注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗AECOPD的疗效比较

目的 比较注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法 选取2021年10月—2022年10月泉州市光前医院收治的AECOPD患者166例,以随机数字表法分为研究组和对照组,每组83例。在常规治疗基础上,研究组采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组患者临床疗效、治疗后临床症状改善时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)],以及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为93.98%,高于对照组的75.90%(χ^(2)=10.596,P=0.001);研究组咳嗽改善时间、咯痰减少时间及喘息改善时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗7 d后,2组FEV_(1)、FVC、PEF较治疗前升高,APACHEⅡ评分较治疗前下降,且研究组升高/下降幅度大于对照组(P均<0.01);2组血清CRP、TNF-α、IL-8及IL-6水平较治疗前降低,且研究组降低幅度大于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.64%vs.8.43%,χ^(2)=0.073,P=0.787)。结论 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠相较于盐酸莫西沙星氯化钠注射液,前者治疗AECOPD效果更显著,可更有效改善患者临床症状与肺功能,缩短恢复时间,抑制炎性反应,促进病情转归。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液在下呼吸道感染治疗中的药效学与药动学分析

目的 分析盐酸莫西沙星氯化钠注射液在下呼吸道感染治疗中的药效学与药动学。方法 选取2021年6月—2023年6月福州市中医院收治的下呼吸道感染住院患者80例,分析其临床疗效、细菌清除率、药物动力学,实验方法包括高效液相色谱法、肉汤稀释法。结果 80例患者共检出菌株80株,总有效率为90.00%,其中肺炎总有效率为100.00%,慢性支气管炎总有效率为79.17%,支气管哮喘合并感染总有效率为78.57%;细菌清除率为90.00%(72例),其中流感嗜血杆菌与肺炎克雷伯杆菌清除率均为100.00%,肺炎支原体清除率为96.43%,肺炎链球菌清除率为92.31%,金黄色葡萄球菌清除率为62.50%。患者血浆中药物峰浓度、谷浓度、稳态血药浓度分别为(4.34±0.06)mg/L、(1.37±0.05)mg/L和(3.71±0.04)mg/L。稳态血药浓度是肺炎支原体和肺炎链球菌MIC的14.84倍,是流感嗜血杆菌和肺炎克雷伯杆菌MIC的7.40倍,是金黄色葡萄糖菌MIC的3.71倍。结论 盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染治疗效果确切,有利于清除病原菌。

国家评价性抽验盐酸莫西沙星氯化钠注射液的细菌内毒素和异常毒性质量控制研究

目的:对盐酸莫西沙星氯化钠注射液的安全性质量控制现状进行评价和研究。方法:对全国生产盐酸莫西沙星氯化钠注射液的15家生产企业进行抽样,依据其各自使用的标准进行检验,同时对涉及安全性的“细菌内毒素”和“异常毒性”项目进行拓展研究。分析其标准制定的合理性。结果:187批次的盐酸莫西沙星的依标检验,合格率为100%。但比较各企业使用的质量标准发现,其对细菌内毒素项目和异常毒性项目的要求存在较大差异。采用统一的更严格标准进行拓展检验后,187批次样品仍然全部合格。结论:盐酸莫西沙星注射液在安全性检查方面总体质量较好,建议将其安全性标准按国家药典委员会公示稿“盐酸莫西沙星氯化钠注射液”质量标准进行统一。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的药动学和药效学研究

目的研究盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的药动学和药效学。方法抽取2019年4月—2020年4月间在无锡市第二人民医院就诊的40例下呼吸道感染患者,均接受盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,评定其治疗效果。应用高效液相色谱法对患者治疗后的血药浓度和病原菌清除情况进行测定。结果40例研究对象经治疗后,痊愈29例(72.50%)、显效8例(20.00%)、好转3例(7.50%),无效0例(0.00%),临床治疗有效率为92.50%(37/40);通过对治疗后的血药浓度进行测定后发现,莫西沙星峰浓度为(3.72±0.03)mg/L,谷浓度为(1.46±0.10)mg/L,稳态血药浓度为(4.25±0.08)mg/L。患者经盐酸莫西沙星氧化钠注射液治疗后的病原菌总体清除率为92.50%。结论盐酸莫西沙星氯化钠注射液在下呼吸道感染治疗中的效果显著,有助于患者体内病原菌清除,临床应用价值较高。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液致过敏性休克1例并文献复习

1病历摘要患者,女,71岁,身高153 cm,体重59 kg。患者1个月前无明显诱因下出现畏寒、发热,以夜间较明显,体温未测,稍有咳嗽,无明显咳痰,活动耐力下降,于2020年8月10日来我院就诊,查胸部CT:两肺间质性改变,左肺舌叶、右肺中叶及两肺下叶炎症改变,两肺多发小结节,拟“肺部感染”收入我院呼吸科。患者发病前14天内否认疫区旅居史,否认与新冠病毒感染者(核酸检测阳性)接触史,否认聚集性暴发病。患者既往存在高血压及糖尿病病史,但未规律服用相应药物。患者两个月前因腹泻在江苏省中医院住院治疗,诊断为慢性胃炎、慢性结直肠炎,治愈后出院。

血必净注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的临床疗效分析

分析血必净注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重镇肺炎的疗效。方法 选取本院2022年1月-2023年4月收治的重症肺炎患者46例,随机分2组,23例分在常规组,组内患者均采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,将另外23例患者划分在研究组中,组内患者采用血必净注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,对比两组相关指标。结果 研究组总有效率更高,肺功能改善情况更好,生活质量提升幅度更大(P<0.05)。结论 重症肺炎采用血必净注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,可改善肺功能指标,提升生活质量与疗效,值得应用。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的药动学和药效学分析

目的探讨针对下呼吸道感染患者,对选择盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗的药动学以及药效学进行分析。方法选择我院2013年9月至2015年9月下呼吸道感染患者36例。针对所有患者选择盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行静脉滴注。选择高效液相色谱法对莫西沙星血药浓度进行测定。针对患者的临床疗效以及病原学疗效进行观察对比。在准备治疗前后,对所有患者的痰液标本实施细菌培养,选择肉汤稀释法对细菌最低抑菌浓度实施测定。结果完成测定后发现,莫西沙星峰浓度为(3.70±0.06)mg/L,谷浓度为(1.44±0.11)mg/L以及稳态血药浓度为(4.26±0.07)mg/L。针对所有下呼吸道感染患者选择莫西沙星氯化钠注射液完成治疗后,治愈患者30例,显效患者2例,进步患者4例。临床治疗总有效率为88.9%。结论针对下呼吸道感染患者,临床选择盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行静脉滴注,最终可以获得较高的治疗浓度,获得显著临床疗效,最终显著提高下呼吸道感染患者的生活质量。

1例盐酸莫西沙星氯化钠注射液导致药物热的病例分析

目的:分析并探讨本院1例盐酸莫西沙星氯化钠注射液导致药物热发生的原因,为临床用药提供参考。方法:报道1例盐酸莫西沙星氯化钠注射液所致的药物热,同时对抗菌药物引起药物热的文献进行分析,通过临床表现和文献分析推测其药物热发生的原因。结果:盐酸莫西沙星氯化钠注射液引起的药物热为迟发型过敏反应的可能性比较大。结论:抗菌药物引起的药物热与感染不易区分,临床药师应及时判断发热原因,为临床提供合理的用药方案,最大程度地保障用药安全。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液致大疱性药疹1例

病例：患者,男,87岁。因＂咳嗽、咳痰伴发热1天＂于2015年4月16日入院。既往有2型糖尿病病史30余年、高血压病及慢性肾功能不全病史20余年、冠心病病史半年,目前规律透析（3次/周）3年余,有对磺胺类、头孢类药物过敏史。2015年4月15日饮水呛咳后出现发热,体温最高38.6℃,伴咳嗽、咳痰及流清涕,无胸闷、胸痛、喘憋。入院体检：体温39.1℃,

盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染患者的药动学及药效学分析

目的分析在下呼吸道感染(LRTI)患者中采取盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗的药动学及药效学。方法选取2019年3月至2021年3月九江市第一人民医院收治的76例LRTI患者作为研究对象。患者均行静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗。莫西沙星(Mox)的血药浓度通过高效液相色谱法测定,细菌最低抑菌浓度(MIC)采用肉汤稀释法进行测定。观察患者的治疗效果、病原学疗效结果、Mox在血浆中浓度及对病原菌的MIC。结果76例患者的治疗总有效率为89.47%(68/76),其中36例肺炎患者治疗总有效率高达100.00%(36/36)。治疗前在76例患者中共检出病原菌76株,其中肺炎支原体检出率最高,金黄色葡萄糖菌次之;治疗后病原菌清除率90.79%(69/76);单剂量给药后,Mox峰浓度、谷浓度、稳态血药浓度分别为(4.25±0.06)mg/L、(1.44±0.08)mg/L、(3.67±0.05)mg/L;Mox对肺炎支原体、肺炎链球菌敏感性较好,MIC为0.25 mg/L;Mox对金黄色葡萄糖菌敏感性较差。结论在LRTI患者中采取盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗效果较好,能够达到有效的治疗浓度,清除病原菌。

乙酰半胱氨酸联合莫西沙星氯化钠治疗重症肺炎的临床研究

目的 探讨吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液对重症肺炎患者血清炎性因子、肺功能的影响。方法 按随机对照法将2021年5月至2023年5月河南省郑州市第二人民医院收治的100例重症肺炎患者分为两组。对照组(n=50)给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,研究组(n=50)在对照组基础上联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗。于治疗1周后评估疗效,对比两组治疗前后血清炎性因子指标、肺功能指标及T淋巴细胞亚群水平,统计药物不良反应。结果 研究组治疗总有效率(94.00%)相比对照组(80.00%)高(P<0.05);研究组治疗后降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比对照组低(P<0.05);研究组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平比对照组高(P<0.05);研究组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比对照组高,CD8^(+)比对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率相比(12.00%vs 10.00%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎效果显著,可降低炎性因子表达,改善肺功能,提高免疫力,安全可靠。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌

盐酸莫西沙星氯化钠注射液又名拜复乐,规格为250 ml,含莫西沙星0.4 g与氯化钠2.0 g,为黄色的澄清液体,适用于上呼吸道和下呼吸道感染的治疗。呋塞米注射液又名速尿,为无色澄明液体,是一种常用的强效利尿剂药物。2011年4月26日,本科室在为患者静脉输入盐酸莫西沙星氯化钠注射液过程中给予呋塞米20mg入壶，发生混凝土浊现象，现介绍如下。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与丹参酮IIA磺酸钠存在配伍禁忌

盐酸莫西沙星氯化钠注射液（拜复乐）用于治疗成人上呼吸道和下呼吸道感染,如急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染等。丹参酮IIA磺酸钠注射液主要作用为活血化淤、通脉舒络。2010年5月,我们在巡回输液过程中发现上述两种药物序贯输注存在配伍禁忌,随即采用不同药物浓度对比实验法得到证实,为临床提供安全、合理用药依据。现报告如下。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与香丹注射液存在配伍禁忌

香丹注射液主要成分为丹参,具有扩张血管、增进冠状动脉血流量的作用,常用于心绞痛、心肌梗死等。盐酸莫西沙星通用名为盐酸莫西沙星氯化钠注射液,用于治疗呼吸道的抗感染治疗。我们在实际工作中发现,盐酸莫西沙星氯化钠注射液和香丹注射液之间存在配伍禁忌。现报告如下。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与速尿存在配伍禁忌

盐酸莫西沙星氯化钠注射液（商品名：拜复乐）是第4代新型8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、体内分布广、体内药物浓度高、半衰期长、疗效好、不良反应小、与其他抗菌药物无交叉耐药性、几乎无光敏反应等优点。已有报道莫西沙星注射液与脉络宁存在配伍禁忌[1],在临床工作中笔者发现莫西沙星注射液与速尿也存在配伍禁忌。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与痰热清注射液存在配伍禁忌

盐酸莫西沙星氯化钠注射液（剂量：250 ml,德国拜耳公司）用无色玻璃瓶包装,为黄色的澄明液体。适用于成人（≥18岁）上呼吸道和下呼吸道感染、皮肤和软组织感染以及复杂腹腔感染包括混合细菌感染,如脓肿。痰热清用西林瓶包装,为棕红色澄明液体,每支10 ml。功能主治：清热,解毒,

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用丹参(冻干)存在配伍禁忌

拜耳先灵医药保健股份公司生产的盐酸莫西沙星氯化钠注射液（商品名拜复乐）属于喹诺酮类广谱抗菌药,为黄色的澄清液体,临床常用于成人上下呼吸道感染的治疗.注射用丹参（冻干）为棕黄色或棕褐色的粉末,具有活血通脉作用,适用于胸部刺痛、绞痛,或有心悸、冠心病、心绞痛等,其药理作用机理为有抑制家兔血小板聚集及增加冠脉流量作用,对人体血液流变有改善作用,可降低血液黏度,增加血液流量.

注射用呋塞米与盐酸莫西沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

注射用呋塞米（速尿）为强有力的利尿剂，澄清无色，适用于治疗心脏性水肿、。肾性水肿、肝硬变腹水、功能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿，并可促使上部尿道结石的排出。盐酸莫西沙星氯化钠注射液（拜复乐）属于奎诺酮类抗生素，为黄色澄清液体，主要适用于上呼吸道和下呼吸道感染。本科室于2012年5月在临床输液过程中发现1例同时使用上述两种药物出现乳白色混浊物，随即采用对比实验法得到证实，为临床提供安全、合理用药依据。现报告如下。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用氟氯西林钠存在配伍禁忌

静脉输液治疗是临床中重要的治疗途径之一，静脉输注中，随着药品种类的增加，药物之间的配伍禁忌也越来越多。我科发现盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用氟氯西林钠存在配伍禁忌。盐酸莫西沙星氯化钠注射液商品名为拜复乐，为黄色澄明液体，辅料为氯化钠、盐酸、氢氧化钠和注射用水，适用于上、下呼吸道感染，复杂的腹腔感染。