盐酸维拉帕米缓释片微生物限度检查方法学的建立

目的建立盐酸维拉帕米缓释片微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2015年版四部通则,采用中和剂硫氰酸铵(1g/100m L)+稀释法(1∶50)进行微生物计数法和控制菌检查法的方法学验证。结果对盐酸维拉帕米缓释片进行了3次验证,每次的菌种回收率在50%~200%范围内,控制菌的检查都符合2015版《中国药典》规定。结论中和法能有效去除盐酸维拉帕米缓释片的抑菌成分,不影响污染微生物的生长,适用于检查该制剂微生物限度和控制菌检查。

参松养心胶囊联合维拉帕米治疗室性心动过速的疗效观察

目的研究参松养心胶囊联合盐酸维拉帕米缓释片治疗室性心动过速的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年7月荆州市第二人民医院接收的120例室性心动过速患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者清晨口服盐酸维拉帕米缓释片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服参松养心胶囊,3粒/次,3次/d。两组均持续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的心率、PR间期、QT间期、复律时间和左心室功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.33%、93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心率、QT间期、PR间期和复律时间均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组各指标均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)明显升高,左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室舒张末期内径(LVEDD)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组左心室功能明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合盐酸维拉帕米缓释片治疗室性心动过速具有较好的疗效,能够显著改善患者心率和心功能,安全性较好,值得临床推广应用。

心脉通胶囊联合维拉帕米治疗高血压的临床研究

目的探索心脉通胶囊联合维拉帕米治疗高血压的临床效果。方法选取了2017年9月-2020年9月平顶山市第二人民医院收治的128例高血压患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组口服盐酸维拉帕米缓释片,1片/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服心脉通胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续服用4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血压和血清细胞因子的变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组总有效率89.06%,显著高于对照组76.66%(P<0.05)。治疗后,两组舒张压、收缩压均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组舒张压、收缩压显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组血清C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、转化生长因子β1(TGF-β1)、单核细胞趋化因子(MCP)水平均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗过程中,治疗组患者不良反应发生率是3.13%,显著低于对照组的18.75%(P<0.05)。结论心脉通胶囊联合维拉帕米治疗高血压患者具有较好的临床疗效,可降低血压指标和炎性因子水平,适合临床推广应用。