CBIT联合盐酸硫必利治疗抽动障碍患儿临床效果及其对生活质量的影响

目的 探讨综合行为干预疗法(CBIT)联合盐酸硫必利治疗抽动障碍(TD)患儿的临床效果及其对生活质量的影响。方法 将90例TD患儿按照随机数字表法分为研究组、对照1组、对照2组,每组30例。对照1组患儿给予盐酸硫必利治疗,对照2组患儿给予CBIT训练治疗,研究组患儿给予CBIT训练联合盐酸硫必利治疗。比较三组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)、注意力缺陷多动障碍评定量表(SNAP-IV)、儿童耶鲁-布朗强迫症量表(CY-BOCS)、儿童生活质量量表(PedsQL)、临床总体印象改善量表(CGI-I)评分、临床疗效和不良反应情况。结果研究组患儿治疗总有效率高于对照1组、对照2组(P<0.05)。治疗3个月末,三组患儿YGTSS、SNAP-IV、CY-BOCS评分均较治疗前降低,且研究组低于对照1组、对照2组(P<0.01)。治疗3个月末,三组患儿PedsQL评分均较治疗前升高,且研究组高于对照1组、对照2组(P<0.01)。治疗3个月末,研究组患儿CGI-I评分低于对照1组、2组(P<0.01)。三组患儿不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论 CBIT训练联合盐酸硫必利治疗对TD患儿的临床疗效确切,可改善抽动、多动、强迫症状,提高生活质量,改善临床总体印象,且安全性较好。

应用托莫西汀联用盐酸硫必利与联用可乐定贴片在注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍治疗中的对照性研究

目的对比托莫西汀联用盐酸硫必利与托莫西汀联用可乐定贴片治疗注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍的临床疗效。方法选择2020年2月至2022年9月东莞市妇幼保健院儿童保健科收治的120例注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍患儿为研究对象。按照治疗方案不同分组,对照组60例应用托莫西汀联用可乐定贴片进行治疗。试验组60例应用托莫西汀联用盐酸硫必利进行治疗。比较IVA-PT注意力持续能力测试、康奈氏儿童行为量表结果;比较耶鲁综合抽动严重程度量表评分(YGTSS);比较临床疗效。结果两组注意缺陷多动障碍治疗方面,控制力商数均值、注意力商数均值、多动指数均值、冲动指数均值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组YGTSS评分改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组注意力缺陷多动障碍临床疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组抽动障碍临床疗效好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍治疗中,托莫西汀联用盐酸硫必利的整体疗效好于托莫西汀联用可乐定贴片。

推拿联合盐酸硫必利治疗抽动障碍的效果观察

目的探讨推拿联合盐酸硫必利治疗抽动障碍患儿的效果,为临床提供参考。方法选取2021年12月至2022年12月徐州医科大学附属医院收治的60例抽动障碍患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组患儿接受盐酸硫必利治疗,观察组患儿在此基础上给予推拿治疗。比较两组患儿疗效、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、行为及认知情况、生化指标水平和不良反应发生情况。结果观察组患儿整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿发声抽动评分、运动抽动评分和总评分均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。治疗后,两组患儿儿童行为量表(CBCL)评分均降低,言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、总智商(FIQ)评分均升高,且观察组改善均更优(均P<0.05)。治疗后,两组患儿谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平均降低,且观察组Glu、Asp、5-HT水平均更低(均P<0.05);两组患儿DA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论推拿联合盐酸硫必利对抽动障碍患儿疗效较好,可明显缓解抽动症状,改善行为及认知情况,降低神经兴奋性,且安全性良好。

盐酸硫必利与可乐定透皮贴剂联合治疗儿童抽动障碍的疗效分析

目的探讨硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗抽动障碍的疗效。方法选取2022年5月—2023年5月深圳市龙岗区第三人民医院收治的共计119例抽动障碍患儿作为研究对象,按照随机数表法分为联合组、硫必利组、可乐定组。联合组41例采用硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗,硫必利组39例单一采用口服盐酸硫必利片治疗,可乐定组39例采用单一可乐定透皮贴治疗,三组持续治疗12周。统计并比较三组患儿耶鲁抽动障碍评分(YGTSS)、治疗有效率以及不良反应发生率。结果治疗8周以及12周后,三组患儿的YGTSS评分较治疗前降低,且联合组YGTSS评分低于硫必利组、可乐定组,差异有统计学意义(P<0.05),硫必利组与可乐定组在治疗8周以及12周后的YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组总体有效率稍高于硫必利组、可乐定组,但差异无统计学意义(P>0.05)。三组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),均未发生严重不良反应。结论盐酸硫必利联合可乐定透皮贴片治疗抽动障碍相比单一使用盐酸硫必利或可乐定透皮贴片近期效果更好,相同时间对抽动障碍患儿抽动症状控制效果更优,且联合用药无严重不良反应。

盐酸利托君与硫酸镁期待治疗在前置胎盘患者中的应用效果及分析

在前置胎盘患者的期待治疗中以盐酸利托君与硫酸镁施治的效果进行分析。方法 50例前置胎盘患者,利用电脑抽号法分2组,研究组、常规组,分别对应盐酸利托君、硫酸镁治疗,各25例,对比两组不同,时间为2022年10月至2023年10月。结果 研究组患者的各项指标均得到改善(p均<0.05)。结论 应用期待治疗对前置胎盘患者进行干预期间,与硫酸镁药物相比,盐酸利托君药物治疗的效果更佳。

泻青丸加减联合盐酸硫必利片对肝风内动型儿童抽动障碍患者的临床疗效

目的考察泻青丸加减联合盐酸硫必利片对肝风内动型儿童抽动障碍患者的临床疗效。方法100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予盐酸硫必利片,观察组在对照组基础上加用泻青丸加减,疗程2个月。检测临床疗效、抽动障碍症状及社会功能(YGTSS评分、社会功能评分)、中医证候评分、血液指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、抗链球菌溶血素O)、行为及智力(CBCL评分、韦氏儿童智力量表评分)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组YGTSS评分、抗链球菌溶血素O、CBCL评分、中医证候评分降低(P<0.05),社会功能评分、韦氏儿童智力量表评分、CD3^(+)、CD4^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泻青丸加减联合盐酸硫必利片可安全有效地改善肝风内动型儿童抽动障碍患者中医证候评分、抽动障碍症状、行为和智力,可能与其调节机体免疫功能、抗链球菌溶血素O水平有关。

阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性对比

目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5 mg,最大剂量不超过10 mg/次,1次/d;盐酸硫必利起始剂量25 mg/次,2次/d,每周加量25 mg,最大剂量不超过400 mg/d。两组均治疗3个月,治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)与不良反应量表(TESS)进行评定。结果阿立哌唑组和盐酸硫必利组的总有效率分别为94.74%和86.84%,P>0.05;阿立哌唑组和盐酸硫必利组治疗后YGTSS总分均明显下降,阿立哌唑组治疗2周的YGTSS减分率高于盐酸硫必利组,P<0.01;阿立哌唑组和盐酸硫必利组不良反应发生率分别为7.90%和10.53%,P>0.05。结论阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的临床疗效与盐酸硫必利相当,但起效速度更快,作用时间更持久,安全性与依从性更好。

静灵口服液联合盐酸硫必利治疗多发性抽动症效果观察

目的:分析多发性抽动症的临床特点,研究安全有效的中西医综合治疗方法。方法:以符合DSM-Ⅳ-TR诊断标准的神经内科门诊100例多发性抽动患儿为研究对象,随机分为2组,观察组50例应用静灵口服液联合盐酸硫必利治疗,对照组50例应用盐酸硫必利治疗,2组均接受4个月治疗。结果:观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:静灵口服液联合盐酸硫必利可明显改善多发性抽动症患儿临床症状,减少不良反应,预后效果好。

盐酸硫必利片联合乌灵胶囊治疗酒精性精神障碍的临床疗效分析

【目的】探讨盐酸硫必利片联合乌灵胶囊治疗酒精性精神障碍的临床疗效。【方法】选取2017年3月至2020年7月本院收治的86例酒精性精神障碍患者,采用随机数表法将其分为观察组(采用盐酸硫必利片联合乌灵胶囊治疗)和对照组(采用盐酸硫必利片治疗),每组各43例。比较两组疗效,阳性与阴性综合征量表评分(PANSS)、抑郁(SDS)、焦虑自评量表评分(SAS)、P300参数及安全性。【结果】观察组总有效率为90.70%(39/43),高于对照组的72.09%(31/43),差异有统计学意义(χ^(2)=4.914,P=0.027<0.05)。治疗后,两组PANSS阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状评分及SDS评分、SAS评分低于治疗前.且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组P300参数N1、N2、P3潜伏期低于治疗前,N1、N2、P3波幅高于治疗前(P<0.05);观察组P300参数N1、N2、P3潜伏期低于对照组,N1、N2、P3波幅高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为2.33%(1/43),低于对照组的9.30%(4/43),但差异无统计学意义(χ^(2)=0.849,P=0.357>0.05)。【结论】盐酸硫必利片联合乌灵胶囊治疗酒精性精神障碍疗效显著,可减轻焦虑、抑郁症状,且安全性良好。

盐酸硫必利注射液的临床应用前景

盐酸硫必利(泰必利,Tiapride)为含甲砜基的邻茴香酰胺衍生物,是一种非依赖性神经精神安定药,对感觉运动方面神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良效。本品用于治疗多种疼痛、舞蹈病、迟发性运动障碍、抽动秽语综合症,老年性精神病疗效显著,毒性较低,奏效迅速,耐受性好,几无锥体外系不良反应。本品应用范围很广,据近年国内外临床报导,用于治疗酒精中毒所致神经精神症状。

盐酸硫必利联合维生素B12治疗儿童抽动障碍效果及对其神经功能影响

目的:分析盐酸硫必利联合维生素B12治疗儿童抽动障碍效果及对其神经功能影响。方法:选取2017年1月~2019年7月我院收治的抽动障碍患儿70例为研究对象,按随机数字表法将其分观察组和对照组,各35例,对照组口服盐酸硫必利治疗,观察组在其基础上联合使用维生素B12治疗。对比两组治疗前和治疗2个月后抽动障碍改善情况以及神经功能变化。结果:两组治疗前YGTSS评分对比无显著差异(P<0.05);治疗后两组减分率明显上升IE观察组减分率高于对照组(P<0.05);治疗前两组感觉、运动评分对比无差异(P>0.05),两组治疗2月后评分明显提高且观察组高于对照组(P<0.05)。且治疗2个月后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在儿童抽动障碍中联合盐酸硫必利和维生素B12治疗可提高临床治疗效果,改善患儿神经功能,值得应用。

盐酸硫必利治疗乙醇所致精神障碍的效果

目的对硫必利治疗乙醇所致精神障碍的疗效及安全性进行评价。方法将38例乙醇所致精神障碍病人随机分为治疗组和对照组各19例,治疗组应用硫必利治疗,剂量0.2～0.6 g/d;对照组应用地西泮治疗,剂量20～30 mg/d,观察时间均为10 d,采用简明精神病量表(BPRS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗组和对照组的显效率分别为78.9%和84.2%,两组比较差异无显著性(P>0.05);对照组出现白细胞减少1例,GPT轻度升高1例,而治疗组仅出现口干2例,视物略模糊2例,轻度静坐不能1例,未出现严重不良反应。结论盐酸硫必利注射液可以明显改善慢性乙醇中毒引起的神经精神症状,其疗效与地西泮注射液相当,且不良反应少,安全性好。

可乐定透皮贴剂联合盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的疗效分析

目的比较单独用盐酸硫必利和应用盐酸硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动障碍(TD)的疗效。方法选取2015年1月至2016年8月河北省儿童医院神经内科门诊就诊的TD患儿107例,按照就诊顺序将其分为观察组56例和对照组51例。对照组给予盐酸硫必利进行治疗,观察组在对照组的基础上加用可乐定透皮贴剂治疗。在治疗前及治疗后2、4、8w分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)进行疗效的评定和对比,同时观察和记录两组患儿不良反应发生情况。结果与治疗前比较,治疗第2、4、8w观察组YGTSS总分均较治疗前降低,而对照组仅第4、8w较治疗前降低(P<均0.05)。治疗第2、4、8w两组YGTSS总分比较,P<0.05。观察组不良反应发生率为8.92%,对照组为7.87%,P>0.05。两组不良反应发生例数分别为5例和4例。结论盐酸硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗TD起效快,疗效好,且不良反应发生率无明显差异。

盐酸硫必利注射液治疗特发性广泛性肌张力障碍1例

患者，女，36岁，已婚，既往体健，2005年9月无明显诱因逐渐出现头部不自主左右摆动，约2个月后又出现四肢不自主抖动，右侧肢体明显，上述症状持续存在。情绪激动、紧张、劳累时加重，休息后减轻，睡眠时消失。曾于多家医院诊断为多动症，口服多种中西药物后效果欠佳，2010年3月症状明显加重，

心理支持联合盐酸硫必利治疗儿童慢性抽动障碍的疗效观察

目的:研究心理支持联合盐酸硫必利治疗儿童慢性抽动障碍的疗效。方法:选取2017年6月~2018年7月前来我院接受治疗的88例儿童慢性抽动障碍患者,采用均衡分组法分为参与组和联合组,各44例。参与组采用盐酸硫必利治疗,联合组采用盐酸硫必利联合心理支持治疗。治疗1个月后观察疗效,包括不良反应发生情况、健康知识评分及治疗前后总抽动评分、焦虑评分。结果:联合组不良反应发生率4.55%,参与组不良反应发生率6.82%,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组健康知识评分(85.69±1.23)分高于参与组的(61.67±1.36)分,治疗后,联合组总抽动评分、焦虑评分均低于参与组和治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心理支持联合盐酸硫必利治疗儿童慢性抽动障碍的疗效显著,可提高健康自制评分,并有效改善总抽动评分、焦虑评分,具有较高临床推广价值。

天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍临床观察

目的:探讨天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍的临床疗效及安全性。方法:197例小儿抽动障碍患者采用数字随机法分为对照组和观察组。对照组给予口服盐酸硫必利片,4~7岁,50mg/次,2次/d;7+~10岁,75mg/次,2次/d;10+~14岁,100mg/次,2次/d,连用6周。观察组在对照组基础上口服天藤熄风方,4~7岁,30m L/次,2次/d;7+~10岁,50m L/次,2次/d;10+~14岁,100m L/次,2次/d,连用6周。观察两组患儿治疗前后YGTSS积分及临床症状消失情况,并检测血清DA、5-HT和SP表达水平,记录不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组控显率80.39%、总有效率95.10%,对照组控显率45.26%、总有效率85.26%。两组控显率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组临床症状运动性抽动、发声性抽动、烦躁易怒、眩晕、多梦、胸闷呕恶的消失率均高于对照组(P<0.01);两组血清DA和SP表达水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.01)。而血清5-HT表达水平均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍疗效和安全性均好。可降低血清DA和SP表达水平,提高5-HT表达,有效抑制多巴胺系统。

耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果

目的探讨耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果。方法选取2020年1月至2022年4月厦门市中医院儿科多发性抽动症患儿108例,按照随机数表法分为常规组(n=54)和研究组(n=54)。常规组予以盐酸硫必利片治疗,研究组在常规组基础上予以耳部刮痧+中药颗粒干预,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)积分及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为94.44%,高于常规组的79.63%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,研究组中医证候积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,研究组发声性抽动积分、运动性抽动积分、YGTSS总积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率为7.41%,与常规组的3.70%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片用于儿童多发性抽动症干预的临床效果显著,可改善患儿中医证候,促进症状缓解,且安全性高,值得推广。

盐酸硫必利与可乐定透皮贴治疗抽动障碍临床疗效的比较研究

目的比较盐酸硫必利与可乐定透皮贴治疗抽动障碍(TD)的临床疗效。方法选取厦门市妇幼保健院儿童发育行为科2016年6月-2018年5月收治的TD患儿78例,采用电脑随机分组法分为对照组和研究组,各39例。对照组患儿口服盐酸硫必利片治疗,研究组患儿敷贴可乐定透皮贴治疗。比较两组患儿治疗2、4、6、8周后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分,临床疗效,运动抽动和发声抽动症状改善时间,并观察两组患儿不良反应发生情况。结果治疗2、4、6、8周后,研究组患儿YGTSS评分低于对照组(P<0.05)。研究组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。研究组患儿运动抽动和发声抽动改善时间短于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与盐酸硫必利相比,可乐定透皮贴治疗TD的临床疗效更好,可有效改善患儿症状,缩短治疗时间,且安全性较高。

盐酸硫必利片联合菖蒲郁金汤加减治疗小儿多发性抽动症的临床效果

目的观察盐酸硫必利片联合菖蒲郁金汤加减治疗小儿多发性抽动症的临床效果。方法选择2018年1月-2019年1月房县妇幼保健院收治的抽动症患儿100例,采用随机数字表法分为单一治疗组和联合治疗组,每组50例。单一治疗组给予盐酸硫必利片治疗,联合治疗组则采取盐酸硫必利片联合药物菖蒲郁金汤加减治疗。比较2组治疗总有效率,治疗前后患者症状的严重程度积分情况,抽动症发作减半时间、住院时间及不良反应。结果治疗12周,联合治疗组总有效率为100.00%,高于单一治疗组的80.00%(χ^(2)=11.111,P=0.001);治疗12周后,2组抽动强度、抽动频度、抽动种类、复杂性、干扰性积分均较治疗前下降(P<0.01),且观察组各项积分均低于对照组(P<0.01);联合治疗组抽动症发作减半时间、住院时间均短于单一治疗组(P<0.01);2组不良反应发生率(均为6.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸硫必利片联合药物菖蒲郁金汤加减治疗小儿抽动症效果较好,可有效控制抽动症状,缩短患者病情控制时间,促使患儿预后改善。

加味泻黄散联合盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症(脾胃积热证)的临床疗效观察

目的 探讨加味泻黄散联合盐酸硫必利片对儿童多发性抽动症(脾胃积热证)的临床疗效。方法 100例儿童多发性抽动症(脾胃积热证)患儿,采用随机数字表法分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组采用加味泻黄散联合盐酸硫必利片治疗,对照组采用盐酸硫必利片治疗。对比两组患儿的西医临床效果、中医证候疗效、治疗前后的中医症状评分,观察用药安全性。结果 治疗组患儿的西医临床总有效率为92%,高于对照组的76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的中医证候总有效率为88%,高于对照组的64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的口干口臭、食欲不振、烦躁易怒、大便秘结、小便黄赤评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患儿的口干口臭、食欲不振、烦躁易怒、大便秘结、小便黄赤评分分别为(1.0±0.4)、(1.1±0.3)、(1.3±0.4)、(1.6±0.6)、(1.5±0.4)分,均低于对照组的(1.8±0.5)、(2.0±0.4)、(2.2±0.2)、(2.5±0.4)、(2.2±0.6)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组患儿进行血尿大便常规,结果并未出现异常,对照组患儿发生1例嗜睡,减少药物用量后症状缓解。结论 儿童多发性抽动症(脾胃积热证)选择加味泻黄散联合盐酸硫必利片进行治疗效果确切,可改善患儿的临床症状,且用药具有安全可靠性。