毛细管气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片含量

目的:建立气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片的含量。方法:采用HP—1石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×1.00μm,相当于SE-30),以盐酸金刚烷胺为内标物,检测器:氢火焰离子化检测器(FID),柱温:程序升温,初始温度130℃,保持5 min,以6℃·min^(-1)升至200℃,保持5 min。进样器温度:250℃;检测器温度:250℃;载气:氮气,流速:1.50 mL·min^(-1),分流比:1:50。结果:盐酸金刚乙胺的浓度在0.20—1.6 mg·mL^(-1)的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000;平均回收率(n=3)为100.6%,101.0%,101.8%。结论:本法专属性强、简便、准确,适用于盐酸金刚乙胺片的含量测定。

毛细管气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片的溶出度

目的建立GC法测定盐酸金刚乙胺片溶出度的方法。方法照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定法中第二法,以蒸馏水500mL为溶剂,转速50r.min-1,30min时采样。采样后以GC法测定,经氢氧化钠碱化处理,正己烷提取,以金刚烷为内标物质,采用分流进样法,以RESTEK Rtx-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)为分析柱进行分离测定。结果盐酸金刚乙胺在3.98～79.60μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.82%,RSD=0.56%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,能有效控制盐酸金刚乙胺片的质量。

毛细管气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片含量

本文采用气相色谱法对盐酸金刚乙胺片中盐酸金刚乙胺的含量进行测定。方法:石英毛细管柱(30m×0.32mm×1.00um,相当于SE-30),以盐酸金刚烷胺为内标物,检测器:氢火焰离子化检测器(FID),柱温:程序升温,初始温度120℃,保持5min,以6℃.min。升至210℃,保持5min。进样器温度:260℃;检测器温度:260℃;载气:氮气,流速:1.50mL.min-1,分流比:1:50。盐酸金刚乙胺在0.2～3.2mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。本实验具有较好的重现性、加样回收率、精密度。结论:本实验表明此方法分离效果好、方法简便、准确,、专属性好,可用于盐酸金刚乙胺片中盐酸金刚乙胺的含量测定。