甲磺酸罗哌卡因与盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外术后镇痛中的临床效果比较

目的：探索甲磺酸罗哌卡因与盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外术后镇痛中的临床效果。方法：选取我院自2009年1月-10月收治的需施行硬膜外术后镇痛的患者60例，30例应用甲磺酸罗哌卡因作为实验组，另选取同时期收治的30例应用盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼做为对照组，对比两组临床效果的实际情况进行比较。结果：实验组中用甲磺酸罗哌卡因进行硬膜外术后镇痛的临床效果满意率达到83．3％；而对照组中应用盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼进行硬膜外术后镇痛的临床效果满意率达到76．6％，两组比较差异显著（P〈0．01）。结论：甲磺酸罗哌卡因与盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外术后镇痛中的临床效果均较为突出，可以有效降低患者的术后疼痛感觉，值得临床广泛推广与使用。

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉用于老年单侧髋关节损伤手术临床观察

目的探讨盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉在老年单侧髋关节损伤手术中的效果。方法选取医院2015年2月至2016年8月接受单侧髋关节损伤手术治疗的老年患者64例,均采用盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉。观察患者麻醉阻滞起效时间、痛觉最高阻滞平面、麻醉持续时间、局部麻醉药物注入蛛网膜下腔后不同时间点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、脉搏血氧饱和度(SpO_2)情况,以及观察患者健侧与患侧疼痛及运动阻滞情况。结果患者麻醉阻滞起效时间为(2.21±1.38)min,麻醉持续时间为(80.12±10.21)min,痛觉最高阻滞平面为T11;患者麻醉前后不同时间点的MAP,HR,RR,SpO_2变化差异不显著(P>0.05);麻醉后,患者患侧疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分为(0.47±0.08)分,明显低于健侧的(9.36±1.36)分,差异有统计学意义(P<0.05);麻醉后,患侧改良Bromage评分为(1.35±0.68)分,明显高于健侧的(0.13±0.01)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉用于老年单侧髋关节损伤手术,麻醉时间长,镇痛效果佳,值得临床推广。

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在自控分娩镇痛中的应用

目的探讨盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外自控分娩镇痛中的应用效果以及对妊娠结局影响。方法选择分娩产妇200例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组各100例,观察组给予0.125%盐酸罗哌卡因复合0.5μg/m L舒芬太尼硬膜外自控镇痛,对照组未给予分娩镇痛。比较2组产妇镇痛效果(VAS评分)、产程时间、妊娠结局及不良反应。结果观察组用药后10,30,60,120 min及宫口全开时VAS评分显著低于对照组(P均<0.05);观察组第一产程时间显著低于对照组(P<0.05);观察组剖宫产率均低于对照组(P<0.05);2组产妇不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼自控分娩镇痛效果明显,降低了剖宫产率,不增加催产素使用率,加快了产程进展,且无严重不良反应发生,值得临床重视。

甲磺酸罗哌卡因与盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼用于硬膜外术后镇痛的比较

目的比较下腹部手术后甲磺酸罗哌卡因、盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼应用于硬膜外术后自控镇痛(PCEA)的临床有效性和安全性。方法80例下腹部手术患者随机分为两组,(n=40):对照组术后应用0.15%盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼(0.4μg/ml)作PCEA;试验组应用0.179%甲磺酸罗哌卡因复合舒芬太尼(0.4μg/ml)作PCEA。采用视觉模拟评分法(VAS)评价患者疼痛程度,采用改良的Bromage分级法评估下肢运动阻滞程度,记录镇痛质量、PCEA情况和不良反应发生情况。结果两组患者术后VAS评分、镇痛质量、运动阻滞程度及不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(p>0.05)。结论0.179%甲磺酸罗哌卡因加舒芬太尼0.4μg/ml,可用于术后PCEA,其镇痛效果和安全性与0.15%盐酸罗哌卡因加舒芬太尼0.4μg/ml相似。

微量盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰—硬膜外麻醉用于产妇分娩镇痛的效果观察

目的探讨微量盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰—硬膜外阻滞用于分娩镇痛的临床效果观察。方法将140例初产妇随机分为镇痛组和对照组各70例。镇痛组给予微量盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼麻醉,采用腰—硬膜外麻醉法镇痛,对照组不采用任何镇痛方式,按照常规产科检查处理。观察2组VAS评分、分娩方式、宫缩药物的使用率、产程时间、Apgar评分、出血量。结果镇痛前2组VAS评分差异无统计学意义(P>0.05)。镇痛组镇痛后及第二、三产程VAS评分均低于镇痛前,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组镇痛前后和第二、三产程VAS评分差异无统计学意义(P>0.05)。2组产妇的分娩方式比较差异无统计学意义(P>0.05)。镇痛组的宫缩药物使用率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。镇痛组的第一、二产程时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05),而2组第三产程时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组产妇的新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组的出血量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论微量盐酸哌卡因复合舒芬太尼腰—硬膜外阻滞用于分娩镇痛的临床效果确切,可缩短产程,明显减轻产妇的疼痛,保证母婴平安。

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩镇痛的临床观察

目的:探讨低浓度罗哌卡因加舒芬太尼硬膜外自控镇痛(PCEA)用于分娩镇痛的效果及对母婴的影响。方法:选择100例ASAⅠ～Ⅱ级,头位、单胎足月妊娠的初产妇行(PCEA)(A组),另选100例条件相仿但不给镇痛药物的自然分娩产妇为对照组(B组)。A组:宫口开大3cm后进行硬膜外穿刺,于硬膜外腔注入0.15%盐酸罗哌卡因+0.5μg/ml枸橼酸舒芬太尼混合液10ml。硬膜外置管接微量泵以6ml/h的速度注入与硬膜外麻醉相同浓度的混合液。观察两组的镇痛效果、运动能力、产程时间、新生儿Apga评分、分娩方式、生命体征和催产素使用等项目。结果:镇痛组的镇痛效果确切而且生命体征平稳,两组运动能力影响比较无显著性差异(P>0.05)。与对照组比较,镇痛组活跃期时间缩短(P<0.05),剖宫产率降低(P<0.01)。结论:0.15%盐酸罗哌卡因+0.5μg/ml舒芬太尼硬膜外自控镇痛用于无痛分娩,方法简便,效果确切,成功率高,对母婴无不良影响。

无痛分娩中盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉效果观察

目的分析观察无痛分娩中盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉效果。方法 47例无痛分娩产妇,随机分为参照组(23例)和研究组(24例)。参照组使用盐酸罗哌卡因进行麻醉,研究组使用盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉。比较两组的麻醉效果。结果研究组产妇在第一产程、第二产程、第三产程的镇痛评分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组产妇第一产程时间少于参照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组产妇第二产程、第三产程时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论无痛分娩中盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉效果好,能够显著降低产妇的疼痛程度,且毒副作用低,值得推广使用。

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外自控分娩镇痛中的应用效果以及对妊娠结局影响

目的探讨盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外自控分娩镇痛中的应用效果以及对妊娠结局影响。方法选取我院分娩的78例产妇,根据随机数字表法分为观察组和对照组各39例,观察组给予盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控镇痛,对照组未给予分娩镇痛。比较两组产妇产程中疼痛评分(VAS评分)、产程时间、催产素应用率、产后出血率、新生儿Apgar评分以及不良反应发生率。结果观察组产妇各产程VAS评分均显著低于对照组(P<0.05);观察组第一产程时间低于对照组(P<0.05),两组产妇催产素应用率、产后出血率、新生儿Apgar评分以及不良反应发生率比较均无统计学意义(P均>0.05)。结论罗哌卡因联合舒芬太尼分娩镇痛效果好,能有效地缓解产妇痛苦,加快产程进展,母婴耐受良好,值得临床推广应用。

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼行腰硬联合麻醉在老年患者盆底重建术中的观察

目的：观察盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼行腰硬联合麻醉在老年患者盆底重建术中剂量选择，及对血流动力学的影响。方法：选择择期盆底重建手术患者60例选择L2～3棘间隙为穿刺点，随机分为3组，每组20例，盐酸罗哌卡因10m g（P1）组、盐酸罗哌卡因8mg复合5μg舒芬太尼（P2）组和盐酸罗哌卡因6mg复合10μg舒芬太尼（P3）组，每组均回抽脑脊液配2ml混合液，缓慢推注（40秒），.记录三组感觉阻滞起效时间，感觉阻滞维持时间，运动阻滞起效时间，运动阻滞维持时间，感觉阻滞最高平面，监测三组麻醉前（T0）,手术开始前（T1）,手术开始后10min（T2）,30min（T3），60min（T4）的平均动脉压，心率和血氧饱和度变化。结果：P2,P3组的运动阻滞维持时间均明显短于P1（P〈0.05）；感觉阻滞维持时间明显长于P1组（P〈0.05）；感觉阻滞最高平面，感觉阻滞起效时间，运动阻滞起效时间无明显差异（P〉0.05）。与P1组比较，P2 P3组术中心动过缓和低血压，寒战人数少于P1组（P〈0.05），瘙痒人数P3组明显多与P1 P2组。结论：盐酸罗哌卡因8mg复合5μg舒芬太尼可以保证手术中更为平稳的血流动力学状态，且无明显副反应，利于老年患者早期活动，值得临床推广应用，是安全可行的。

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外自控分娩镇痛中的应用效果以及对妊娠结局影响

目的探究盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外自控分娩镇痛中的应用效果及对妊娠结局的影响。方法研究对象选取为2016年11月～2018年6月在本院进行分娩的产妇100例,采用数字表法随机分为观察组和对照组各50例,对照组产妇不采用分娩镇痛,观察组则应用盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼进行硬膜外自控分娩镇痛,对比两组产妇在分娩各时期的疼痛程度(VAS评分),并统计产程时间及分娩结局。结果镇痛前两组产妇的VAS评分对比无显著差异(P> 0.05),用药10min、用药30min及宫口全开时观察组产妇的VAS评分均比对照组低,差异有统计学意义(P <0.05);观察组第1产程时间低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),但两组产妇的第2、第3产程时间对比均无显著差异(P> 0.05);观察组剖宫产率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),但两组产妇的产钳助产率、产后出血率、新生儿窒息率对比均无显著差异(P> 0.05)。结论应用盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼进行硬膜外自控分娩镇痛能够有效的减轻产妇的分娩疼痛,从而缩短产程时间,改善分娩结局。

低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩在无痛分娩中的应用效果

目的探究低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩在无痛分娩中的临床效果。方法选取2018年9月至2020年6月本院收治的80名无痛分娩产妇作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各40名。观察组采用低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩,对照组采用导乐仪镇痛分娩。比较两组镇痛10 min时(T1)、镇痛30 min时(T2)、镇痛120 min时(T3)、宫口全开时(T4)疼痛视觉模拟法(VAS)评分及第一产程时间、胎儿出生后Apgar评分、不良分娩结局发生率。结果观察组T1、T2、T3、T4时VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组第一产程时间短于对照组,Apgar评分高于对照组,不良分娩结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控无痛分娩可减轻产妇疼痛程度,缩短分娩时间,优化分娩结局,值得临床推广应用。

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼用于产妇分娩镇痛的临床观察

目的：观察不同浓度的盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼用于产妇分娩硬膜外自控镇痛的临床效果.方法：120例拟行硬膜外分娩镇痛的初产妇随机分为3组,每组40例,分别予以0.075%（A组）、0.1%（B组）、0.125%（C组）的罗哌卡因＋0.4ug/ml舒芬太尼进行硬膜外镇痛,VAS评分≤30 mm认为镇痛有效.记录各组病人的镇痛有效率,病人满意度,第一、第二产程时间、运动阻滞评分、新生儿Apgar评分以及不良反应等指标.结果：A、B、C组病人在年龄,体重,孕龄,第一产程时间,第二产程时间,分娩方式等方面相比无统计学差异（P＞0.05）.其镇痛有效率分别为70%,90%,95%.结论：0.1%～0.125%罗哌卡因复合0.4ug/ml舒芬太尼能够为产妇分娩提供安全可靠的镇痛.

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在无痛分娩中的应用效果分析

目的探讨盐酸盐酸罗哌卡因联合舒舒芬太尼注射液在无痛分娩应用的临床效果。方法对我院2011年1月至2012年5月收治的96例孕妇,分为两组,每组各48例,对照组产妇采用自然分娩无任何镇痛,观察组为自愿接受无痛分娩,采用静脉给予盐酸盐酸罗哌卡因注射液联合舒舒芬太尼注射液进行镇痛,比较两组产妇的临床治疗效果。结果盐酸盐酸罗哌卡因联合舒舒芬太尼分娩镇痛,能明显缩短产程,降低剖宫产率,提高新生儿Apgar评分,减少产后出血。结论盐酸盐酸罗哌卡因联合舒舒芬太尼注射液硬膜外镇痛疗效确切,操作简便,对母婴影响小,值得临床广泛推广和应用。

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外自控分娩镇痛中的应用效果及对妊娠结局影响

目的探究盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外自控分娩镇痛(PCEA)中的应用效果及对妊娠结局影响。方法研究对象为收治的260例分娩产妇,采用随机数字表法分成分娩1组与分娩2组各130例,分娩1组采用盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼PCEA,分娩2组给予舒芬太尼PCEA。探盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼行PCEA后对疼痛、产程、分娩方式及Apgar评分的影响。结果分娩1组在宫口开6cm、10cm时视觉模拟评分(VAS)显著比分娩2组低(P<0.05),分娩1组在第二、第三产程上显著比分娩2组短(P<0.05),分娩1组自然分娩率(81.54%)显著比分娩2组(64.62%)高(P<0.05),分娩1组剖宫产发生率(18.46%)显著比分娩2组(35.38.%)低(P<0.05),分娩1组Apgar评分比分娩2组更高(P<0.05)。结论将盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼实行PCEA应用于分娩产妇,能显著提升自然分娩率,减少疼痛、缩短产程、降低剖宫产率,提升新生儿状态,值得临床推广应用。

低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩镇痛的效果分析

目的分析低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩镇痛的应用效果。方法68例自控分娩产妇,采用双盲法分为对照组和观察组,各34例。对照组进行低浓度盐酸罗哌卡因硬膜外自控分娩镇痛,观察组进行低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩镇痛。比较两组出血量及第一产程时间、第二产程时间,药物追加次数、自控镇痛(PCA)按压次数,视觉模拟评分法(VAS)评分。结果两组出血量及第一产程时间、第二产程时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组追加次数、PCA按压次数分别为(2.23±0.63)、(2.65±0.23)次,少于对照组的(6.69±0.85)、(7.52±0.59)次,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组宫口开至4、6、8、10 cm的VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组剖宫产率为5.88%(2/34),对照组剖宫产率为26.47%(9/34);观察组剖宫产率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对自控分娩产妇实施低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩镇痛,可有效降低剖宫产率,减少药物追加次数、PCA按压次数,增强整体镇痛效果,值得推荐。

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼用于硬膜外分娩镇痛临床效果观察

目的观察盐酸罗哌卡因与舒芬太尼联合用于硬膜外分娩镇痛的效果。方法将100例ASAⅠ-Ⅱ级初产妇分为两组：Ⅰ组（n=50）0.075%罗哌卡因＋舒芬太尼0.2μg/ml;Ⅱ组（n=50）0.075%布比卡因＋舒芬太尼0.2μg/ml,均采用负荷量-持续背景剂量-PCA量（LCP）的给药模式,参数设置分别为：溶液总量100ml、负荷剂量15ml、背景输入量4-5ml/h、PCA剂量8ml、锁定时间10min、4h限量50ml。用视觉模拟疼痛评分（VAS）和行走功能的评定,记录各组产妇的生命体征、产程时间、分娩方式、催产素用量以及新生儿Apgar评分。结果两组产妇均获得良好镇痛效果,镇痛后Ⅰ组96%产妇均能下床行走,而Ⅱ组仅70%产妇能下床行走,两组达到0级的患者例数比较,差异有显著性意义（χ^2=11.98,P〈0.05）。产程时间、分娩方式和新生儿Apgar评分两组间差异均无显著性意义（P〉0.05）。结论0.075%罗哌卡因＋舒芬太尼0.2μg/ml混合液行硬膜外分娩镇痛,对运动功能的影响效果优于0.075%布比卡因＋舒芬太尼0.2μg/ml。

不同浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉对无痛分娩足月初产妇疼痛与应激反应的影响

目的探讨不同浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉对无痛分娩足月初产妇疼痛与应激反应的影响。方法选取2018年1月至2020年3月广州市番禺区中心医院接受经阴道分娩的220例足月初产妇作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各110例。两组产妇均给予盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉无痛分娩,对照组产妇给予0.2%罗哌卡因+0.25μg/m L舒芬太尼,观察组产妇给予0.15%罗哌卡因+0.25μg/m L舒芬太尼。比较两组产妇镇痛前、镇痛5、30 min后的疼痛程度;比较两组产妇镇痛30 min后和分娩结束后改良Bromage量表评分;比较两组新生儿出生1、5 min后Apgar量表评分;比较两组产妇镇痛前,镇痛5、30 min后,分娩结束时血浆皮质醇(Cor)、内皮素(ET)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;比较两组产妇分娩过程中不良反应发生情况与对无痛分娩的满意度。结果与镇痛前比,镇痛5、30 min后两组产妇视觉模拟疼痛量表(VAS)评分均显著降低;与镇痛30 min后比,两组产妇分娩结束时Bromage评分均显著降低,且观察组显著低于对照组;新生儿出生5min后Apgar评分显著高于出生1min后;两组产妇镇痛前至分娩结束后血浆Cor、ET、SOD水平均呈先升高后降低趋势,镇痛30 min后、分娩结束时观察组产妇血浆Cor、ET、SOD水平显著低于对照组;观察组产妇不良反应总发生率显著低于对照组,而无痛分娩满意度显著高于对照组(均P<0.05)。结论低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在足月初产妇腰硬联合麻醉无痛分娩中的应用安全有效,有利于减轻产妇运动神经阻滞现象,改善应激反应,提高产妇满意度。

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉在剖宫产术中的应用效果观察

目的研究盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉应用于剖宫产术的效果。方法选取我院产妇96例(2018年3月至2019年3月),按照随机数字表法分为对照组、观察组,各48例。两组均行剖宫产术,对照组采用盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉,观察组采用盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉。比较两组麻醉效果(麻醉起效时间、达到最高阻滞平面时间、维持时间)、运动阻滞效果(运动恢复时间、运动Bromage评级)、术后即刻、术后3、6 h疼痛程度[视觉模拟评分量表(VAS评分)]及不良反应。结果观察组麻醉起效时间、达到最高阻滞平面时间、运动恢复时间短于对照组,维持时间长于对照组,运动Bromage评级低于对照组(P<0.05);(P<0.05);观察组不良反应发生率4.17%低于对照组18.75%(P<0.05)。结论盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉应用于剖宫产术能改善麻醉效果,促进运动恢复,减少不良反应发生。

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩镇痛的应用效果分析

目的评价盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩镇痛的应用效果。方法择期拟于嵩县中医院产科行经阴道自然分娩的产妇60例。采用随机数字表法分为2组,每组30例。观察组给予0.125%盐酸罗哌卡因复合0.5μg/mL舒芬太尼硬膜外自控镇痛,对照组产妇不采取任何分娩镇痛措施。记录产妇疼痛的视觉模拟评分法(VAS)评分、产程时间、缩宫素使用情况,以及自然分娩率、新生儿Apgar评分、胎儿窘迫和新生儿窒息发生率。结果观察组产妇镇痛后10min、30min及宫口开全时的VAS评分均显著低于同时间的对照组,第一产程、第二产程用时短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组第三产程用时差异无统计学意义(P>0.05)。观察组自然分娩率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组1min、5min新生儿出生Apgar评分、胎儿窘迫和新生儿窒息发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩镇痛,镇痛效果理想,又同时不增加产妇及新生儿并发症发生风险。

盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼应用于腰硬联合麻醉对分娩镇痛的效果

目的:分析低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼应用于腰硬联合麻醉对分娩镇痛的效果。方法:选取清远市中医院产科2019年1月至2019年8月收治的60例产妇作为研究对象,按照所采取的麻醉方式将其分成观察组与对照组,每组各30例,观察组采用低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼实施分娩镇痛,对照组不实施任何分娩镇痛的方式,比较两组产妇的临床效果。结果:观察组产妇的视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组产妇的Bromage评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组产妇的活跃期短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组产妇的剖宫产率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对可行走产妇予低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼分娩镇痛具有较好的临床效果,能明显减少产妇的疼痛感,镇痛的同时产妇能自主行走,并且缩短产程,安全较高。