左旋盐酸苯环壬酯片的含量及溶出度测定方法

目的:测定左旋盐酸苯环壬酯片的含量及溶出度。方法:采用溶剂萃取酸性色素比色法(BCG法)测定含量,λmax=414nm。溶出度以桨法测定,转速50r·min-1,溶出介质为250mL0.1mol·L-1盐酸溶液。结果:当左旋盐酸苯环壬酯浓度为2.0～10.0μg·mL-1时,浓度与吸光度呈良好线性,回归方程:Y=0.0935X+0.0021,R2=1(n=3),回收率为(98.76±1.55)%,RSD=1.57%(n=5)。片剂30min取样,主药溶出80%以上。结论:该方法简便、快捷、准确,与HPLC法含量测定结果基本一致,为该制剂的溶出度测定及片剂半成品快速测定提供了方法学依据。

盐酸苯环壬酯片的酸性色素比色法及其溶出度测定

目的 :测定盐酸苯环壬酯片的含量及溶出度。方法 :采用溶剂萃取、酸性色素比色法测定含量 ,检测波长 413nm。溶出度以转篮法测定 ,转速 10 0r·min-1,溶出介质 5 0 0mlpH 3磷酸盐缓冲液。 结果 :3.0～ 15 .0 μg·ml-1范围内线性良好 ,r =0 .9999(n =5 ) ,平均回收率 99.95 % (n =9) ,RSD为± 0 .6 5 %。片剂 30min定时取样测定 ,主药溶出 90 %以上。结论 :方法简便、准确、专属 ,可作为该制剂的含量测定和质量控制。

盐酸苯环壬酯片预防晕动病的疗效研究

目的 :观察盐酸苯环壬酯片预防装甲车辆乘载员晕动病的疗效与不良反应。方法 :采用随机双盲交叉对照的方法 ,试验分盐酸苯环壬酯片 (n =31)、茶苯海明片 (n =33)和安慰剂 (n =31) 3组 ,口服剂量分别为 2 ,5 0和 10 0mg。 结果 :盐酸苯环壬酯片组总有效率 77.42 % ,显效率 48.38% ,与安慰剂相比有极显著性差异 (P <0 .0 1) ,与茶苯海明片组相比无统计学差异。盐酸苯环壬酯片组嗜睡发生率低 ,与其他 2组相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :盐酸苯环壬酯片是预防晕动病的安全有效药物。

酸性色素比色法测定盐酸苯环壬酯片的质量分数及溶出度

采用溶剂萃取、酸性色素比色法测定盐酸苯环壬酯片的质量分数及溶出度 ,检测波长 41 3nm,溶出度以转篮法测定 ,转速 1 0 0 r·min-1,溶出介质 50 0 m L,p H3的磷酸盐缓冲液。结果表明 :在 3.0～ 1 5.0 mg·L-1范围内线性良好 ,r=0 .9999(n=5) ,平均回收率 99.95% (n=9) ,RSD为±0 .65%。片剂 30 min定时取样测定 ,主药溶出 90 %以上。此方法简便、准确、专属 ,可作为该制剂的质量分数测定和质量控制。

HPLC法测定盐酸左旋去甲基苯环壬酯片的含量及有关物质

目的：建立盐酸左旋去甲基苯环壬酯（ demethyl levophencynonate hydrochloride，L-LPC）片的含量及有关物质的分析方法。方法采用高效液相色谱法；色谱柱Capcel PAK C18柱， MGⅡ5μm，4．6 mm ×250 mm，Col：No．A4AD 02992（Shiseido，日本）；流动相甲醇∶乙腈∶0．05 mol/L醋酸钠缓冲溶液（pH 5．0）为4∶3∶3；流速1．0 ml/min；检测波长220 nm；进样量20μl；柱温为室温。结果方法回收率为（100．15±0．73）％；溶液在8 h保持稳定（RSD为0．36％）；在0．1～50μg/ml范围内线性关系良好，其回归方程为Y＝81558X-4768．3（R2＝1，n＝3）。结论所建立的方法简便、准确、灵敏，专属性强，为该制剂含量测定、半成品测定及制剂稳定性研究提供了方法学依据。

晕车族，看过来

你的晕车药选对了吗 常用的晕车药，有眩晕停片（化学名地芬尼多片）、晕海宁（又名乘晕宁，化学名茶苯海明）、胃复安片（化学名甲氧氯普胺）、吗丁啉片（化学名多潘立酮）、飞赛乐（盐酸苯环壬酯片）、氢溴酸东莨著碱贴片（又名晕车贴）。

晕车药为何不管用

药物选得不对 有些晕车的人吃药一直没效，可能是因为没找准适合自己的那种晕车药，常用的晕车药，有眩晕停片（化学名地芬尼多片）、晕海宁（又名乘晕宁，化学名茶苯海明）、胃复安片（化学名甲氧氯普胺1、吗丁啉片（化学名多潘立酮）、飞赛乐f盐酸苯环壬酯片）、氢溴酸东莨菪碱贴片（又名晕车贴）。