尿中对氨基酚的盐酸萘乙二胺分光光度法

本文研究了尿中对氨基酚的测定方法。尿样经酸水解后,于中性介质中,用有机溶剂萃取对氨基酚,再酸化反萃取至盐酸溶液中经重氮化后,用盐酸萘乙二胺法比色定量。方法检测限为1μg/5ml,最低检出浓度为0.5mg/L;方法精密度:标准曲线变异系数2.4～5.1%;回收率99.2～102.6%。

盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中二氧化氮的浓度

本文介绍了盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中NO2的浓度,本方法的检出限为0.018μg.mL-1,最低检出浓度为0.009mg.m-3,测定范围为0.018～0.7μg.mL-1,相对标准偏差1.3%～3.4%,采样效率为98.4%。

盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中氮氧化物含量的不确定评定

按照《JJF 1059.1-2012测量不确定度评估与表示》,对分光光度法测定环境空气中氮氧化物含量的不确定度进行评定,按照国家标准分析方法进行样品采集及测定,结果显示,由样品采集过程和分析过程引入的不确定度分别为1.77%和1.67%,合成的相对不确定度为2.43%,其中样品采集过程主要的影响因素为采样器流量和采样器流量校准,分析过程中引入不确定度大小的顺序为:标准曲线配制>样品定容>样品重复测定>仪器测定>工作曲线拟合,测量结果的扩展不确定度为0.0024 mg/m^3,测量结果可表示为(0.048±0.002)mg/m^3。

盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物影响因素分析

环境空气中的氮氧化物的高低是评价环境空气质量好坏的一项重要指标。本文通过对比实验,对影响盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物因素进行探讨。

盐酸萘乙二胺分光光度法测定作业场所空气中氮氧化物浓度探析

通过介绍作业场所空气中氮氧化物的危害，论述了盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中氮氧化物的特点、原理、方法、以及影响因素，对于保证分析数据的准确可靠，保障劳动者的身体健康有着重要的意义。

用新制蒸馏水代替重蒸馏水──盐酸萘乙二胺分光光度法测定试剂的配制

用新制蒸馏水代替重蒸馏水──盐酸萘乙二胺分光光度法测定试剂的配制陈黎军，范剑（青海省环境监测站８１０００７）《空气和废气监测分析方法》（以下简称《方法》规定用盐酸萘乙二胺比色法测定空气中的ＮＯｘ，所有试剂均用不含亚硝酸盐的重蒸馏水配制，即在一次蒸馏水...

盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中二氧化氮浓度

NO_2是一类典型的氮氧化物污染物质,其在空气中容易产生环境污染。同时NO_2的污染也是不能忽视的,常见的雾霾、酸雨等都会受到NO_2的影响。为确保空气中NO_2的浓度可以达到标准值,应该采用盐酸萘乙二胺分光光度法去测定NO_2的浓度,并针对超标的NO_2进行有效治理。本文具体浅析了盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中NO_2浓度的方法。

盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物含量的讨论

用同一吸收液对车间空气、环境空气和气态污染物中氮氧化物进行吸收,通过同一系数计算车间空气、环境空气和气态污染物中氮氧化物的含量,从而节省药品费用,大大降低工作量。

盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物含量方法的改进

文章介绍了盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物含量方法的改进。

流动分析法和萘乙二胺分光光度法测定海水中的亚硝酸盐氮

分别用萘乙二胺分光光度法和流动分析法测定海水中亚硝酸盐氮,从实验原理、仪器设备、水样采集、测定结果的准确度和精密度等方面进行了比较分析。两种方法线性良好,相关系数均大于0.999,准确度和精密度都满足分析要求,实际样品测定结果无显著性差异。萘乙二胺分光光度法工作量较大,适用于实验室少量海水样品测定。流动分析法检出限更低,数据处理系统直接显示监测结果,水样和试剂消耗低、分析快速、人为干扰小,适用于实验室大样品量海水样品的连续测定。

邻菲啰啉分光光度法测定工业盐酸含铁量的初步改进

在现代化的工业过程中,工业盐酸含铁量的测定方法,及其结果的准确性,显得至关重要,它直接影响到生产工艺流程的运转效率,及产品质量的掌控能力。邻菲啰啉分光光度法作为检测铁含量的主流方法,广泛实践与应用,尽管如此,其实际运用中并非毫无瑕疵。针对邻菲啰啉分光光度法努力改良,以提升其在测定工业盐酸含铁量时的精准性与可信度,此举无疑具有实际意义和理论价值。基于此目标,本次研究为试样的制备及处理,以及工作曲线工作条件去做了较大的修改优化,深入挖掘更优化的测定手段,实验数据印证了其准确度和可靠性确实有了明显的提升。

萘乙二胺分光光度法测定大气降水中亚硝酸盐方法存在的问题及对分析测试的影响

对《大气降水中亚硝酸盐的测定N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法》(GB 13580.7-92)测定方法进行了较为深入的研究和实验,发现该分析方法存在较为严重的错误和问题,这些错误和问题将对实验分析造成严重的干扰和影响。本实验研究以具体实验数据为依据,对方法中存在的问题和错误进行了分析和论述,并提出了相应的改进意见。

紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析

目的建立紫外分光光度(UV)法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析方法。方法通过建立UV法测定盐酸普萘洛尔片含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各不确定度的分量进行评估。结果由计算的各变量的不确定度计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论建立的不确定度评估方法可用于UV法测定各类制剂含量的不确定度。

钴(Ⅱ)-羟胺-乙二胺络合体系分光光度法测定痕量甲醛

基于在稀硫酸介质中，甲醛对钴（Ⅱ）-羟胺-乙二胺络合体系吸光度（△A）值变化有明显的促进作用，建立了一种新的测定甲醛含量的分光光度法。该体系稳定性好，在25℃下样品可保存7d。方法的线性范围为0．08～3．20μg／mL，线性相关系数为0．9987，检出限为0．061μg／mL。该法简便、快捷，灵敏度高，重现性好，用于饮用水加标回收实验及脲醛树脂中的游离甲醛含量检测，结果满意。

水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法的探讨和改进

水质苯胺类化合

盐酸特比萘芬凝胶剂的紫外分光光度法测定及方法学研究

[目的]建立紫外分光光度法测定盐酸特比萘芬凝胶剂中盐酸特比萘芬(terbinafine)的含量。[方法]精密称取盐酸特比萘芬标准品10mg置50mL容量瓶中,用适量异丙醇超声溶解后加异丙醇至刻度,摇匀,于波长285nm处进行测定。标准曲线的建立:盐酸特比萘芬标准品(纯度为99.78%)105℃干燥1h后,取出放入保干器中放置20min备用。精密称取干燥至恒重的盐酸特比萘芬标准品10mg置50mL容量瓶中,加异丙醇至刻度溶解摇匀,再精密移取上述溶液1.0、2.0、3.0、5.0、6.0mL分别置于25mL容量瓶中,以异丙醇定容至刻度,摇匀,在285nm处测定吸收度,得回归方程为:A=-0.00093+0.0248C285,r=0.999777。[结果]盐酸特比萘芬在8～48μg/mL范围内有良好的线性关系。平均回收率=95.53%。[结论]方法快速、简便、准确。

盐酸间苯二胺紫外分光光度法测定亚硝酸盐的探讨与应用

基于亚硝酸盐与盐酸间苯二胺发生重氮化偶联反应，生成环偶氮化合物。建立了一种简单、快速、稳定、灵敏、准确、选择性好，测定衡量亚硝酸盐的新方法。本方法的灵敏度为０．００１μｇ／ｍｌ。测定亚硝酸盐的线性范围为０．００２－０．５μｇ／ｍｌ，能满足水和食品中痕量亚硝酸盐的测定。

双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量

建立双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量。盐酸普萘洛尔在290 nm和320 nm波长处有吸收峰，采用290 nm和320 nm作为测定波长，以两波长处吸光度值之和作为定量指标。研究发现盐酸普萘洛尔在2.04～51.0μg· mL-1浓度范围内与两峰处吸光度值之和呈良好线性关系（r＝0.9999），方法检测限为0.5μg· mL-1，表观摩尔吸收系数为6.708×103 L· mol -1· cm-1，测定灵敏度较最大吸收波长处提高了32.6％。结果表明双波长叠加紫外分光光度法简便，灵敏，快速，可用于样品中盐酸普萘洛尔的含量测定。

萘乙二胺分光光度法测定水中亚硝酸盐氮的不确定度评定

不确定度是指测量获得的结果的不确定度程度,是对于误差分析中较好的理解和阐述。萘乙二胺分光光度法是测定水中亚硝酸盐氮的主要方法之一,根据其实验过程的操作步骤确定主要影响因素。评定该方法测定水中亚硝酸盐氮的不确定度,首先依据分析方法建立数学模型,并依据数学模型把不确定度分解为各不确定度分量,对影响测量结果的每个分量进行分析评定和计算,最后得出结果报告和评定结果分析。