过程分析考察不同厂家盐酸维拉帕米片的溶出度

目的:利用光纤溶出度过程分析方法,监测盐酸维拉帕米片的溶出度,反映不同厂家及同一厂家不同批号盐酸维拉帕米片间的质量差异。方法:采用《中国药典》盐酸维拉帕米片溶出度检测方法中的条件,利用光纤传感溶出度实时过程分析方法考察4个不同厂家及同一厂家5个不同批号盐酸维拉帕米片的溶出度。结果:过程溶出曲线反映每一药片溶出过程全部信息。4个不同厂家盐酸维拉帕米片的溶出度均符合《中国药典》2010年版规定,但溶出速度和曲线存在差异。结论:光纤溶出度过程分析原位实时反映了药物体外溶出特性,并真实地反映了同一药物的药片存在明显的差异。对考察体内外相关性、评价药品品质和评价生物等效性提供了有效途径。

单硝酸异山梨酯注射液联合盐酸维拉帕米片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效

目的:探讨单硝酸异山梨酯注射液联合盐酸维拉帕米片治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果.方法:选取2019年6月至2020年8月就诊于清丰县中医院的不稳定型心绞痛患者68例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各34例.观察组采用单硝酸异山梨酯注射液联合盐酸维拉帕米片治疗,对照组仅采用盐酸维拉帕米片治疗,均治疗8周.比较两组治疗总有效率、心绞痛发作次数、发作持续时间及不良反应发生率.结果:治疗8周,与对照组比较,观察组治疗总有效率更高,心绞痛发作次数更少,发作持续时间更短,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:单硝酸异山梨酯联合维拉帕米片治疗冠心病不稳定型心绞痛效果显著,症状改善明显,安全性高.

天麻素注射液联合盐酸维拉帕米片对丛集性头痛急性发作的疗效

目的探讨天麻素注射液联合盐酸维拉帕米片对丛集性头痛(CH)急性发作的疗效。方法选取新蔡县人民医院2018年6月至2019年9月收治的88例CH患者作为研究对象,采用交替分组法将其分为A组和B组,各44例。A组接受盐酸维拉帕米片治疗,B组在A组基础上,联合天麻素注射液治疗,治疗2周后,比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状积分,并对比两组治疗过程中不良反应。结果治疗2周后,B组临床总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清TNF-α、hs-CRP、IL-1水平均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后头痛程度、头痛频率、头痛时长积分均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组不良反应总发生率略高于A组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论天麻素注射液联合盐酸维拉帕米片治疗CH急性发作效果较好,可有效减轻体内炎症反应,改善临床症状,且安全性较好,疗效显著。

HPLC法测定盐酸维拉帕米片的溶出度

目的建立盐酸维拉帕米片溶出度的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法色谱柱为phenomenex C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为醋酸—醋酸钠溶液—甲醇—三乙胺(55∶45∶1);流速为1.0ml/min;检测波长为278nm;柱温为40℃。结果在10.67～85.36μg/ml的范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1);盐酸维拉帕米在24h内稳定性良好,HPLC重现性良好;平均回收率为100%,相对标准偏差为0.5%。结论 HPLC方法准确、可靠、专属性强,可用于盐酸维拉帕米片的溶出度测定。

近红外光谱法快速测定盐酸维拉帕米片的含量

目的：利用近红外漫反射光谱技术快速测定盐酸维拉帕米片的含量。方法：采集盐酸维拉帕米片NIR光谱，采用偏最小二乘法（（PLS）进行回归，通过建立NIR光谱与理论测定值之间的多元校正模型，测定定盐酸维拉帕米片的含量。结果：定量分析模型浓度范围为32.8-48.0%（mg/mg）；内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.668，决定系数（R2）为0.9860；外部验证均方差（RMSEP）为0.553，决定系数（R2）为0.9902。结论：该方法准确可靠、快速简便，可以满足快速检测的需要。

盐酸维拉帕米脉冲释放片体内外释药特性

目的 :研究盐酸维拉帕米脉冲释放片体内外释药特性。方法 :用干法压制包衣技术制备盐酸维拉帕米脉冲释放片 ,调整包衣中致孔剂用量 ,通过体外释放度试验考查时滞 ,并用HPLC法测定家兔血药浓度 ,考查体内外时滞的相关性。结果 :体内外时滞基本相符。结论

银杏蜜环口服液联合盐酸维拉帕米片治疗不稳定型心绞痛的疗效

目的观察银杏蜜环口服液联合盐酸维拉帕米片治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法前瞻性选取新乡公立医院2018年5月—2020年5月收治的96例UAP患者,采用掷硬币法分为观察组(48例)和对照组(48例)。两组均行常规治疗,在此基础上,对照组服用盐酸维拉帕米片治疗,观察组在对照组基础上服用银杏蜜环口服液治疗。治疗1个月后,观察两组疗效,比较两组血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)]、炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生率。结果治疗1个月后,观察组总有效率(95.83%)较对照组(81.25%)高(P<0.05);治疗1个月后,观察组ET-1水平(54.46±5.18)ng/L较对照组(60.25±6.26)ng/L低,NO水平(76.32±8.16)μg/L、VEGF水平(298.83±30.26)ng/L较对照组[(70.45±7.26)μg/L、(278.42±28.45)ng/L]高(P<0.05);观察组IL-6水平(7.25±1.64)ng/L、CRP水平(4.65±0.62)mg/L、TNF-α水平(34.45±6.52)ng/L较对照组[(10.18±1.85)ng/L、(6.14±0.75)mg/L、(52.75±8.15)ng/L]低(P<0.05);观察组不良反应总发生率(10.42%)与对照组(6.25%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏蜜环口服液联合盐酸维拉帕米片治疗UAP可提升疗效,改善血管内皮功能,还可抑制炎症指标,且不会增加不良反应。

曲美他嗪联合维拉帕米治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果

目的分析曲美他嗪联合盐酸维拉帕米片治疗冠心病不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果。方法选取2019年1月至2020年8月就诊于新野县人民医院门诊的70例冠心病UAP患者,按治疗方式将其分为对照组和观察组,每组35例。观察组患者接受曲美他嗪联合盐酸维拉帕米片治疗;对照组患者接受曲美他嗪联合氯吡格雷治疗。记录治疗后1周内心绞痛发作频率、发作持续时间,采用酶联免疫吸附法测定血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、髓过氧化物酶(MPO)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平,记录治疗期间恶心呕吐、头痛、低血压不良反应发生情况。结果治疗后,两组1周内心绞痛发作频率低于治疗前,心绞痛发作持续时间均短于治疗前,且观察组心绞痛发作频率低于对照组,心绞痛发作持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清NT-proBNP、MPO、cTnⅠ水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合盐酸维拉帕米片治疗冠心病UAP的效果显著,可促进患者心功能改善。

心可舒片联合维拉帕米在不稳定型心绞痛治疗中的应用

目的分析盐酸维拉帕米片联合心可舒片在不稳定型心绞痛(UAP)患者中的应用效果。方法选择2019年1月—2020年6月中牟县人民医院诊治的96例UAP患者,根据就诊单单双号分为对照组(单号、48例)与观察组(双号、48例);两均患者均接受常规治疗措施,在此基础上,对照组接受盐酸维拉帕米片治疗,观察组采用盐酸维拉帕米片联合心可舒片治疗,两组均治疗1个月;于治疗前、治疗1个月,比较心绞痛发作次数及持续时间、比较两组血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)]、血液流变学指标[全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞压积(HCT)];记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗1个月,观察组心绞痛发作次数[(5.23±0.88)次/周]、持续时间[(6.08±1.04)min/次],低于对照组[(5.82±0.94)次/周、(6.57±1.10)min/次];观察组TC[(5.16±1.23)mmol/L]、TG[(1.58±0.53)mmol/L]、LDL[(3.11±0.98)mmol/L],低于对照组(5.88±1.32)mmol/L、(1.82±0.53)mmol/L、(3.58±1.02)mmol/L,HDL[(1.89±0.49)mmol/L]高于对照组的(1.67±0.45)mmol/L;观察组WBV[(3.23±0.66)mpa.s]、PV[(1.84±0.17)mpa.s]、FIB[(4.48±0.54)g/L]、HCT[(44.12±4.48)%],低于对照组(3.57±0.75)mpa.s、(1.97±0.21)mpa.s、(4.88±0.61)g/L、(46.21±4.57)%(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸维拉帕米片联合心可舒片治疗UAP患者,可减轻临床症状、降血脂、改善血液流变学。

维拉帕米联合氯沙坦钾治疗高血压的临床研究

目的探讨维拉帕米联合氯沙坦钾治疗高血压的临床疗效。方法选取2018年2月-2019年2月在首都医科大学附属北京天坛医院治疗的高血压患者96例,根据用药的差别分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服氯沙坦钾片,起始剂量50 mg/次,1次/d,必要时可增至100 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服盐酸维拉帕米片,起始剂量80 mg/次,3次/d,最大剂量360~480 mg/d,对于低剂量即有反应的老年人或体型瘦小者,起始40 mg/次,3次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压、C反应蛋白(CRP)、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(s LOX-1)、可溶性细胞间粘附分子-1(s ICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、转化生长因子β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和血管内皮功能。结果治疗后,对照组临床有效率为81.25%,显著低于治疗组的97.92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均显著下降(P<0.05),且治疗组患者血压水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、s LOX-1、s ICAM-1、MMP-9、TGF-β1、MCP-1水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患者这些血清细胞因子水平明显低于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组肱动脉内皮依赖性舒张功能(EDD)、肱动脉非内皮依赖的舒张功能(NMD)均明显升高(P<0.05),且治疗组患者血管内皮功能明显高于对照组(P<0.05)。结论维拉帕米联合氯沙坦钾治疗高血压可显著降低患者血压,改善患者临床症状和血管内皮功能。

参芍胶囊联合维拉帕米治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨参芍胶囊联合盐酸维拉帕米片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在四川省骨科医院治疗不稳定型心绞痛的患者92例,根据用药的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服盐酸维拉帕米片,80 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服参芍胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间,SAQ和GQOLI-74积分,血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、髓过氧化物酶(MPO)、妊娠相关血清蛋白A(PAPP-A)、肌钙蛋白I(CTnI)和脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平,以及全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.61%和97.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数显著降低(P<0.05),心绞痛发作持续时间显著缩短(P<0.05),且治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SAQ积分、GQOLI-74评分均显著升高(P<0.05),且治疗组QRS和GQOLI-74积分显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、IL-6、MPO、PAPP-A、CTnI、Lp-PLA2水平均明显降低(P<0.05),且治疗组上述血清学指标显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者WBV、PV、FIB、PAR水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组WBV、PV、FIB、PAR水平明显低于对照组(P<0.05)。结论参芍胶囊联合盐酸维拉帕米片治疗不稳定型心绞痛可明显改善患者临床症状,降低血清CRP、IL-6、MPO、PAPP-A、CTnI、Lp-PLA2水平,促进生活质量的改善。