盐酸维格列汀对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织UCP-2的表达及血清炎性因子的影响

目的:探讨分析盐酸维格列汀对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织UCP-2的表达及血清炎性因子的影响。方法:SD大鼠24只,体重120~170 g,平均体重(152.92±10.23)g,随机分为对照组、模型组、干预组。对照组大鼠给予正常饮食结合等量生理盐水皮下注射;模型组大鼠给予正常饮食,并以0.3 mL/10 g给予5%CCl 4花生油溶液皮下多点注射,1次/5d;干预组大鼠在造模后给予盐酸维格列汀50 mg/kg·d,灌胃给药。比较不同组大鼠肝组织病理改变,肝组织UCP-2肝组织表达,血清IL-6、TNF-α水平及肝功能。结果:对照组大鼠的肝组织病理学形态变化正常,且未见UCP2阳性肝细胞;模型组大鼠肝组织病理学形态存在程度不一的变性,且细胞体积出现异常增大,UCP2阳性肝细胞广泛分布,主要分布在细胞浆中与脂肪化程度呈现正相关;干预组大鼠UCP2阳性肝细胞显著减少。对照组P65和探针基本没有结合,模型组结合明显增多,干预组结合能力降低,干预后P65的细胞核转移能力和结合启动下游因子转录的能力降低,差异具有统计学意义(P<0.05);干预组大鼠血清IL-6、TNF-α水平及肝功能指标水平较模型组显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸维格列汀可抑制非酒精性脂肪肝大鼠肝组织UCP-2的表达,降低血清IL-6、TNF-α炎性因子水平,促进肝功能恢复,为非酒精性脂肪肝的防治提供新的思路。