儿童喘病的诊治与盐酸班布特罗口服溶液的应用

儿童喘病是儿童阶段较为常见的慢性呼吸道疾病,本文对儿童喘息性疾病的发病机制、危害等进行分析,并研究了儿童喘息性疾病的治疗方法,阐述盐酸班布特罗口服液用于儿童喘息性疾病治疗时的优势和效果,尤其是针对儿童的夜间喘病有重要意义。

盐酸班布特罗口服液和氨茶碱注射液联合治疗支气管哮喘急性发作期的有效性及安全性探究

目的:探究盐酸班布特罗口服液和氨茶碱注射液联合治疗支气管哮喘(BA)急性发作期的有效性及安全性。方法:选择我院在2022年1月—2024年1月期间收治80例的BA急性发作患者,采用随机数表法分成2组。对照组(40例)予以氨茶碱注射液,在对照组的基础上,观察组(40例)予以盐酸班布特罗口服液。对比两组的临床疗效、肺功能指标、血气分析指标、血清炎症因子水平、不良反应。结果:观察组治疗后的总有效率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)及血氧分压(PO_(2))水平比对照组高,C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及二氧化碳分压(PCO_(2))水平比对照组低,有统计学意义(P<0.05);对照组与观察组的不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:盐酸班布特罗口服液和氨茶碱注射液联合治疗BA急性发作期患者的效果显著,可有效调节患者血气分析指标,改善其肺功能,还可减轻机体炎症反应,且药物安全性良好。

盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效评价

目的：评价盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法：采用随机单盲对照试验，60例儿童哮喘患者口服盐酸班布特罗口服液。对6岁以上的患儿并予剂量滴定。对照组60例口服美喘清片。结果：临床控制率为65．0％，有效率为90．0％。41例6岁以上患儿测定了肺功能，治疗2周肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示仅17．1％需增加剂量。结论：盐酸班布特罗口服液是安全而有效的儿童支气管哮喘治疗药物。

盐酸班布特罗口服液治疗支气管哮喘的评价

目的：评价新型长效β２激动剂——盐酸班布特罗口服液治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法：采用随机单盲对照和开放试验，对１０１例哮喘患者进行为期４周、口服盐酸班布特罗口服液、１０～２０ｍｇ每晚一次的疗效观察，并进行剂量滴定。结果：治疗组（５０例）和开放组（５１例）临床控制率分别为５４．０％和６２．５％，有效率分别为８８．０％和９２．７％。治疗２周，肺功能即显著改善。剂量滴定试验提示部分患者的合适剂量为每日２０ｍｇ。不良反应发生率为７．９％。主要表现为手抖、心悸和头晕，不影响治疗。１例出现一过性血清丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）轻度升高。结论：盐酸班布特罗口服液是安全而有效的，是一种长效支气管扩张药物。

顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 :观察白三烯受体拮抗剂顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘 (CAV )的疗效。方法 :将 67例CAV患儿随机分为两组 ,对照组使用盐酸班布特罗口服液 (商品名 :帮备 )治疗 ,治疗组在对照组的基础上加用顺尔宁 ,观察治疗效果。结果 :治疗组咳嗽缓解时间为 ( 4 .8± 1.2 )天 ,对照组为 ( 6.9± 1.7)天 ,进行配对t检验 ,P <0 .0 1,差异有显著性。治疗组咳嗽消失时间为 ( 6.8± 1.5 )天 ,对照组为 ( 8.6± 1.9)天 ,进行配对t检验 ,P <0 .0 1,差异有显著性。结论 :顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘比单用盐酸班布特罗口服液临床症状缓解更快 ,短期疗效更好 ,两药均为一天一次给药 ,病人依从性好 。

盐酸班布特罗口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 :探讨盐酸班布特罗 (帮备 )口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 :对确诊为咳嗽变异性哮喘的 6 2例患儿随机分为 A、B两组。A组以口服帮备口服液治疗为主 ,B组以吸入布地奈德 (普米克 )气雾剂和硫酸特布他林 (喘康速 )气雾剂治疗为主 ,观察对比两组临床疗效和肺功能 (及治疗费用 )。结果 :A组与 B组临床疗效评价经秩和检验无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;PEFR预计值 A组与 B组无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;两组治疗 6个月的费用比较有显著性差异 (P <0 .0 0 0 1)。结论 :帮备口服液和吸入皮质激素治疗小儿咳嗽变异性哮喘均有较好的近期疗效 ,均能达到长期临床控制和保护患儿的肺功能 ,帮备口服液治疗费用少于对照组 。

盐酸班布特罗口服液治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察盐酸班布特罗口服液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效及可能出现的不良反应。方法将86例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为两组,对照组予普米克气雾剂吸入,治疗组在此基础上加服盐酸班布特罗口服液,比较两组用药后2周时的疗效。结果治疗组有效率91.11%,对照组有效率68.29%,两组治疗总有效率进行卡方检验,χ2=5.68,P<0.05,差异有统计学意义。结论盐酸班布特罗口服液和普米克气雾剂吸入治疗儿童咳嗽变异型哮喘短期疗效比较上比单用普米克气雾剂吸入好,无明显不良反应。

盐酸班布特罗在儿童慢性咳嗽中的应用

慢性咳嗽是儿科常见的临床症状,主要原因是咳嗽变异型哮喘(CVA)或哮喘、支气管炎、鼻窦炎.我们应用盐酸班布特罗(商品名:帮备)口服溶液治疗儿童慢性咳嗽87例,疗效满意,现报告如下.

班布特罗口服液对儿童支气管哮喘疗效评价

目的：评价新型长效β２激动剂——盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法：采用随机单盲对照试验，对６０例哮喘患儿进行口服盐酸班布特罗口服液５ｍｇ，每晚１次为期４周的疗效观察。对６岁以上的患儿并予以剂量滴定。另设对照组６０例口服丙卡特罗（美喘清）片剂１２．５μｇ，每１２ｈ一次）。结果：临床控制率为６５．０％，有效率为９０．０％；４１例６岁以上患儿测定了肺功能，治疗２周后肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示仅１７．１％（７／４１）需增加剂量。结论：盐酸班布特罗口服液是安全而有效的儿童支气管哮喘治疗药物，本品为果汁香味，口感好，每天只需服药１次，儿童容易接受。

帮备口服液在儿童哮喘急性发作中的疗效观察

帮备口服液(盐酸班布特罗)为新一代长效β2受体激动剂,其药理作用可维持24h,为评价班布特罗治疗儿童支气管哮喘的临床疗效,现将我院哮喘患儿帮备口服液治疗的效果报告如下。1资料与方法1.1对象自2001年9月-2002年6月,我院门诊以及住院就诊的哮喘急性发作患儿80例,均符合支气管哮喘诊断标准。入选患儿均除外以下情况:①治疗前2周内使用激素,24h内应用茶碱;②糖尿病、甲亢、高血压、心肝肾功能不全患儿。采用计算机随机数字分组法将患儿分为治疗组和对照组,二组患儿一般情况见表1。