盐酸贝尼地平片联合银杏酮酯片治疗老年高血压合并2型糖尿病肾病疗效观察

目的:观察盐酸贝尼地平片联合口服银杏酮酯片治疗老年高血压合并2型糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2019年1月—2021年6月天山中医医院及上海市长宁区北新泾街道社区卫生服务中心诊治的老年高血压合并2型糖尿病肾病患者100例,随机分为两组。对照组给予盐酸贝尼地平片治疗,4~8 mg/d,1次/d;观察组在对照组基础上口服银杏酮酯片,1粒/次,3次/d。治疗12个月后比较两组患者临床总有效率,并在治疗1个月、3个月、12个月后分别比较两组肾功能指标、血压和血糖值,比较两组再住院率和死亡率及不良反应发生率变化。结果:治疗12个月后,观察组总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%(P<0.05)。观察组尿微量白蛋白(mALB)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys-C)、血肌酐(Scr)、血浆N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)值均低于对照组(P<0.05),而肾小球滤过率(eGFR)值则高于对照组(P<0.05);观察组血压、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(HbA1c)值在治疗后均较对照组有所降低(P<0.05)。观察组再住院率、死亡率低于对照组(P<0.05),不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸贝尼地平片与银杏酮酯片联合治疗老年高血压合并2型糖尿病肾病,可改善患者各项指标,提高临床疗效。

盐酸贝尼地平治疗原发性高血压的多中心临床研究

目的评价盐酸贝尼地平治疗原发性高血压病患者的疗效和安全性。方法用多中心随机单盲平行对照试验方法。贝尼地平(试验组)112例,氨氯地平(对照组)105例。结果治疗8周后,2组血压均有明显下降,与用药前比较差异均有统计学意义(P<0.001)。总有效率为贝尼地平77.68%,氨氯地平83.81%,2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。药物不良反应发生率为贝尼地平42.86%,氨氯地平41.60%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸贝尼地平治疗原发性高血压安全、有效。

通心络胶囊联合盐酸贝尼地平片治疗冠状动脉痉挛性心绞痛164例临床评价

目的观察通心络胶囊联合盐酸贝尼地平片治疗冠状动脉痉挛性心绞痛(CSA)的临床疗效,并对患者的生活质量进行评价。方法将收治的327例CSA患者按随机数字表法分为对照组(n=163)和治疗组(n=164),两组患者均给予一般基础治疗,对照组患者给予盐酸贝尼地平片,口服,治疗组患者在对照组患者治疗基础上加服通心络胶囊,比较两组患者治疗前后的临床症状分级量化积分、心绞痛改善情况、血脂指标[血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平、血液流变学指标[全血高切黏度(WBV-HS)、全血低切黏度(WBV-LS)、血浆黏度(PV)、血浆纤维蛋白原(FIB)及红细胞压积(PCV)]水平、血清相关指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清肌钙蛋白I(c Tn I)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平等,并比较两者患者的临床疗效、不良反应发生情况及生活质量评价情况。结果治疗后,治疗组患者的各临床症状分级量化积分、心绞痛改善情况、血脂指标水平、血液流变学指标水平及血清相关指标均明显优于对照组患者(P<0.05);治疗组的临床总有效率显著高于对照组(93.29%比84.05%,χ~2=6.961,P=0.008);两组患者治疗期间均无明显不良反应发生;治疗组治疗后的生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论通心络胶囊联合盐酸贝尼地平片治疗CSA能显著提高临床疗效,明显改善临床症状及血脂、血液流变学和血清相关指标水平,且安全性好,能有效提升患者的生活质量,值得临床推广。

盐酸贝尼地平联合酒石酸美托洛尔治疗稳定型心绞痛23例

目的观察盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将46例稳定型心绞痛患者随机分为两组。在常规硝酸酯类药物和阿司匹林药物治疗的基础上A组加服盐酸贝尼地平每次4 mg,2次/天;酒石酸美托洛尔初始量每次6.25 mg,2次/天,依患者耐受性渐增至每次12.5 mg。B组仅加服盐酸贝尼地平每次4 mg,2次/天。12周后观察两组患者心绞痛缓解情况及心电图变化。结果两组心绞痛发作次数和发作时间均减少,心电图得到改善;A组总有效率为91.30%,B组总有效率为78.26%,两组比较心绞痛治疗效果有显著性差异(P<0.05)。A组出现头胀1例,肢端冰冷1例,面色潮红1例,不良反应发生率为13.04%;B组出现面红2例,心悸3例,头胀1例,不良反应发生率为26.08%。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗稳定性心绞痛疗效较好,且不良反应少。

盐酸贝尼地平、缬沙坦联合吲达帕胺或氢氯噻嗪治疗顽固性高血压的疗效观察

目的观察盐酸贝尼地平、缬沙坦联合吲达帕胺或氢氯噻嗪治疗顽固性高血压的临床疗效。方法入选难治性高血压病人98例,随机分为治疗组(A组)和对照组(B组)。两组均给予盐酸贝尼地平片4mg,每日1次口服,缬沙坦胶囊80 mg,每日1次口服。在此基础上,A组病人给予吲达帕胺片2.5mg,每日1次口服;B组给予氢氯噻嗪12.5mg,每日1次口服。观察两组病人治疗3d、10d及3个月血压水平,10d、3个月血钾、肾功能及血糖改变情况。结果经过3d、10d及3个月治疗后,两组病人收缩压及舒张压均有较明显下降,且A组病人血压下降更显著(P<0.05)。治疗组治疗后3d、10d、3个月总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗后3d比较,治疗组治疗后10d、3个月治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝尼地平联缬沙坦、吲达帕胺以及贝尼地平联缬沙坦、氢氯噻嗪均具有较好的降压作用,但以联合吲达帕胺组降压效果更明显,短期内降压效果显著,达标率更高。

稳心颗粒联合盐酸贝尼地平治疗非勺型高血压患者的临床疗效分析

目的分析稳心颗粒联合盐酸贝尼地平治疗非勺型高血压患者的临床疗效。方法选取我院心内科及老年病科2015年10月~2017年3月收治的非勺型高血压患者120例,按照随机分配原则,分为对照组和观察组各60例。对照组仅使用盐酸贝尼地平进行治疗,观察组使用稳心颗粒联合盐酸贝尼地平进行治疗。对比两组患者的临床疗效。结果两组非勺型高血压患者的临床药物治疗后,观察组临床总有效率为88.33%,对照组的临床疗效总有效率为73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组收缩压水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合盐酸贝尼地平对非勺型高血压患者的临床治疗效果显著,更加安全可靠。

盐酸贝尼地平、缬沙坦联合吲达帕胺治疗顽固性高血压的的临床效果

目的探讨盐酸贝尼地平、缬沙坦联合吲达帕胺治疗顽固性高血压的临床效果。方法选取顽固性高血压患者62例,按随机数字表法分为2组:对照组32例,予以盐酸贝尼地平+缬沙坦+氢氯噻嗪治疗;观察组30例,予以盐酸贝尼地平+缬沙坦+吲达帕胺治疗。比较2组临床疗效,治疗前后血压及相关生化指标水平变化情况。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率显著增高,治疗后血压(收缩压、舒张压)显著降低,相关生化指标(血肌酐和尿素氮)水平显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论盐酸贝尼地平、缬沙坦联合吲达帕胺治疗顽固性高血压,降压效果显著,且能明显改善患者肾功能。

盐酸贝尼地平联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察

目的:探讨盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法:56例原发性高血压患者随机分为两组。A组30例,服用:盐酸贝尼地平4mg,晨起后服用,每日1次;酒石酸美托洛尔12.5mg,每日2次。B组26例,盐酸贝尼地平每日4mg,晨起后一次服。每周监测3次血压、心率情况,4周后观察降压疗效和不良反应。结果:A组显效16例,有效12例,无效2例,总有效率93.3%;B组显效10例,有效9例,无效7例,总有效率73.1%;两组降压效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组头晕2例,胸闷1例,不良反应发生率10.0%;B组面红2例,心悸2例,头痛3例,不良反应发生率34.6%,B组中有2例患者因不能耐受不良反应而自行停药。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压可能增加疗效,并减少不良反应。

HPLC法检测不同厂家盐酸贝尼地平片体外溶出度的差异分析

目的建立高效液相色谱法(HPLC),比较测定3个厂家的盐酸贝尼地平片中盐酸贝尼地平的体外释放度。方法采用《中国药典》2010年版溶出度测定方法第三法,以150 mL 0.1mol/L盐酸溶液为溶出介质,转速50r/min,HPLC为定量方法,测定盐酸贝尼地平片中盐酸贝尼地平的溶出量。结果盐酸贝尼地平在2.5μg/mL^50.0μg/mL范围内线性关系良好范围内线性关系良好,相关系数r为0.9993;盐酸贝尼地平片中盐酸贝尼地平的平均回收率为99.3%,RSD=1.7%(n=9);三个厂家盐酸贝尼地平片中盐酸贝尼地平溶出行为有差异。结论 HPLC法测定盐酸贝尼地平片中盐酸贝尼地平方法简便快速准确灵敏,能够有效地评价该制剂有效成分的溶出行为,为控制不同生产工艺条件下生产出的盐酸贝尼地平片的质量提供实验依据。

盐酸贝尼地平片治疗轻、中度原发性高血压的长期、开放性临床研究

目的：应用动态血压监测进行轻、中度原发性高血压患者每日口服盐酸贝尼地平2-4mg的持续性降压疗效研究。方法：20例轻、中度原发性高血压患者经安慰剂1片，d洗脱2周，若诊室舒张压95-109mmHg且24h平均舒张压≥85mmHg，患者接受贝尼地平2m州治疗，如舒张压90mmHg或下降〉20mmHg，则维持原剂量不变．否则递增剂量至4mg／d，治疗8周后进行动态血压监测。另选36例治疗8周且降压有效的患者继续维持原剂量治疗24周。结果：20例患者贝尼地平2-4mg／d治疗后动态血压监测表明，24h动态收缩压／舒张压均值由135．67±6．52／87．30±5．81mmHg降至126．24±7．34／83．35±5．59mmHg，24h、日间和夜间治疗前后差异显著（P〈0．01和P〈0．05）。36例患者治疗24周，诊室收缩压／舒张压由153．06±13．09／98．89±3．65mmHg降低至133．27±12．70／83．69±6．0mmHg（P〈0．01）．降压总有效率为88．9％。贝尼地平片主要不良反应有轻度头痛、心慌、浮肿、瘙痒等。结论：每日口服贝尼地平2-4mg可持久、平稳地降低轻、中度原发性高血压患者的血压水平。

松龄血脉康胶囊联合盐酸贝尼地平对原发性高血压患者的临床疗效

目的探讨松龄血脉康胶囊联合盐酸贝尼地平对原发性高血压患者的临床疗效。方法 100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予盐酸贝尼地平,观察组在对照组基础上加用松龄血脉康胶囊,疗程4周。检测中医证候评分和疗效、血压(收缩压、舒张压)、心率、肾功能指标(BUN、Scr、UA)、血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、hs-CRP、MAU、FPG变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组中医证候评分、血压、心率、肾功能指标、TC、TG、LDL-C、hs-CRP、MAU降低(P<0.05),HDL-C升高(P<0.05),并且该组中医证候评分、血压、LDL-C、hs-CRP、MAU低于对照组(P<0.05),HDL-C更高(P<0.05)。2组未发现明显不良反应。结论松龄血脉康胶囊联合盐酸贝尼地平可安全有效地控制原发性高血压患者临床症状,多靶点干预心血管疾病相关危险因素,改善炎症状态和亚临床靶器官损害。

盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛(AP)的临床疗效和安全性。方法46例AP患者随机分为2组:治疗组21例,应用一般治疗+盐酸贝尼地平(4 mg 2/d);对照组25例,应用一般治疗+硝苯地平(10 mg 2/d)。观察两组治疗前后临床疗效,心电图及动态心电图变化,患者的药物耐受性,不良反应。结果治疗后盐酸贝尼地平组总疗效率86.5%,对照组总有效率48.0%,心电图改善率分别为90.5%和50.2%,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均有显著减少(P<0.05),且患者耐受性良好,无不良反应。结论盐酸贝尼地平不仅是有效的降压药物,而且是一种安全有效的抗心绞痛药物。

盐酸贝尼地平和厄贝沙坦联合治疗对原发性高血压患者肾功能影响的临床分析

目的探讨盐酸贝尼地平、厄贝沙坦单独治疗和联合治疗对原发性高血压患者肾功能的影响。方法66例原发性高血压患者随机分为3组：盐酸贝尼地平组22例（口服盐酸贝尼地平4mg）；厄贝沙坦组22例（口服厄贝沙坦150mg）；联合治疗组22例（口服盐酸贝尼地平4mg和厄贝沙坦150mg）。疗程24周，治疗前后观察肾功能指标变化。结果（坊组高血压病患者治疗后均能显著降低血压（P〈0.01）及尿蛋白的排泄量（24h尿白蛋白、24h尿蛋白、血和尿β2-MG，均P〈0．01）。但联合治疗组降低尿蛋白排泄的幅度比盐酸贝尼地平组、厄贝沙坦组明显增高（P〈0．05），而盐酸贝尼地平组和厄贝沙坦组之间无统计学意义（P〉0．05）。②治疗后，肾小球滤过率在联合治疗组及厄贝沙坦组明显增高（P〈0．05），而盐酸贝尼地平组无明显变化。③3组治疗后尿白蛋白下降幅度与血压下降幅度均无显著相关性。结论盐酸贝尼地平、厄贝沙坦长期单独治疗均可减少蛋白尿，保护肾功能，2药联合治疗对减少蛋白尿，保护肾功能有一定相加作用。

盐酸贝尼地平、缬沙坦联合吲达帕胺治疗顽固性高血压的临床疗效及对患者肾功能的影响

目的探讨盐酸贝尼地平、缬沙坦联合吲达帕胺治疗顽固性高血压的临床疗效及对患者肾功能的影响。方法选取2019年6月至2020年6月沭阳县人民医院收治的98例顽固性高血压患者作为观察对象,通过抽签的方式将其分为对照组(n=49)和试验组(n=49),两组患者均予以盐酸贝尼地平以及缬沙坦治疗,同时对照组增加氢氯噻嗪治疗,试验组增加吲达帕胺治疗,比较两组治疗后的血压肾功能和血钾的变化。结果两组治疗前收缩压、舒张压、肾功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组收缩压、舒张压、肾功能指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组血钾浓度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组血钾浓度高于对照组,且试验组血钾浓度降低程度低于对照组(P<0.05)。结论在顽固性高血压患者的药物治疗选择中,盐酸贝尼地平、缬沙坦以及吲达帕胺联合治疗更有利于提高患者的降压效果,改善肾功能,对血钾的影响小。

顶空-气相色谱法测定盐酸贝尼地平中4种溶剂残留量

盐酸贝尼地平化学名为(4RS)-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸-3-[(3RS)-1-苯甲基-3-哌啶基]酯-5-甲酯盐酸盐。盐酸贝尼地平是日本协和发酵工业公司在70年代后期为改善硝苯地平副作用而合成、筛选得到的一种新型持续性钙拮抗剂[1-2]。

盐酸贝尼地平与硝苯地平治疗轻中度高血压的疗效观察

目的评价盐酸贝尼地平对轻中度高血压病患者的降压疗效,并与硝苯地平对比。方法采用随机分组对照方法,将104例轻中度高血压病患者分为治疗组(52例),用贝尼地平片4mg,qd,po;对照组(52例),硝苯地平片10mg,tid,po。两组疗程均为12周。观察降压效果和临床不良反应。结果两组患者用药第一周后均能有效控制血压,随着用药时间延长血压平稳下降,治疗组与对照组比较差异有统计学意义。对照组不良反应高于治疗组。结论盐酸贝尼地平与硝苯地平均能有效降压,前者优于后者,不良反应较少,临床耐受性较好。

厄贝沙坦片联合盐酸贝尼地平片治疗高血压肾病的临床疗效

目的探讨厄贝沙坦片联合盐酸贝尼地平片治疗高血压肾病的临床疗效。方法选取2011年1月—2014年1月魏县人民医院收治的高血压肾病患者132例,采用随机数字表法将患者分为厄贝沙坦组(49例),贝尼地平组(43例),联合治疗组(40例)。厄贝沙坦组患者予以厄贝沙坦片治疗;贝尼地平组患者予以盐酸贝尼地平片治疗;联合治疗组患者予以厄贝沙坦片联合盐酸贝尼地平片治疗。观察3组患者治疗前后血压、肾功能〔24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)〕及不良反应发生情况。结果治疗前3组患者收缩压、舒张压、24h尿蛋白定量、Scr、BUN、Ccr比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3组患者收缩压、舒张压、24h尿蛋白定量、Scr、BUN、Ccr比较,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者收缩压、舒张压、24h尿蛋白定量、Scr、BUN低于厄贝沙坦组和贝尼地平组,Ccr高于厄贝沙坦组和贝尼地平组,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合贝尼地平治疗高血压肾病的临床疗效显著,可改善患者临床症状,且不良反应小。

盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察盐酸贝尼地平对稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法:80例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予盐酸贝尼地平片(4mg,bidpo),对照组给予硝苯地平控释片(30mg,qdpo),4周后观察心绞痛改善情况、消心痛使用量、心肌缺血程度等,监测不良反应事件,同时进行安全评价。结果:治疗组心绞痛症状明显改善,总有效率达90%,与对照组(总有效率65%)比较有显著性差异(P<0.05);消心痛使用量明显下降,总有效率达85%,与对照组(总有效率50%)比有显著性差异(P<0.01)。在运动试验中,治疗组总运动时间、运动至ST段下降至1mm所需时间、运动至心绞痛出现时间均明显延长,与对照组比亦有显著性差异(P分别<0.05、0.01、0.01);与治疗前相比有显著性差异(P分别<0.01、0.05、0.01)。最大运动当量也有增加,与对照组相比亦有显著性差异(P<0.05),与疗前比有显著性差异(P<0.01)。最大ST段下降幅度与疗前比有显著性差异(P<0.05),与对照组比无显著性差异(P>0.05);对照组运动至心绞痛出现时间明显延长,与疗前比有显著性差异(P<0.05),其余四项指标均无明显改善,与疗前比均无显著性差异(P均>0.05)。治疗组用药后不良反应事件总发生率12.5%,与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论:与硝苯地平比,盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛有更好的疗效及安全性。

盐酸贝尼地平治疗老年收缩期高血压疗效观察

目的:观察盐酸贝尼地平与吲哒帕胺治疗老年收缩期高血压的临床疗效和安全性。方法:选择142例收缩压>150 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),舒张压<90 mm Hg的老年高血压患者,随机分为两组,分别给予盐酸贝尼地平2 mg或吲哒帕胺1.5 mg,1次/d口服,用药4周后对患者血压进行评价。如果患者收缩压仍>150 mm Hg,则贝尼地平剂量加倍,吲哒帕胺组加服培哚普利4 mg口服,直至8周治疗观察结束。治疗4周后舒张压<140 mm Hg的患者维持口服剂量继续治疗至第8周。2周一次门诊监测血压变化及安全性。结果:①血压下降幅度:盐酸贝尼地平组平均坐位收缩压下降幅度较吲哒帕胺组大,差异有统计学意义(P<0.05);②血压控制率(血压<140/90 mm Hg):盐酸贝尼地平组与吲哒帕胺组分别为87.5%及73%(P<0.05),前者优于后者;③与治疗有关的不良事件发生率分别为8.2%和12.7%(P<0.05),盐酸贝尼地平组不良反应发生率低。结论:盐酸贝尼地平每日口服2 mg能平稳控制老年性高血压,不良反应极少。