盐酸特比萘芬硝酸益康唑乳膏的皮肤毒性试验研究

目的:考察盐酸特比萘芬硝酸益康唑乳膏(特益乳膏)的皮肤毒性。方法:以不同剂量特益乳膏作用于SD大鼠背部正常和破损皮肤,进行急性毒性试验;用豚鼠进行皮肤过敏性试验,用新西兰白兔背部正常和破损皮肤进行皮肤刺激性试验。结果:特益乳膏对受试动物皮肤均未产生急性毒性、过敏性和刺激性。结论:特益乳膏的皮肤毒性较低,外用安全。

HPLC法同时测定特益乳膏中盐酸特比萘芬和硝酸益康唑的含量

目的:建立同时测定特益乳膏中盐酸特比萘芬和硝酸益康唑含量的HPLC方法。方法:采用Hypersil ODS_2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml)(85:15),流速:1.0ml·min^(-1),柱温:25℃;检测波长为232nm。结果:盐酸特比萘芬在80.0～640.0μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率分别为100.69%、100.97%、99.06%;硝酸益康唑在20.0～200.0μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率分别为101.41%、99.68%、98.56%。结论:建立的方法准确、可靠,可用于特益乳膏的质量控制。

硝酸咪康唑乳膏联合盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病的效果及对皮肤屏障功能的影响

目的探讨硝酸咪康唑乳膏联合盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病的效果及对皮肤屏障功能的影响。方法选取2020年2月至2021年12月收治的80例真菌性皮肤病患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组给予盐酸特比萘芬片治疗,观察组在对照组基础上加硝酸咪康唑乳膏治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率、真菌清除率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的皮肤角质层含水量、表皮皮脂含量高于对照组,经皮水分丢失量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸咪康唑乳膏联合盐酸特比萘芬片能够有效提升真菌性皮肤病的治疗效果,抑制炎症反应,促进皮肤屏障功能恢复,值得临床推广。

曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎的效果及对菌群抑制作用、炎性因子的影响

目的分析曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎的效果及对菌群抑制作用、炎性因子的影响。方法选择2018年7月至2021年12月收治的90例真菌性外耳道炎患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组、观察组,各45例。对照组接受硝酸咪康唑治疗,观察组在对照组基础上加施曲安奈德益康唑乳膏治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的真菌转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的巨噬细胞炎症蛋白-2(MIP-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的MIP-2、TNF-α、IFN-γ、IL-18水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的气导听阈、气骨导差比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的气导听阈、气骨导差均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎可提高真菌转阴率,调节炎性因子水平,提高听力功能,提升治疗效果,值得推广。

硝酸舍他康唑乳膏和曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果比较

目的比较硝酸舍他康唑乳膏和曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果及对复发率的影响。方法选择2020年6月至2022年6月就诊于本院的94例真菌性外耳道炎患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为甲组(n=47)和乙组(n=47)。甲组予以硝酸舍他康唑乳膏局部涂抹治疗,乙组采用曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗。比较两组的临床疗效、症状积分、复发及不良反应发生情况。结果乙组的治疗总有效率明显高于甲组(P<0.05)。治疗后,两组的瘙痒、耳痛、耳胀、耳鸣、耳溢以及听力下降评分均低于治疗前,且乙组低于甲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,乙组的复发率明显低于甲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与硝酸舍他康唑乳膏相比,曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎疗效更确切,更有助于缓解患者症状,减少病情复发,且用药安全性高,具有较高的应用及推广价值。

曲安奈德益康唑乳膏在真菌性外耳道炎患者炎症反应中的有效性分析

目的 探究曲安奈德益康唑乳膏对真菌性外耳道炎的疗效及对患者听力、炎症反应的影响。方法 选取东莞市厚街医院2020年1月至2023年12月收治的真菌性外耳道炎患者100例,以随机数字表法分组,对照组(50例)接受碳酸氢钠注射液耳浴冲洗治疗,研究组(50例)在对照组的基础上联合曲安奈德益康唑乳膏治疗。两组患者均治疗1个月,并于治疗后随访6个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后的炎症因子、听力功能,治疗期间不良反应发生情况,以及治疗后3、6个月的复发情况。结果 研究组治疗后临床疗效高于对照组;两组患者治疗后血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、降钙素原、C-反应蛋白水平及气导阈值、骨导阈值、气骨导差水平均较治疗前降低,且研究组均低于对照组;研究组患者不良反应总发生率及治疗后3、6个月复发率均低于对照组(均P<0.05)。结论 在真菌性外耳道炎的治疗中,应用碳酸氢钠注射液耳浴冲洗与曲安奈德益康唑乳膏联合治疗的疗效更好,可有效缓解机体炎症反应,改善患者听力功能,有助于降低疾病的复发风险,且安全性较好。

复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣随机双盲对照临床试验

目的：评价复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性, 并与1%硝酸益康唑霜对比。方法：每天外用2次,疗程体股癣2周, 足癣 4周，随访2周。 足癣可疗效评价病例，试验组38例，对照组33例。体股癣试验组33例，对照组35例。结果：试验组对足癣,在第4周时脱屑症状的改善和临床的综合改善明显优于对照组（P<0.01）; 在停药后2周, 角化、浸渍和瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组(P<0.05)。试验组对体股癣，在第1周时瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组（P<0.05）; 在停药后2周, 丘疹症状的改善优于对照组(P<0.05)。试验组对足癣,在第2周时临床有效率57.89%(对照组51.52%),真菌学清除率71.05%(对照组72.73%)；在第4周分别为94.74%(对照组81.82%)和94.74%(对照组100%)；在停药后2周分别为100%(对照组81.82%,P<0.05)和100%(对照组93.94%)。试验组对体股癣, 在第1周的临床有效率87.88%(对照组60.00%,P<0.01),真菌学清除率90.91%(对照组88.57%)；在第2周分别为96.97%(对照组91.43%)和100%(对照组97.14%)；在停药后2周分别为100%(对照组100%)和100%(对照组100%)。试验组不良反应发生率2.74%（对照组2.86%），表现为局部轻度刺激。结论：复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣,可在短时间内抑?

蒲地蓝消炎口服液联合复方硝酸益康唑乳膏治疗慢性湿疹疗效分析

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合复方硝酸益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床效果。方法 93例慢性湿疹患者按照治疗方法的不同分为2组,实验组48例予蒲地蓝消炎口服液、复方硝酸益康唑乳膏联合治疗,对照组45例仅予复方硝酸益康唑乳膏治疗。比较2组患者治疗10 d和20 d后的ESAI评分及治疗有效率。结果治疗10 d和20 d后,治疗组EASI评分均明显低于对照组,治疗组愈显率均明显高于对照组。结论蒲地蓝消炎口服液联合复方硝酸益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床治愈率高,可以在临床上推广应用。

复方硝酸益康唑乳膏治疗鳞屑角化型手足癣的临床疗效

目的:探讨复方硝酸益康唑乳膏治疗鳞屑角化型手足癣的疗效。方法:47例患者,随机分为甲乙两组,甲组给予复方益康唑乳膏同时设自身对照给予硝酸咪康唑霜,乙组给予复方益康唑乳膏同时设自身对照给予复方益康哇乳正加角质剥脱剂封包治疗。结果:复方益康喷乳膏临床疗效高于硝酸咪康哇霜;采用封包治疗临床疗效显著提高,真菌清除率93.33％。结论:复方益康吐乳膏治疗鳞屑角化型手足癣疗效确切,采用封包和加用角质剥脱剂后,疗效显著提高,疗程明显缩短。

复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹

目的观察复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹的疗效和安全性。方法将176例手部慢性湿疹患者随机分为治疗组90例和对照组86例。治疗组将复方硝酸益康唑乳膏均匀涂在患处,夜间将其与尿素维E乳膏1∶1比例等量混合涂在皮损处,局部封包。对照组单用尿素维E乳膏封包。每周随诊1次,共2周。比较2组患者治疗后7 d及14 d的临床疗效以及观察治疗期间的不良反应。结果治疗后7 d和14 d治疗组疗效均明显优于对照组(P均<0.01)。2组均未发现不良反应。结论复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部性湿疹具有高效、安全性好等优点。

派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定

目的建立派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为Kromasil ODS-1柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%三乙胺(醋酸调节pH为3.0)-甲醇(50:50),检测波长为240nm,流速为1mL/min。结果曲安奈德和硝酸益康唑质量浓度分别在6.06～80.80μg/mL和60.75～810.00μg/mL范围内与峰面积线性良好,r分别为0.9994和0.9998,平均回收率分别为101.43%和100.70%,RSD为1.28%和1.58%(n=9)。结论HPLC法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制派瑞松乳膏质量提供了依据。

一清胶囊联合复方硝酸益康唑乳膏治疗慢性湿疹疗效分析

慢性湿疹是皮肤病中最常见的过敏性疾病之一,由多种内、外因素引起真皮浅层及表皮炎性反应,表现为患部皮肤增厚、浸润,表面粗糙,呈现不同程度的苔藓样变。该病常反复发作,在临床上治疗方法较多,局部外用皮质类固醇药物治疗仍是慢性湿疹的重要治疗方法。

醋泡中药方与曲安奈德益康唑乳膏治疗手足癣患者的效果对比

目的:研究对比醋泡中药方与曲安奈德益康唑乳膏治疗手足癣患者的效果。方法:选择2021年1月—2022年6月湖北三峡职业技术学院附属医院收治的200例手足癣患者,以电脑编号随机法分为中药方组及参考组,各100例。中药方组采用醋泡中药方治疗,参考组使用曲安奈德益康唑乳膏治疗。对比两组治疗结果、不良反应发生率、复发情况及皮肤美容度。结果:中药方组总有效率较参考组更高(99.00%vs.87.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组皮肤烧灼、瘙痒及色素沉着等轻微不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。中药方组12个月复发率低于参考组(2.00%vs.9.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组皮肤美容度评分均低于治疗前,且中药方组各项皮肤美容度维度评分均低于参考组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:醋泡中药方在治疗手足癣中的效果良好、不良反应情况较少,且在使用的过程中患者皮肤恢复程度高。

复方硝酸益康唑乳膏的研制及疗效和安全性评价

目的制备复方硝酸益康唑乳膏,对质量控制方法进行研究,并进行临床研究。方法通过选择不同的乳化剂,进行处方筛选。采用高效液相色谱法测定含量。并对135例皮肤真菌病患者,采用多中心随机对照平行双盲法进行临床研究。结果通过选择不同的乳化剂,确定了最佳处方。建立了测定复方硝酸益康唑乳膏含量的方法,硝酸益康唑和醋酸曲安奈德的平均回收率分别为99.56%和99.49%(n=9),线性关系良好。复方硝酸益康唑乳膏对体股癣及花斑癣的治愈率为53.49%,有效率为90.70%,真菌转阴率为96.97%;对手足癣的治愈率为57.69%,有效率为96.15%,真菌转阴率为100%。结论处方设计合理。测定方法灵敏度高,专属性好,适用于复方硝酸益康唑乳膏的含量测定。临床疗效及安全性与对照药曲安奈德益康唑乳膏(商品名:派瑞松)相似。

反相高效液相色谱法测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量

目的建立反相高效液相色谱法以测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量。方法色谱柱为NovaPakC18柱(150mm×3.9mm,4μm),流动相为甲醇-乙腈-水(85∶5∶10),检测波长为220nm。结果硝酸益康唑浓度线性范围为49.62～148.87μg/mL,平均回收率为99.4%,RSD=0.78%(n=3)。结论该法简便、准确,重现性好,可用于肤宁乳膏的质量控制。

三阶导数光谱法测定肤宁乳膏中硝酸益康唑的含量

目的：建立以三阶导数光谱法测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量的方法。方法：在231nm波长处测定硝酸益康唑的三阶导数光谱振幅值。结果：硝酸益康唑的检测浓度线性范围为12．24～28．56μg／ml（r=1．0000），平均回收率为100.4％（RSD=0．88％）。结论：本方法简便易行、重现性好，适合该制剂的质量控制。

复方硝酸益康唑乳膏治疗耳真菌病的临床疗效观察

目的观察复方硝酸益康唑乳膏治疗耳真菌病的临床疗效。方法将76例耳真菌病患者随机分为试验组和对照组各38例。对照组采取常规抗菌药物治疗,试验组在对照组基础上,采取复方硝酸益康唑乳膏治疗,观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为97.37%高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方硝酸益康唑乳膏治疗耳真菌病疗效较好,且极为安全,值得临床推广应用。