65%),检测限分别为3×10^(-5)mg·mL^(-1)、1.67×10^(-5)mg·mL^(-1)、1.67×10^(-5)mg·mL^(-1)、1.67×10^(-5)mg·mL^(-1)。结论:本研究建立的曲安奈德益康唑乳膏中抑菌剂的含量测定方法,方法灵敏、准确,色谱峰分离良好,为其质量控制提供了依据。

耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗初次真菌性外耳道炎的效果观察

目的:探究初次真菌性外耳道炎应用耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏的治疗效果。方法:将2022年7月至12月于深圳市龙华区人民医院就诊的100例初次真菌性外耳道炎患者纳入研究,按照随机数表法将其分为试验组(n=50)及对照组(n=50)。试验组给予耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,对照组给予外耳道冲洗联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应、随访6个月的复发率、生活质量量表评分以及满意度。结果:试验组的治疗总有效率为90.00%,高于对照组的56.00%(P<0.05);试验组的不良反应发生率为10.00%,对照组为20.00%,差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,试验组的总复发率为16.00%,低于对照组的30.00%(P<0.05);试验组总体生活质量在治疗后显著高于对照组(P<0.05);试验组治疗满意度为94.00%,对照组为66.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏用于治疗初次真菌性外耳道炎患者,可有效改善临床症状,降低治疗后6个月内的复发率,提高生活质量,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。

耳内镜下泪道冲洗针涂抹曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的疗效研究

目的探讨对真菌性外耳道炎采用耳内镜下泪道冲洗针涂抹曲安奈德益康唑乳膏治疗的临床效果。方法选择医院2020年1月至8月期间诊治真菌性外耳道炎者60例,以随机数表法分为2组,均使用曲安奈德益康唑乳膏治疗,对照组30例棉签上药,实验组30例采用耳内镜下泪道冲洗针涂抹,两组均治疗2周后评价疗效,随访3月,评价复发率以及不良反应发生率。结果实验组总有效率100.00%,高于对照组76.67%;实验组复发率、不良反应发生率0.00%、6.67%,均小于对照组20%、26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过耳内镜下泪道冲洗针涂抹曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎能提高治疗效果以及真菌转阴率,疗效巩固且安全性高。

复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣随机双盲对照临床试验

目的：评价复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性, 并与1%硝酸益康唑霜对比。方法：每天外用2次,疗程体股癣2周, 足癣 4周，随访2周。 足癣可疗效评价病例，试验组38例，对照组33例。体股癣试验组33例，对照组35例。结果：试验组对足癣,在第4周时脱屑症状的改善和临床的综合改善明显优于对照组（P<0.01）; 在停药后2周, 角化、浸渍和瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组(P<0.05)。试验组对体股癣，在第1周时瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组（P<0.05）; 在停药后2周, 丘疹症状的改善优于对照组(P<0.05)。试验组对足癣,在第2周时临床有效率57.89%(对照组51.52%),真菌学清除率71.05%(对照组72.73%)；在第4周分别为94.74%(对照组81.82%)和94.74%(对照组100%)；在停药后2周分别为100%(对照组81.82%,P<0.05)和100%(对照组93.94%)。试验组对体股癣, 在第1周的临床有效率87.88%(对照组60.00%,P<0.01),真菌学清除率90.91%(对照组88.57%)；在第2周分别为96.97%(对照组91.43%)和100%(对照组97.14%)；在停药后2周分别为100%(对照组100%)和100%(对照组100%)。试验组不良反应发生率2.74%（对照组2.86%），表现为局部轻度刺激。结论：复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣,可在短时间内抑?

蒲地蓝消炎口服液联合复方硝酸益康唑乳膏治疗慢性湿疹疗效分析

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合复方硝酸益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床效果。方法 93例慢性湿疹患者按照治疗方法的不同分为2组,实验组48例予蒲地蓝消炎口服液、复方硝酸益康唑乳膏联合治疗,对照组45例仅予复方硝酸益康唑乳膏治疗。比较2组患者治疗10 d和20 d后的ESAI评分及治疗有效率。结果治疗10 d和20 d后,治疗组EASI评分均明显低于对照组,治疗组愈显率均明显高于对照组。结论蒲地蓝消炎口服液联合复方硝酸益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床治愈率高,可以在临床上推广应用。

复方硝酸益康唑乳膏治疗鳞屑角化型手足癣的临床疗效

目的:探讨复方硝酸益康唑乳膏治疗鳞屑角化型手足癣的疗效。方法:47例患者,随机分为甲乙两组,甲组给予复方益康唑乳膏同时设自身对照给予硝酸咪康唑霜,乙组给予复方益康唑乳膏同时设自身对照给予复方益康哇乳正加角质剥脱剂封包治疗。结果:复方益康喷乳膏临床疗效高于硝酸咪康哇霜;采用封包治疗临床疗效显著提高,真菌清除率93.33％。结论:复方益康吐乳膏治疗鳞屑角化型手足癣疗效确切,采用封包和加用角质剥脱剂后,疗效显著提高,疗程明显缩短。

复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹

目的观察复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹的疗效和安全性。方法将176例手部慢性湿疹患者随机分为治疗组90例和对照组86例。治疗组将复方硝酸益康唑乳膏均匀涂在患处,夜间将其与尿素维E乳膏1∶1比例等量混合涂在皮损处,局部封包。对照组单用尿素维E乳膏封包。每周随诊1次,共2周。比较2组患者治疗后7 d及14 d的临床疗效以及观察治疗期间的不良反应。结果治疗后7 d和14 d治疗组疗效均明显优于对照组(P均<0.01)。2组均未发现不良反应。结论复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部性湿疹具有高效、安全性好等优点。

派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定

目的建立派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为Kromasil ODS-1柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%三乙胺(醋酸调节pH为3.0)-甲醇(50:50),检测波长为240nm,流速为1mL/min。结果曲安奈德和硝酸益康唑质量浓度分别在6.06～80.80μg/mL和60.75～810.00μg/mL范围内与峰面积线性良好,r分别为0.9994和0.9998,平均回收率分别为101.43%和100.70%,RSD为1.28%和1.58%(n=9)。结论HPLC法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制派瑞松乳膏质量提供了依据。

一清胶囊联合复方硝酸益康唑乳膏治疗慢性湿疹疗效分析

慢性湿疹是皮肤病中最常见的过敏性疾病之一,由多种内、外因素引起真皮浅层及表皮炎性反应,表现为患部皮肤增厚、浸润,表面粗糙,呈现不同程度的苔藓样变。该病常反复发作,在临床上治疗方法较多,局部外用皮质类固醇药物治疗仍是慢性湿疹的重要治疗方法。

氟康唑注射液耳浴联合曲安奈德益康唑乳膏对真菌性外耳道炎疗效及血清TNF-α、CRP及IL-6影响

目的评价氟康唑注射液耳浴联合曲安奈德益康唑乳膏对真菌性外耳道炎疗效及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法将2020年2月至2022年4月宜黄县人民医院收治的116例真菌性外耳道炎患者随机分为实验组(n=58)和参比组(n=58)。参比组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗,实验组采用氟康唑注射液耳浴联合曲安奈德益康唑乳膏进行治疗,对比两组患者的治疗前后血清TNF-α、CRP及IL-6的炎症因子水平差异以及治疗有效性。结果治疗前两组CRP、IL-6、TNF-α差异无统计学意义(P<0.05);治疗后两组CRP、IL-6、TNF-α均较治疗前低(均P<0.05)且实验组的CRP、IL-6、TNF-α均低于参比组(均P<0.05);实验组总有效率96.55%高于参比组的86.21%(P<0.05)。结论使用氟康唑注射液耳浴联合曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎可有效改善患者血清TNF-α、CRP及IL-6炎症因子水平,减轻患者症状,提高治疗有效性,可在临床上借鉴应用。

曲安奈德益康唑乳膏联合碳酸氢钠耳浴治疗真菌性外耳道炎的疗效及机制分析

既往研究表明,真菌性外耳道炎常见病原菌为青霉菌、曲霉菌、白假丝酵母菌以及热带假丝酵母菌,临床治疗较为困难[1]。真菌性外耳道炎常见治疗方案为清洁外耳道,并通过碳酸氢钠耳浴控制真菌繁殖,达到治疗目的,但疗效欠佳且治疗后易反复[2]。曲安奈德益康唑乳膏包含硝酸益康唑和曲安奈德两种主要的有效成分,具有较为全面的抗真菌效果,既往研究显示,其在皮肤真菌感染中应用效果较好,但在真菌性外耳道炎中治疗效果及机制尚未完全明确[3]。本次研究分析曲安奈德益康唑乳膏联合碳酸氢钠耳浴治疗真菌性外耳道炎的疗效及机制。现报道如下。

复方硝酸益康唑乳膏的研制及疗效和安全性评价

目的制备复方硝酸益康唑乳膏,对质量控制方法进行研究,并进行临床研究。方法通过选择不同的乳化剂,进行处方筛选。采用高效液相色谱法测定含量。并对135例皮肤真菌病患者,采用多中心随机对照平行双盲法进行临床研究。结果通过选择不同的乳化剂,确定了最佳处方。建立了测定复方硝酸益康唑乳膏含量的方法,硝酸益康唑和醋酸曲安奈德的平均回收率分别为99.56%和99.49%(n=9),线性关系良好。复方硝酸益康唑乳膏对体股癣及花斑癣的治愈率为53.49%,有效率为90.70%,真菌转阴率为96.97%;对手足癣的治愈率为57.69%,有效率为96.15%,真菌转阴率为100%。结论处方设计合理。测定方法灵敏度高,专属性好,适用于复方硝酸益康唑乳膏的含量测定。临床疗效及安全性与对照药曲安奈德益康唑乳膏(商品名:派瑞松)相似。