柴芩温胆汤联合盐酸舍曲林片治疗中风后抑郁疗效观察

目的:探讨柴芩温胆汤联合盐酸舍曲林片治疗中风后抑郁的疗效。方法:纳入郑州市第九人民医院神经内科在2021年1月至2023年9月期间收治的80例中风后抑郁患者,遵循随机数字表法随机分为联合组和常规组,各40例。常规组提供盐酸舍曲林片治疗,联合组在常规组基础上加用柴芩温胆汤治疗。比较两组患者治疗前后的中医证候积分、抑郁程度[汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)]、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]、血清单胺类神经递质[5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)]。结果:联合组患者治疗后中医证候主症、次症积分、HAMA-17、NIHSS、PSQI评分均低于常规组,血清5-HT、NE、DA水平均高于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:柴芩温胆汤联合盐酸舍曲林片用于治疗中风后抑郁效果确切,可改善抑郁症状严重程度,修复神经功能,提升睡眠质量,调节神经递质。

舒肝颗粒联合盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察

目的:观察舒肝颗粒联合盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症的疗效与安全性。方法:选取2019年12月~2021年12月某院收治的97例脑卒中后抑郁症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=48)与观察组(n=49)。对照组给予盐酸舍曲林片,观察组在对照组治疗基础上加用舒肝颗粒。比较两组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及抑郁自评量表(SDS)评分变化、斯堪的那维亚卒中量表(SSS)评分变化、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分变化与日常生活能力评定量表(ADL)评分变化、中医证候总积分变化和药物不良反应。结果:观察组治疗总有效率(97.96%)高于对照组(83.33%,P<0.05);治疗后,两组HAMD评分、SDS评分、SSS评分、PSQI评分、ADL评分与中医证候总积分均改善,且观察组各项评分均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(4.08%)低于对照组(18.76%,P<0.05)。结论:舒肝颗粒与盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效更佳,且用药安全可靠。

盐酸舍曲林片在青少年和老年人群中的应用

随着人口老龄化的加剧,青少年和老年人群的疾病问题逐渐受到关注。在这两个特殊的年龄段,药物治疗需求迥异,因此,针对青少年和老年人群的药物研究显得尤为重要。盐酸舍曲林片是一种多适应症的药物,在多种疾病中具有较好的疗效,如抗抑郁、抗焦虑等。作为一种广泛使用的药物,已在多个领域证明了其疗效。随着临床研究的不断深入,其在青少年和老年人群中的应用日益受到重视。在青少年和老年人群的疾病治疗中,如何合理运用盐酸舍曲林片,以及如何规避潜在的风险,是本文关注的重点。本文将对这两个特殊年龄段的盐酸舍曲林片应用进行探讨,以期为临床医生提供更多关于该药物在不同年龄段应用的参考。

柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸舍曲林片治疗青少年抑郁症疗效研究

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸舍曲林片对青少年抑郁症(MDD)患者认知功能、生活质量、焦虑和抑郁情绪的影响。方法:选择我院收治的62例MDD患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组31例。2组患者均接受抑郁症常规安全防护和针对性心理干预。对照组接受在常规治疗基础上口服盐酸舍曲林片治疗,共持续治疗3个月;观察组在对照组基础上接受柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,共持续治疗3个月。分别于治疗前、治疗3个月后比较2组认知功能(MMSE)评分、生活质量(SF-36)评分、焦虑(SAS)和抑郁(SDS)评分的差异。结果:治疗后2组MMSE、SF-36评分均较治疗前明显提高,SAS、SDS、HAMD-17评分均较治疗前明显降低,且观察组MMSE、SF-36评分均高于对照组,SAS、SDS、HAMD-17评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸舍曲林片可以有效改善MDD患者焦虑、抑郁情绪,提高认知功能和生活质量。

盐酸舍曲林片联合舒肝解郁胶囊对卒中后抑郁合并睡眠障碍患者的临床疗效

目的探讨盐酸曲舍林片联合舒肝解郁胶囊对卒中后抑郁合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法选取78例卒中后抑郁合并睡眠障碍患者为受试对象,采用随机抽签法分为观察组与对照组各39例。对照组使用盐酸舍曲林片治疗,观察组在对照组基础上加用舒肝解郁胶囊。通过抑郁症状严重程度及睡眠质量[汉密尔顿抑郁量表(Hamiltondepressionscale,HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)]评分,观察两组治疗前及治疗6周后患者情况;两组脑电图异常率及不良反应发生。结果治疗后,两组的HAMD评分、PSQI评分低于治疗前,且观察组各项水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组脑电图异常率较治疗前明显降低(P<0.05);两组不良反应总发生率(P>0.05)。结论采用盐酸舍曲林片联合舒肝解郁胶囊治疗卒中后抑郁合并睡眠障碍患者有良好疗效,能促进脑电图恢复正常,安全性良好,对其预后康复有利。

盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁的临床效果分析

目的探讨盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法选取2013年5月~2016年2月在我院就诊的105例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,按照治疗方法将入选患者分为研究组(52例)和对照组(53例)。两组均给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予盐酸舍曲林片进行治疗,两组均连续治疗8周。比较两组的总有效率、HAMD评分、SSS评分。结果研究组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后4周、治疗后8周的HAMD、SSS评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后4周、治疗后8周的HAMD、SSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑卒中后抑郁患者给予盐酸舍曲林片治疗效果显著,可有效改善患者的抑郁状态,使神经功能提高,建议临床推广使用。

盐酸舍曲林片对抑郁的稳定期COPD患者6分钟步行试验的影响

目的探讨盐酸舍曲林片对抑郁的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者6 min步行试验的影响。方法将120例抑郁的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为常规组和实验组,常规组仅实施常规的治疗,实验组除给予常规的治疗,还给予盐酸舍曲林片口服抗抑郁治疗,5周后行6 min步行试验,试验前后记录患者的血压、心率及呼吸频率,采用美国GEMPremier3000型血气分析仪测定血气结果,所有患者均测定肺功能。结果实验组和常规组在6 min步行试验距离、动脉血氧饱和度下降分数、血乳酸浓度方面,差异均具有显著性,6 min步行距离同FEV1、FEV1/FVC正相关,动脉血氧饱和度下降分数同FEV1、FEV1/FVC比值呈明显负相关(P<0.05)。结论盐酸舍曲林片能改善抑郁的慢性阻塞性肺疾病患者的6 min步行距离,提高运动耐力。

重复经颅磁刺激联合盐酸舍曲林片治疗老年抑郁症的临床疗效及对患者认知功能的影响

目的研究重复经颅磁刺激(repeated transcranial magnetic stimulation,r TMS)联合盐酸舍曲林片治疗老年抑郁症的临床疗效及对患者认知功能的影响。方法回顾性分析石家庄市第一医院2016年4月—2017年10月收治的84例老年抑郁症患者的临床资料,根据不同的治疗方式将其分为对照组(42例)与观察组(42例),对照组患者给予假刺激结合盐酸舍曲林片治疗,观察组患者给予r TMS结合盐酸舍曲林片治疗,2组均治疗5周,分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对抑郁症进行评分和威斯康星卡片分类测验(WCST)对认知功能进行评估,观察2组治疗中的不良反应发生率和临床疗效情况。结果治疗前,2组患者HAMD评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组第1、3、5周末HAMD评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的总应答数及错误应答数、持续错误应答数均低于治疗前(P<0.05),其正确应答数及完成分类数高于治疗前(P<0.05);对照组治疗后总应答数、错误应答数及持续错误数低于治疗前(P<0.05),其正确应答数高于治疗前(P<0.05),2组患者的WCST评分治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗有效率(95.24%)与对照组(90.48%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率(11.90%)与对照组(9.52%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 r TMS联合盐酸舍曲林片和单纯采用盐酸舍曲林片治疗老年抑郁症临床效果相似,均无明显不良反应,然而前者联合治疗更能有效地改善老年抑郁症患者认知功能。

盐酸舍曲林片、分散片人体生物等效性研究

目的评价盐酸舍曲林片、分散片在健康人体相对生物利用度及生物等效性。方法受试者随机、自身三交叉、单剂量口服受试制剂盐酸舍曲林片、分散片和参比制剂50 mg,采用LC/MS/MS法测定血浆中药物浓度,药动学参数采用BAPP2.2软件处理获得。结果3种制剂Cmax分别为(14.10±6.49)ng/ml、(14.17±6.02)ng/ml和(14.51±6.27)ng/ml,Tmax分别为(5.22±1.17)h、(5.11±1.68)h和(4.72±1.18)h,t1/2分别为(29.92±7.43)h、(27.55±6.89)h和(29.04±7.52)h,AUC0tn分别为(457.86±236.28)ng/(ml.h)、(452.62±259.41)ng/(ml.h)和(452.49±275.10)ng/(ml.h),AUC0-∞分别为(502.95±276.04)ng/(ml.h)、(493.11±299.28)ng/(ml.h)和(502.59±324.23)ng/(ml.h);相对于参比制剂,受试制剂的生物利用度F0-tn为(105.22±21.85)%和(13.26±19.00)%。受试制剂和参比制剂的Cmax、AUC0-tn和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,两制剂间无显著性差异。结论浙江京新药业股份有限公司研制的盐酸舍曲林片、盐酸舍曲林分散片与辉瑞制药有限公司生产的盐酸舍曲林片具有生物等效性。

盐酸舍曲林片对2型糖尿病患者抑郁焦虑情绪及糖代谢水平的影响

目的了解并探讨盐酸舍曲林片对2型糖尿病患者抑郁焦虑情绪及糖代谢水平的影响。方法将71例2型糖尿病患者随机分为治疗组与对照组,治疗组同时应用盐酸舍曲林片,应用焦虑自评量表(SAS),抑郁自评量表(SDS)及空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等代谢指标于治疗前后分别进行抑郁焦虑情绪及糖代谢的测评。结果盐酸舍曲林片对2型糖尿病患者抑郁焦虑情绪改善较对照组显著,且糖代谢更好。结论 2型糖尿病患者多伴有焦虑、抑郁情绪,盐酸舍曲林片可更好地改善抑郁焦虑情绪症状及糖代谢水平。

口服盐酸舍曲林片致血压升高一例报告

1病例简介患者,女,72岁,以＂失眠易醒,难入睡,头晕目眩,心慌烦躁,白天精神恍惚近1个月＂为主诉于2012年6月18日到我院神经内科门诊就诊。体格检查：脉搏71次/min,血压130/78mmHg,精神状态较差。既往史：高血压10余年。诊断：抑郁症、高血压,予盐酸舍曲林片（浙江华海药业有限公司,批准文号：国药准字H20080141,批号：02311010）50mg,口服,1次/d;阿普唑仑片（江苏恩华药业有限公司,批准文号：国药准字H32020215,批号：20120203）0.4mg,

不同厂家盐酸舍曲林片的溶出度比较

评价不同厂家盐酸舍曲林片的溶出特性。采用《中国药典》2015年版收载的溶出度测定法,考察了3个厂家盐酸舍曲林片的溶出度;用f_2相似因子法对溶出曲线进行相似性比较,并以weibull方程拟合溶出度参数。结果 3个厂家盐酸舍曲林片的体外溶出度均符合药典规定,但国产制剂与进口制剂的溶出参数存在差异(P<0.05)。不同厂家的盐酸舍曲林片的溶出参数存在差异,药品采购和临床用药时应加以注意。

解郁安神定志汤联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症临床效果观察

目的观察解郁安神定志汤联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症临床效果。方法选取2016年3月-2018年1月郑州人民医院抑郁症患者86例,随机数字表法分组,各43例。对照组予以盐酸舍曲林片,于此基础上,实验组予以解郁安神定志汤,连续治疗2个月。统计两组治疗效果,对比治疗前后抑郁程度(HAMD-24)、血清炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-1β(IL-1β)]。结果实验组治疗总有效率95.35%较对照组高(69.77%,P<0.05);与对照组比较,治疗后实验组HAMD-24评分较低(P<0.05);与对照组比较,治疗后实验组血清IL-2、IL-1β水平较低(P<0.05)。结论解郁安神定志汤联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症患者,有助于减轻抑郁程度,降低血清IL-2、IL-1β水平,提高治疗效果。

脱敏疗法联合盐酸舍曲林片治疗原发性早泄的效果研究

目的探讨脱敏疗法联合盐酸舍曲林片治疗原发性早泄的临床疗效.方法92例原发性早泄(射精潜伏期≤1min)患者,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,各46例.对照组采用盐酸舍曲林片治疗,观察组在对照组基础上联合脱敏疗法治疗.比较两组患者阴道内射精潜伏时间、患者本人性生活满意度、性伴侣性生活满意度及治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分.结果观察组阴道内射精潜伏时间(5.1±0.3)min长于对照组的(3.8±0.1)min,患者本人性生活满意度评分(13.6±1.4)分及性伴侣性生活满意度评分(12.1±1.5)分均高于对照组的(9.8±0.1)、(9.5±0.1)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组SAS评分均低于治疗前,且观察组SAS评分(42.1±2.7)分明显低于对照组的(46.3±3.2)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论脱敏疗法联合盐酸舍曲林片治疗原发性早泄临床效果显著,值得在临床中借鉴并予以推广.

中医解郁活血法联合盐酸舍曲林片治疗卒中后抑郁症疗效观察

目的观察中医解郁活血法联合盐酸舍曲林片治疗卒中后抑郁症的疗效。方法将60例卒中后抑郁症患者按随机数字表法随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予盐酸舍曲林片治疗,观察组在此基础上加用中医解郁活血法治疗,观察2组治疗效果。结果治疗后3周观察组HAMD及中医证候量化评分较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后6周2组HAMD及中医证候量化评分均较治疗前明显下降(P均<0.05),观察组下降程度明显高于对照组(P<0.05),治疗6周后2组HAMD评分下及中医证候量化评分下治疗总有效率比较观察组均明显高于对照组(P均<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医解郁活血法联合盐酸舍曲林片治疗卒中后抑郁症能明显提高治疗有效率,改善患者预后,可推广应用。

养心汤加减联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症的临床效果

目的:探讨养心汤加减联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症的临床效果。方法:选取我院收治并确诊的抑郁症患者70例,随机将其分成治疗组与对照组35例。治疗组采用养心汤加减联合盐酸舍曲林片治疗,对照组单用盐酸舍曲林片治疗,连续治疗8周,运用汉密尔顿抑郁量表评价两组临床疗效,使用药物不良反应量表(TESS)观察两组不良反应。结果:治疗组HAMD评分在治疗1、2、4、6、8周后,分别低于对照组。治疗组治疗总有效率91.4%高于对照组74.3%。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:采取养心汤加减联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症的疗效,相比单用盐酸舍曲林片治疗抑郁症的疗效更显著,能够做到标本兼治。

甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症的效果

目的探讨甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床效果。方法选取2018年1~11月广州市红十字会医院收治的PSD患者95例为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(47例)和研究组(48例)。对照组给予盐酸舍曲林片治疗,研究组给予甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗。比较两组临床疗效、血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平、抑郁焦虑状况、睡眠质量及不良反应。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后研究组5-HT、BDNF水平高于对照组(P<0.05);治疗后研究组汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表评分及匹兹堡睡眠质量指数量表评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗PSD患者的临床效果较好,可改善抑郁焦虑状况,提高睡眠质量,不良反应低,值得临床推广。

盐酸舍曲林片联合重复经颅磁刺激治疗老年期抑郁症的临床研究

目的研究对老年抑郁症患者给予重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)联合盐酸舍曲林治疗的效果。方法方便选取2020年3月—2021年3月该院收治的56例老年抑郁症患者为研究对象,随机分为两组,即对照组(n=28,伪rTMS+盐酸舍曲林)、观察组(n=28,rTMS+盐酸舍曲林),对比两组治疗效果。结果对照组治疗1周MMSE(22.50±3.14)分,治疗2周MMSE(20.67±2.74)分,治疗4周MMSE(19.02±2.56)分;观察组治疗1周MMSE(20.86±2.10)分,治疗2周MMSE(16.58±2.41)分,治疗4周MMSE(13.98±2.33)分,两组对比差异有统计学意义(t=2.297、5.931、7.704,P<0.05)。对照组治疗1周HAMD(25.01±2.53)分,治疗2周HAMD(19.25±2.37)分,治疗4周HAMD(15.36±2.45)分;观察组治疗1周HAMD(21.39±3.21)分,治疗2周HAMD(17.07±2.87)分,治疗4周HAMD(10.96±1.73)分,两组对比差异有统计学意义(t=4.687、3.099、7.763,P<0.05)。两组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组GQOLI-74评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组GQOLI-74评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年期抑郁症患者给予盐酸舍曲林片联合rTMS治疗,能够有效改善患者的认知功能,改善抑郁症状,不易增加不良反应,同时对于患者生活质量有积极作用。

盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林片结合男性外生殖器治疗仪治疗早泄的疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林结合男性外生殖器治疗仪治疗早泄的临床疗效。方法将137例早泄患者随机分成三组,A组46例,采取盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林治疗;B组46例,采用男性外生殖器治疗仪治疗;C组45例,采用A组联合B组疗法。疗程均为6周,观察三组患者临床疗效、射精潜伏时间(IEIL)及夫妻性生活满意度。结果 C组总有效率明显优于A、B组;三组IEIL、夫妻性生活满意度均较治疗前提高(P<0.05),A组与B组比较无统计学差异(P>0.05),C组IEIL、夫妻性生活满意度均优于A、B组(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林结合男性外生殖器治疗仪治疗早泄疗效显著,优于单纯药物联合治疗及单纯仪器治疗,适合临床推广使用。

盐酸舍曲林片治疗42例创伤后抑郁症的疗效观察

目的探讨盐酸舍曲林片治疗创伤后抑郁症的临床疗效及安全性。方法选择2010年1月—2012年12月我院收治的84例创伤后抑郁症患者,将84例患者随机分成两组,各42例,对照组给予口服盐酸氟西汀分散片20mg治疗,1次/天,治疗组给予口服盐酸舍曲林片50mg治疗,1次/天,疗程为8周,根据患者的疗效及对药物的耐受程度来调整药物的剂量,盐酸氟西汀分散片最大剂量每天不超过40mg,盐酸舍曲林片最大剂量每天不超过100mg,分别于治疗前和治疗1、2、4、6、8周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)来评定临床疗效,采用不良反应量表(TESS)来评定不良反应。结果对照组有效率为88.10%,治疗组有效率为90.48%,两组差异无统计学意义(χ2=0.38,P>0.05);治疗组除治疗1周后HAMD评分显著低于对照组(t=2.8,P<0.05),在其它时间段两组差异无统计学意义(t=0.3,0.5,0.2,0.6,0.4;P>0.05);两组患者不良反应差异有统计学意义(χ2=7.46,P<0.05)。结论盐酸舍曲林片治疗创伤后抑郁症有较好的疗效,其用药方便,起效快,不良反应少,安全性高,能够在临床上推广使用。