HPLC法测定盐酸苯海拉明乳膏的含量

目的：建立测定盐酸苯海拉明乳膏含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Platisil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）;检测波长：258 nm;流速：0.8 m L·min^-1;柱温：40℃。结果：盐酸苯海拉明与其它杂质峰分离良好。盐酸苯海拉明在125.0-1 000.0μg·m L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）;盐酸苯海拉明的平均回收率为98.18%,RSD=0.40%（n=9）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于盐酸苯海拉明乳膏的含量测定。

不同基质配方对盐酸苯海拉明乳膏质量的影响

目的遴选最佳的盐酸苯海拉明乳膏配方。方法调配1～4共4种不同基质配方乳膏剂,对乳膏剂进行外观检查、含量测定、稳定性实验及油粒度测定等多方比较。结果处方2所配成的盐酸苯海拉明乳膏外观、稳定性及油粒度均优于处方1,3,4。结论处方2所配成的盐酸苯海拉明乳膏质量最为理想。

盐酸苯海拉明乳膏的制备及质量控制

目的:制备盐酸苯海拉明乳膏,并建立质量控制方法。方法:用水包油型基质制备本品,以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明的含量,并建立相关质控指标。结果:盐酸苯海拉明线性范围为0.1～3.2μg,,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.83%,RSD为0.84%。结论:处方及制备工艺合理可行。质量标准可靠、全面,可用于本品的质量控制。

HPLC法测定盐酸苯海拉明乳膏的含量

目的建立以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明乳膏含量的方法。方法色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-10mL.L-1三乙胺溶液(32∶68);检测波长:258nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:室温。结果盐酸苯海拉明在0.099 41～0.994 1mg.mL-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.1%,RSD为1.4%。结论该方法精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂的含量。

高效液相色谱法测定苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量。方法:采用Venusil XBP CN色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-氨水(V∶V∶V=75∶25∶0.5),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为258 nm,进样量为5μl。结果:标准曲线在0.1~1.0 mg/ml范围内线性关系良好(R2=0.999 8),日内、日间精密度RSD均<0.5%,绝对回收率为98.55%±0.42%(n=3)。结论:本方法操作简便,专属性好,准确性高,适用于苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定。

高效液相色谱法测定复方曲安奈德乳膏中的盐酸苯海拉明含量

目的建立测定复方曲安奈德乳膏中的盐酸苯海拉明含量的高效液相色谱法。方法采用C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,甲醇∶水相(三乙胺2mL,加水至300mL,磷酸调节pH至7.0)(70∶30)为流动相,检测波长:230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果盐酸苯海拉明的线性范围是0.494～2.964μg,回收率为98.8%(RSD=1.1%)。结论此方法测含量方法简单,快速,准确。

盐酸苯海拉明乳膏的基质优选研究

目的优选盐酸苯海拉明乳膏基质。方法以5种非离子型表面活性剂为乳化剂制备盐酸苯海拉明乳膏,观察5种乳膏的性状,完成稳定性初筛实验、加速实验、常温实验,初步评价5种乳膏基质优劣。结果 5种非离子型乳化剂均可初步制备盐酸苯海拉明乳膏。外观性状,即乳膏细腻度、光泽度、涂展性方面,处方E最佳,处方B和D接近,仅次于处方E,处方A最差;乳膏稳定性方面,在离心实验和低温实验中,各基质均无明显性状改变;高温实验中,处方E最稳定,处方A、B、D次之,处方C析水分层;室温放置,处方C 5d析水,处方A 1个月变为半流动状,处方B 2个月析水,处方D和E放置6个月均无性状和含量变化。结论处方D和E较稳定,具备临床应用价值。

高效液相法测定复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立高效液相法测定复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明含量的方法。方法:采用Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-三乙胺[磷酸调节pH=(3.5±0.1)](44∶56∶1);检测波长:258nm;流速:1.0ml/min。结果:盐酸苯海拉明在0.4～3.6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD=0.06%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明的质量控制。

HPLC法测定复方苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的建立HPLC法测定复方苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量。方法色谱柱为ACE5C_(18)S/NA66766柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-三乙胺(70:30:0.67,用磷酸调pH为6.5);检测波长设定230 nm;流速设定1.0 ml/min;乳膏经过提取净化后进样20μl在室温下分析。结果盐酸苯海拉明在39.52~197.6μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.5%(RSD=1.25%,n=9),重复性结果显示RSD为0.78%(n=6),所测得盐酸苯海拉明乳膏含量结果为标示量的101.3%、99.83%、99.62%。结论本方法准确、灵敏、专属性强、重现性好,对复方苯海拉明乳膏质量控制标准的提高具有参考意义。

盐酸普萘洛尔片联合卤米松乳膏外用治疗浅表型婴幼儿血管瘤的效果及安全性

目的 观察盐酸普萘洛尔片联合卤米松乳膏外用治疗浅表型婴幼儿血管瘤(IH)的效果及安全性。方法 选取2020年7月—2021年10月赣州市人民医院收治的浅表型婴幼儿血管瘤患儿80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予马来酸噻吗洛尔滴眼液湿敷治疗,观察组予盐酸普萘洛尔片联合卤米松乳膏外敷治疗。比较2组患儿治疗效果,治疗前后血浆指标[血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)和肾素(Ren)]及不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率为90.0%,高于对照组的62.5%(χ^(2)=8.352,P=0.004);治疗后,2组VEGF、MMP-9、AgⅡ、Ren水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(5.0%vs.7.5%)比较差异无统计学意义(P=1.000)。结论 盐酸普萘洛尔片联合卤米松乳膏外用治疗浅表型婴幼儿血管瘤的效果肯定且安全性较高。

盐酸特比萘芬乳膏外用治疗新发轻中度甲癣的疗效观察

研究盐酸特比萘芬乳膏外用药物治疗新发轻中度甲癣的临床效果。方法 选择2020年1月至2023年5月期间接诊并治疗的76名新发轻中度甲癣患者作为实验对象。遵循随机数表法的分配原则,这些患者被均匀地分成两组,即接受复方苯甲酸酊治疗的对照组38例患者,接受盐酸特比萘芬乳膏外用治疗的观察组38例患者。对2组效果加以比较。结果 不同组别的疗效差异明显,观察组更高(P<0.05);对照组患者经3月的疗程治疗后检查真菌,消除22例,未消除16例,消除率(84.21%),观察组患者,消除36例,未消除2例,消除率(94.74%)。从真菌学疗效来看,对照组的真菌消除效果远低于观察组(p<0.05);对照组有6位出现了不同类型的不良反应,总体占比远超观察组(P<0.05);对2组的SF-36评分做出统计后发现,没有被医治时两组评分接近(P>0.05)。但是经过两种不同的医治方案后,观察组评分更高(P<0.05)。结论 盐酸特比萘芬乳膏外用治疗新发轻中度甲癣的效果格外显著。

地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹的应用研究

目的研究地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹的应用效果。方法选择2019年1—10月该科诊治的120例患有丘疹性荨麻疹的患儿作为研究对象,按照入院时间随机分为对照组和观察组,各60例。对照组患儿给予地奈德乳膏外用,观察组在对照组的基础上加用盐酸西替利嗪滴剂口服治疗,观察两组患儿皮肤瘙痒、皮肤损害、临床治疗效果和用药不良反应情况。结果治疗前观察组和对照组皮肤瘙痒评分分别为(2.08±0.56)分、(2.23±0.50)分,皮肤损害评分分别为(2.15±0.63)分、(2.02±0.54)分;治疗后评分分别为(1.18±0.47)分、(1.55±0.57)分、(1.08±0.50)分、(1.57±0.50)分,均较治疗前明显降低,观察组降低更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为95.00%(57/60),高于对照组的81.67%(49/60),差异有统计学意义(χ^2=5.175,P=0.023)。观察组不良反应发生率为3.33%(2/60),低于对照组的13.33%(8/60),差异有统计学意义(χ^2=3.927,P=0.048)。结论地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效确切,不良反应少,安全性高,值得临床借鉴。

盐酸多塞平乳膏与盐酸赛庚啶乳膏对照治疗慢性神经性皮炎75例

目的:评价盐酸多塞平乳膏治疗慢性神经性皮炎的疗效。方法:75例慢性神经性皮炎患者,随机分为治疗组(n=30,用盐酸多塞平乳膏)、阴性对照组(n=30,用凡士林、甘油等制备的基质乳膏)和阳性对照组(n=15,用盐酸赛庚啶乳膏),局部外用,tid,每次使用面积不超过全身的8％,8d为1个疗程。结果:治疗组治疗后瘙痒和皮疹面积总平均下降分多于阳性对照组及阴性对照组,统计学处理差异均有显著性。盐酸多塞平乳膏止痒作用突出,而皮损消退作用则相对缓慢,不良反应小。结论:盐酸多塞平乳膏治疗慢性神经性皮炎安全有效。

1%盐酸特比奈芬乳膏治疗皮肤癣菌病48例临床疗效观察

目的 :探讨 1 %盐酸特比奈芬乳膏外用治疗皮肤癣菌病的临床疗效。方法 :共观察 95例皮肤癣菌病患者 ,其中治疗组 48例 ,外用 1 %盐酸特比奈芬乳膏 ,每日 2次 ;对照组 47例 ,外用 1 %联苯苄唑霜 ,每日 1次 ,两组疗程均 2周 ,比较其临床疗效。结果 :治疗组的临床治愈率、总有效率、真菌清除率稍高于对照组 (P均 >0 0 5 )。结论 :1 %盐酸特比奈芬乳膏外用治疗皮肤癣菌病疗效肯定 ,安全性高 ,可作为临床常规选用外用药之一。

盐酸帕罗西汀联合复方利多卡因乳膏治疗原发性早泄的短期疗效观察

目的探讨盐酸帕罗西汀及复方利多卡因乳膏单独或联用治疗男性原发性早泄(PPE)的有效性和安全性。方法选取2018年1月至2020年1月在该院门诊采取3种不同治疗方法的PPE患者134例,年龄(31.45±5.35)岁,将其分为3组。A组42例性生活前30min按需利多卡因乳膏外涂龟头治疗8周;B组45例接受口服帕罗西汀20mg/d治疗4周后再按需口服4周;C组47例患者接受相同用法用量帕罗西汀联合利多卡因乳膏治疗8周。比较3组治疗方案治疗前和治疗后8周的临床总体印象变化(CGIC)、阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄诊断量表(PEDT)的变化及药物不良反应。结果 3组患者经治疗后其IELT均有好转,差异有统计学意义(P<0.001);C组IELT由(1.07±0.30)min延长至(5.04±2.57)min,与A、B组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组治疗后PEDT评分均有改善,差异有统计学意义(P<0.001);C组由(14.40±2.51)分变为(7.38±4.37)分,下降最明显,与A、B组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A、B、C组治疗总有效率分别为57.1%、64.4%、78.7%。C组与A组CGIC比较,差异有统计学意义(P<0.05),但C组与B组CGIC比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应方面主要为勃起不坚、过敏、头晕、恶心呕吐、纳差、腹泻,A、B、C组发生率分别为9.5%、11.0%、10.6%,3组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕罗西汀联合利多卡因乳膏短期治疗PPE安全有效,可以显著延长患者射精潜伏期,改善性生活满意度,不良反应患者能耐受。

盐酸多塞平乳膏治疗亚急性湿疹60例

盐酸多塞平(doxepin hydmchloride)为三环抗抑郁药，其药理试验表明，具有抗组织胺的作用。我院使用该药乳膏剂在临床上采用封脐法治疗亚急性湿疹已有二十余年。1997年，我们将其申报为国家四类新药的过程中，使用盐酸多塞平乳膏对亚急性湿疹进行了开放观察试验。结果表明，盐酸多塞平乳膏治疗亚急性湿疹是可行的，疗效可靠，副作用低，与预期设想相一致。

盐酸特比萘芬乳膏治疗股癣88例疗效观察

我科于2003年3月～2004年4月用盐酸特比萘芬乳膏(商品名:兰美抒,中美天津史克制药有限公司)治疗股癣88例,并以3%克霉唑软膏作对照,现将结果报告如下.

1%盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌感染的疗效观察

目的 :观察 1 %盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌感染的疗效及安全性。方法 :对门诊 78例经临床及真菌镜检诊断为股癣 ,手足癣及花斑癣的病人 ,每天 2次使用 1 %盐酸特比萘芬乳膏外搽 ,疗程 2周 ,治疗开始及治疗结束 2周后进行症状及体征评分和真菌学镜检 ,治疗结束随访时同时对病人进行满意度调查。共对随访资料完整的 78例病人的治疗结果进行了总结。结果 :1 %盐酸特比萘芬乳膏治疗手足癣的总有效率为 94 1 % ,对股癣总有效率为 96% ,对花斑癣总有效率为 89 5 %。病人总体满意度方面表示非常好和很好的比例为 84 6%。没有记录到治疗有关的副作用。结论 :1 %盐酸特比萘芬乳膏治疗皮肤真菌感染具有很高的临床有效率及依从性 ,安全性高 。