盐酸特比萘酚阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的观察盐酸特比萘酚阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的有效性、安全性及其短期内复发情况。方法将133例VVC患者随机分组,观察组(A组)应用盐酸特比萘酚阴道泡腾片治疗,对照组1(B组)应用硝酸咪康唑栓,对照组2(C组)应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。A,B两组用药时间均为7d,C组用药时间为14d。结果 (1)停药3~4d复查临床有效率为100%(A组),93.5%(B组)和80.0%(C组),病原体转阴率为100%(A组),91.3%(B组)和80.0%(C组),A组的临床有效率和病原体转阴率均高于B组和C组,差异具有统计学意义(P均<0.05)。(2)停药后首次月经干净3~7d内复查的临床有效率为95.8%(A组),86.9%(B组)和77.5%(C组),病原体转阴率分别为95.7%,84.8%,77.5%,A组和B组的临床有效率和病原体转阴率差异无统计学意义(P均>0.05)。A组和C组比较,差异具有统计学意义(P均<0.05)。(3)3组患者均无药物相关不良反应。结论盐酸特比萘酚阴道泡腾片治疗VVC疗效确切、安全性好,并且短期复发率低。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗念珠菌性阴道炎的疗效分析

目的探究硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗念珠菌性阴道炎(VVC)的疗效。方法选取2020年1月至2021年1月本院收治的60例VVC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。对照组采用盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗,观察组在对照组基础上联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,比较两组疗效、临床症状评分、血清学指标[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、复发率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(96.67%)与对照组(80.00%)比较差异无统计学意义。治疗前,两组阴道瘙痒、阴道疼痛、白带异常、黏膜充血评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组阴道瘙痒、阴道疼痛、白带异常、黏膜充血评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-6、CRP及TNF-α水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IL-6、CRP及TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗3个月后复发率比较差异无统计学意义;观察组治疗6个月后复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗VVC疗效确切,可有效改善患者临床症状,复发率低且安全性高,值得临床推广应用。

盐酸特比萘芬阴道泡腾片联合中药外洗治疗复发性念珠菌性阴道炎49例

目的:探讨50mg盐酸特比萘芬阴道泡腾片(丁克)阴道上药联合清热解毒利湿中药外洗治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的疗效。方法:选择复发性念珠菌性外阴阴道炎患者98例随机分为治疗组和对照组,治疗组49例使用50mg盐酸特比萘芬阴道泡腾片(丁克)阴道上药1片/晚,连用7天为1疗程,同时配合清热解毒利湿中药外洗10天;对照组单纯使用盐酸特比萘芬阴道泡腾片阴道上药1片/晚,连用7天为1疗程,治疗3个疗程后总结治疗效果。结果:总有效率治疗组与对照组分别为89.8%和55.1%,P<0.01;复发率治疗组16.33%,对照组42.86%,两组比较差异显著,P<0.05。结论:盐酸特比萘芬阴道泡腾片用药方便,依从性好,念珠菌感染控制的同时,配合清热解毒利湿中药外洗,能帮助恢复阴道酸性环境,提高阴道的抵抗力,对复发性念珠菌性阴道炎的治疗及预防复发效果良好,值得推广。

盐酸特比奈芬阴道泡腾片联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的观察盐酸特比萘芬阴道泡腾片联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的临床疗效。方法将60例RVVC患者随机分为两组,治疗组30例,采用盐酸特比萘芬阴道泡腾片+口服氟康唑治疗。对照组30例,单纯口服氟康唑治疗。用卡方检验对比两组的疗效。结果初始治疗停药后7d,两组治愈率差异无统计学意义(x2=0.144,P>0.05)。维持治疗停药后1个月,两组复发率差异无统计学意义(x2=0.165,P>0.05);对比治疗结束后3个月的复发率,治疗组低于对照组(x2=4.305,P<0.05)。结论盐酸特比萘芬阴道泡腾片联合氟康唑治疗RVVC疗效满意。

宫炎平片联合盐酸特比萘芬泡腾片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病68例

外阴阴道假丝酵母菌病（nllvovaginal candidiasis，wc）是由念珠菌属，主要是白念珠菌引起的常见女性生殖器感染性疾病，育龄妇女多发，常迁延不愈、反复发作，可转为复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）（1年中症状发作4次以上）…。常规的抗真菌治疗仍有5％～10％的较高复发率。笔者采用宫炎平片联合治疗，获得满意效果，报告如下。

祛湿止痒方联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗霉菌性阴道炎的临床观察

目的 探讨祛湿止痒方联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 选取90例霉菌性阴道炎患者,随机分为A、B、C组,每组30例。A组予祛湿止痒方治疗,B组予祛湿止痒方+盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗,C组予盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗。治疗前、停药7 d观察3组患者症状及评分,检测阴道分泌物,并进行前后组间比较。在停药1、3、6月监测复发情况。结果 A组总有效率93.33%,复发率14.29%;B组总有效率100%,复发率3.33%;C组总有效率93.33%,复发率32.14%。B组的总有效率高于A、C组,复发率低于其他2组,差异有统计学意义(P<0.01);3组治疗后症状积分较治疗前明显低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后组间比较,A、B组的外阴阴道瘙痒症状积分明显低于C组,差异有统计学意义(P<0.01);B组的阴道黏膜充血症状积分明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.01);B组的分泌物量症状积分明显低于A组、C组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 祛湿止痒方联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗霉菌性阴道炎疗效显著,痊愈率高,复发率低,优于单纯的中药组及西药组,值得临床推广。

盐酸特比萘芬阴道泡腾片与氟康唑片联用对患者假丝酵母菌性阴道炎反复发作的疗效与安全性评价

目的:评价盐酸特比萘芬阴道泡腾片与氟康唑片联用对患者假丝酵母菌性阴道炎反复发作的疗效与安全性。方法:选取2016年10月—2017年10月期间门诊治疗的假丝酵母菌性阴道炎反复发作患者120例资料,采用随机数字表法将其分为组对照组(n=60)和观察组(n=60);对照组患者给予氟康唑片治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗;比较两组患者治疗前后瘙痒评分值、白带常规评分值和总评分值等临床症状评分值的变化情况,以及用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗后两组患者的瘙痒评分值、白带常规评分值及总评分值均低于治疗前(P<0.05),且观察组的降低幅度优于对照组(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为6.67%低于对照组为26.67%(P<0.05)。结论:采用盐酸特比萘芬阴道泡腾片与氟康唑片口服联用治疗假丝酵母菌性阴道炎患者反复发作的疗效较好,有效改善了患者临床症状,且安全性较高。

盐酸特比萘芬阴道泡腾片联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的效果

目的研究盐酸特比萘芬阴道泡腾片联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的效果。方法选取2015年4月至2017年6月在郏县中医院治疗的92例RVVC患者,根据随机数表法分为对照组与观察组,各46例。对照组接受氟康唑治疗,观察组接受盐酸特比萘芬阴道泡腾片+氟康唑治疗,比较两组临床治疗效果,记录治疗前后阴道分泌物、阴道疼痛感、阴道瘙痒感、黏膜充血性水肿症状积分,统计治疗后6个月复发率。结果观察组治疗总有效率为[93.48%(43/46)]高于对照组[69.57%(32/46)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组阴道分泌物、阴道疼痛感、阴道瘙痒感、黏膜充血性水肿症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后随访6个月,观察组复发率[4.35%(1/23)]低于对照组[37.50%(6/16)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸特比萘芬阴道泡腾片与氟康唑联合治疗RVVC的效果显著,可改善患者临床症状,降低复发率。

盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的观察盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果及不良反应。方法 96例患者随机分成两组,治疗组49例,对照组47例,治疗组用盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗,对照组用制霉菌素栓治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组有效率95.9%,高于对照组78.7%,差异有统计学意义。治疗组一年复发率4.1%,明显小于对照组21.3%,差异有统计学意义。不良反应小。结论盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病安全有效。

盐酸特比奈芬阴道泡腾片联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效

目的评价并分析盐酸特比奈芬阴道泡腾片联合氟康唑对慢性复发性外阴阴道假丝酵母菌并的临床效果。方法选取2013年2月至2015年6月收治的98例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,每组49例,对照组单纯采用氟康唑治疗,研究组联合采用盐酸特比奈芬阴道泡腾片+氟康唑治疗,观察并比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者的治疗有效率为93.88%,对照组患者的治疗有效率为51.02%,患者3个月和5个月的复发率比较,研究组优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病,采用盐酸特比奈芬引导泡腾片联合氟康唑效果更好,能够提高治疗的有效率,降低复发率,具有临床推广使用的价值。

盐酸环丙沙星阴道泡腾片的制备与质量控制

目的 :制备盐酸环丙沙星阴道泡腾片并建立该制剂的质量控制标准。方法 :采用正交设计对处方辅料进行筛选 ,考察制剂的稳定性及体外释药性能 ,以紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星的含量。结果 :制备工艺可行 ,制剂体外释药性能优于普通片剂、栓剂 ,对光、热稳定 ,对湿度不稳定。结论 :该制剂为一新型局部外用制剂 。

盐酸特比萘芬阴道泡腾片联合硝呋太尔胶囊治疗假丝酵母菌性阴道炎的疗效研究

目的:探讨盐酸特比萘芬阴道泡腾片联合硝呋太尔胶囊治疗假丝酵母菌性阴道炎(Candida vaginitis,CAV)的临床疗效。方法:选择2019年10月—2020年10月我院收治的60例CAV患者,依据用药方法不同分成两组,各30例。对照组给予克霉唑栓联合口服制霉菌素片治疗,观察组给予盐酸特比萘芬阴道泡腾片、硝呋太尔胶囊治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组外阴瘙痒、白带异常、外阴阴道充血等症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸特比萘芬阴道泡腾片、硝呋太尔胶囊治疗CAV效果明显,能够有效清除病菌,缩短症状消失时间。

盐酸布替萘芬阴道泡腾片的制备及质量控制

目的：制备盐酸布替萘芬阴道泡腾片并进行含量测定。方法：用酒石酸、硼酸为酸源，制备盐酸布替萘芬泡腾片，以高效液相色谱法测定盐酸布替萘芬的含量。结果：盐酸布替萘芬在60～280mg·L^-1之间线性关系良好（r=0．9998），平均回收率99．74％，RSD为0．61％，3批样品含量达到99．82％。结论：盐酸布替萘芬泡腾片制备工艺简单，所制得盐酸布替萘芬泡腾片的质量符合规定。

盐酸克林霉素阴道泡腾片生产工艺研究

目的:研究盐酸克林霉素阴道泡腾片的处方和生产工艺。方法:以发泡量为主要考察指标进行研究,筛选处方。结果:稳定性实验表明产品的各项检测指标均合格。结论:研究所得到的处方和生产工艺可靠的。

盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量标准研究

采用高效液相色谱法测定盐酸克林霉素阴道泡腾片的含量方法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,检测波长214 nm,0.20 mol/L磷酸二氢铵溶液（以磷酸调节pH=3.0）-甲醇（80∶50）为流动相。流速1.0 mL/min。结果表明,在51.0~408.0μg/mL范围内,线性良好,平均回收率为90.83%,RSD为0.80%（n=6）。该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量控制。

盐酸克林霉素阴道泡腾片的生产工艺研究

目的确定盐酸克林霉素阴道泡腾片的生产工艺。方法以发泡量为主要考察指标进行研究，经多次组方筛选确定。结果加速实验表明实验前后本产品的各项检测指标均合格。结论本实验研究所得到的克林霉素阴道泡腾片的生产工艺是稳定可行。

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素阴道泡腾片中盐酸克林霉素含量

目的建立测定盐酸克林霉素阴道泡腾片含量的方法。方法使用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长214nm,0.030mol/L磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH=3.0)-乙腈-甲醇(60:10:30)为流动相。流速:1.0ml/min.。结果在62.4μg～374.4μg/mL范围内有良好的线性,平均回收率为91.50%,RSD为1.16%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量控制。

HPLC法测定盐酸洛美沙星阴道泡腾片的含量和分解产物

用ＨＰＬＣ法测定阴道泡腾片中盐酸洛美沙里含量，在１０～１００μｇ／ｍｌ浓度范围内峰面积与药浓度呈良好线性关系， ｒ＝０ ９９９９，辅料（已被分离）对测定无干扰，回收率为 ９９．５％，在含量测定的同时，可检测分解产物（有关物质），其最低检出浓度００８μｇ／ｍｌ采用ＨＰＬＣ法能有效控制产品质量。

特比萘芬泡腾片配合伊曲康唑治疗外阴阴道念珠菌病的观察

目的观察特比萘芬泡腾片配合口服伊曲康唑胶囊治疗外阴阴道念珠菌病临床效果。方法观察组应用盐酸特比萘芬阴道泡腾片塞阴治疗,每晚临睡前取出1片,送入阴道深部后穹窿处,连续用药1周,并于疗程开始同时口服伊曲康唑胶囊200 mg,在餐中或餐后服用,1次/天,共3 d;对照组单用伊曲康唑胶囊口服,200 mg,1次/天,共3 d。结果观察组治愈率84.4%、有效率95.6%,对照组治愈率77.8%、有效率91.1%,观察组疗效优于对照组;观察组复发率为5.3%(2/38),对照组复发率为28.5%(10/35),两组复发率比较有显著性差异(χ2=4.25,P<0.05)。结论特比萘芬泡腾片配合口服伊曲康唑胶囊治疗外阴阴道念珠菌病具有疗效好、复发率低、不良反应少、使用方便,可供临床推广选用。

盐酸环丙沙星阴道泡腾片的制备与质量控制

目的：制备盐酸环丙沙星阴道泡腾片并建立该制剂的质量控制标准。方法：采用正交设计对外方辅料进行筛选，考察制剂的稳定性及体外释药性能，建立紫外分当光度法测定盐酸环丙沙星的含量。结果：本制备工艺可行，制剂体外释药性能优于普通片和栓剂，对光，热稳定，对湿度不稳定，结论：该制剂为一新型局部外用制剂，质量控制准确可靠。